Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Вакцины противоопухолевые<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.


   
    Дендритные клетки, активированные раковотестикулярными антигенами (РТА+), в лечении метастатических сарком мягких тканей [Текст] / И. А. Балдуева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 700-706


MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (иммунология, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
МЯГКИХ ТКАНЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SOFT TISSUE NEOPLASMS (иммунология, терапия)
Кл.слова (ненормовані):
раково-тестикулярные антигены
Дод.точки доступу:
Балдуева, И. А.
Данилова, А. Б.
Новик, А. В.
Комаров, Ю. И.
Нехаева, Т. Л.
Проценко, С. А.
Семенова, А. И.
Пипиа, Н. П.
Воробейчиков, Е. В.
Карицкий, А. П.
Климашевский, В. Ф.
Имянитов, Е. Н.
Беляев, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Артамонова, Г. Б.
    Модулюючий вплив полісахариду з гриба L. edodes на протипухлинну дію гліпептидної вакцини [Текст] / Г. Б. Артамонова, Ю. В. Яніш, В. О. Шляховенко // Лабораторна діагностика. - 2013. - № 4. - С. 21-26


Рубрики: Животные

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (профилактика и контроль)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
АДЪЮВАНТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ -- ADJUVANTS, IMMUNOLOGIC (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ПОЛИСАХАРИДЫ -- POLYSACCHARIDES (выделение и очистка, прием и дозировка, терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Яніш, Ю. В.
Шляховенко, В. О.


Знайти схожі

3.


   
    Химиоиммунотерапия онкологических больных [Текст] / И. Н. Михайлова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2015. - T. 61, № 5. - С. 716


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (иммунология, лекарственная терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTINEOPLASTIC AGENTS (иммунология, фармакология)
ИММУННАЯ СИСТЕМА -- IMMUNE SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
КАЛЬРЕТИКУЛИН -- CALRETICULIN (действие лекарственных препаратов)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Дод.точки доступу:
Михайлова, И. Н.
Шубина, И. Ж.
Титов, К. С.
Мамедова, Л. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Данилова, А. Б.
    Исследование продукции факторов ангиогенеза клетками солидных опухолей человека, культивируемых для приготовления противоопухолевых вакцин [Текст] / А. Б. Данилова, И. А. Балдуева, Т. Л. Нехаева // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 728-735


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЙ КЛЕТКИ КУЛЬТИВИРУЕМЫЕ -- TUMOR CELLS, CULTURED (секреция)
КРОВЕНОСНЫХ СОСУДОВ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА -- VASCULAR ENDOTHELIAL GROWTH FACTORS (биосинтез)
АНГИОГЕННЫЕ БЕЛКИ -- ANGIOGENIC PROTEINS (биосинтез)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Дод.точки доступу:
Балдуева, И. А.
Нехаева, Т. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Влияние дендритноклеточной аутовакцины на эффективность лечения больных раком яичника [Текст] / Н. Н. Храновская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 6. - С. 781-786

Рубрики: Яичников новообразования--тер

   Иммунотерапия активная


   Вакцины противоопухолевые


   Дендритные клетки--иммунол


   Лектины


Дод.точки доступу:
Храновская, Н. Н.
Гриневич, Ю. А.
Потебня, Г. П.
Воробьева, Л. И.
Свинцицкий, В. С.
Цип, Н. П.
Скачкова, О. В.
Ситько, В. В.
Лисовенко, Г. С.
Танасиенко, О. А.
Свергун, Н. Н.
Мельник, В. А.
Горбач, А. И.
Никулина, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


   
    Иммунохимический анализ продукции МІС А опухолевыми клетками in vitro и in vivo в контексте создания и применения противоопухолевых вакцин [Текст] / А. Б. Данилова [та ін.] // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 5. - С. 576-582

Рубрики: Вакцины противоопухолевые

   Новообразования--иммунол


   Иммунохимия


Дод.точки доступу:
Данилова, А. Б.
Данилов, А. О.
Фахрутдинова, О. Л.
Балдуева, И. А.
Моисеенко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Противоопухолевые вакцины на основе дендритом [Текст] : обзор / К. Д. Никитин [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2010. - № 2. - С. 48-53

Рубрики: Вакцины противоопухолевые

   Дендритные клетки


Дод.точки доступу:
Никитин, К. Д.
Рубцова, М. А.
Утяшев, И. А.
Барышников, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


   
    Клиническое исследование (2-я фаза) вакцины на основе аутологичных дендритных клеток с иммунологическим адъювантом у больных с меланомой кожи [Текст] / И. А. Балдуева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 2. - С. 212-221

Рубрики: Меланома--тер

   Кожи новообразования--тер


   Вакцины противоопухолевые


   Дендритные клетки


   Циклофосфамид--тер прим


Дод.точки доступу:
Балдуева, И. А.
Новик, А. В.
Моисеенко, В. М.
Нехаева, Т. Л.
Данилова, А. Б.
Данилов, А. О.
Проценко, С. А.
Петрова, Т. Ю.
Улейская, Г. И.
Щекина, Л. А.
Семенова, А. И.
Михайличенко, Т. Д.
Телетаева, Г. М.
Жабина, А. С.
Волков, Н. В.
Комаров, Ю. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Моисеенко, В. М.
    Принципы создания и использования лечебных вакцин в онкологии (обзор литературы) [Текст] / В. М. Моисеенко, И. А. Балдуева // Российский онкологический журнал. - 2011. - № 2. - С. 49-53

Рубрики: Новообразования--тер

   Вакцины противоопухолевые


   Антигены опухолевые


Дод.точки доступу:
Балдуева, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Моисеенко, В. М.
    Возможности вакцинотерапии меланомы кожи [Текст] / В. М. Моисеенко // Российский онкологический журнал. - 2005. - № 2. - С. 52-56

Рубрики: Иммунотерапия активная--меланома--тер

   Вакцины противоопухолевые


Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Перший досвід використання імунотерапії на основі дендритних клітин в комплексному лікуванні хворих на гліобластому в Україні [Текст] / Н. М. Храновська [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 2. - С. 80-85. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ГЛИОБЛАСТОМА -- GLIOBLASTOMA (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, терапия, хирургия)
МОЗГА ГОЛОВНОГО НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BRAIN NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, радиотерапия, терапия, хирургия)
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕБНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- COMBINED MODALITY THERAPY
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННОЕ ВЕДЕНИЕ БОЛЬНОГО -- POSTOPERATIVE CARE
ХИМИОРАДИОТЕРАПИЯ АДЪЮВАНТНАЯ -- CHEMORADIOTHERAPY, ADJUVANT (методы)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: Низька ефективність традиційної терапії злоякісних гліом змушує наукову спільноту шукати альтернативні підходи до лікування цієї патології. Сьогодні активно розробляються варіанти імунотерапевтичного впливу на гліальні пухлини головного мозку. Метою роботи було дослідити можливість використання дендритних клітин (ДК), генерованих з моноцитів периферичної крові, для проведення імунотерапії (ІТ) у комплексному лікуванні хворих на гліобластому. Об’єкт і методи. Хворим на гліобластому ІТ на основі ДК призначали в ад’ювантному режимі, після основного лікування. ДК генерували з моноцитів периферичної крові та навантажували лізатом аутологічних пухлинних клітин. Аналіз фенотипічних характеристик генерованих ДК, а також популяційного і субпопуляційного складу лімфоцитів периферичної крові проводився методом проточної цитофлуориметрії. Результати. Ми встановили, що генеровані ДК до початку ІТ мають середній ступінь зрілості і цілком придатні для її проведення. Рівень експресії маркера CD83, який визначає ступінь зрілості ДК, зростає на етапах проведення ІТ. Введення ДК-вакцини не супроводжувалося розвитком яких-небудь істотних побічних або токсичних реакцій у хворих. ІТ на основі ДК сприяє зменшенню відносної кількості супресорних клітин мієлоїдного походження (MDSC) у периферичній крові хворих. Висновки. ДК, генеровані з моноцитів периферичної крові хворих на гліобластому, мають середній ступінь зрілості, що свідчить про їх придатність для використання в ІТ. Найбільш суттєве підвищення ступеня зрілості ДК та найбільш виражені зміни у стані імунної системи у хворих на гліобластому зареєстровано після проведення 4–5 етапів ІТ на основі ДК. З урахуванням вивчення характеристик генерованих ДК та змін у стані імунної системи під час проведення ІТ розроблено методичні підходи до використання ДК у комплексному лікуванні хворих на гліобластому
Дод.точки доступу:
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Горбач, О. І.
Жукова, В. М.
Главацький, О. Я.
Земскова, О. В.
Хмельницький, Г. В.
Шуба, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Лікування пацієнтів з метастазами раку нирки в легені за допомогою дендритноклітинної аутовакцини [Текст] / В. М. Совенко [та ін.] // Клінічна онкологія. - 2019. - Том 9, N 4. - С. 241-243. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ПОЧЕК НОВООБРАЗОВАНИЯ -- KIDNEY NEOPLASMS (осложнения, терапия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (вторичный, терапия)
АУТОВАКЦИНЫ -- AUTOVACCINES
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Анотація: У сучасному світі активно вивчаються можливості застосування таргетної терапії та імунотерапії в лікуванні раку нирки. Відкрито нові підходи до створення ефективних стимуляторів протипухлинної імунної відповіді для підвищення ефективності вакцинотерапії у хворих на метастатичний рак нирки. Мета. Дослідити безпеку та ефективність застосування дендритноклітинної (ДК) аутовакцини у хворих на рак нирки. Об’єкт і методи дослідження. У науково-дослідному відділенні пухлин органів грудної порожнини Національного інституту раку нами було виконано дослідження ефективності застосування ДК-аутовакцини у хворих на рак нирки з метастазами в легені. Під час виконання роботи було оцінено безпеку та токсичність лікування ДК-аутовакциною хворих на рак нирки. Комплексним методом з включенням післяопераційного введення ДК-аутовакцини проліковано 10 пацієнтів з метастазами раку нирки в легені. Проведено аналіз ефективності та безпеки застосування ДК-аутовакцини. Оцінено можливості подальшого застосування ДК-аутовакцини в комплексному лікуванні хворих з метастазами раку нирки в легені. Результати. Медіана виживаності в основній (n=10) групі пацієнтів з метастазами раку нирки в легені, які були прооперовані та післяопераційно отримували ДК-аутовакцину, становила 45,1 міс. Медіана виживаності в контрольній (n=10) групі хворих становила 39,3 міс (різниця статистично недостовірна; р=0,708). Загальна 5-річна виживаність хворих в основній групі становила 78,7% порівняно з 69,1 % — у контрольній групі. Безрецидивна 5-річна виживаність у пацієнтів з метастазами раку нирки в легені становила 69,4 і 60,4% в основній і контрольній групах відповідно (різниця статистично недостовірна; р=0,605). Як видно з результатів, застосування ДК-аутовакцини в комплексному лікуванні хворих на рак нирки продемонструвало тенденцію до підвищення виживаності, однак необхідно оцінити більшу кількість спостережень. Висновки. Отримані дані про тенденцію до покращення виживаності дозволяють планувати подальші дослідження в цьому напрямку. Проведення ДК-аутовакцинотерапії, спрямоване на підвищення ефективності лікування пацієнтів з метастазами раку нирки в легені, не супроводжується токсичними проявами та побічними явищами
Дод.точки доступу:
Совенко, В. М.
Храновська, Н. М.
Скачкова, О. В.
Ганул, А. В.
Бороров, Л. В.
Борисюк, Б. О.
Орел, В. Е.
Ганул, В. А.
Шевченко, А. І.
Величко, В. В.
Фірчук, І. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Обгрунтування вибору вікової когорти для проведення первинної профілактики передракових уражень та раку шийки матки [Текст] / З. А. Шкиряк-Нижнік [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 5. - С. 91-95


Рубрики: Церварикс

MeSH-головна:
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (профилактика и контроль)
ШЕЙКИ МАТКИ ДИСПЛАЗИЯ -- UTERINE CERVICAL DYSPLASIA (профилактика и контроль)
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
Дод.точки доступу:
Шкиряк-Нижнік, З. А.
Силіна, Н. К.
Силіна, Т. М.
Романенко, Т. А.
Слободченко, Л. М.
Синчук, Л. М.
Непочатова-Курашкевич, Е. І.
Бачигина, О. В.
Мамонова, Т. О.
Гнатушок, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Нова вакцина відкриває перспективи в лікуванні та запобіганні метастатичного раку [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2013. - № 5. - С. 36


MeSH-головна:
ИММУНОТЕРАПИЯ АКТИВНАЯ -- IMMUNOTHERAPY, ACTIVE (методы, тенденции)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (иммунология, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


   
    Рівень деяких про- та протизапальних цитокінів у мишей з високоангіогенною карциномою легені Льюїс на фоні застосування протипухлинних вакцин / О. М. Караман [та ін.] // Онкология = Oncology. - 2020. - Том 22, N 3/4. - С. 114-119


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES (терапевтическое применение)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
Анотація: Мета: дослідити рівень деяких про- та протизапальних цитокінів у мишей з високоангіогенним варіантом карциноми легені Льюїс на фоні застосування протипухлинних вакцин, виготовлених на основі антигенів клітин високоангіогенного (LLC/R9) або низькоангіогенного (LLC) варіантів карциноми. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах-самцях С57/Bl з перещепленою LLC/R9. При виготовленні протипухлинних вакцин (отриманих із клітин LLC або LLC/R9) як ад’ювант використовували білоквмісний метаболіт B. subtilis з м.м. 70 кДа. Схема вакцинації включала 4-разове підшкірне введення, яке розпочинали на 12-ту добу після перещеплення LLC/R9. Контролем слугували інтактні тварини та невакциновані миші з LLC/R9. На 33-тю добу пухлинного росту в сироватці крові (CK) та супер­натантах спленоцитів визначали рівні фактора некрозу пухлини альфа (ФНП-α), інтерферону гамма (ІФН-γ), інтерлейкіну (ІЛ)-1, -4, -10. Результати: у мишей з LLC/R9 важлива роль у формуванні пухлиноасоційованої анемії належить ІЛ-10 та ІФН-γ. Застосування вакцини, виготовленої з клітин LLC, запобігало на пізніх стадіях пухлинного росту накопиченню в СК ІФН-γ, що, очевидно, і зумовило можливість сформувати достатній для антиметастатичного ефекту протипухлинний захист. Водночас введення цієї вакцини не запобігало формуванню імуносупресивного стану (підвищена здатність спленоцитів до продукції ІЛ-10 з одночасним зниженням продукції ІЛ-1β). Застосування вакцини, виготовленої з клітин LLC/R9, не впливало на пізніх стадіях пухлинного росту на рівень у СК ІФН-γ та підвищувало рівень ІЛ-4 та -1β, що, ймовірно, спричинило в цій групі розвиток більш вираженої анемії. Застосування цієї вакцини також не впливало на функціональний стан спленоцитів: відзначали зниження продукції ІФН-γ. Висновки: одержані дані підтверджують гуморальний (зокрема зумовлений рівнями цитокінів ІЛ-10, ІФН-γ та ІЛ-1β) механізм формування асоційованої з розвитком LLC/R9 анемії, а також можуть стати підґрунтям для розроблення показань використання аутологічних вакцин з урахуванням проявів паранеопластичного синдрому
Дод.точки доступу:
Караман, О. М.
Федосова, Н. І.
Воєйкова, І. М.
Пясковська, О. М.
Діденко, Г. В.
Соляник, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


   
    Гуморальный иммунный ответ мышей на конъюгат синтетических углеводных фрагментов опухольассоциированного антигена ганглиозидной природы с белком гемоцианином - прототип противоопухолевой вакцины [Текст] / Р. Н. Степаненко, Р. Я. Власенко, Ю. И. Цветков // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 2. - С. 87-93. - Библиогр.: с. 92-93

Рубрики: Вакцины противоопухолевые

   Антигены опухолеассоциированные углеводные


Дод.точки доступу:
Степаненко, Р. Н.
Власенко, Р. Я.
Цветков, Ю. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Борис, О. М.
    Доцільність використання квадривалентної вакцини проти вірусу папіломи людини з метою профілактики раку шийки матки [Текст] / О. М. Борис, І. О. Гак, І. В. Малишева // Здоровье женщины. - 2010. - № 7. - С. 25-30

Рубрики: Шейки матки новообразования--проф

   PAPOVAVIRIDAE инфекции--осл--проф


   Вакцины противоопухолевые


Дод.точки доступу:
Гак, І. О.
Малишева, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Кондратюк, В. К.
    Сучасні стратегії профілактики раку шийки матки. Реалії сьогодення (огляд літератури) [Текст] = Modern strategies of prophylaxis of chasse of cervix of the uterus. Realities of present time (literature review) / В. К. Кондратюк, Н. Є. Горбань, Н. Д. Коблош // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2021. - N 4. - С. 60-65. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ШЕЙКИ МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE CERVICAL NEOPLASMS (вирусология, патофизиология, этиология)
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
КОРОНАВИРУС -- CORONAVIRUS (патогенность)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Роль вірусу папіломи людини (ВПЛ) у розвитку раку шийки матки (РШМ) та інших захворювань аногенітальної області доведена та загальновідома. Незважаючи на це, щорічно відзначається зростання показників захворюваності на РШМ. Скринінг РШМ — популяційний комплекс організаційних і медичних заходів, спрямованих на раннє виявлення передпухлинних та пухлинних захворювань шийки матки та на зниження смертності цієї групи пацієнтів. Після відкриття вірусної природи РШМ та впровадження ряду методів виявлення ВПЛ — ВПЛ-тестування набуло важливого значення. Діагностика раку на ранніх стадіях підвищує вірогідність ефективної відповіді на органозберігаюче хірургічне лікування, збільшує шанси пацієнта на виживання та дозволяє застосовувати менш вартісні методи лікування. ВПЛ-скринінг є чутливим не лише до виявлення передракових захворювань, а й істотно знижує захворюваність та смертність від РШМ, що є головним показником його ефективності. Однак, специфічні методи противірусного лікування ВПЛ не розроблені, єдиним дієвим способом попередження РШМ та інших асоційованих з ним захворювань є вакцинація. За останнє десятиріччя поширеність папіломавірусної інфекції зросла більш як у 10 разів. Один з ключових пунктів профілактики РШМ — це вакцинація. Рутинна вакцинація від ВПЛ рекомендована у віці 11–12 років та може також проводитися починаючи з віку 9 років; вакцинація рекомендована для всіх людей віком до 26 років, які не пройшли процедуру вчасно; при вакцинації осіб віком 15 років рекомендоване введення вакцини за 2-дозовою схемою; особи з вірусом імунодефіциту людини та іншими імуноскомпрометованими станами повинні отримувати 3-дозову вакцинацію. В країнах, де вакцинація від ВПЛ застосовується повсюдно, показники захворюваності демонструють зниження частоти РШМ. Пандемія коронавірусної хвороби загрожує зірвати вакцинацію проти ВПЛ в країнах з низьким і середнім рівнем доходу, що негативно впливає на стратегію ліквідації РШМ. Глобальна відповідь ВООЗ на пандемію COVID стала каталізатором інновацій та адаптацій на рівні системи охорони здоров’я, які можуть бути застосовані для поліпшення доступу та поширення інформації в контексті вакцинації проти ВПЛ і скринінгу на РШ
The role of human papilloma virus in the development of cervical cancer and other diseases of the anogenital area is proven and well known. Despite this, there is an annual increase in the incidence of cervical cancer. Cervical cancer screening is a population-based set of organizational and medical measures aimed at early detection of precancerous and tumorous diseases of the cervix and to reduce mortality in this group of patients. After the discovery of the viral nature of cervical cancer and the introduction of a number of methods to detect human papilloma virus — HPV testing has become important. Diagnosis of cancer in the early stages increases the likelihood of an effective response to organ-sparing surgical treatment, increases the patient's chances of survival and allows the use of less expensive treatments. HPV screening is sensitive not only to the detection of precancerous diseases, but also significantly reduces the incidence and mortality from cervical cancer, which is the main indicator of its effectiveness. However, specific antiviral treatments for human papillomavirus have not been developed, and vaccination is the only effective way to prevent cervical cancer and other associated diseases. The prevalence of papillomavirus infection has increased more than 10-fold in the last decade. One of the key points in cervical cancer prevention is vaccination. Routine HPV vaccination is recommended at the age of 11–12 years and can also be given from the age of 9; vaccination is recommended for all people under the age of 26 who did not pass the procedure on time; when vaccinating persons 15 years of age, it is recommended to administer the vaccine according to a 2-dose schedule. Individuals with human immunodeficiency virus and other immunosuppressed conditions should receive a 3-dose vaccination. In countries where human papillomavirus vaccination is widely used, the incidence rates show a decrease in the incidence of cervical cancer. The coronavirus pandemic threatens to disrupt vaccination against human viral papilloma in low- and middle-income countries, which negatively affects the strategy to eliminate cervical cancer. The WHO Global Response to the COVID Pandemic has been a catalyst for innovation and adaptation at the health system level that can be used to improve access to and dissemination of information in the context of HPV vaccination and cervical cancer screening
Дод.точки доступу:
Горбань, Н. Є.
Коблош, Н. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    The effects of immunization with xenogeneic embryo proteins on lymphocytes functions in mice bearing Lewis lung carcinoma / T. V. Symchych [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P184-189


MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Different types of cancer vaccines are elaborated so far and researches in this field are going on. In this experiment, chicken embryo proteins (CEP) as a potential source of antigens for a future xenogeneic vaccine was utilized. Aim: to investigate the effects of CEP on lymphocytes’ activity in mice bearing Lewis lung carcinoma (LLC). Object and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after challenge with LLC cells. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor transplantation. Cytotoxic activity of natural killer (NK) cells and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) was estimated in MTT-assay; interferon γ, interleukin (IL)-4, IL-10 levels in the blood serum were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was studied in reaction of in vitro blast transformation. Results: in mice bearing LLC tumor, immunization with CEP increased NK, cytotoxic T-lymphocytes and ADCC cytotoxic activities, as well as raised the level of lymphocytes blast-transformation in response to LLC-antigens. Our findings indicate that CEP showed activating effects on lymphocytes, providing an insight into the potential of CEP to elicit anticancer immune response. CEP proved to be a feasible source of antigens which can be utilized in xenogeneic cancer vaccines engineering. Conclusion: it was shown that CEP immunization positively influenced lymphocytes activity in mice bearing LLC tumor eliciting both specific and innate anticancer immune responses. NK cells may play a front role in the activation processes induced by immunization with CEP.
Нині вже розроблено різні типи протипухлинних вакцин, та дослідження в цьому напрямку тривають. У нашому дослідженні в якості джерела антигенів для конструювання потенційної ксеногенної вакцини було використано ембріональні протеїни курки (ЕПК). Мета: дослідити вплив ЕПК на активність лімфоцитів у мишей з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи: мишам-самцям лінії C57Bl на 1-шу, 8-му та 15-ту доби після перещеплення клітин карциноми легені Льюїс (КЛЛ) вводили ЕПК. Імунну відповідь оцінювали на 7-му, 14-ту, 21-шу та 28-му доби після перещеплення пухлини. Цитотоксичну активність натуральних кілерних клітин (НКК), цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежну клітинну цитотоксичність лімфоцитів досліджували в МТТ-тесті; рівень інтерферону -γ, інтерлейкіну (ІЛ)-4 та ІЛ-10 в сироватці крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу; проліферацію лімфоцитів вивчали за допомогою реакції бласт-трансформації in vitro. Результати: введення ЕПК мишам з КЛЛ сприяло підвищенню цитотоксичної активності НКК, цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежної клітинної цитотоксичності, а також посилювало бласт-трансформацію лімфоцитів у відповідь на антигени КЛЛ. Наші результати вказують, що введення ЕПК мало активуючий вплив на лімфоцити, що засвідчує здатність ЕПК викликати протипухлинну імунну відповідь. Було показано, що ЕПК є потенційним джерелом антигенів, які можуть бути використані під час розробки ксеногенних протипухлинних вакцин. Висновок: імунізація ЕПК мала позитивний вплив на активність лімфоцитів у мишей з КЛЛ, викликаючи як специфічну, так і вроджену протипухлинну імунну відповідь. Провідну роль у процесах активації, які були індуковані введенням ЕПК, можуть відігравати НКК.
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, H. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


   
    Порівняння ефективності різних режимів застосування ксеногенної протипухлинної вакцини на моделях метастатичного пухлинного росту [Текст] / Н. І. Федосова [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 2. - С. 145-150. - Бібліогр.: с. 149-150


MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
МЕЛАНОМА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ -- MELANOMA, EXPERIMENTAL (терапия, хирургия)
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия, хирургия)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МЕТАСТАЗЫ -- NEOPLASM METASTASIS (терапия)
ПЕРИОПЕРАЦИОННЫЙ КОНТРОЛЬ -- PERIOPERATIVE CARE
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
ИНТЕРФЕРОНОГЕНЫ -- INTERFERON INDUCERS (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
БОЛЕЗНЬ, МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- DISEASE MODELS, ANIMAL
ЖИВОТНЫЕ -- ANIMALS
Анотація: Мета роботи: дослідження можливості підвищення ефективності протипухлинної вакцинотерапії за допомогою індуктора ендогенного інтерферону на метастазуючих моделях пухлинного процесу. Об’єкт і методи: дослідження проведено на мишах лінії C₅₇Bl/6, прооперованих з приводу меланоми В-16 або карциноми легені Льюїс (КЛЛ). Схеми експерименту та дози введення препаратів були однаковими для обох видів модельних пухлин. Ксеногенну протипухлинну вакцину (КПВ) (загальна концентрація білка [С] = 0,3 мг/мл) вводили підшкірно по 0,3 мл/мишу триразово з інтервалом в 3 доби після видалення пухлини. Індуктор ендогенного інтерферону (ІЕІ) вводили per os перед видаленням пухлини триразово (по 0,06 мг/мишу). Антиметастатичну активність оцінювали за індексом інгібіції метастазування. Імунологічне дослідження включало визначення цитотоксичної активності ефекторів клітинного імунітету та сироватки крові (МТТ-тест); рівня ІЛ-4, ІЛ-10, ІФН-γ (ІФА-метод). Статистичну обробку результатів проводили за допомогою програми StatSoft STATISTICA 7.0 з використанням t-критерію Стьюдента та коефіцієнтів кореляції (r). Результати: антиметастатична ефективність КПВ, розробленої на основі ембріональних ксеногенних антигенів та білоквмісного метаболіту B. subtilis з ММ 70 кДа, залежала від типу модельної пухлини та режиму введення препаратів: для меланоми В-16 більш ефективне введення КПВ в монорежимі; для КЛЛ — комбіноване застосування КПВ та ІЕІ. Отримані результати зумовлені цитотоксичною активністю клітин неспецифічної ланки імунітету: природних кілерних клітин і макрофагів (меланома В-16) або тільки макрофагів (КЛЛ). А також превалюванням в сироватці крові вакцинованих тварин вмісту цитокінів Т-лімфоцитівхелперів 1-го типу, про що свідчить підвищення протягом всього терміну спостереження рівнів співвідношення ІФН-γ/ІЛ-4. Такий цитокіновий баланс, вірогідно, забезпечує повноцінне функціонування ефекторів клітинної ланки протипухлинного імунітету та зумовлює антиметастатичну дію досліджуваної вакцини. Висновок: одержані результати можуть становити експериментальне обґрунтування індивідуалізованого використання протипухлинних вакцин в монорежимі або в комбінації з ІЕІ при імунотерапії злоякісних новоутворень різної імуногенності в клінічній практиці
Дод.точки доступу:
Федосова, Н. І.
Караман, О. М.
Воєйкова, І. М.
Симчич, Т. В.
Діденко, Г. В.
Іванченко, А. В.
Андронаті, С. А.
Редер, А. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-54 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)