Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Вакцины противоопухолевые<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 54
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-54

Anticancer effect and immunologic response to xenogeneic embryonic proteins in mice bearing Ehrlich solid carcinoma / T. V. Symchych [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P42-48 : табл. - 27 ref.

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА, ЭРЛИХА ОПУХОЛЬ -- CARCINOMA, EHRLICH TUMOR (терапия)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (иммунология)
Анотація: To investigate anticancer and immunologic effects of chicken embryonic proteins (CEP) in mice bearing Ehrlich solid carcinoma. Materials and Methods: The study was carried out on male Balb/c mice bearing Ehrlich solid carcinoma. The immunizations were performed after the tumor transplantation. The immune status was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after the tumor challenge. Cytotoxic activity (CAT) of macrophages (Mph), natural killer cells (NK), cytotoxic T-lymphocytes (CTL) and blood serum, as well as the influence of the blood serum on immune cells activity was checked in MTT-assay; Mph’s cytochemical activity was tested in NBT-assay; Ehrlich antigen-specific or CEP-specific antibodies were detected in ELISA-assay; medium size circulating immune complexes (CIC) were detected in reaction of 4.5% polyethylene glycol precipitation. Results: The immunization resulted in tumor growth suppression and significant 25.64% prolongation of the survival time. In both control and immunized mice with transplanted tumors antibodies specific to Ehrlich carcinoma antigens and to CEP were detected, but antibody response was more balanced in the treatment group. In the treatment group both cytochemical and CAT of Mph was moderately activated and well preserved until late stages of tumor development; CAT of NK and CTL remained in the range of the intact mice until day 28 after the tumor transplantation. The immunized mice were well protected from accumulation of CIC and suppressive activity of autologous blood serum. Conclusion: Collectively, our data indicate that CEP can elicit immunomodulating and immunoprotecting effects sufficient to provide tumor growth inhibition. The further elaboration of a xenogeneic anticancer vaccine based on CEP is warranted
Дод.точки доступу:
Symchych, T.V.
Fedosova, N.I.
Karaman, O.M.
Yevstratieva, L.M.
Voyeykova, I.M.
Potebnia, H.P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    FDA схвалила новий засіб для попередження певних видів раку [Текст] // Фармацевтичний кур’єр. - 2015. - №3. - С. 9

Рубрики: Gardasil--фарм

   Gardasil 9--фарм

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS (профилактика и контроль)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (фармакология)
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION (законодательство и юриспруденция, использование, тенденции)

Знайти схожі

Kyiv, May 11-12, 2017 Workshop with international participation. New trends in cancer research and innovative tumor vaccines // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P94

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- NEOPLASMS
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
СЪЕЗДЫ, СИМПОЗИУМЫ -- CONVENTIONS, SYMPOSIUMS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Synthesis, anticancer and FGFR1 inhibitory activity of isoindolo[2,1-a][1,2,4]triazino[2,3-c]quinazoline derivatives [Текст] = Синтез, протиракова та FGFR1 інгібуюча активність похідних ізоіндоло[2,1-a][1,2,4]триазино[2,3-c]хіназоліну / A. Yu. Voskoboynik [и др.] // Медична та клінічна хімія. - 2016. - Том 18, № 1. - С. 5-18

MeSH-головна:
ИЗОИНДОЛЫ -- ISOINDOLES
ТРИАЗИНЫ -- TRIAZINES
ХИНАЗОЛИНЫ -- QUINAZOLINES
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
Кл.слова (ненормовані):
ИНГИБИТОРЫ
Дод.точки доступу:
Voskoboynik, A. Yu.
Starosyla, S. A.
Protopopov, M. V.
Volynets, H. P.
Shyshkina, S. V.
Yarmoliuk, S. M.
Kovalenko, S. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

The effects of immunization with xenogeneic embryo proteins on lymphocytes functions in mice bearing Lewis lung carcinoma / T. V. Symchych [et al.] // Онкологія. - 2021. - Т. 23, № 4. - P184-189

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА ЛЬЮИС ЛЕГКОГО -- CARCINOMA, LEWIS LUNG (терапия)
ИММУНИЗАЦИЯ -- IMMUNIZATION (использование)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ЭУКАРИОТЫ -- EUKARYOTA
Анотація: Different types of cancer vaccines are elaborated so far and researches in this field are going on. In this experiment, chicken embryo proteins (CEP) as a potential source of antigens for a future xenogeneic vaccine was utilized. Aim: to investigate the effects of CEP on lymphocytes’ activity in mice bearing Lewis lung carcinoma (LLC). Object and Methods: C57Bl male mice were immunized on days 1, 8, and 15 after challenge with LLC cells. The immune response was assessed on days 7, 14, 21 and 28 after tumor transplantation. Cytotoxic activity of natural killer (NK) cells and cytotoxic T-lymphocytes as well as antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) was estimated in MTT-assay; interferon γ, interleukin (IL)-4, IL-10 levels in the blood serum were detected in ELISA; lymphocyte proliferation was studied in reaction of in vitro blast transformation. Results: in mice bearing LLC tumor, immunization with CEP increased NK, cytotoxic T-lymphocytes and ADCC cytotoxic activities, as well as raised the level of lymphocytes blast-transformation in response to LLC-antigens. Our findings indicate that CEP showed activating effects on lymphocytes, providing an insight into the potential of CEP to elicit anticancer immune response. CEP proved to be a feasible source of antigens which can be utilized in xenogeneic cancer vaccines engineering. Conclusion: it was shown that CEP immunization positively influenced lymphocytes activity in mice bearing LLC tumor eliciting both specific and innate anticancer immune responses. NK cells may play a front role in the activation processes induced by immunization with CEP.
Нині вже розроблено різні типи протипухлинних вакцин, та дослідження в цьому напрямку тривають. У нашому дослідженні в якості джерела антигенів для конструювання потенційної ксеногенної вакцини було використано ембріональні протеїни курки (ЕПК). Мета: дослідити вплив ЕПК на активність лімфоцитів у мишей з карциномою легені Льюїс. Об’єкт і методи: мишам-самцям лінії C57Bl на 1-шу, 8-му та 15-ту доби після перещеплення клітин карциноми легені Льюїс (КЛЛ) вводили ЕПК. Імунну відповідь оцінювали на 7-му, 14-ту, 21-шу та 28-му доби після перещеплення пухлини. Цитотоксичну активність натуральних кілерних клітин (НКК), цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежну клітинну цитотоксичність лімфоцитів досліджували в МТТ-тесті; рівень інтерферону -γ, інтерлейкіну (ІЛ)-4 та ІЛ-10 в сироватці крові визначали за допомогою імуноферментного аналізу; проліферацію лімфоцитів вивчали за допомогою реакції бласт-трансформації in vitro. Результати: введення ЕПК мишам з КЛЛ сприяло підвищенню цитотоксичної активності НКК, цитотоксичних Т-лімфоцитів та антитіло-залежної клітинної цитотоксичності, а також посилювало бласт-трансформацію лімфоцитів у відповідь на антигени КЛЛ. Наші результати вказують, що введення ЕПК мало активуючий вплив на лімфоцити, що засвідчує здатність ЕПК викликати протипухлинну імунну відповідь. Було показано, що ЕПК є потенційним джерелом антигенів, які можуть бути використані під час розробки ксеногенних протипухлинних вакцин. Висновок: імунізація ЕПК мала позитивний вплив на активність лімфоцитів у мишей з КЛЛ, викликаючи як специфічну, так і вроджену протипухлинну імунну відповідь. Провідну роль у процесах активації, які були індуковані введенням ЕПК, можуть відігравати НКК.
Дод.точки доступу:
Symchych, T. V.
Fedosova, N. I.
Karaman, O. M.
Voyeykova, I. M.
Didenko, H. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вакцина для профилактики рака шейки матки стала максимально доступной для женщин в Украине // Здоровье женщины. - 2009. - № 10. - С. 23-24

Рубрики: Шейки матки новообразования--проф

   Вакцины противоопухолевые

   Церварикс

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Вакцинопрофилактика онкологических заболеваний, вызываемых вирусом папилломы человека, в Московской области [Текст] / В. И. Краснопольский [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2010. - Т. 10, № 1. - С. 71-75

Рубрики: PAPOVAVIRIDAE инфекции--осл

   Шейки матки новообразования--проф

   Вакцины противоопухолевые

Дод.точки доступу:
Краснопольский, В. И.
Зароченцева, Н. В.
Серова, О. Ф.
Булычева, Е. С.
Белая, Ю. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Гриневич, Ю. А.
    Вакцины на основе антигенпрезентирующих дендритных клеток в иммунотерапии больных со злокачественными опухолями [Текст] / Ю. А. Гриневич, Н. Н. Храновская // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2007. - Т. 9, № 4. - С. 365-370 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Вакцины противоопухолевые

   Иммунотерапия

   Дендритные клетки

   Яичников новообразования

Дод.точки доступу:
Храновская, Н. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Влияние дендритноклеточной аутовакцины на эффективность лечения больных раком яичника [Текст] / Н. Н. Храновская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2012. - T. 58, № 6. - С. 781-786

Рубрики: Яичников новообразования--тер

   Иммунотерапия активная

   Вакцины противоопухолевые

   Дендритные клетки--иммунол

   Лектины

Дод.точки доступу:
Храновская, Н. Н.
Гриневич, Ю. А.
Потебня, Г. П.
Воробьева, Л. И.
Свинцицкий, В. С.
Цип, Н. П.
Скачкова, О. В.
Ситько, В. В.
Лисовенко, Г. С.
Танасиенко, О. А.
Свергун, Н. Н.
Мельник, В. А.
Горбач, А. И.
Никулина, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Влияние криодеструкции с аутовакцинацией на некоторые параметры клеточного и гуморального иммунитета больных раком молочной железы [Текст] / Р. К. Тащиев [и др.] // Онкология. - 2006. - Т. 8, № 1. - С. 61-64

Рубрики: Молочной железы новообразования--хир

   Криохирургия

   Вакцины противоопухолевые

Дод.точки доступу:
Тащиев, Р. К.
Абраменко, И. В.
Шляховенко, В. А.
Ашраф, Авад Эль Карим

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Влияние противоопухолевых вакцин серии ИЭПОР на продукцию ФНО, ИЛ-1, ИЛ-2 у мышей с карциномой Льюис [Текст] / З. Д. Савцова [и др.] // Экспериментальная онкология. - 2002. - Т. 24, № 4. - С. 295-300

MeSH-головна:
КАРЦИНОМА -- CARCINOMA (диагноз, терапия)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
МЫШИ -- MICE
Дод.точки доступу:
Савцова, З. Д.
Юдина, О. Ю.
Федосова, Н. И.
Усач, О. М.

Знайти схожі

12.

    Моисеенко, В. М.
    Возможности вакцинотерапии меланомы кожи [Текст] / В. М. Моисеенко // Российский онкологический журнал. - 2005. - № 2. - С. 52-56

Рубрики: Иммунотерапия активная--меланома--тер

   Вакцины противоопухолевые

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Гуморальный иммунный ответ мышей на конъюгат синтетических углеводных фрагментов опухольассоциированного антигена ганглиозидной природы с белком гемоцианином - прототип противоопухолевой вакцины [Текст] / Р. Н. Степаненко, Р. Я. Власенко, Ю. И. Цветков // Иммунология. - 2010. - Т. 31, № 2. - С. 87-93. - Библиогр.: с. 92-93

Рубрики: Вакцины противоопухолевые

   Антигены опухолеассоциированные углеводные

Дод.точки доступу:
Степаненко, Р. Н.
Власенко, Р. Я.
Цветков, Ю. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Дендритные клетки, активированные раковотестикулярными антигенами (РТА+), в лечении метастатических сарком мягких тканей [Текст] / И. А. Балдуева [и др.] // Вопросы онкологии. - 2014. - T. 60, № 6. - С. 700-706

MeSH-головна:
САРКОМА -- SARCOMA (иммунология, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (методы)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ -- DENDRITIC CELLS (иммунология)
МЯГКИХ ТКАНЕЙ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- SOFT TISSUE NEOPLASMS (иммунология, терапия)
Кл.слова (ненормовані):
раково-тестикулярные антигены
Дод.точки доступу:
Балдуева, И. А.
Данилова, А. Б.
Новик, А. В.
Комаров, Ю. И.
Нехаева, Т. Л.
Проценко, С. А.
Семенова, А. И.
Пипиа, Н. П.
Воробейчиков, Е. В.
Карицкий, А. П.
Климашевский, В. Ф.
Имянитов, Е. Н.
Беляев, А. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Гусакова, Н. В.
    Дендритные клетки: способы получения, морфофункциональная характеристика и возможности создания противоопухолевых вакцин [Текст] / Н. В. Гусакова // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии : Наук.-практ. журн. - 2006. - № 3. - С. 6-16

Рубрики: Дендритные клетки

   Вакцины противоопухолевые

   Иммунотерапия--исп

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Борис, О. М.
    Доцільність використання квадривалентної вакцини проти вірусу папіломи людини з метою профілактики раку шийки матки [Текст] / О. М. Борис, І. О. Гак, І. В. Малишева // Здоровье женщины. - 2010. - № 7. - С. 25-30

Рубрики: Шейки матки новообразования--проф

   PAPOVAVIRIDAE инфекции--осл--проф

   Вакцины противоопухолевые

Дод.точки доступу:
Гак, І. О.
Малишева, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Ефективність застосування протипухлинної аутовакцини в лікуванні хворих з різною морфологічною структурою раку молочної залози [Текст] / В. В. Зайчук, І. Б. Щепотін, В. Є. Чешук // Онкология. - 2006. - Т. 8, № 1. - С. 70-73

Рубрики: Молочной железы новообразования--тер

   Вакцины противоопухолевые

Дод.точки доступу:
Зайчук, В. В.
Щепотін, І. Б.
Чешук, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Бамбін, А. В.
    Ефективність протипухлинної аутовакцини і її вплив на імунологічні показники хворих зі злоякісними пухлинами головного мохку [Текст] / А.В. Бамбін, О.М. Караман // Онкология : Науч.- практ. журн. - 2008. - Т. 10, № 3. - С. 362-369 . - ISSN 1562-1774

Рубрики: Мозга головного новообразования--иммунол

   Вакцины противоопухолевые

   Иммунная система

   Комбинированное лечебное воздействие

Дод.точки доступу:
Караман, О. М.
Потебня, Г. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Иммуностимулирующая CpG-ДНК: перспективы клинического применения в онкологии [Текст] / С. В. Олишевский, В. В. Козак, Ю. В. Яниш // Онкология. - 2006. - Т. 8, № 2. - С. 209-217

Рубрики: Новообразования--тер

   Иммуностимулирующие комплексы

   Вакцины противоопухолевые

Дод.точки доступу:
Олишевский, С. В.
Козак, В. В.
Яниш, Ю. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Пономарева, О. В.
Иммунотерапия колоректального рака: современные представления и перспективы / О. В. Пономарева, Д. Э. Рыспаева, Л. А. Сивак // Клиническая онкология. - 2018. - Том 8, N 4. - С. 232-238

MeSH-головна:
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- COLORECTAL NEOPLASMS (иммунология, терапия)
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY (использование, методы, тенденции)
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ -- CANCER VACCINES (терапевтическое применение)
Анотація: Появление иммунотерапевтических агентов открыло путь к новой эре в лечении многих злокачественных опухолей. Ингибиторы иммунной контрольной точки, такие как анти-PD1 и анти-PD-L1, наиболее широко используются при лечении большого спектра злокачественных новообразований. В эпоху прецизионной медицины недавний консенсус в отношении молекулярной классификации колоректального рака проложил путь к персонализированному подходу в лечении этого заболевания. Установлено, что пациенты с подтипом CMS1 колоректального рака (в основном MSI-H) являются лучшими кандидатами на иммунотерапию, а клинические исследования демонстрируют беспрецедентные результаты, которые приводят к одобрению пембролизумаба и ниволумаба для лечения метастатического колоректального рака. В настоящее время продолжаются многие клинические исследования с применением новых комбинированных режимов, включающих препараты различных групп
The emergence of immunotherapeutic agents has opened the way to a new era in the treatment of many malignant tumors. Immune checkpoint inhibitors, such as anti-PD1 and anti-PD-L1, are the most widely used in the treatment of a different cancer types. In the era of precision medicine, the recent consensus on the molecular classification of colorectal cancer paved the way for a personalized approach to treating this disease. Patients with the CMS1 colorectal cancer subtype (mainly MSI-H) have been found to be the best candidates for immunotherapy, and clinical trials demonstrate unprecedented results that lead to the approval of pembrolizumab and nivolumab for treatment of metastatic colorectal cancer. Currently, many clinical trials are continuing with the use of new combined regimens, including drugs of various groups
Дод.точки доступу:
Рыспаева, Д. Э.
Сивак, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-54

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)