Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Варфарин<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 72
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-72

    Панібратюк, О. А.
    Аналіз небажаних лікарських реакцій терапії антикоагулянтами та базовими препаратами при ІХС на тлі фібриляції передсердь [Текст] = Analysis of adverse drug reactions of therapy with anticoagulants and basic drugs in coronary heart disease against the background of atrial fibrillation / О. А. Панібратюк, О. О. Яковлева // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 3. - С. 439-447. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Ривароксабан--вред возд--фарм

   Дабигатран--вред возд--фарм

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия, патофизиология)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия, патофизиология)
ГЕМОРРАГИИ -- HEMORRHAGE (осложнения)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (кровь, терапевтическое применение, токсичность)
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS (иммунология)
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS (диагностика, осложнения, этиология)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (анализ, вредные воздействия, токсичность, фармакология)
Анотація: Питання ефективності та безпеки фармакотерапії є вкрай важливим для пацієнта. Обізнаність лікаря у підборі максимально сумісних препаратів дає змогу зменшити кількість небажаних лікарських реакцій, посилює прихильність його до лікування. Мета дослідження – оцінити частоту виникнення небажаних лікарських реакцій при терапії антикоагулянтами: Варфарином, Ривароксабаном, Дабігатраном в комплексній терапії ІХС та фібриляції передсердь, за необхідності виконання рекомендацій ESC. Для всебічного обстеження пацієнта були використані наступні методи дослідження: анамнестичний, лабораторний скринінг роботи ключових систем організму, інструментальний, функціональної діагностики, опитування пацієнта за ключовими 60 параметрами переносимості лікарських засобів, фармакогенетичний метод. Статистичну обробку даних проводили з використанням дисперсійного аналізу – One way ANOVA & LSD test. Міжгрупова достовірність різниці кількісних величин розрахована за % - за критерієм χ2. Оцінювались показники у чотирьох групах порівняння: Ривороксабану, Дабігатрану, Варфарину з наявністю генетичної мутації поліморфних алелей СYP2C9 (СYP2C9*2, СYP2C9*3), що асоціювались із повільнішим метаболізмом препарату та більшою частотою геморагічних ускладнень; та групу Варфарину без мутацій. На жаль, близько 2% пацієнтів, мають кровотечі на тлі застосування двох і більше різних антикоагулянтів в окремий період часу. А близько 2,5% мають ішемічні ускладнення на їх тлі прийому. Від 0,25% до 1% помирає від ускладнень такої терапії. Серед інших вагомих ускладнень спостерігались скарги з приводу роботи системи травлення (дисфункція підшлункової залози, печінки, жовчно-вивідних шляхів) нервової системи, нирок. Дані скарги були присутні у всіх групах, проте переважали у групі Варфарину з наявною мутацією, ймовірно через сповільнення виведення ліків, що метаболізуються цитохромами СYP2C9, СYP3А4 чи більшого впливу взаємодії з Р-глікопротеїном (через взаємодію з дигоксином та статинами). Це потребує додаткового вивчення, задля оптимізації шляхів корекції небажаних реакцій у кардіологічних хворих. Очевидно, що перспективні генетичні дослідження теж повинні ширше впроваджуватися в медичну практику.
The issue of effectiveness and safety of pharmacotherapy is extremely important for the patient. The doctor’s awareness of the selection of the most compatible drugs makes it possible to reduce the number of adverse drug reactions and increases his adherence to treatment. The purpose of the study is to assess the frequency of adverse drug reactions during therapy with anticoagulants: warfarin, rivaroxaban, dabigatran in the complex therapy of coronary heart disease and atrial fibrillation, if necessary to comply with ESC recommendations. For a comprehensive examination of the patient, the following research methods were used: anamnestic, laboratory screening of key body systems, instrumental, functional diagnostics, survey of the patient according to 60 key parameters of drug tolerance, pharmacogenetic method. Statistical data processing was carried out using variance analysis - One way ANOVA & LSD test. The intergroup reliability of the difference in quantitative values was calculated by % - according to the χ2 criterion. Indicators were evaluated in four comparison groups: Rivoroxaban, Dabigatran, Warfarin group with the presence of a genetic mutation of polymorphic alleles of SYP2C9 (SYP2C9*2, SYP2C9*3), which were associated with a slower metabolism of Warfarin and a higher frequency of hemorrhagic complications; and Warfarin group without mutations. Unfortunately, about 2% of patients have bleeding on the background of the use of 2 or more different anticoagulants in a separate period of time. And about 2.5% have ischemic complications on the background of their admission. From 0.25% to 1% die from complications of such therapy. Among other serious complications, there were complaints about the functioning of the digestive system (dysfunction of the pancreas, liver, biliary tract), nervous system, and kidneys. These complaints were present in all groups, but prevailed in the Warfarin group with an existing mutation, probably due to the slowing of the elimination of drugs metabolized by cytochromes CYP2C9, CYP3A4 or greater influence of interaction with P-glycoprotein (due to interaction with digoxin and statins). This requires additional study in order to optimize ways of correcting unwanted reactions in cariological patients. It is obvious that promising genetic research should also be more widely implemented in medical practice
Дод.точки доступу:
Яковлева, О. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Panibratiuk, O. A.
Warfarin therapy in patients with coronary heart disease and atrial fibrillation: drug interactions and genetic sensitivity to warfarin / O. A. Panibratiuk, O. A. Yakovleva // The Ukrainian biochemical journal. - 2020. - Vol. 92, № 3. - P77-85

MeSH-головна:
КОРОНАРНАЯ БОЛЕЗНЬ -- CORONARY DISEASE (генетика, патофизиология, терапия)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (анализ, терапевтическое применение)
Анотація: In this research work we examined the effect of various factors on the efficacy and safety of warfarin pharmacotherapy. Particular emphasis was placed on drug interaction in the standardized treatment of patients with coronary heart disease and atrial fibrillation. Since the administration of such drugs as digoxin and statins with warfarin leads to an increase in the blood level of all three drugs (they interact at the level of P-glycoprotein) and warfarin has a narrow therapeutic window, the risk of hemorrhagic complications is increased. For the first time in patients of the Podillya region of Ukraine, the genetic polymorphism of cytochrome CYP2C9 was determined, which is associated with the slow withdrawal of anticoagulant from the bloodstream and the possible risk of bleeding. For safe pharmacotherapy, patients were given significantly different doses of warfarin in all comparison groups, according to the International Normalized Ratiо (INR). For example, in the group with a CYP2C9 mutation present, the dose was 3.08 ± 0.25 mg versus 4.15 ± 0.22 mg in the non-mutation group (P = 0.008). In addition, in patients with genetic polymorphism of detoxification enzymes, significantly more bleeding events (light or clinically significant; critical organ bleeding) were observed, but among these patients bleeding occurred at an INR of 2.6 (despite the recommendations of the European Society of Cardiology, that the INR can be maintained within 2.0-3.0). Therefore, patients with CYP2C9 mutations require a personalized approach and control of the INR in a safer range (2.0 to 2.5) and consideration of drug interactions
Дод.точки доступу:
Yakovleva, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колесник, М. Ю.
Поширеність алельних варіантів генів VKORC1, CYP2C9 і CYP4F2 серед жителів Запорізької області [Текст] / М. Ю. Колесник, Я. М. Михайловський // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 1. - С. 53-58

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ВАРФАРИН -- WARFARIN (метаболизм, терапевтическое применение)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (использование)
Анотація: Мета роботи – встановити частоту поширення алельних варіантів генів VKORC1, CYP2C9 та CYP4F2 серед жителів Запорізької області. Матеріали та методи. Обстежили 94 особи віком 56 (47; 62) років (23 чоловіки, 71 жінка), які проходили профілактичний огляд у діагностичному центрі «Здоров’я» на базі ННМЦ «Університетська клініка» Запорізького державного медичного університету. Методом полімеразної ланцюгової реакції досліджено поліморфізм генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1. Результати. Встановили, що у жителів області частота виявлення генотипів за поліморфним варіантом гена CYP2C9*2 становить: C/C – 80,9 %, C/T – 19,1 %, T/T – не виявлено; гена CYP2C9*3: A/A – 89,0 %, A/C – 11,0 %, C/C – не виявлено; гена CYP4F2: C/C – 50,0 %, C/T – 40,4 %, T/T – 9,6 %; гена VКORC1: G/G – 40,4 %, G/A – 49,0 %, A/A – 10,6 %. Визначили, що частота реєстрації поліморфних варіантів генів CYP2C9, CYP4F2, VКORC1 варіює в різних географічних регіонах, що обґрунтовує доцільність визначення цих генотипів для кожної популяції. Висновки. Перспективною є імплементація фармакогенетичного тестування для підбору дози варфарину, враховуючи поліморфізм генів, що впливають на його метаболізм.
Дод.точки доступу:
Михайловський, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Скирденко, Ю. П.
Новые подходы к индивидуализированному выбору пероральных антикоагулянтов у больных фибрилляцией предсердий [Текст] = New Approaches to Individualized Choice of Oral Anticoagulants in Patients with Atrial Fibrillation / Ю. П. Скирденко, Н. А. Николаев // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 58-64. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (анализ, терапевтическое применение)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов, физиология)
ПИЩЕВЫЕ ПРЕДПОЧТЕНИЯ -- FOOD PREFERENCES (действие лекарственных препаратов, физиология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВАРФАРИН -- WARFARIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Цель. Оценить приверженность к лечению, мутации системы гемостаза и пищевые предпочтения в качестве предикторов выбора оптимальной антикоагулянтной терапии больных фибрилляцией предсердий (ФП). Материал и методы. У 142 больных ФП количественно оценили приверженность к лечению, полиморфность генов CYP2C9 и VKORC1 и структуру пищевых предпочтений. Результаты. Среди больных ФП преобладают лица с недостаточной приверженностью к лечению, при этом ведущим неблагоприятным фактором являлась низкая приверженность к медицинскому сопровождению, с которой непосредственно связана частота осложнений и неэффективности антикоагулянтной терапии. Выявленная в исследуемой выборке очень высокая распространенность мутаций генов CYP2C9 и VKORC1 (более 2,3 на 1 респондента), делает нерациональным скрининговое фармакогенетическое тестирование, и для Омского региона является самостоятельным фактором риска. Употребление населением пищевых продуктов, способных влиять на антикоагулянтную терапию варфарином, не имеет выраженных региональных особенностей, и значимо не различается у респондентов без ФП и с ФП (99,2±41,9 против 100,8±38,6 балл; р=0,82), а у последних - как принимающих, так и не принимающих варфарин (85,4±47,0 против 1 07,3±42,1 балл; р=0,9). Заключение. Индивидуализированный выбор антикоагулянта у больных ФП рационально основывать на структурированной количественной оценке приверженности к лечению. При выявленной низкой приверженности к лечению и выборе в качестве антикоагулянта варфарина безопасность его применения должна быть подтверждена исследованием фармакогенетического статуса и/или пищевых предпочтений пациента
Дод.точки доступу:
Николаев, Н. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ соблюдения клинических рекомендаций по антикоагулянтной терапии у пациентов стационара [Текст] = Physician’s Adherence to Clinical Guidelines for in-Hospital Anticoagulant Prescribing / А. А. Чернов [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 4. - С. 501-508. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫЕ БОЛЬНЫЕ -- INPATIENTS
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (фармакология)
ГЕПАРИН -- HEPARIN (фармакология)
Анотація: Антикоагулянты (АК) являются лекарственными средствами (ЛС) высокого риска причинения вреда пациенту. Безопасность применения АК во многом зависит от соблюдения врачами клинических руководств и инструкций по медицинскому применению ЛС. Цель. Проанализировать выполнение врачами стационара клинических рекомендаций и инструкций по медицинскому применению АК у пациентов с фибрилляцией предсердий (ФП) и тромбозом глубоких вен (ТГВ). Материал и методы. В ретроспективное когортное исследование включено 100 пациентов с ФП или ТГВ, пролеченных в 2016-2017 гг в многопрофильном стационаре г. Москвы. С помощью системы поддержки принятия решения (СППР) лекарственные назначения в историях болезни сопоставлялись с клиническими руководствами и инструкциями по медицинскому применению АК для выявления отклонений от рекомендаций по назначению АК (соблюдение показаний/противопоказаний и режима дозирования АК). Результаты. Из 50 пациентов с ФП антикоагулянтная терапия в стационаре была назначена 43 (86%) пациентам, включая 20 (46,5%) назначений прямых оральных антикоагулянтов (ПОАК), 17 (39,5%) варфарина и 6 (14%) - низкомолекулярных гепаринов (НМГ). Для пациентов с ТГВ структура назначений АК в качестве основной терапии составила: 39,5% ПОАК, 33,5% НМГ и 27% варфарин. Уровень приверженности врачей рекомендациям по назначению АК пациентам с ФП и ТГВ (соблюдение показаний и противопоказаний) был равен 88%. При несоблюдении рекомендаций по назначению АК частота нежелательных лекарственных событий была статистически значимо выше, чем при соблюдении рекомендаций (34% против 11%, соответственно; отношение шансов (ОШ) 3,9; 95% доверительный интервал (ДИ) 0,9-15,3; p=0,045). Врачи соблюдали рекомендации по режиму дозирования АК в 63,5% случаях. При несоблюдении рекомендаций по дозированию АК прямые затраты в стационаре на терапию АК были статистически значимо выше, чем при соблюдении: 4,04 тыс руб (интерквартильный размах, interquartile range, IQR=7,501 тыс руб) против 1,13 тыс руб (IQR=5,911 тыс руб), соответственно; p=0,02. Заключение. Несоблюдение клинических рекомендаций и инструкций по медицинскому применению АК может повышать риск развития нежелательных лекарственных событий и увеличивать стоимость антикоагулянтной терапии. СППР является перспективным инструментом как для клинического аудита антикоагулянтной терапии, так и для повышения приверженности врачей клиническим рекомендациям при назначении АК пациентам с ФП и ТГВ
Background. Anticoagulants (AC) are the high-risk drugs. Their safety closely depends on physician’s compliance with clinical practice guidelines (CPG) and summary of product characteristics (SmPC). Aim. To analyze the physician’s compliance with CPG and SmPC for AC prescribing for patients with atrial fibrillation (AF) and deep vein thrombosis (DVT). Material and methods. The study comprised a retrospective review of electronic medical records (EMR) for 50 patients with AF and 50 patients with DVT admitted to general hospital in Moscow during the 2016-2017 period. Via clinical decision support system (CDSS) actual AC prescriptions in EMR were compared with recommendations from relevant CPG and SmPC to analyze deviations in AC indications/contraindications and dosing. Results. ACs were prescribed for 43 (86%) AF patients, including warfarin (39.5%), direct oral anticoagulants (DOAC) (46.5%) and low-molecular weight heparin (LMWH) (14%). The structure of AC in-hospital therapy for DVT patients (excluding initial therapy) was the following: 39.5% DOAC, 33.5% LMWH and 27% warfarin. The cumulative rate of physician’s compliance with AC prescribing recommendations for AF/DVT patients was 88%. The rate of adverse drug events (ADE) in «non-adherent» group was significantly higher than in «adherent» one (34% vs 11%, respectively, OR=3.9; 95%CI 0.9-15.3; p=0.045). Cumulative compliance with AC dosing recommendations was 63.5 %. In «non-adherent» group direct cost for inpatient AC therapy was significantly higher than in «adherent» group 4041 rubles (interquartile range, IQR=7501 rubles) vs 1134 rubles (IQR=591 1 rubles), respectively; p=0.02. Conclusion. Physician’s noncompliance with CPG and SmPC can increase the risk of ADE and direct costs of AC therapy. The CDSS can be a useful tool both for clinical audit and for improving physician’s adherence to recommended AC therapy
Дод.точки доступу:
Чернов, А. А.
Клейменова, Е. Б.
Сычев, Д. А.
Яшина, Л. П.
Нигматкулова, М. Д.
Отделенов, В. А.
Пающик, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колесник, М. Ю.
Взаємозв’язок поліморфізму генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 з розвитком геморагічних ускладнень при терапії варфарином у хворих з фібриляцією передсердь: результати одноцентрового річного спостереження [Текст] / М. Ю. Колесник, О. М. Камишний, Я. М. Михайловський // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 54-59

Рубрики: Варфарин

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS
Анотація: Мета – дослідити ефективність та безпечність терапії варфарином у хворих з фібриляцією передсердь (ФП) протягом року в умовах антикоагулянтного кабінету, виявити частоту поліморфізму генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 та встановити їх потенційний взаємозв’язок з розвитком геморагічних ускладнень у мешканців Запорізької області. Обстежено 41 хворого з ФП (середній вік – (68,2±1,2) року, чоловіків – 19, жінок – 22), які після призначення варфарину перебували під амбулаторним спостереженням протягом року в антикоагулянтному кабінеті на базі ННМЦ «Університетська клініка ЗДМУ». Методом полімеразної ланцюгової реакції досліджено поліморфізм генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1. Протягом року геморагічні ускладнення (малі кровотечі) виникли у 22 (53,66 %) хворих з ФП, що отримували терапію варфарином. Кровотечі спостерігалися статистично значуще частіше у групі хворих з мутацією гена VКORC1: 69,5 проти 37,5 % без мутації (χ2=5,331; Р0,05). Встановлено, що відносний ризик виникнення кровотеч при терапії варфарином у хворих з мутацією гена VКORC1 становить 1,97 (95 % довірчий інтервал – 1,039; 3,751; Р0,05). Тривала терапія варфарином в умовах антикоагулянтного кабінету є ефективною щодо профілактики тромбоемболічних ускладнень у хворих з фібриляцією передсердь, що підтверджується відсутністю їх розвитку протягом року спостереження. За умови постійного динамічного спостереження в антикоагулянтному кабінеті терапія варфарином безпечна щодо виникнення великих кровотеч. З іншого боку, малі кровотечі є частим ускладненням тривалої терапії варфарином (понад 50 % пацієнтів), проте вони не потребують відміни препарату. Найчастіший вид малих кровотеч – підшкірні гематоми. Поліморфізм гена VKORC1 пов’язаний з підвищеною частотою геморагічних ускладнень у хворих з ФП при терапії варфарином, що свідчить про актуальність персоналізованого підходу до підбору дози варфарину з використанням фармакогенетичного тестування
Дод.точки доступу:
Камишний, О. М.
Михайловський, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Контроль показателя международного нормализованного отношения на фоне терапии варфарином у больных с фибрилляцией предсердий в амбулаторной и госпитальной практике (данные регистров РЕКВАЗА) [Текст] = The Control of International Normalised Ratio in Patients with Atrial Fibrillation Treated with Warfarin in Outpatient and Hospital Settings: Data from RECVASA Registries / М. М. Лукьянов [та ін.] // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 1. - С. 40-46. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ -- BRAIN INFARCTION (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
КЛИНИЧЕСКАЯ ЛАБОРАТОРИЯ, ИНФОРМАЦИОННЫЕ СИСТЕМЫ -- CLINICAL LABORATORY INFORMATION SYSTEMS (организация и управление, тенденции)
Анотація: Цель. В рамках регистров РЕКВАЗА оценить у больных с фибрилляцией предсердий (ФП), получающих антикоагулянтную терапию варфарином, наличие данных о показателе международного нормализованного отношения (МНО) и достижении его целевых значений в амбулаторной и госпитальной практике. Материал и методы. В рамках амбулаторных регистров РЕКВАЗА (Рязань) и РЕКВАЗА ФП - Ярославль, а также госпитальных регистров РЕКВАЗА ФП (Москва, Курск, Тула) у 817 больных с ФП и назначенной антикоагулянтной терапией варфарином (46,9% мужчин, возраст 68,5±9,6 лет) проанализированы данные о наличии контроля показателя МНО и частоте достижения его целевых значений на амбулаторном и госпитальном этапах. Результаты. Показатель МНО определялся у 689 (84,3%) из 817 пациентов. На фоне терапии варфарином значения МНО контролировались в амбулаторных регистрах РЕКВАЗА (Рязань) и РЕКВАЗА ФП - Ярославль у 73,7% и 77,7% больных, соответственно, а в госпитальных регистрах РЕКВАЗА ФП - у 95,8% (Москва), у 81,3% (Тула) и 93,5% (Курск). Целевой уровень МНО (2,0-3,0) был достигнут лишь у меньшинства пациентов с ФП на фоне лечения варфарином: в Рязани - в 26,3% случаев; Ярославле - в 38,3%; Курске - в 34,8%; Москве - в 39,5%; Туле - в 26,3%. По данным госпитальных регистров контроль МНО на фоне терапии варфарином у больных с ФП статистически значимо чаще (p0,05) проводился на госпитальном этапе по сравнению с догоспитальным (в Курске - в 2,3 раза чаще, в Москве - в 2,6 раза, в Туле - в 1,8 раза). Целевой уровень МНО в стационаре достигался статистически значимо чаще (p0,05), чем до госпитализации (Москва и Курск), однако не было значимых различий в регистре РЕКВАЗА ФП - Тула (p
Дод.точки доступу:
Лукьянов, М. М.
Марцевич, С. Ю.
Якушин, С. С.
Воробьев, А. Н.
Переверзева, К. Г.
Загребельный, А. В.
Якусевич, В. Вал.
Якусевич, В. Вл.
Гомова, Т. А.
Валиахметов, М. Н.
Михин, В. П.
Масленникова, Ю. В.
Бичурина, М. А.
Мацкевич, Л. А.
Белова, Е. Н.
Кляшторный, В. Г.
Кудряшов, Е. В.
Деев, А. Д.
Драпкина, О. М.
Бойцов, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Особливості амбулаторного лікування хворих з тромбозом глибоких вен нижніх кінцівок [Текст] / В. В. Бойко [та ін.] // Харківська хірургічна школа. - 2018. - N 5/6. - С. 134-136

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (лекарственная терапия, хирургия)
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (лекарственная терапия, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение, хирургия)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- HEPARIN, LOW-MOLECULAR-WEIGHT (терапевтическое применение)
ЭНОКСАПАРИН -- ENOXAPARIN (терапевтическое применение)
ВИТАМИН K -- VITAMIN K (антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ДИОСМИН -- DIOSMIN (терапевтическое применение)
ГЕСПЕРИДИН -- HESPERIDIN (терапевтическое применение)
Анотація: У роботі вивчені результати амбулаторного лікування хворих з тромбозом глибоких вен (ТГВ) нижніх кінцівок із І застосуванням антикоагулянтної терапії (АКТ). На підставі І аналізу результатів хірургічного лікування ТГВ доведена клінічна ефективність та безпека амбулаторного лікування цієї І категорії пацієнтів.
Дод.точки доступу:
Бойко, В. В.
Прасол, В. О.
Оклей, Д. В.
Тарабан, І. А.
Мішеніна, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Досвід імплантації лівошлуночкового електрода для ресинхронізаційної терапії із застосуванням пункції міжшлуночкової перегородки в пацієнта із серцевою недостатністю [Текст] = Experience of implantation of the left ventricular electrode by means of interventricular septum puncture for resynchronization therapy in a patient with heart failure / Б. Б. Кравчук [та ін.] // Кардіохірургія та інтервенційна кардіологія. - 2018. - N 4. - С. 42-46. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- HEART FAILURE (хирургия)
СЕРДЦА РЕСИНХРОНИЗАЦИОННАЯ ТЕРАПИЯ -- CARDIAC RESYNCHRONIZATION THERAPY (использование)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
Анотація: Представлено аналіз клінічного випадку імплантації лівошлуночкового електрода для ресинхронізаційної терапії через пункцію міжшлуночкової перегородки з фіксацією в порожнині лівого шлуночка серця. З огляду на безуспішність спроби завести електрод для проведення стимуляції лівого шлуночка на етапі канюляції гирла коронарного синуса, цю методику використано як альтернативну. Необхідність постійного прийому варфарину на тлі протезованого механічного аортального клапана забезпечила адекватну гіпокоагуляцію та відсутність клінічних ознак тромбозу протягом 3 місяців спостереження в післяопераційний період. Використання пункції міжшлуночкової перегородки для імплантації лівошлуночкового електрода - безпечна та дієва альтернатива в пацієнтів з ускладненим або неможливим хірургічним доступом до венозної системи серця
The clinical case of implantation of the left ventricular electrode for resynchronization therapy through a puncture of the interventricular septum with fixation in the cavity of the left ventricle is presented. Due to unsuccessful attempts to introduce an electrode for stimulation of the left ventricle at the stage of cannulation of the coronary sinus, this technique is used as an alternative. The necessity of continuous administration of warfarin against the background of the prosthetic mechanical aortic valve provided adequate hypocoagulation and absence of clinical signs of thrombosis during the three-month follow-up period in the postoperative period. The use of a puncture of the interventricular septum for implantation of the left ventricular electrode is a safe and effective alternative in patients with complicated or impossible surgical access to the venous system of the heart
Дод.точки доступу:
Кравчук, Б. Б.
Карпенко, Ю. І.
Петканич, М. М.
Парацій, О. З.
Якушев, А. В.
Малярчук, Р. Г.
Шаповалова, В. В.
Сичик, М. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бабляк, С. Д.
Досвід антикоагулянтної терапії у пацієнтів з тромбоемболією легеневих артерій [Текст] / С. Д. Бабляк, Ю. С. Рудик, А. Ф. Файник // Український терапевтичний журнал. - 2018. - № 1. - С. 64-71

Рубрики: Дабигатран

MeSH-головна:
ЛЕГОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ -- PULMONARY EMBOLISM (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ЛЕГОЧНАЯ АРТЕРИЯ -- PULMONARY ARTERY (действие лекарственных препаратов, патология)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (вредные воздействия, прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
Анотація: Мета роботи — порівняльний аналіз застосування двох антикоагулянтів — дабігатрану і варфарину з метою лікування тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА). Досліджено демографічні та клінічні особливості пацієнтів двох груп, оцінено клінічну вірогідність даної патології згідно оригінальної версії Женевської шкали, стратифіковано ризики залежно від симптомів клінічного перебігу та частоти поширеності окремих факторів. Також спрогнозовано оцінку ризику кровотеч, виявлено частоту небажаних побічних ефектів та нових серйозних серцево-судинних ускладнень залежно від обраного антикоагулянту. Запропоновано комплексний профілактичний підхід з використанням діагностичних шкал HAS-BLED та ATRIA Bleeding Risk Score з метою зниження ризику кровотеч на фоні антикоагулянтної терапії у пацієнтів з ТЕЛА
Дод.точки доступу:
Рудик, Ю. С.
Файник, А. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Краснов, Г. С.
Избыточная гипокоагуляция при терапии варфарином на фоне полипрагмазии: использование онлайн-ресурса Multi-Drug Interaction Checker и графика «время-зффект-назначения» для обнаружения и устранения нежелательной лекарственной реакции (клинический случай) [Текст] = Excessive Hypocoagulation in Therapy with Warfarin within Polypharmacy: sing online database Multi-Drug Interaction Checker and Graphic “Time-Effect-Drug Administration” to Eliminate Adverse Drug Event (Case Report) / Г. С. Краснов, И. В. Казанцев // Рациональная фармакотерапия в кардиологии. - 2018. - Том 14, N 5. - С. 687-690. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ЛЕКАРСТВ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ -- DRUG INTERACTIONS
Анотація: Целью данной статьи является демонстрация нового подхода к решению последствий полипрагмазии в первичном звене здравоохранения на примере устранения нежелательной лекарственной реакции (НЛР) у пациентки с фибрилляцией предсердий и коморбидностью. У пациентки был выявлен «чрезмерный» уровень полипрагмазии - 11 одновременно назначенных лекарственных средств (ЛС). На фоне их приема у пациентки развилось малое кровотечение (при МНО 6,70). Анализ лекарственного взаимодействия производился на дому у пациентки с помощью двух инструментов: графика «время-эффект-назначения» и онлайн-базы данных Multi-Drug Interaction Checker. В результате анализа графика «время-эффект-назначения» и оценки взаимодействия ЛС (Multi-Drug Interaction Checker) выявлены взаимодействия, которые привели к НЛР: варфарин+розувастатин, варфарин+амиодарон. Было установлено, что пациентка прежде не принимала розувастатин. Терапия скорректирована, причины и последствия НЛР устранены. ЛС с неопределенной пользой и вкладом в развитие лекарственных взаимодействий отменены. После описанного вмешательства клинических признаков гипокоагуляции не отмечалось, последнее измерение МНО - 2,54. Комбинированное использование терапевтом приложения Multi-Drug Interaction Checker и графика «время-эффект-назначения» позволило определить причинно-следственную связь между НЛР и вызвавшими ее ЛС, а затем принять рациональное решение о дальнейшей фармакотерапии у постели пациента за относительно небольшое время
Дод.точки доступу:
Казанцев, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Вплив антитромботичної терапії на ліпідний обмін у хворих на ішемічну хворобу серця з фібриляцією передсердь (огляд літератури) [Текст] / І. О. Меркулова [и др.] // Український медичний часопис. - 2017. - № 5. - С. 139-142. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Ривароксабан

   Клопидогрел

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (лекарственная терапия, патофизиология)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
ТРОМБОЛИТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ -- THROMBOLYTIC THERAPY (использование, методы)
ФИБРИНОЛИТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- FIBRINOLYTIC AGENTS (терапевтическое применение)
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН -- LIPID METABOLISM (действие лекарственных препаратов)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
Дод.точки доступу:
Меркулова, І. О.
Слободяник, О. В.
Крамарьова, В. Н.
Шараєва, М. Л.
Лизогуб, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Реканализация глубоких вен нижних конечностей как показатель эффективности лечения острого венозного тромбоза [Текст] / М. Р. Кузнецов [и др.] // Практична ангіологія. - 2017. - N 1. - С. 15-19. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Ривароксабан

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография)
ТРОМБОФЛЕБИТ -- THROMBOPHLEBITIS (диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография)
ВЕНОЗНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- VENOUS INSUFFICIENCY (диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография)
ПОСТТРОМБОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- POSTTHROMBOTIC SYNDROME (диагностика, лекарственная терапия, ультрасонография)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ДИОСМИН -- DIOSMIN (терапевтическое применение)
Анотація: Проанализированы результаты обследования и лечения 102 больных с илиофеморальным венозным тромбозом. В процессе лечения при проведении ультразвукового дуплексного сканирования определяли локализацию проксимальной границы тромботических масс, время появления первых признаков реканализации, ее степень на различных уровнях глубокой венозной системы, изменение скорости венозного кровотока в глубоких венах нижних конечностей. Динамику клинических симптомов оценивали по визуально-аналоговой шкале. Клиническое и инструментальное обследование выполнялось через 10 суток, 1, 3, 6 и 12 мес от начала лечения. Больные были разделены на 3 группы. В первую группу вошли 38 пациентов, которым проводилась терапия низкомолекулярным гепарином (эноксапарин) с последующим переходом на непрямые антикоагулянты (варфарин) в сочетании с венотониками (оригинальный высокоочищенный диосмин 600 мг 1 раз в сутки). Во вторую группу были включены 33 больных, получавших ривароксабан по 15 мг 2 раза в сутки в течение 3 нед, далее по 20 мг 1 раз в сутки. Пациенты третьей группы (n = 31) также принимали ривароксабан по описанной выше стандартной схеме, но в комбинации с венотониками (оригинальный высокоочищенный диосмин 600 мг 1 раз в сутки)
Дод.точки доступу:
Кузнецов, М. Р.
Сапелкин, С. В.
Болдин, Б. В.
Леонтьев, С. Г.
Несходимов, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Посохова, К. А.
Як харчуватися при лікуванні варфарином? / К. А. Посохова // Раціональна фармакотерапія. - 2017. - № 2. - С. 12-17

MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ПИТАНИЯ КОНТРОЛЬ -- NUTRITION SURVEYS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Мельник, А. А.
Фармакогенетическое тестирование для персонализации дозирования варфарином [Текст] / А. А. Мельник // Український кардіологічний журнал. - 2017. - № 5. - С. 99-104

MeSH-головна:
ВАРФАРИН -- WARFARIN (прием и дозировка)
ЛЕКАРСТВЕННОЙ ДОЗЫ РАСЧЕТЫ -- DRUG DOSAGE CALCULATIONS
ФАРМАКОГЕНЕТИКА -- PHARMACOGENETICS
Анотація: На чувствительность к варфарину влияют генетические факторы, которые обусловлены полиморфизмами в генах CYP2C9 и VKORC1. У носителей дикого типа (CYP2C9*1) скорость метаболизма варфарина является стандартной. При наличии вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 активность фермента снижена, поэтому носители этих аллелей являются «медленными метаболизаторами», и пациентам необходима более низкая, по сравнению со стандартной, доза варфарина. VKORC1 (Vitamin К Epoxide Reductase Complex, subunit 1) – основной фермент, активирующий витамин К. Полиморфизмы VKORC1 могут существенно изменить фармакодинамику варфарина и требования для поддерживающей дозы. Пациенты с 1639A (rs992323) и 1173T (rs9934438) аллелем требуют более низкой дозы варфарина (средняя доза 24–26 мг в неделю) по сравнению с 35 мг в неделю для носителей дикого типа. В то же время для пациентов с 9041A (rs7294) требуется более высокая доза варфарина (средняя доза 40 мг в неделю). При своевременном выполнении фармакогенетического тестирования возможно выявить пациентов, нуждающихся в индивидуальном подборе дозы варфарина и, соответственно, снизить частоту возникновения осложнений
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Роль антикоагулянтной терапии в лечении пациентов с протезированными клапанами сердца [Текст] / Н. А. Шостак [и др.]. - Электрон. журн. // Клиницист. - 2016. - № 2. - С. 10-17

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ БОЛЕЗНИ -- HEART VALVE DISEASES (хирургия)
СЕРДЕЧНЫХ КЛАПАНОВ ПРОТЕЗОВ ИМПЛАНТАЦИЯ -- HEART VALVE PROSTHESIS IMPLANTATION (вредные воздействия)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (лекарственная терапия)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (осложнения)
Дод.точки доступу:
Шостак, Н. А.
Клименко, А. А.
Андрияшкина, Д. Ю.
Кондрашов, А. А.
Новикова, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Сравнительный анализ стационарного и амбулаторного хирургического лечения больных с тромбозом глубоких вен нижних конечностей [Текст] / В. В. Бойко [и др.] // Харківська хірургічна школа. - 2016. - № 3. - С. 89-93

MeSH-головна:
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (диагностика, хирургия)
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение)
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM (осложнения, профилактика и контроль)
БЕДРЕННАЯ ВЕНА -- FEMORAL VEIN
ГЕПАРИН НИЗКОМОЛЕКУЛЯРНЫЙ -- HEPARIN, LOW-MOLECULAR-WEIGHT (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ЭНОКСАПАРИН -- ENOXAPARIN (прием и дозировка, терапевтическое применение, фармакология)
ВИТАМИН K -- VITAMIN K (антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение, фармакология)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (действие лекарственных препаратов)
ФАКТОР X -- FACTOR X (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОСТАЗ -- HEMOSTASIS (действие лекарственных препаратов)
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- COMPARATIVE STUDY
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Дод.точки доступу:
Бойко, В. В.
Прасол, В. А.
Тарабан, И. А.
Оклей, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Трутяк, Р. І.
Антикоагулянтна терапія у пацієнтів за ідіопатичного тромбозу глибоких вен [Текст] / Р. І. Трутяк // Клінічна хірургія. - 2016. - № 10. - С. 48-50. - Бібліогр.: с. 50

MeSH-головна:
КОНЕЧНОСТЬ НИЖНЯЯ -- LOWER EXTREMITY (кровоснабжение)
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕГОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ -- PULMONARY EMBOLISM (профилактика и контроль, этиология)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРОВ ИНГИБИТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTOR INHIBITORS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВАРФАРИН -- WARFARIN (терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
Кл.слова (ненормовані):
ривароксабан
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Vinall, M.
    ПРАГА-18: немає різниці в результатах лікування прасугрелем та тикагрелором у хворих на ГІМ, яких лікували за допомогою ЧКВ [Текст] : огляд результатів найбільш важливих клінічних досліджень / M. Vinall // Артеріальна гіпертензія. - 2016. - № 6. - С. 87

Рубрики: Варфарин

   Едоксабан

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
КОАГУЛЯНТЫ -- COAGULANTS (терапевтическое применение)
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ КОНТРОЛИРУЕМЫЕ КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ КАК ТЕМА -- RANDOMIZED CONTROLLED TRIALS AS TOPIC (использование, методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Драпчак, І. М.
Оцінка ефективності монотерапії капікором та глутаргіном у осіб з постійною фібриляцією передсердь та поєднаною патологією печінки на фоні тривалої терапії варфарином [Текст] / І. М. Драпчак, І. П. Вакалюк // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 57-62. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
ПЕЧЕНИ БОЛЕЗНИ -- LIVER DISEASES
ВАРФАРИН -- WARFARIN
Анотація: Метою дослідження стало проведення оцінки ефективності окремого застосування препаратів капікор та глутаргін у лікуванні хворих на ішемічну хворобу серця (ІХС), ускладнену фібриляцією передсердь (ФП) за умов тривалої антитромбоцитарної та антикоагулянтної терапії. Досліджувані розподілені на дві групи: одна знаходилась на первинно визначеній оптимальній базовій терапії, друга група – розподілена на дві підгрупи: у підгрупі 1 застосована корекція лікування, що полягала у додаванні до базової терапії препарату капікор в індивідуально підібраних дозах, у підгрупі 2 до основного лікування додавався глутаргін в індивідуально підібраних дозах. Доведено, що окреме застосування капікору або глутаргіну в індивідуально підібраних дозах у хворих на ІХС та з постійною формою ФП, а також коморбідними захворюваннями печінки, що знаходяться на тривалій антикоагулянтній і антитромбоцитарній терапії, дозволяє тільки частково оптимізувати клінічний перебіг захворювань, а також покращити функціональну здатність печінки, як констатовано за даними дихального метацетинового тесту та біохімічного аналізу крові.
Дод.точки доступу:
Вакалюк, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-72

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)