Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Введение лекарств интраназальное<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-35

    Яремчук, С. Э.
    Консервативная терапия назальными сиероидами в отоларингологии: почему, что, когда и как? [Текст] / С. Э. Яремчук // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2007. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Оториноларингологические болезни--лек тер

   Глюкокортикоиды синтетические--прием

   Введение лекарств интраназальное

Знайти схожі

Шаляпина, В. Г.
Приспособительное поведение активных и пассивных крыс после интраназального введения кортикотропин-рилизинг гормона [Текст] / В. Г. Шаляпина, В. В. Ракицкая, Е. И. Петрова // Российский физиологический журнал им.И.М.Сеченова. - 2002. - Т. 88, № 9. - С. 1212-1218

MeSH-головна:
ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- BEHAVIOR, ANIMAL (действие лекарственных препаратов)
АДАПТАЦИЯ ПСИХОЛОГИЧЕСКАЯ -- ADAPTATION, PSYCHOLOGICAL (действие лекарственных препаратов)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
КОРТИКОЛИБЕРИН -- CORTICOTROPIN-RELEASING HORMONE (фармакокинетика, фармакология)
КРЫСЫ -- RATS
Дод.точки доступу:
Ракицкая, В. В.
Петрова, Е. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Черний, В. И.
Новые возможности послеоперационного обезболивания [Текст] / В. И. Черний, С. Е. Куглер // Біль, знеболювання і інтенсивна терапія. - 2016. - № 2. - С. 40-48

MeSH-головна:
БОЛИ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ -- PAIN, POSTOPERATIVE (лекарственная терапия)
АНАЛГЕЗИЯ -- ANALGESIA (методы)
КЕТОРОЛАКА ТРОМЕТАМИН -- KETOROLAC TROMETHAMINE (метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Кл.слова (ненормовані):
мультимодальная аналгезия
Дод.точки доступу:
Куглер, С. Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Цимар, А. В.
Ефективність застосування інтраназальних кортикостероїдних препаратів при патології лімфаденоїдного апарату горла у дітей [Текст] / А. В. Цимар, О. В. Чорній // Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - 2016. - N 5с. - С. 157-159

MeSH-головна:
ГЛОТКИ БОЛЕЗНИ -- PHARYNGEAL DISEASES (лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ -- LYMPHOID TISSUE (патология)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Чорній, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ткаченко, Т.
Ліки «через ніс»: деякі перспективи назальних лікарських форм [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2020. - № 5. - С. 8-9

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование, методы, тенденции)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ВАКЦИНЫ -- VACCINES
Анотація: Слизова оболонка носа — перспективний шлях неінвазивної доставки лікарських засобів. Вона відносно тонка та має добре кровопостачання. Порівняно зі слизовою оболонкою травного тракту слизова носа забезпечує швидшу адсорбцію більшої кількості препарату, адже він не руйнується кислотою і ферментами, не розводиться вмістом травного тракту, а після адсорбції не підлягає пресистемному метаболізму в печінці. Особливою «фішкою» інтраназального введення є можливість проникнення ліків через слизову оболонку, трійчастий та нюховий нерви безпосередньо в ЦНС — без подолання гематоенцефалічного бар’єра. Назальні лікарські форми потенційно є рішенням для багатьох препаратів, які проблематично доставити пероральним шляхом: малих полярних молекул, вакцин, гормонів, пептидів, білків, ДНК. Вже сьогодні існує чимало системних лікарських засобів для інтраназального застосування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Татаурщикова, Н. С.
    Цитокиновый статус как критерий эффективности интраназальной аэрозольтерапии раствором циклоферона в лечении аллергического риносинусита [Текст] / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович // Вестник оториноларингологии. - 2012. - № 3. - С. 79-82

Рубрики: Синусит--лек тер

   Ринит аллергический постоянный--лек тер

   Введение лекарств интраназальное

   Циклоферон--прием--тер прим--фарм

Дод.точки доступу:
Сидорович, И. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Состав и биофармацевтические свойства назального спрея системного действия [Текст] / Е. П. Безуглая [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 7. - С. 35-39. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

Рубрики: животные

MeSH-головна:
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
НАЛОКСОН -- NALOXONE (анализ, прием и дозировка)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ЛЕКАРСТВА АПРОБИРУЕМЫЕ -- DRUGS, INVESTIGATIONAL (анализ)
Дод.точки доступу:
Безуглая, Е. П.
Бариев, Э. А.
Ляпунов, Н. А.
Тимченко, О. В.
Бардаков, А. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Разработка проэкта общей фармакопейной статьи «Назальные лекарственные средства» [Текст] / Н. Н. Дементьева [и др.] // Фармация. - 2008. - № 6. - С. 3-4

Рубрики: Фармакопеи

   Аэрозоли

   Введение лекарств интраназальное

Дод.точки доступу:
Дементьева, Н. Н.
Завражная, Т. А.
Самылина, И. А.
Митькина, Л. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Раздорская, И. М.
Исследование регионального рынка интраназальных глюкокортикостероидов [Текст] / И. М. Раздорская, К. В. Данилова // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2014. - № 4. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (экономика)
РИНИТ -- RHINITIS (лекарственная терапия, экономика)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Дод.точки доступу:
Данилова, К. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Порівняння аерозольних назальних препаратів, що містять мометазону фуроат: фізико-хімічні властивості, характеристики аерозолю та вимірювання депозиції в педіатричній тривимірній моделі порожнини носа [Текст] / Т. Р. Сосновскі [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 6. - С. 47-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Мометазон--анал

   Момиксон--прием--тер прим

MeSH-головна:
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (вредные воздействия, терапевтическое применение, токсичность)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
НОСОВЫХ ПРИДАТОЧНЫХ ПОЛОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- PARANASAL SINUS DISEASES (лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Інтраназальні глюкокортикостероїди (інГКС) – це препарати першого ряду в лікуванні алергічного риніту та захворювань носових пазух (Roberts et al., 2013; Fokkens et al., 2012; Brożek et al., 2010). Нині використовувані інГКС практично виявляють лише місцеву дію на слизову оболонку носа. Ступінь потрапляння препарату всередину носа суттєво впливає на ефективність його дії та можливість виникнення побічних ефектів (Jang, Kim, 2016). Тому навіть невеликі відмінності у фізико-хімічних властивостях назального препарату та характеристиках введеного аерозолю інГКС можуть суттєво впливати на ефективну поверхню контакту препарату зі слизовою оболонкою носа та ефективність терапії (Rapiejko et al., 2015)
Дод.точки доступу:
Сосновскі, Т. Р.
Рапєйко, П.
Сова, Я.
Добровольска, К.
Сосіньска, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Попович, В. І.
    Застосування інтраназальних кортикостероїдів з позиції отоларинголога [Текст] / В. І. Попович // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2012. - № 4. - С. 67-71

Рубрики: Оториноларингологические болезни--лек тер

   Введение лекарств интраназальное

   Глюкокортикоиды синтетические--прием--тер прим

   Ринит аллергический постоянный--лек тер

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Оценка эффективности и безопасности препарата Гриппферон® с лоратадином в профилактике гриппа и других острых респираторных вирусных инфекций [Текст] / С. Ушакова [и др.] // Врач. - 2015. - № 11. - С. 72-77. - Бібліогр. в кінці ст.

Рубрики: Гриппферон®

MeSH-головна:
ГРИПП ЧЕЛОВЕКА -- INFLUENZA, HUMAN (профилактика и контроль)
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (профилактика и контроль)
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTIONS (профилактика и контроль)
(терапевтическое применение)
ЛОРАТАДИН -- LORATADINE (терапевтическое применение)
МАЗИ -- OINTMENTS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Дод.точки доступу:
Ушакова, С.
Талаев, А.
Чумиков, О.
Моисеенков, Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) [Текст] / Б. С. Бурлака [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 254-259

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование, методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Нині у світі спостерігають негативну динаміку поширення цереброваскулярних хвороб, які часто призводять до інвалідизації або летального наслідку в пацієнтів. Такі захворювання характеризуються гострими порушеннями мозкового метаболізму та кровообігу на тлі інших хронічних патологій. За даними ДЗ «Центр медичної статистики МОЗ України», в Україні щороку реєструють понад 100 000 випадків інсультів, понад 30 % пацієнтів помирають протягом першого місяця від початку хвороби. Один із перспективних способів транспортування діючих речовин системної дії, різних фармакотерапевтичних груп, малих і великих молекул – назальний шлях введення. Створені назальні препарати гормонів, антибіотиків, анальгетиків мають швидку терапевтичну дію внаслідок розгалуженої системи капілярів у носовій порожнині. Крім того, завдяки анатомічним особливостям розташування нервів назальний шлях введення – найбільш перспективний неінвазивний метод доставлення діючих речовин до головного мозку для препаратів церебропротективної дії. За даними фахової літератури, рецепторний антагоніст інтерелейкіна-1 (IL-1ra) має нейропротективні властивості при ішемії головного мозку внаслідок блокування надлишку IL-1 та активації протизапального цитокінового каскаду для зниження локального запалення та нейрональних втрат. Тому актуальною проблемою сучасної медицини та фармації для розширення асортименту фармакотерапевтичних засобів – нейропротекторів – є розробка нової інтраназальної форми з активним фармацевтичним інгредієнтом – рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Мета роботи – обґрунтувати вибір допоміжних речовин для нового інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1?. Матеріали та методи. Дослідження виконали за планом двофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Досліджували фактор А (вид полімеру): А1 – хітозан 3 %, А2 – натрій карбоксиметилцелюлоза 0,3 %, А3 – натрію гіалуронат 0,7 %, А4 – натрію альгінат 0,5 %; фактор В (вид спирту): В1 – без спирту, В2 – сорбіт, В3 – гліцерин, В4 – D-пантенол. Як діючу речовину, що додавали до кожної композиції, використали напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Наважку діючої речовини брали, зважаючи на розрахунки, для забезпечення концентрації 0,5 % IL-1ra в кожній композиції. Для всіх композицій визначали вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта методом рівноважного діалізу за Крувчинським при 37,0 ± 0,5 °С крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан». Діаліз виконали в дифузійних чарунках Франца на дев’ятипозиційній станції (PermeGear, Inc., США). Концентрацію IL-1ra після 30 хвилин визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 280 нм на спектрофотометрі UV-2600 (Shimadzu Corporation, Японія). Результати. Для обґрунтування вибору допоміжних речовин для назального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1? вивчили вплив фармацевтичних факторів (полімери та спирти) на інтенсивність вивільнення IL-1ra з назальної форми. Результати дисперсійного аналізу фармацевтичних факторів (полімери та спирти) свідчать, що гідрофільні полімери та зволожувачі значущо впливають на вивільнення діючої речовини з експериментальних композицій. Як допоміжні речовини для нової назальної форми з IL-1ra доцільно використовувати мукоадгезивний полімер – натрієву сіль карбоксиметилцелюлози, а також спирт-зволожувач D-пантенол. Висновки. Здійснили вибір допоміжних речовин для рідкого інтраназального гелю з рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Встановили, що вид мукоадгезивних полімерів і спиртів для зволоження слизової оболонки значущо впливає на вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта з назальних лікарських форм. Оптимальне вивільнення IL-1ra з назальних композицій забезпечують допоміжні речовини: гідрофільний мукоадгезивний компонент натрій карбоксиметилцелюлоза з додаванням спирту-зволожувача D-пантенолу.
Дод.точки доступу:
Бурлака, Б. С.
Бєленічев, І. Ф.
Гладишев, В. В.
Супрун, Е. В.
Лисянська, Г. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Надышаться лекарством [Текст] // Здоровье. - 2015. - № 1/2. - С. 70-71

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Ляшенко, В. А.
Интраназальная вакцинация живой коревой вакциной в общей стратегии ликвидации коревой инфекции [Текст] / В. А. Ляшенко, Н. В. Юминова // Вопросы вирусологии. - 2002. - Т. 47, № 3. - С. 7-10

MeSH-головна:
КОРЬ -- MEASLES (иммунология)
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION (использование, методы, тенденции)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Дод.точки доступу:
Юминова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Лазерная допплеровская флоуметрия в оценке влияния интра-назальных лекарственных средств на микроциркуляцию слизистой оболочки полости носа [Текст] / А. А. Свистунов [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2012. - № 3. - С. 34-38

Рубрики: Носа слизистая оболочка--действ преп

   Флоуметрия допплеровская лазерная--исп

   Введение лекарств интраназальное

Дод.точки доступу:
Свистунов, А. А.
Мареев, О. В.
Мареев, Г. О.
Букреев, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Лазаревич, И. Л.
Острый риносинусит: диагностика, лечение [Текст] / И. Л. Лазаревич, В. С. Козлов // Вестник оториноларингологии. - 2013. - № 5. - С. 88-92

MeSH-головна:
СИНУСИТ -- SINUSITIS (диагноз, терапия)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Дод.точки доступу:
Козлов, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кечин, І. Л.
Порівняльна фармакодинаміка каптоприлу при інтраназальному й ентеральному шляхах уведення при неускладнених гіпертензивних кризах на амбулаторному етапі лікування [Текст] / І. Л. Кечин, В. В. Гладишев, І. О. Пухальська // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 103-108

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
КАПТОПРИЛ -- CAPTOPRIL (терапевтическое применение)
Анотація: Неускладнені гіпертензивні кризи (ГК) без гострого або прогресивного ураження органів-мішеней становлять потенційну загрозу життю хворого, потребують швидкого зниження артеріального тиску (АТ) протягом кількох годин або доби в амбулаторних умовах. Чинний протокол терапії цієї патології недосконалий, оскільки не пропонує лікарю первинної ланки чіткої та зрозумілої інформації щодо призначення ефективних і комплаєнтних лікарських засобів. Використання в таких випадках назального транспорту антигіпертензивних активних фармацевтичних інгредієнтів у відповідних лікарських формах дає можливість забезпечення їхнього швидкого доставлення у кров’яне русло та периваскулярні структури головного мозку. На підставі попереднього досвіду, враховуючи результати біофармацевтичних досліджень фармакодинаміки та фармакокінетики каптоприлу, в Запорізькому державному медичному університеті розробили та впровадили у практику інноваційну лікарську форму каптоприлу для трансмукозного застосування – 2,5 % інтраназальний гель із контрольованим вивільненням субстанції каптоприлу. Мета роботи – дослідження фармакодинаміки гель-каптоприлу у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) із неускладненими гіпертензивними кризами. Матеріали та методи. Обстежили 58 амбулаторних хворих на АГ II стадії з неускладненими кардіальними ГК. Група дослідження – 30 хворих віком від 38 до 69 років (середній вік – 52,60 ± 5,03 року) з середньою тривалістю захворювання 11,50 ± 2,72 року, які отримували інтраназально в обидва носові ходи аплікації по 0,5 мл гелю з каптоприлом 2,5 % за допомогою шприца з дозатором. Група порівняння – 28 хворих на АГ II cтадії з неускладненими кардіальними ГК віком від 37 до 65 років, тривалість АГ – 10,80 ± 2,63 року, які отримували каптоприл в еквівалентній дозі перорально. Референтний препарат – каптоприл у таблетках із вмістом 0,025 г активної фармацевтичної субстанції. У динаміці лікування визначали показники офісного АТ і частоти сердечних скорочень (ЧСС) у кризовому стані через 60, 120, 240 хв після застосування каптоприлу. У зв’язку з асиметричністю розподілу варіант застосували метод непараметричної статистики – парний критерій Вілкоксона. Результати. Встановили суттєву редукцію систолічного та діастолічного АТ через годину після інтраназальної аплікації гелю на 19,9 % і 23,8 % відповідно, а після застосування каптоприлу в таблетках систолічний (САТ) і діастолічний (ДАТ) артеріальний тиск мали тільки тенденцію до зменшення – на 8,8 % і 11,6 % відповідно. Через 2 години після застосування гелю САТ і ДАТ додатково знизилися на 23,5 % та 23,5 % відповідно, досягнувши рівня, що рекомендований провідними кардіологами України. Після перорального застосування таблеток каптоприлу САТ знизився на 13 %, ДАТ і ЧСС показали тільки тенденцію до редукції. Через 4 години після застосування гелю з каптоприлом спостерігали поступове підвищення САТ, рівень ДАТ зберігався майже на тому самому рівні. Після аплікації гель-каптоприлу ЧСС у динаміці лікування залишалася без змін за наявності тенденції до прискорення в перший час і знизилася на 4 годину на 12,4 %. Висновки. Здійснили рандомізоване відкрите контрольоване дослідження фармакодинаміки назальної форми каптоприлу у формі 2,5 % гелю на гідрофільній основі порівняно з його таблетованою лікарською формою у хворих на АГ із неускладненими гіпертензивними кризами. Встановили, що назальна лікарська форма каптоприлу забезпечує зниження АТ до рівня, рекомендованого при неускладнених ГК, протягом 4 годин ефективніше, ніж його пероральна форма. Назальний гель каптоприлу має хорошу стерпність, побічні ефекти від його застосування майже відсутні.
Дод.точки доступу:
Гладишев, В. В.
Пухальська, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Изучение динамических характеристик распыла дозированного назального спрея ксилометазолина гидрохлорида методом скоростной теневой фотографии [Текст] / В. Г. Янкова [и др.] // Фармация : Науч.-практ.журн. - 2015. - № 6. - С. 38-41. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0367-3014

Рубрики: Лекарства-Ксилометазолина гидрохлорид

MeSH-головна:
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
Дод.точки доступу:
Янкова, В. Г.
Грибанова, С. В.
Удянская, И. Л.
Краснюк, И. И.
Ложкин, Ю. А.
Гобызов, О. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Жулай, Т. С.
Дослідження дозозалежності антиексудативної дії нового назального спрею з протизапальними властивостями [Текст] / Т. С. Жулай, С. К. Шебеко, І. А. Зупанець // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 4. - С. 11-16

Рубрики: Амизон

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL (фармакология)
СИНУСИТ -- SINUSITIS (лекарственная терапия)
ИОДИДЫ -- IODIDES (фармакология)
Кл.слова (ненормовані):
ТРУДЫ СОТРУДНИКОВ НФаУ
Анотація: Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція. Мета роботи - визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обгрунтувати вибір концентрації діючої речовини енісаміуму йодиду у формі назального спрею у разі зовнішнього застосування. Об'єкт дослідження - препарат амізон (спрей назальний) виробництва ПАТ "Фармак" (Україна), діючою речовиною якого є енісаміуму йодид у різних концентраціях. Як референтнтєий об'єкт був використаний ібупрофен (нурофен) - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Проведено первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл у порівнянні з ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3-тю годину спостереження. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер за дослідженого шляху введення й обраного діапазону концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35,3 %) енісаміуму йодид проявив у разі застосування концентрації 10 мг/мл, яка і є оптимальною для подальших експериментальних досліджень. Висновки: дослідження ПЗА енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності "активність - концентрація". ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою за використання концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень
Дод.точки доступу:
Шебеко, С. К.
Зупанець, І. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-35

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)