Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Васкулиты<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 59
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-59

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Kotelnik A. F., Vartanov V. I., Karaush Yu. F., Orel O. O., Zmau A.
Назва : Anesthesia in pregnant with nonspecific aortoarteritis
Місце публікування : Клінічна анестезіологія та інтенсивна терапія. - О., 2018. - № 1. - С. 72-80 (Шифр КУ51/2018/1)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ТАКАЯСУ АРТЕРИИТ -- TAKAYASU ARTERITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
РОДЫ ЕСТЕСТВЕННЫЕ -- NATURAL CHILDBIRTH
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Takayasu arteritis represents a chronic, idiopathic and granulomatous vasculitis, presenting itself mainly as panaortitis. Probably autoimmune cell-mediated immunity is responsible for the disease. Inflammation commences from the adventitia and progresses to the intima and leads to segmental stenosis, occlusion, dilation and/or aneurism formation both in children and adults. The article contains literature analysis and data about clinical observation of a female patient with Takayasu arteritis
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кривошеев О. Г., Семенкова Е. Н., Гуляев С. В.
Назва : Абдоминальные катастрофы при системных васкулитах
Місце публікування : Клиническая медицина. - 2002. - Т. 80, № 8. - С. 65-68 (Шифр КР13/2002/ 80/8)
MeSH-головна:
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Смирнов А. В., Трофименко И. И., Шумилина А. А., Иванов О. И., Сиповский В. Г., Титова В. А., Зверьков Р. В.
Назва : Быстропрогрессирующий нефритический синдром у пациентки с криоглобулинемическим васкулитом, ассоциированным с хроническим вирусным гепатитом С
Місце публікування : Нефрология. - 2010. - Т. 14, № 1. - С. 104-110 (Шифр НР22/2010/14/1)
Предметні рубрики: Гломерулонефрит
Гепатит С
Васкулиты
Криоглобулинемия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стельмах В. В., Козлов В. К., Суханов Д. С., Скипский И. М.
Назва : Васкулит легких как клиническая "маска" HCV-инфекции: эффективность безинтерфероновой противовирусной терапии
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 11. - С. 87-92 (Шифр ТР8/2014/86/11)
Предметні рубрики: Циклоферон
MeSH-головна: ГЕПАТИТ C -- HEPATITIS C
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
РИБАВИРИН -- RIBAVIRIN
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Васкулитная нейропатия: проблемы клинико-диагностической верификации при системных и несистемных васкулитах
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - Київ, 2019. - № 1. - С. 20-29 (Шифр УУ18/2019/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
СИСТЕМНЫЙ ВАСКУЛИТ -- SYSTEMIC VASCULITIS
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ БОЛЕЗНИ -- PERIPHERAL NERVOUS SYSTEM DISEASES
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Анотація: Поражение периферических нервов может возникать при системных васкулитах средних и/или мелких сосудов или несистемного васкулита, ограниченного периферической нервной системы. Как правило, васкулитные нейропатии имеют тенденцию к преимущественной локализации патологии в нервах нижних конечностей и вызывают дистальные симптомы и признаки, которые включают боль, слабость и нарушения чувствительности в месте иннервации с последующим постепенным вовлечением дополнительных нервов в течение недель или месяцев. Диагностическая оценка должна быть сфокусирована на признаках и симптомах, указывающих на основное заболевание — системный васкулит, однако, если нейропатия является манифестирующим проявлением васкулита при отсутствии других его диагностических признаков, существует необходимость в проведении биопсии нерва. Быстрое распознавание этих клинических и патологических особенностей важно для более эффективного лечения пациентов с васкулитами периферических нервов. В обзорной статье приведены критерии диагностики васкулитной нейропатии, а также перечень диагностических и лабораторных мероприятий, необходимых для дифференциального диагноза. Существующая гетерогенность этиопатогенеза, клинических проявлений васкулитных нейропатий требует тесного сотрудничества между врачами общей практики, неврологами, ревматологами для своевременной диагностики указанной нозологии и выбора адекватной тактики леченияVasculitis of medium-sized and small vessels commonly affects peripheral nerves and can occur in context of a systemic vasculitis with multiorgan involvement or a nonsystemic vasculitis limited to the peripheral nervous system. Typically, vasculitic neuropathies tend to be lower extremity predominant and to cause distal symptoms and signs that include pain, weakness, and sensory loss in the distribution of a named nerve followed by involvement of additional nerves in a stepwise fashion over weeks to months. Diagnostic evaluation should focus on signs and symptoms indicative of an underlying systemic vasculitis, although when neuropathy is the initial manifestation of the vasculitis and/or there is no definitive evidence of vasculitis elsewhere, then nerve biopsy is needed for diagnosis. Prompt recognition of these clinical and pathological features is important to better recognize and more effectively treat patients with peripheral nerve vasculitis. The review article provides criteria for the diagnosis of vasculitic neuropathy, as well as a list of diagnostic and laboratory measures necessary for differential diagnosis. The existing heterogeneity of etiopathogenesis, clinical manifestations of vasculitic neuropathies requires close cooperation between general practitioners, neurologists, and rheumatologists for the timely diagnosis of this nosology and the choice of adequate treatment tactics
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раденска С. Г., Насонова В. А.
Назва : Васкулиты и васкулопатии - общие признаки и характерные особенности (лекция)
Місце публікування : Терапевтический архив. - М., 1998. - Т. 70, № 11. - С. 58-59 (Шифр ТР8/1998/70/11)
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS

Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ходош Э. М., Грифф С. Л.
Назва : Васкулиты и гранулематоз с полиангиитом: клинико-морфологическая параллель в вопросах и ответах
Паралельн. назви :Vasculites and granulomatosis with polyangiitis: a clinical and morphological parallel in questions and answers
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 8. - С. 12-20 (Шифр КУ34/2019/8)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES
ГИГАНТСКИЕ КЛЕТКИ -- GIANT CELLS
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЦИКЛОФОСФАМИД -- CYCLOPHOSPHAMIDE
Анотація: Васкулит (ангиит) – это иммунопатологическое воспаление и некроз кровеносных сосудов: артерий, артериол, капилляров, вен и венул – с последующим нарушением кровотока. В клиническом аспекте васкулит – это группа болезней. Причина васкулитов неизвестна, но благодаря исследованиям и оптимизации лечения результаты течения заболевания за последние 20 лет значительно улучшились. Принято говорить о вероятной «мультифакторной» природе этих болезней, в частности ГПА. Дальнейшее изучение причин и механизмов их развития имеет важное значение, так как они могут приводить к инвалидизации и смертиВпервые системный васкулит был описан в 1897 г. шотландским отоларингологом Питером МакБрайдом. В 1931 г. патолог Ганц Клингер описал 70-летнего пациента с артритом, экзофтальмом, воспалением верхних дыхательных путей (ВДП), седловидной деформацией носа, гломерулонефритом и поражением легочной ткани. Гистологически определялся васкулит с формированием гранулем. Клингер расценил эти изменения формой узелкового полиартериита, а не отдельной нозологией. Друг Клингера, с которым он жил в одной комнате студенческого общежития, Фридрих Вегенер, тоже патолог, в 1936 г. исследовал 3 пациентов с аналогичными симптомами и выделил это заболевание в отдельную патоморфологическую и нозологическую форму. Всего Вегенер описал 7 случаев васкулита мелких сосудов с гранулематозным воспалениемСистемні захворювання, що характеризуються імунопатологічним запаленням кровоносних судин різного калібру – васкуліти, – вражають і паренхіму легень. Наприклад, при гранулематозі з поліангіїтом (хвороба Вегенера) легені уражаються майже завжди. Водночас, легеневий васкуліт може бути основним проявом і системних захворювань сполучної тканини, і саркоїдозу, і некротизуючих інфекцій (наприклад, туберкульоз і аспергільоз). Нарешті, тромбоз легеневих судин внаслідок ураження мережі дрібних кровоносних судин, які постачають великі кровоносні судини (vasa vasorum), може призвести до запалення, фіброзу і деструкції альвеолярних стінокSystemic diseases characterized by immunopathological inflammation of blood vessels of various calibers – vasculitis, affect the lung parenchyma. For example, in granulomatosis with polyangiitis (Wegener’s disease), the lungs are almost always affected. At the same time, pulmonary vasculitis can be the main manifestation of both systemic connective tissue diseases, sarcoidosis and necrotizing infections (for example, tuberculosis and aspergillosis). Finally, pulmonary vascular thrombosis, due to damage to the network of small blood vessels that supply the large blood vessels (vasa vasorum), can lead to inflammation, fibrosis and destruction of the alveolar walls
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скрипкин Ю. К., Орлов Е. В., Самсонов В. А.
Назва : Вибрационные васкулиты
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - Москва, 2000. - № 1. - С. 13-15 (Шифр ВР32/2000/1)
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ширинбекова Н. В., Ларионова В. И., Новик Г. А.
Назва : Влияние наследственной тромбофилии на течение пурпуры Шенлейна-Геноха у детей
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2013. - № 4. - С. 68-70 (Шифр ЛР13/2013/4)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH
ТРОМБОФИЛИЯ -- THROMBOPHILIA
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Марушко Т. В., Корнєва В. В., Кульчицька Є. Б.
Назва : Геморагічний васкуліт у дітей: особливості діагностики та лікування на сучасному етапі
Паралельн. назви :Anaphylactoid purpura in children: modern concepts of the diagnosis and treatment
Місце публікування : Дитячий лікар. - 2019. - N 1. - С. 16-22 (Шифр ДУ23/2019/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ДЕТИ -- CHILD
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ -- GUIDELINE
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: Геморагічний васкуліт (ГВ; МКХ–Х D69.0, анафілактична пурпура, хвороба Шенлейна–Геноха)– васкуліт дрібних судин в результаті гіперімунної відповіді на бактеріальну або вірусну інфекцію, дію алергенів, лікарських препаратів, вакцинації, при якому спостерігається ураження шкіри, суглобів, внутрішніх органів. Захворюваність cтановить 20-25 на 10 тис. населення. Хворіють діти віком від 2 до 10 років, частіше хлопчикиВ статье представлен современный взгляд на геморрагический васкулит у детей, рассмотрены провоцирующие факторы, патогенез, разнообразие клинических форм, диагностические критерии, дифференциальная диагностика, лечение, мониторинг пациентов и прогнозThe article presents a modern view of the Henoch–Schönlein purpura in children, it is shown provoking factors, pathogenesis, variety of clinical forms, diagnostic criteria, differential diagnosis, treatment, patient’s monitoring and prognosis
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Станислав М. Л., Демина А. Б., Раденска-Лоповок С. Г.
Назва : Гипокомплементемический уртикарный васкулит с поражением митрального клапана и наличием комплементфиксированных антител к антигенам сердца
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2002. - Т. 74, № 5. - С. 47-52 (Шифр ТР8/2002/ 74/5)
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Добронравов В. А.
Назва : Гипокомплементемический уртикарный васкулит: введение в клинику и иммунобиологию
Місце публікування : Нефрология. - 2011. - Т. 15, № 1. - С. 17-26 (Шифр НР22/2011/15/1)
Предметні рубрики: Васкулиты
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Казимирко В. К., Иваницкая Л. Н., Дубкова А. Г., Силантьева Т. С., Кутовой В. В.
Назва : Гранулематозное воспаление как основа некоторых ревматологических заболеваний
Місце публікування : Український ревматологічний журнал. - 2014. - № 1. - С. 4-9 (Шифр УУ18/2014/1)
MeSH-головна: ГРАНУЛЕМА -- GRANULOMA
РЕВМАТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- RHEUMATIC DISEASES
ПОДАГРА -- GOUT
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Орос М. М. (ст.), Орос М. М. (мол.)
Назва : Діабетична аміотрофія: діагностика, лікування та прогноз
Паралельн. назви :Diabetic amyotrophy: diagnosis, treatment and prognosis
Місце публікування : Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського. - 2019. - N 3/4. - С. 24-28 (Шифр ЖУ17/2019/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Диалипон-- тер прим
MeSH-головна: ДИАБЕТИЧЕСКИЕ НЕВРОПАТИИ -- DIABETIC NEUROPATHIES
ДИАБЕТИЧЕСКИЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- DIABETES COMPLICATIONS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН -- METHYLPREDNISOLONE
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Анотація: В оглядовій статті наведено відомості про діабетичну аміотрофію або діабетичну попереково-крижову радикулоплексусну нейропатію. Це монофазний синдром дифузного болю та слабкості, який, як правило, викликає асиметрію нижніх кінцівок і часто пов’язаний зі значною втратою ваги. Відновлення є тривалим і непередбачуваним. Це клінічний діагноз, і його дослідження проводяться в основному для виключення інших патологічних процесів. Хоча це захворювання, найімовірніше, спричинено мікроваскулітом, не існує доказів, що підтверджують доцільність використання внутрішньовенного імуноглобуліну або будь-якої тривалої імуносупресії. Пульсуюча терапія метилпреднізолоном може полегшити біль, якщо його вводити протягом 2-3 місяців після появи симптомуThe review article provides information on diabetic amyotrophy or diabetic lumbosacral radiculoplexus neuropathy. It is a single-phase syndrome of diffuse pain and weakness, which usually causes asymmetry of the lower extremities and is often associated with significant weight loss. Recovery is long and unpredictable. This is a clinical diagnosis, and its research is mainly done to exclude other pathological processes. Although this disease is most likely caused by microvasculitis, there is no evidence to support the use of intravenous immunoglobulin or any prolonged immunosuppression. Pulse therapy with methylprednisolone can ease the pain if it is given within 2-3 months after the onset of the symptom
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Головач И. Ю., Егудина Е. Д.
Назва : Диагностика и лечение криоглобулинемического васкулита : что важно для реальной клинической практики?
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 4. - С. 20-29 (Шифр СУ21/2019/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-неглавная: КРИОГЛОБУЛИНЕМИЯ -- CRYOGLOBULINEMIA
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ГЕПАТИТА C ВИРУСА АНТИТЕЛА -- HEPATITIS C ANTIBODIES
ДИАГНОСТИКА -- DIAGNOSIS
СТАЦИОНАРНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ДНЕВНОЕ -- DAY CARE
Анотація: Криоглобулинемия – это состояние, при котором в сыворотке крови выявляют циркулирующие криопреципитирующие иммунные комплексы. Концентрация криоглобулинов выше 50 мг/л считается диагностически значимой для констатации криоглобулинемии. Продукция криоглобулинов, как правило, является следствием основного заболевания, что требует этиологической оценки. Диагноз криоглобулинемического васкулита (КВ) основан на лабораторном обнаружении сывороточной криоглобулинемии в сочетании с характерными клиническими признаками и симптомами. Основные клинические проявления включают общие симптомы (тяжелая усталость, необъяснимая лихорадка с потерей массы тела или без), поражение кожи (ортостатическая пальпируемая пурпура, некротические язвы), суставов (артриты, артралгии), периферической нервной системы (мононевриты, полиневрит) и почек (мембранопролиферативный гломерулонефрит). Учитывая множество признаков и симптомов, пациент с КВ редко обращается первично к ревматологу. Врачами первого контакта чаще являются семейные врачи или дерматологи, наряду с тем, что информированность врачей других специальностей о данной патологии невелика. В статье изложены современные данные об известных этиологических факторах, типах и вариантах течения и лечения КВ. Приведены классификационные критерии КВ, обладающие высокой информативностью и доступные практическим врачам. Лечение КВ остается сложной задачей из-за серьезных специфических поражений органов-мишеней и иногда угрожающих для жизни проявлений. При вторичной криоглобулинемии лечение основного заболевания имеет решающее значение. При КВ на фоне смешанной криоглобулинемии стратегия лечения основана на противовирусной, противовоспалительной и иммунодепрессивной терапии. Цели терапии для КВ включают снижение уровня иммуноглобулинов и удаление антигена. Первая цель может быть достигнута с помощью иммунодепрессантов, в то время как вторая цель зависит от того, известен антиген или нет. При КВ, ассоциированном с вирусным гепатитом С, противовирусная терапия уменьшает количество антигенов. Однако при аутоиммунных заболеваниях потенциальный антиген обычно не распознается, используются только неспецифические иммунодепрессантыCryoglobulinemia is a condition in which circulating cryoprecipitate immune complexes are detected in serum. The cryoglobulin concentration above 50 mg/l is considered diagnostically significant for the statement of cryoglobulinemia. The production of cryoglobulins, as a rule, is a consequence of the underlying disease, which requires etiological evaluation. The diagnosis of cryoglobulinemic vasculitis (CV) is based on laboratory detection of serum cryoglobulinemia in combination with characteristic clinical signs and symptoms. The main clinical manifestations include common symptoms (severe fatigue, unexplained fever with or without weight loss), skin lesions (orthostatic palpable purpura, necrotic ulcers), joints (arthritis, arthralgia), peripheral nervous system (mononeuritis, polyneuritis) and kidney (membranoproliferative glomerulonephritis). Given the many signs and symptoms, a patient with CV rarely turns primarily to a rheumatologist. First contact doctors are often family doctors or dermatologists, along with the fact that the awareness of doctors of other specialties about this pathology is insufficient. The article presents modern data on the etiological factors, CV types and variants of the clinical course and treatment. CV classification criteria are highly informative and available to practitioners. Treatment of CV remains a challenge due to serious specific target organ damage and sometimes life-threatening manifestations. In secondary cryoglobulinemia, treatment of the underlying disease is crucial. In case of CV on the background of mixed cryoglobulinemia, the treatment strategy is based on antiviral, anti-inflammatory and immunosuppressive therapy. The therapy goals for CV include reducing the immunoglobulin level and removing the antigen. The first goal can be achieved with immunosuppressants, while the second goal depends on whether the antigen is known or not. With CV associated with HCV, antiviral therapy reduces the number of antigens. However, in autoimmune diseases, the potential antigen is usually not recognized, and only non-specific immunosuppressants are used
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Савко В. В., Нарицына Н. И., Коновалова Н. В., Павлович Р. Н.
Назва : Дифференциальная диагностика нейроваскулитов
Місце публікування : Офтальмологический журнал. - Одесса, 2001. - № 2. - С. 19-21 (Шифр ОУ6/2001/2)
MeSH-головна: ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА БОЛЕЗНИ -- OPTIC NERVE DISEASES
СЕТЧАТКИ ВЕНЫ ОККЛЮЗИЯ -- RETINAL VEIN OCCLUSION
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Колесник М. О., Лапчинська І. І.
Назва : Захворювання, асоційовані з антинейтрофільними цитоплазматичними антитілами (ANCA): клініко-лабораторні критерії та принципи лікування
Місце публікування : Український ревматологічний Журнал. - Київ, 2000. - № 2. - С. 18-21 (Шифр УУ18/2000/2)
MeSH-головна: ГРАНУЛЕМАТОЗ С ПОЛИАНГИИТОМ -- GRANULOMATOSIS WITH POLYANGIITIS
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
АНТИТЕЛА АНТИНЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTINEUTROPHIL CYTOPLASMIC
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андриевских И. А., Омельянюк М. Ю.
Назва : Иммунокоррекция в комплексной профилактике ранних послеоперационных осложнений у больных с системными васкулитами
Паралельн. назви :Immunocorrection in combined prevention of early postoperative complications in patients with systemic vasculitis
Місце публікування : Ангиология и сосудистая хирургия. - 2015. - Т. 21, № 4. - С. 21-25 (Шифр АР10/2015/21/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ -- POSTOPERATIVE COMPLICATIONS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мальцев Д. В., Євтушенко С. К., Горбенко В. Ю., Бондарчук О. Л.
Назва : Клініка, діагностика й лікування VZV-васкулопатій церебральних артерій
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - Донецк, 2018. - N 3. - С. 99-115 (Шифр МУ64/2018/3)
Примітки : Бібліогр.: с. 113-115
MeSH-головна: ЦЕРЕБРАЛЬНЫХ АРТЕРИЙ БОЛЕЗНИ -- CEREBRAL ARTERIAL DISEASES
ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS, CENTRAL NERVOUS SYSTEM
НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ ЦЕНТРАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ -- CENTRAL NERVOUS SYSTEM INFECTIONS
HERPES ZOSTER -- HERPES ZOSTER
ВЕТРЯНАЯ ОСПА -- CHICKENPOX
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
НЕЙРОВИЗУАЛИЗАЦИЯ -- NEUROIMAGING
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIVIRAL AGENTS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
Анотація: Вірус варицела-зостер (VZV) відомий як збудник вітряної віспи при первинному інфікуванні й оперізуючого герпесу — при реактивації вірусу з латентного стану. Останнім часом накопичено багато даних щодо альтернативних клінічних проявів реактивованої інфекції, викликаної VZV, завдяки чому значно розширилися уявлення щодо гетерогенності маніфестації VZV-індукованих уражень нервової системи. Встановлено, що VZV може викликати серозний лімфоцитарний менінгіт, стовбуровий енцефаліт, мультифокальний лейкоенцефаліт, церебеліт, різні форми мієлітів, ураження краніальних нервів, брахіо-плексопатію і так званий абдомінальний герпес, які можуть розвиватися як у хронологічному зв’язку з вітряною віспою або оперізуючим герпесом, так і без попереднього періоду герпетичних висипань на шкірі. Васкулопатії церебральних судин VZV-етіології на сьогодні розглядаються як поширена в популяції, однак усе ще недооцінена тяжка патологія нервової системи, що може стати причиною інвалідності або передчасної смерті пацієнта. У даному науковому огляді проведено аналіз доступних даних щодо патогенезу, клінічних проявів, діагностики, лікування й профілактики VZV-васкулопатій церебральних судин у людейVaricella-zoster virus (VZV) is known as an etiologic factor of chicken pox in primary infections and herpes zoster when the virus is reactivated from the latent state. Recently, many data have been accumulated on alternative clinical manifestations of reactivated infection caused by VZV, which greatly widened the concept of heterogeneity in the manifestation of VZV-induced damage to the nervous system. It was found that VZV can cause aseptic lymphocytic meningitis, brainstem encephalitis, multifocal leukoencephalitis, cerebellitis, various forms of myelitis, lesions of the cranial nerves, brachioplexopathy and so-called abdominal herpes, which can develop in chronological relation with the chicken pox or herpes zoster, and without any preexisting period of herpetic rashes on the skin. Vasculopathies of cerebral vessels caused by VZV are currently considered to be widespread in the population, but severe pathology of the nervous system is still underestimated that can cause disability or premature death of the patient. In this scientific review, an analysis of available data on the pathogenesis, clinical manifestations, diagnosis, treatment and prevention of VZV-vasculopathies of cerebral arteries in humans has been carried out.
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гуцаленко О. О., Катеренчук І. П., Баштан В. П., Мохначов О. В., Сало Л. М., Томенко В. В., Манойло О. В., Муковоз О. Є., Місютіна В. I., Дзюба А. М., Фалько В. П.
Назва : Клінічний поліморфізм позапечінкових системних проявів хронічної HCV-інфекції у хворої з поєднаною коморбідною патологією
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2017. - N 1/2. - С. 124-133 (Шифр ЛУ2/2017/1/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕЛЬТАРЕТРОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- DELTARETROVIRUS INFECTIONS
ВАСКУЛИТЫ -- VASCULITIS
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ -- HEMATOLOGIC DISEASES
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті описано випадок клінічного спостереження, що свідчить про можливість розвитку широкого спектра мультисистемних позапечінкових проявів при хронічній HCV-інфекції у вигляді кріоглобулінемічного васкуліту (з ураженням шкіри, м’язів, суглобів, периферичних нервів, органів травлення), гематологічних синдромів (анемія у поєднанні з патологічною проліферацією В-лімфоцитів, дисмієлопоезом) при низькій активності запального процесу в печінці. Коморбідна патологія у хворої (Са colli uteri, Тinsitu та сечокам’яна хвороба з вторинно-хронічним пієлонефритом, маніфестація яких збіглася у часі з діагностикою анемії) тривалий час маскувала основне захворювання, що і зумовило складність своєчасної етіологічної верифікації
Знайти схожі

1-20 21-40 41-59

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)