Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Васкулиты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 59
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Охотнікова, О. М.
Уртикарний васкуліт у дітей [Текст] = Urticarial vasculitis in children / О. М. Охотнікова, О. А. Ошлянська // Астма та алергія. - 2021. - № 3. - С. 16-29. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Різноманітні аутоімунні захворювання доволі часто проявляються ураженням декількох органів та систем і супроводжуються синдромом хронічної кропив’янки, включаючи такс серйозне імунологічне порушення як уртикарний васкуліт. Цей варіант васкуліту може бути і окремою нозологічною формою, до яких належить і синдром гінокомнлементемічного уртикарного васкуліту. Окрім клінічних ознак хронічної кропив’янки для останнього характерний тяжкий перебіг із системними проявами з боку різних органів, а також зниження рівня компонентів комплементу у сироватці крові і виявлення специфічних маркерів хвороби, таких як антитіла до першого компоненту комплементу Clq (Clq-антитіла). Діагноз уртикарного васкуліту підтверджують результати біопсії шкіри, яка в наш час є «золотим стандартом» діагностики. Синдром гіпокомнлементемічного уртикарного васкуліту є дуже рідкісним захворюванням, але зважаючи на мультисистемні його прояви з ним може стикнутися лікар будь-якої спеціальності (педіатр, сімейний лікар, алерголог, ревматолог, офтальмолог, дерматолог, нефролог тощо). Саме тому лікарі повинні бути добре обізнані з особливостей перебігу цієї хвороби не тільки задля зниження ймовірності помилкової діагностики уртикарного васкуліту як варіанту хронічної кропив’янки або іншої хвороби імунонатоґенетичного характеру, а й тому, що сучасна терапія цих станів радикально відрізняється один від одного: уртикарний васкуліт у найтяжчому варіанті часто вимагає використання як мінімум двох імуносунресивних препаратів (глюкокортикостероїдів та цитостатиків) й інших ліків супроводу, що саме по собі може викликати розвиток побічної медикаментозної алергічної реакції у вигляді кропив’янки. Хронічна ідіоиатична кропив’янка потребує дотримання сучасного алгоритму ведення хворого, з початковим застосуванням блокаторів Hj-рецеитору гістаміну та з можливим збільшенням дози у 4 рази, а у разі їх малої ефективності — переходом на терапію цитостатиками і препаратом моноклональних імуноглобулін-Е-антитіл — омалізумабом і вкрай обмежено і тільки на короткий термін — застосування глюкокортикостероїдів
Different autoimmune diseases can present with organs malfunctioning and chronic urticaria symptoms in particular such urticarial vasculitis. This variant of vasculitis can be a separate nosological form, which includes a rare disease as hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome. In addition to chronic urticaria symptoms, hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is characterized by severe systemic manifestations in different organs, decreased serum level of complement components, and appearance of specific markers, such as anti-Clq-antibodies. The diagnosis is confirmed by the results of skin biopsy, which is the «gold standard» of diagnosis. The condition often requires combined treatment with two immunosuppressive drugs. Hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome is a very rare disease, but, because of the multisystem manifestations, it can be encountered by any specialist (pediatrician, general practitioner, allergist, rheumatologist, ophthalmologist, dermatologist, nephrologist, etc), therefore doctors should consider this condition when dealing with such patients in order to reduce the risk of hypocomplementemic urticarial vasculitis syndrome misdiagnosis as the variants of chronic urticaria or another immunopathogenetic disease. That is why doctors should be well aware of the features of the course of this disease, not only to reduce the likelihood of erroneous diagnosis of urticarial vasculitis as chronic urticaria or another disease of immunopathological genesis, but also because modem therapy of these conditions is radically different from each other: chronic idiopathic urticaria requires adherence to a modern patient management algorithm with the initial use of HI -antihistamines with a possible increase in the dose (up to a 4-fold increase), and with their low efficiency — the transition to the use of cytostatics, monoclonal antibodies against immunoglobulin E -omalizumab, and is extremely limited and only for short-term use of glucocorticosteroids
Дод.точки доступу:
Ошлянська, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кузьменко, С. Г.
Неатеросклеротическая васкулопатия как причина инфаркта головного мозга в молодом возрасте [Текст] / С. Г. Кузьменко, В. В. Пономарёв // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 3. - С. 84-94. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
КЛАССИФИКАЦИЯ -- CLASSIFICATION
МОЗГА ГОЛОВНОГО ИНФАРКТ -- BRAIN INFARCTION
ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНАЯ ТРАВМА -- CEREBROVASCULAR TRAUMA
ПАТОФИЗИОЛОГИЯ -- PHYSIOPATHOLOGY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
МОЛОДЫЕ -- YOUNG ADULT
Анотація: Представлен аналитический обзор литературы по проблеме инфаркта головного мозга у лиц молодого возраста (18–45 лет). Показана актуальность диагностики и лечения инфаркта мозга у пациентов молодого возраста в Беларуси, Украине и Российской Федерации. В соответствии с общепризнанной концепцией гетерогенности инфаркта мозга рассмотрены некоторые редкие причины развития инсульта у лиц молодого возраста. Инфаркт мозга у данной категории пациентов отличается этиологическим полиморфизмом, имеет особенности течения и прогноза. Подробно рассмотрены неатеросклеротические васкулопатии, которые включают большую группу заболеваний с различными основными механизмами — иммунологические, инфекционные, патологию соединительной ткани. Большое внимание уделено диссекции сосудов головного мозга, причинам ее возникновения, особенностям клинических проявлений. Приведены результаты международных исследований, посвященных новым подходам к диагностике и лечению пациентов со спонтанной диссекцией, васкулитами, фибромускулярной дисплазией. Широкое внедрение в практику методов нейровизуализации головного мозга и улучшение качества неинвазивных ангиографических изображений способствовали более точной и своевременной диагностике и дифференциации васкулопатий, что имеет большое значение для дальнейшей тактики лечения. Вместе с тем наши исследования по изучению патогенетических характеристик инфаркта мозга у пациентов молодого возраста продолжаются и требуют дальнейшего уточнения
Дод.точки доступу:
Пономарёв, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сорокин, Ю. Н.
Поражение центральной нервной системы при васкулитах [Текст] / Ю. Н. Сорокин // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 2. - С. 146-157. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (патофизиология)
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM
ИНСУЛЬТ -- STROKE
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ -- HEADACHE
КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- COGNITION DISORDERS
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ НЕВРОЛОГИЧЕСКИЕ -- DIAGNOSTIC TECHNIQUES, NEUROLOGICAL
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
АНГИОГРАФИЯ -- ANGIOGRAPHY
СТЕРОИДЫ -- STEROIDS
Анотація: В статье представлена классификация васкулитов с поражением центральной нервной системы (ЦНС), их клинические проявления, критерии диагностики первичного васкулита ЦНС и методы лечения. Постановка диагноза первичного васкулита ЦНС требует прежде всего исключения вторичного характера поражения сосудов головного мозга. В ряде случаев возможны ситуации с возникновением необходимости пересмотра ранее выставленного диагноза. Описан клинический случай с возможным пересмотром ранее выставленного диагноза рассеянного склероза в пользу вторичного церебрального васкулита на фоне аутоиммунного тиреоидита
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Нейробіологія COVID-19 [Текст] / Majid Fotuhi [et al.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 5. - С. 146-154

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE
ОБОНЯНИЯ РАССТРОЙСТВА -- OLFACTION DISORDERS
ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ПРИПАДКИ -- SEIZURES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Аносмія, інсульт, параліч, порушення функцій черепних нервів, енцефалопатія, делірій, менінгіт і судоми є деякими з неврологічних ускладнень у пацієнтів із коронавірусною хворобою-19 (COVID-19), викликаною новим коронавірусом-2 (SARS-Cov2). Залишається проблемою встановити, у яких випадках неврологічні порушення при COVID-19 викликані самим SARS-Cov2, надмірною цитокіновою відповіддю, яку він запускає, і/або є результатом гіперкоагуляції і тромбоутворення в кровоносних судинах усього організму й мозку. У цій статті ми зробимо огляд матеріалів, де згадуються неврологічні прояви в пацієнтів з COVID-19, у тому числі гострі неврологічні симптоми (наприклад, інсульт), навіть без типових респіраторних симптомів, таких як лихоманка, кашель або задишка. Також ми обговоримо різні нейробіологічні процеси й механізми в головному мозку, черепних нервах, периферичних нервах і м’язах, що можуть лежати в основі зв’язку між SARS-Cov2 і COVID-19. Нарешті, ми пропонуємо базову класифікаційну схему NeuroCovid, що об’єднує ці концепції і виділяє деякі питання, які потребують вирішення в клінічній практиці в даний момент, і довгострокові наслідки COVID-19, такі як депресія, обсесивно-компульсивний розлад, безсоння, зниження когнітивних функцій, прискорене старіння, хвороба Паркінсона або хвороба Альцгеймера в майбутньому. При цьому ми маємо намір надати базис для майбутніх гіпотез і досліджень щодо взаємодій SARS-Cov2 і нервової системи
Дод.точки доступу:
Fotuhi, Majid
Mian, Ali
Meysami, Somayeh
Cyrus, A. Raji

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шкірні прояви нової коронавірусної інфекції COVID-19, спричиненої SARS-CoV-2 [Текст] = Skin manifestations of new coronaviral infection COVID-19 caused by SARS-CoV-2 / Я. Ф. Кутасевич [та ін.] // Дерматологія та венерологія. - 2020. - № 4. - С. 29-31. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
КОРОНАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- CORONAVIRUS INFECTIONS (осложнения)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (этиология)
Кл.слова (ненормовані):
шкірні ураження -- контагіозність
Анотація: Мета – проаналізувати шкірні ураження, асоційовані з коронавірусною інфекцією. Результати. У статті на основі даних літератури і клінічного досвіду наведено клініко-епідеміологічні особливості шкірних уражень, асоційованих із коронавірусною інфекцією. Висновки. Обізнаність лікарів про шкірні симптоми, пов’язані з інфекцією COVID-19, має вирішальне значення для запобігання встановленню неправильного діагнозу, а також для вчасного призначення адекватного лікування
Дод.точки доступу:
Кутасевич, Я. Ф.
Олійник, І. О.
Маштакова, І. О.
Намли, І. Є.
Вітковська, М. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Васкулитная нейропатия: проблемы клинико-диагностической верификации при системных и несистемных васкулитах [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 1. - С. 20-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (осложнения)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (осложнения)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Поражение периферических нервов может возникать при системных васкулитах средних и/или мелких сосудов или несистемного васкулита, ограниченного периферической нервной системы. Как правило, васкулитные нейропатии имеют тенденцию к преимущественной локализации патологии в нервах нижних конечностей и вызывают дистальные симптомы и признаки, которые включают боль, слабость и нарушения чувствительности в месте иннервации с последующим постепенным вовлечением дополнительных нервов в течение недель или месяцев. Диагностическая оценка должна быть сфокусирована на признаках и симптомах, указывающих на основное заболевание — системный васкулит, однако, если нейропатия является манифестирующим проявлением васкулита при отсутствии других его диагностических признаков, существует необходимость в проведении биопсии нерва. Быстрое распознавание этих клинических и патологических особенностей важно для более эффективного лечения пациентов с васкулитами периферических нервов. В обзорной статье приведены критерии диагностики васкулитной нейропатии, а также перечень диагностических и лабораторных мероприятий, необходимых для дифференциального диагноза. Существующая гетерогенность этиопатогенеза, клинических проявлений васкулитных нейропатий требует тесного сотрудничества между врачами общей практики, неврологами, ревматологами для своевременной диагностики указанной нозологии и выбора адекватной тактики лечения
Vasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis. The review article provides criteria for the diagnosis of vasculitic neuropathy, as well as a list of diagnostic and laboratory measures necessary for differential diagnosis. The existing heterogeneity of etiopathogenesis, clinical manifestations of vasculitic neuropathies requires close cooperation between general practitioners, neurologists, and rheumatologists for the timely diagnosis of this nosology and the choice of adequate treatment tactics
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Складний диференційний діагноз геморагічного васкуліту у практиці лікаря загальної практики - сімейної медицини: власні клінічні спостереження та дані літератури [Текст] / А. М. Пілецький [та ін.] // Сімейна медицина. - 2019. - № 2. - С. 49-53. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (вирусология, диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия, уход)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (вирусология, генетика, диагностика, иммунология, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия)
ВАСКУЛИТ ЛЕЙКОЦИТОКЛАСТИЧЕСКИЙ КОЖНЫЙ -- VASCULITIS, LEUKOCYTOCLASTIC, CUTANEOUS (вирусология, диагностика, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, моча, осложнения, патофизиология, терапия)
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: У статті розглядається проблема диференційного діагнозу геморагічного васкуліту на рівні первинної медико-санітарної допомоги. Приводиться сучасна класифікація системних васкулітів Міжнародної погоджувальної конференції в Чапел Хіл (США, 2012). Надана характеристика найчастішої форми васкуліту - пурпури Геноха-Шенлейна та менш відомої форми васкуліту мілких судин - лейкоцитокластичного васкуліту (гіперсенснтивного васкуліту). Матеріал викладений на підставі даних наукової літератури та власних клінічних спостережень шкірного васкуліту
The article is dedicated to the problem of differential diagnosis of hemorrhagic vasculitis on the level of primary medicine. Current classification of systemic vasculitides, namely International Chapel Hill Consensus Conference of 2012 is present. Clinical features of the often form of vasculitis - Henoch-Schonlein purpura and the less common form of vasculitis of the small vessels - leukocytoclastic vasculitis (hypersensitivity vasculitis) are analyzed. Material is given basing on scientific literature data and own clinical observations of skin vasculitis
Дод.точки доступу:
Пілецький, А. М.
Снігир, Н. В.
Рудіченко, В. М.
Кривець, В. О.
Маслій, М. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Марушко, Т. В.
Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі [Текст] = Anaphylactoid purpura in children: modern concepts of the diagnosis and treatment / Т. В. Марушко, В. В. Корнєва, Є. Б. Кульчицька // Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 16-22. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, классификация, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ДЕТИ -- CHILD
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (организация и управление, тенденции)
Анотація: Геморагічний васкуліт (ГВ; МКХ–Х D69.0, анафілактична пурпура, хвороба Шенлейна–Геноха)– васкуліт дрібних судин в результаті гіперімунної відповіді на бактеріальну або вірусну інфекцію, дію алергенів, лікарських препаратів, вакцинації, при якому спостерігається ураження шкіри, суглобів, внутрішніх органів. Захворюваність cтановить 20-25 на 10 тис. населення. Хворіють діти віком від 2 до 10 років, частіше хлопчики
В статье представлен современный взгляд на геморрагический васкулит у детей, рассмотрены провоцирующие факторы, патогенез, разнообразие клинических форм, диагностические критерии, дифференциальная диагностика, лечение, мониторинг пациентов и прогноз
The article presents a modern view of the Henoch–Schönlein purpura in children, it is shown provoking factors, pathogenesis, variety of clinical forms, diagnostic criteria, differential diagnosis, treatment, patient’s monitoring and prognosis
Дод.точки доступу:
Корнєва, В. В.
Кульчицька, Є. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Головач, И. Ю.
Периферическая васкулитная нейропатия при системных и несистемных васкулитах: клинико-диагностические параллели [Текст] = Peripheral vascular neuropathy with systemic and non-systemic vasculitis: clinical and diagnostic parallels / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 1. - С. 36-45. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ БОЛЕЗНИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES (диагностика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование)
ИКРОНОЖНЫЙ НЕРВ -- SURAL NERVE
Анотація: В оглядовій статті наведено результати дослідження периферичної васкулітної нейропатії при системних і несистемних васкулітах. Ураження периферичних нервів може виникати в контексті системного васкуліту середніх і/або дрібних судин поряд із залученням багатьох органів або несистемного васкуліту, обмеженого периферичною нервовою системою. Як правило, васкулітна нейропатія має тенденцію до переважної локалізації патології нервів у нижніх кінцівках із виникненням дистальних симптомів та ознак, які включають біль, слабкість і порушення чутливості в місці іннервації з подальшим поступовим залученням додаткових нервів протягом тижнів або місяців. Діагностична оцінка повинна бути сфокусована на ознаках і симптомах, які вказують на основне захворювання — системний васкуліт. Однак, якщо нейропатія є маніфестним проявом васкуліту за відсутності інших його діагностичних ознак, існує необхідність у проведенні біопсії нерва. Швидке розпізнавання цих клінічних і патологічних особливостей є важливим для ефективнішого лікування пацієнтів із васкулітами периферичних нервів
Vasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ходош, Э. М.
Васкулиты и гранулематоз с полиангиитом: клинико-морфологическая параллель в вопросах и ответах [Текст] = Vasculites and granulomatosis with polyangiitis: a clinical and morphological parallel in questions and answers / Э. М. Ходош, С. Л. Грифф // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 12-20. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (иммунология, история, патофизиология, этиология)
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS (диагностика, иммунология, этиология)
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, иммунология, история, патофизиология, этиология)
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ -- GIANT CELLS (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм, секреция)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE (терапевтическое применение)
Анотація: Васкулит (ангиит) – это иммунопатологическое воспаление и некроз кровеносных сосудов: артерий, артериол, капилляров, вен и венул – с последующим нарушением кровотока. В клиническом аспекте васкулит – это группа болезней. Причина васкулитов неизвестна, но благодаря исследованиям и оптимизации лечения результаты течения заболевания за последние 20 лет значительно улучшились. Принято говорить о вероятной «мультифакторной» природе этих болезней, в частности ГПА. Дальнейшее изучение причин и механизмов их развития имеет важное значение, так как они могут приводить к инвалидизации и смерти
Впервые системный васкулит был описан в 1897 г. шотландским отоларингологом Питером МакБрайдом. В 1931 г. патолог Ганц Клингер описал 70-летнего пациента с артритом, экзофтальмом, воспалением верхних дыхательных путей (ВДП), седловидной деформацией носа, гломерулонефритом и поражением легочной ткани. Гистологически определялся васкулит с формированием гранулем. Клингер расценил эти изменения формой узелкового полиартериита, а не отдельной нозологией. Друг Клингера, с которым он жил в одной комнате студенческого общежития, Фридрих Вегенер, тоже патолог, в 1936 г. исследовал 3 пациентов с аналогичными симптомами и выделил это заболевание в отдельную патоморфологическую и нозологическую форму. Всего Вегенер описал 7 случаев васкулита мелких сосудов с гранулематозным воспалением
Системні захворювання, що характеризуються імунопатологічним запаленням кровоносних судин різного калібру – васкуліти, – вражають і паренхіму легень. Наприклад, при гранулематозі з поліангіїтом (хвороба Вегенера) легені уражаються майже завжди. Водночас, легеневий васкуліт може бути основним проявом і системних захворювань сполучної тканини, і саркоїдозу, і некротизуючих інфекцій (наприклад, туберкульоз і аспергільоз). Нарешті, тромбоз легеневих судин внаслідок ураження мережі дрібних кровоносних судин, які постачають великі кровоносні судини (vasa vasorum), може призвести до запалення, фіброзу і деструкції альвеолярних стінок
Systemic diseases characterized by immunopathological inflammation of blood vessels of various calibers – vasculitis, affect the lung parenchyma. For example, in granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s disease), the lungs are almost always affected. At the same time, pulmonary vasculitis can be the main manifestation of both systemic connective tissue diseases, sarcoidosis and necrotizing infections (for example, tuberculosis and aspergillosis). Finally, pulmonary vascular thrombosis, due to damage to the network of small blood vessels that supply the large blood vessels (vasa vasorum), can lead to inflammation, fibrosis and destruction of the alveolar walls
Дод.точки доступу:
Грифф, С. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Криоглобулинемия и криоглобулинемический васкулит в ревматологической практике: вопросы менеджмента и лечения [Текст] / И. Ю. Головач [и др.] // Практикуючий лікар. - 2019. - N 4. - С. 17-28

MeSH-головна:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (диагностика, терапия)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, патофизиология, терапия)
Анотація: В статье представлен современный взгляд на вопросы менеджмента и лечения криоглобулинемии и криоглобулинемического васкулита в ревматологической практике. Криоглобулинемия I типа представляет собой персистирование моноклональных иммуноглобулинов, ассоциированное с B-клеточными лимфопролиферативными заболеваниями. Криоглобулинемия II и III типа, часто называемая смешанной криоглобулинемией, состоит из поликлональных иммуноглобулинов (Ig) G с или без моноклонального IgM с активностью ревматоидного фактора, связанная чаще всего с инфицированием вирусом гепатита С. Концентрация криоглобулинов выше 50 мг/л считается диагностически значимой для констатации криоглобулинемии. Продукция криоглобулинов, как правило, является следствием основного заболевания, что требует этиологической оценки в зависимости от иммунохимического определения компонентов криоглобулина. Диагноз криоглобулинемического васкулита (КВ) базируется на лабораторном обнаружении сывороточной криоглобулинемии в сочетании с характерными клиническими признаками и симптомами. Основные клинические проявления включают общие симптомы (тяжелая усталость, необъяснимая лихорадка с потерей веса или без нее), поражение кожи (ортостатическая пурпура, некротические язвы), суставов (артриты, артралгии), периферической нервной системы (мононевриты, полиневрит) и почек (мембранопролиферативный гломерулонефрит). Классификационные критерии КВ включают опросник, характерные клинические и лабораторные признаки. КВ диагностируется, если по крайней мере два из трех пунктов были положительными и пациент имеет позитивный результат при определении сывороточных криоглобулинов по крайней мере в двух определениях в течение 12 недель или больше. Лечение КВ остается сложной задачей из-за серьезных и специфических поражений органов-мишеней и иногда угрожающих для жизни проявлений. Стратегия лечения у пациентов с криоглобулинемией зависит от типа заболевания. При вторичной криоглобулинемии лечение основного заболевания имеет решающее значение. Цитостатическая терапия снижает уровни иммуноглобулинов и их вклад в синдром гипервязкости у пациентов с лимфопролиферативными заболеваниями и криоглобулинемией I типа. При КВ на фоне смешанной криоглобулинемии стратегия лечения основана на противовирусной, противовоспалительной и иммуносупрессивной терапии. Цели терапии для КВ включают снижение уровня иммуноглобулинов и удаление антигена. Первая цель может быть достигнута с помощью иммунодепрессантов, в то время как вторая цель зависит от того, известен антиген или нет. При КВ, ассоциированном с ВГС, противовирусная терапия уменьшает количество антигенов. Однако при аутоиммунных заболеваниях потенциальный антиген обычно не распознается и используются только неспецифические иммуносупрессанты
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.
Егудина, Е. Д.
Рекалов, Д. Г.
Сапожниченко, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Яковенко, К. В.
Особливості гемодинаміки тіла матки залежно від її об’єму та ступеня васкуляризації вузлів, які досліджували за допомогою методу тривимірної допплерографії, у хворих з лейоміомою [] = Features of hemodynamics of the body of the uterus, depending on its volume and the degree of vascularization of the nodes, examined by the method of three-dimensional Doppler, in patients with leiomyoma / К. В. Яковенко, Т. І. Тамм, О. А. Яковенко // Здоровье женщины. - 2019. - № 9. - С. 64-71. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНГИОМИОМА -- ANGIOMYOMA (диагностика, патофизиология, этиология)
УЛЬТРАСОНОГРАФИЯ ДОППЛЕРОВСКАЯ -- ULTRASONOGRAPHY, DOPPLER (методы, тенденции)
МАТКА -- UTERUS (патофизиология, ультраструктура)
ГЕМОДИНАМИКА -- HEMODYNAMICS (физиология)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (патофизиология, этиология)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Серед об’єктивних причин уваги до дослідження гемодинаміки матки у хворих на лейоміому методом допплерографії є відомості про те, що ступінь кровопостачання матки при цій патології пов’язаний зі станом її проліферативних можливостей. Використання методу тривимірної енергетичної допплерографії дозволяє відійти від суб’єктивного оцінювання васкуляризації органів і пухлин, яке спостерігається при застосуванні двовимірної допплерографії, шляхом кількісного визначення інтенсивності кровотоку судинного русла з розрахуванням об’ємних індексів васкуляризації тіла матки у пацієнток з лейоміомою. Для розроблення стандартизованого підходу до пошуку диференціально-діагностичних допплерометричних ознак лейоміоми і предикторів саркоми матки було проведено дане дослідження
Мета дослідження: вивчення особливостей гемодинаміки тіла матки залежно від її об’єму та ступеня васкуляризації вузлів у хворих з лейоміомою репродуктивного віку за допомогою методу тривимірної допплерографії. Матеріали та методи. Було обстежено 238 жінок у віці від 18 до 39 років (Ме=28,5). До основної групи увійшли 127 (53,36%) жінок репродуктивного віку – від 27 до 39 років (Ме=33,0), у яких під час ультразвукового дослідження була діагностована лейоміома матки. Усі вони були розподілені ще на підгрупи: жінок з лейоміомою малих і великих розмірів, а вони, у свою чергу, на жінок з лейоміомою матки з помірною васкуляризацією та наявністю поодиноких колірних локусів по периферії вузлів, досліджених у режимі двовимірного енергетичного допплерівського картування, і жінок з лейоміомою матки зі значною васкуляризацією та наявністю великої кількості колірних локусів як по периферії, так і в центрі вузлів, досліджених у двовимірному режимі енергетичного допплерівського картування. До групи порівняння увійшли 111 (46,6%) практично здорових жінок віком від 18 до 39 років (Ме=28,5), у яких дослідження матки дозволило розробити нові та удосконалити існуючі номограми показників об’ємного кровотоку (VI, FI, VFI) тіла матки і номограми шийки матки. Під час тривимірної (3D) реконструкції матки з використанням функції енергетичного картування та опції VOCAL (Virtual Organ Computer–aided Analysis) проводили об’єктивне оцінювання гемодинаміки тіла матки шляхом обчислення індексу васкуляризації (VI), який характеризує відсоткове співвідношення колірних вокселів в об’ємі тіла матки, індексу інтенсивності потоку (FI), який демонструє медіану яскравості колірних вокселів, що залежить від швидкості кровотоку у заданому тривимірному об’ємі, і васкуляризаційно-потокового індексу (VFI), який є показником перфузії органу і добутком індексу васкуляризації та індексу потоку, поділеним на 100. Результати. У репродуктивному віці досліджувані показники тривимірних індексів кровотоку, що відображають гемодинаміку матки, ураженої лейоміомою, мали залежність від об’єму тіла матки (p0,05; ККУ), знижуючись до нижньої межі нормативних значень групи порівняння у міру збільшення об’єму тіла матки понад 370 см3 (лейоміома матки великих розмірів) за наявності помірної васкуляризації вузлів і наближаючись з деяким перевищенням до медіанних значень норми при значній васкуляризації (p0,05; ККУ, КМУ). Тому розділовим критерієм, що дозволяє орієнтуватися у динаміці досліджуваних індексів, узято об’єм тіла матки 370 см3. Характеристики досліджуваних показників лейоміоми матки малих розмірів (менше 370 см3) залежали від ступеня васкуляризації вузлів: при помірному ступені васкуляризації відмінностей від норми практично не спостерігалося, а при значній васкуляризації очевидним було значне перевищення показників номограм групи порівняння (КМУ; р0,05). Заключення. Отримані закономірності змін гемодинаміки тіла матки залежно від її об’єму та ступеня васкуляризації вузлів, які досліджували за допомогою методу тривимірної допплерографії, у хворих з лейоміомою репродуктивного віку відкривають нові перспективи пошуку диференціально-діагностичних допплерометричних ознак лейоміоми і саркоми матки. Використання стандартизованого діагностичного підходу має значно підвищити чутливість та специфічність методики тривимірної енергетичної допплерографії у діагностиці лейоміоми і саркоми матки у перспективі.
Among objective reasons of attention focus in the study of uterus hemodynamics in female patients with leiomyoma using doppler sonography there is information about the fact that the degree of uterus blood supply in this disease is associated with its proliferative capacities.Use of three-dimensional power doppler sonography allows to evade a subjective assessment of organs and tumors vascularization, present in two-dimensional doppler sonography, by quantitative evaluation of vascular blood flow intensity with calculation of volume indices of uterine body vascularization in female patients with leiomyoma.We decided to conduct this study to develop a standardized approach to the search of differential and diagnostic dopplerometric signs of leiomyoma and uterine sarcoma predictors
The objective: to study peculiarities of uterine body hemodynamics depending on its volume and vascularization degree in lumps of fertile age patients with leiomyoma, with three-dimensional doppler sonography. Materials and methods. 238 women aged 18 to 39 years were examined (Me=28.5). The main group consisted of 127 (53.36%) fertile age women aged 27 to 39 years (Me=33.0) with uterine leiomyoma, found during ultrasonography.All of them were divided into further sub-groups: women with small and large leiomyomas, and they, in their turn, into women with uterine leiomyoma of moderate vascularization with single color loci peripherally in the mode of two-dimensional power flow mapping and women with uterine leiomyoma of profound vascularization with a great amount of color loci both peripherally and in the center in the mode of two-dimensional power flow mapping.The comparison group consisted of 111 (46.6%) of apparently healthy women aged 18 to 39 years (Ме=28.5), in which uterus examination allowed to develop new and improve the existent nomograms of uterine body blood flow values (VI, FI, VFI) and develop uterine cervix nomograms. In case of three-dimensional (3D) reconstruction of the uterus using power mapping and options of VOCAL (Virtual Organ Computer-aided Analysis), an objective assessment of hemodynamics of the uterine body was carried out by calculating the vascularization index (VI) that characterizes the percentage of color voxels in the volume of the uterine body, index of flow intensity (FI) that shows median brightness of the color voxels depending on the flow velocity in a predetermined three-dimensional volume, and vascularization flow index (VFI) that is a measure of organ perfusion and is the product of vascularization index and flow index divided by 100. Results. In the fertile period the study three-dimensional blood flow indices values, reflecting hemodynamics of uterus, affected by leiomyoma, depended on uterine body volume (Kruskal–Wallis test, p0.05), falling to the bottom boundary of reference values of the comparison group progressively as the uterine body volume increases by more than 370 cm3 (large uterine leiomyoma) subject to moderate vascularization of lumps, and approaching with some exceedence to median values of norm subject to significant vascularization (CC, Mann-Whitney U-test; p0.05).Therefore uterine body volume of 370 cm3 we consider the differential criteria, which allows to get oriented in the dynamics of the indices under study. Characteristics of small (less than 370 cm3) uterine leiomyoma values under study depended on lumps vascularization degree: if vascularization was medium, practically no differences from norm were observed, and if vascularization was profound, the significant exceedence in comparison groups nomograms values was obvious (Mann–Whitney U-test; p0.05). Conclusion. Obtained regularities in changes of uterine body hemodynamics depending on its volume and vascularization degree in lumps of fertile age patients with leiomyoma, with three-dimensional doppler sonography, opens new prospects of the search of differential and diagnostic dopplerometric signs of leiomyoma and uterine sarcoma.Use of standardized diagnostic approach should considerably increase the sensibility and specificity of three-dimensional power doppler sonography method in diagnostics of leiomyoma and uterine sarcoma in future
Дод.точки доступу:
Тамм, Т. І.
Яковенко, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Орос, М. М. (ст.)
Діабетична аміотрофія: діагностика, лікування та прогноз [Текст] = Diabetic amyotrophy: diagnosis, treatment and prognosis / М. М. (ст.) Орос, М. М. (мол.) Орос // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 3/4. - С. 24-28. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Диалипон--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES (диагностика, иммунология, патофизиология, терапия, этиология)
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS (иммунология, история)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (иммунология, история, метаболизм)
Анотація: В оглядовій статті наведено відомості про діабетичну аміотрофію або діабетичну попереково-крижову радикулоплексусну нейропатію. Це монофазний синдром дифузного болю та слабкості, який, як правило, викликає асиметрію нижніх кінцівок і часто пов’язаний зі значною втратою ваги. Відновлення є тривалим і непередбачуваним. Це клінічний діагноз, і його дослідження проводяться в основному для виключення інших патологічних процесів. Хоча це захворювання, найімовірніше, спричинено мікроваскулітом, не існує доказів, що підтверджують доцільність використання внутрішньовенного імуноглобуліну або будь-якої тривалої імуносупресії. Пульсуюча терапія метилпреднізолоном може полегшити біль, якщо його вводити протягом 2-3 місяців після появи симптому
The review article provides information on diabetic amyotrophy or diabetic lumbosacral radiculoplexus neuropathy. It is a single-phase syndrome of diffuse pain and weakness, which usually causes asymmetry of the lower extremities and is often associated with significant weight loss. Recovery is long and unpredictable. This is a clinical diagnosis, and its research is mainly done to exclude other pathological processes. Although this disease is most likely caused by microvasculitis, there is no evidence to support the use of intravenous immunoglobulin or any prolonged immunosuppression. Pulse therapy with methylprednisolone can ease the pain if it is given within 2-3 months after the onset of the symptom
Дод.точки доступу:
Орос, М. М. (мол.)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Головач, И. Ю.
Диагностика и лечение криоглобулинемического васкулита : что важно для реальной клинической практики? [Текст] / И. Ю. Головач, Е. Д. Егудина // Сімейна медицина. - 2019. - № 4. - С. 20-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-не головна:
КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA (вирусология, диагностика, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, осложнения, терапия, энзимология, этиология)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (вирусология, диагностика, диетотерапия, иммунология, классификация, кровь, лекарственная терапия, метаболизм, микробиология, осложнения, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕПАТИТА C ВИРУСА АНТИТЕЛА -- HEPATITIS C ANTIBODIES (биосинтез, действие лекарственных препаратов, иммунология, классификация, кровь, метаболизм, моча, фармакология)
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
СТАЦИОНАРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДНЕВНОЕ -- DAY CARE (использование, кадры, классификация, методы, стандарты, статистика, тенденции, этика)
Анотація: Криоглобулинемия – это состояние, при котором в сыворотке крови выявляют циркулирующие криопреципитирующие иммунные комплексы. Концентрация криоглобулинов выше 50 мг/л считается диагностически значимой для констатации криоглобулинемии. Продукция криоглобулинов, как правило, является следствием основного заболевания, что требует этиологической оценки. Диагноз криоглобулинемического васкулита (КВ) основан на лабораторном обнаружении сывороточной криоглобулинемии в сочетании с характерными клиническими признаками и симптомами. Основные клинические проявления включают общие симптомы (тяжелая усталость, необъяснимая лихорадка с потерей массы тела или без), поражение кожи (ортостатическая пальпируемая пурпура, некротические язвы), суставов (артриты, артралгии), периферической нервной системы (мононевриты, полиневрит) и почек (мембранопролиферативный гломерулонефрит). Учитывая множество признаков и симптомов, пациент с КВ редко обращается первично к ревматологу. Врачами первого контакта чаще являются семейные врачи или дерматологи, наряду с тем, что информированность врачей других специальностей о данной патологии невелика. В статье изложены современные данные об известных этиологических факторах, типах и вариантах течения и лечения КВ. Приведены классификационные критерии КВ, обладающие высокой информативностью и доступные практическим врачам. Лечение КВ остается сложной задачей из-за серьезных специфических поражений органов-мишеней и иногда угрожающих для жизни проявлений. При вторичной криоглобулинемии лечение основного заболевания имеет решающее значение. При КВ на фоне смешанной криоглобулинемии стратегия лечения основана на противовирусной, противовоспалительной и иммунодепрессивной терапии. Цели терапии для КВ включают снижение уровня иммуноглобулинов и удаление антигена. Первая цель может быть достигнута с помощью иммунодепрессантов, в то время как вторая цель зависит от того, известен антиген или нет. При КВ, ассоциированном с вирусным гепатитом С, противовирусная терапия уменьшает количество антигенов. Однако при аутоиммунных заболеваниях потенциальный антиген обычно не распознается, используются только неспецифические иммунодепрессанты
Cryoglobulinemia is a condition in which circulating cryoprecipitate immune complexes are detected in serum. The cryoglobulin concentration above 50 mg/l is considered diagnostically significant for the statement of cryoglobulinemia. The production of cryoglobulins, as a rule, is a consequence of the underlying disease, which requires etiological evaluation. The diagnosis of cryoglobulinemic vasculitis (CV) is based on laboratory detection of serum cryoglobulinemia in combination with characteristic clinical signs and symptoms. The main clinical manifestations include common symptoms (severe fatigue, unexplained fever with or without weight loss), skin lesions (orthostatic palpable purpura, necrotic ulcers), joints (arthritis, arthralgia), peripheral nervous system (mononeuritis, polyneuritis) and kidney (membranoproliferative glomerulonephritis). Given the many signs and symptoms, a patient with CV rarely turns primarily to a rheumatologist. First contact doctors are often family doctors or dermatologists, along with the fact that the awareness of doctors of other specialties about this pathology is insufficient. The article presents modern data on the etiological factors, CV types and variants of the clinical course and treatment. CV classification criteria are highly informative and available to practitioners. Treatment of CV remains a challenge due to serious specific target organ damage and sometimes life-threatening manifestations. In secondary cryoglobulinemia, treatment of the underlying disease is crucial. In case of CV on the background of mixed cryoglobulinemia, the treatment strategy is based on antiviral, anti-inflammatory and immunosuppressive therapy. The therapy goals for CV include reducing the immunoglobulin level and removing the antigen. The first goal can be achieved with immunosuppressants, while the second goal depends on whether the antigen is known or not. With CV associated with HCV, antiviral therapy reduces the number of antigens. However, in autoimmune diseases, the potential antigen is usually not recognized, and only non-specific immunosuppressants are used
Дод.точки доступу:
Егудина, Е. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Anesthesia in pregnant with nonspecific aortoarteritis [Текст] / A. F. Kotelnik [et al.] // Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - 2018. - № 1. - С. 72-80. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
РОДЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- NATURAL CHILDBIRTH
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Takayasu arteritis represents a chronic, idiopathic and granulomatous vasculitis, presenting itself mainly as panaortitis. Probably autoimmune cell-mediated immunity is responsible for the disease. Inflammation commences from the adventitia and progresses to the intima and leads to segmental stenosis, occlusion, dilation and/or aneurism formation both in children and adults. The article contains literature analysis and data about clinical observation of a female patient with Takayasu arteritis
Дод.точки доступу:
Kotelnik, A. F.
Vartanov, V. I.
Karaush, Yu. F.
Orel, O. O.
Zmau, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Клініка, діагностика й лікування VZV-васкулопатій церебральних артерій [Текст] / Д. В. Мальцев [та ін.] // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 3. - С. 99-115. - Бібліогр.: с. 113-115

MeSH-головна:
ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНИ -- CEREBRAL ARTERIAL DISEASES (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, рентгенография, ультрасонография, этиология)
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM (диагностика, классификация, лекарственная терапия, осложнения, профилактика и контроль, рентгенография, ультрасонография, этиология)
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения, этиология)
HERPES ZOSTER -- HERPES ZOSTER (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВЕТРЯНАЯ ОСПА -- CHICKENPOX (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING (методы)
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (этиология)
Анотація: Вірус варицела-зостер (VZV) відомий як збудник вітряної віспи при первинному інфікуванні й оперізуючого герпесу — при реактивації вірусу з латентного стану. Останнім часом накопичено багато даних щодо альтернативних клінічних проявів реактивованої інфекції, викликаної VZV, завдяки чому значно розширилися уявлення щодо гетерогенності маніфестації VZV-індукованих уражень нервової системи. Встановлено, що VZV може викликати серозний лімфоцитарний менінгіт, стовбуровий енцефаліт, мультифокальний лейкоенцефаліт, церебеліт, різні форми мієлітів, ураження краніальних нервів, брахіо-плексопатію і так званий абдомінальний герпес, які можуть розвиватися як у хронологічному зв’язку з вітряною віспою або оперізуючим герпесом, так і без попереднього періоду герпетичних висипань на шкірі. Васкулопатії церебральних судин VZV-етіології на сьогодні розглядаються як поширена в популяції, однак усе ще недооцінена тяжка патологія нервової системи, що може стати причиною інвалідності або передчасної смерті пацієнта. У даному науковому огляді проведено аналіз доступних даних щодо патогенезу, клінічних проявів, діагностики, лікування й профілактики VZV-васкулопатій церебральних судин у людей
Varicella-zoster virus (VZV) is known as an etiologic factor of chicken pox in primary infections and herpes zoster when the virus is reactivated from the latent state. Recently, many data have been accumulated on alternative clinical manifestations of reactivated infection caused by VZV, which greatly widened the concept of heterogeneity in the manifestation of VZV-induced damage to the nervous system. It was found that VZV can cause aseptic lymphocytic meningitis, brainstem encephalitis, multifocal leukoencephalitis, cerebellitis, various forms of myelitis, lesions of the cranial nerves, brachioplexopathy and so-called abdominal herpes, which can develop in chronological relation with the chicken pox or herpes zoster, and without any preexisting period of herpetic rashes on the skin. Vasculopathies of cerebral vessels caused by VZV are currently considered to be widespread in the population, but severe pathology of the nervous system is still underestimated that can cause disability or premature death of the patient. In this scientific review, an analysis of available data on the pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, treatment and prevention of VZV-vasculopathies of cerebral arteries in humans has been carried out.
Дод.точки доступу:
Мальцев, Д. В.
Євтушенко, С. К.
Горбенко, В. Ю.
Бондарчук, О. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Лекарственные ангииты [Текст] // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 3. - С. 150-152

MeSH-головна:
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ И НЕБЛАГОПРИЯТНЫЕ РЕАКЦИИ, СВЯЗАННЫЕ С ЛЕКАРСТВАМИ -- DRUG-RELATED SIDE EFFECTS AND ADVERSE REACTIONS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (терапия, химически вызванный)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Клінічний поліморфізм позапечінкових системних проявів хронічної HCV-інфекції у хворої з поєднаною коморбідною патологією [Текст] / О. О. Гуцаленко [и др.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 124-133. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕЛЬТАРЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- DELTARETROVIRUS INFECTIONS (диагноз, осложнения, патофизиология)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (патофизиология, этиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES (патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті описано випадок клінічного спостереження, що свідчить про можливість розвитку широкого спектра мультисистемних позапечінкових проявів при хронічній HCV-інфекції у вигляді кріоглобулінемічного васкуліту (з ураженням шкіри, м’язів, суглобів, периферичних нервів, органів травлення), гематологічних синдромів (анемія у поєднанні з патологічною проліферацією В-лімфоцитів, дисмієлопоезом) при низькій активності запального процесу в печінці. Коморбідна патологія у хворої (Са colli uteri, Тinsitu та сечокам’яна хвороба з вторинно-хронічним пієлонефритом, маніфестація яких збіглася у часі з діагностикою анемії) тривалий час маскувала основне захворювання, що і зумовило складність своєчасної етіологічної верифікації
Дод.точки доступу:
Гуцаленко, О. О.
Катеренчук, І. П.
Баштан, В. П.
Мохначов, О. В.
Сало, Л. М.
Томенко, В. В.
Манойло, О. В.
Муковоз, О. Є.
Місютіна, В. I.
Дзюба, А. М.
Фалько, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Анаев, Э. Х.
Легочные васкулиты: дифференциальная диагностика / Э. Х. Анаев. - Электрон. журн. // Практическая пульмонология. - 2017. - № 1. - С. 51-57. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (диагностика, классификация, патофизиология)
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ СОСТОЯНИЯ, ПРИЗНАКИ БОЛЕЗНЕЙ И СИМПТОМЫ -- PATHOLOGICAL CONDITIONS, SIGNS AND SYMPTOMS
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, патофизиология)
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

20.

Триполка, С. А.
Развитие критической дигитальной ишемии у пациентки с дерматомиозитом и антисинтетазным синдромом: клинический случай [Текст] / С. А. Триполка, И. Ю. Головач // Український ревматологічний журнал. - 2017. - № 3. - С. 45-50. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Циклофосфан

MeSH-головна:
ДЕРМАТОМИОЗИТ -- DERMATOMYOSITIS (диагностика, лекарственная терапия, осложнения)
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS (осложнения, этиология)
ПУЛЬС-ТЕРАПИЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ -- PULSE THERAPY, DRUG (использование)
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Представлено описание клинического случая диагностики антисинтетазного синдрома у пациентки молодого возраста, который клинически проявился доминирующими в клинической картине тяжелым феноменом Рейно, развитием окклюзионной васкулопатии и критической дигитальной ишемией. Заболевание дебютировало кожным симптомокомплексом (гелиотропная эритема, эритематозные высыпания на коже) и лихорадкой, впоследствии присоединился суставной синдром, боль в мышцах, диагностировано поражение легких (пульмонит и инфильтраты). При иммунологическом тестировании выявлены антитела к гистидил-тРНК-синтетазе (анти-Jo-1). На основании данного симптомокомплекса пациентке был установлен антисинтетазный синдром. Через 3 мес после появления первых кожных симптомов развилась тяжелая васкулопатия с развитием критической дигитальной ишемии пальцев рук, позднее — области левой пятки. Применение комбинированной пульс-терапии циклофосфаном и метилпреднизолоном позволило снизить активность дерматомиозита, клинические и лабораторные проявления миозита, поражение легких. Однако быстрое прогрессирование васкулопатии с развитием острой дигитальной ишемии привело к развитию сухой гангрены и потере мягких тканей
Представлено опис клінічного випадку діагностики антисинтетазного синдрому у пацієнтки молодого віку, що проявився домінуючими у клінічній картині тяжким феноменом Рейно, розвитком оклюзійної васкулопатії, критичної дигітальної ішемії. Захворювання дебютувало шкірним симптомокомплексом (геліотропна еритема, еритематозні висипання на шкірі) та лихоманкою, згодом приєднався суглобовий синдром, біль у м’язах, діагностовано ураження легень (пульмоніт та інфільтрати). При імунологічному тестуванні виявлено антитіла до гістидил-тРНК-синтетази (анти-Jo-1). На підставі цього симптомокомплексу пацієнтці було встановлено антисинтетазний синдром. Через 3 міс після появи перших шкірних симптомів розвинулася тяжка васкулопатія з критичною дигітальною ішемією пальців рук, пізніше — ділянки лівої п’яти. Застосування комбінованої пульс-терапії циклофосфаном і метилпреднізолоном дозволило знизити активність дерматоміозиту, клінічні й лабораторні прояви міозиту, ураження легень. Однак швидке прогресування васкулопатії з розвитком гострої дигітальної ішемії призвело до розвитку сухої гангрени та втрати м’яких тканин
Дод.точки доступу:
Головач, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-59

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)