Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Введение лекарств интраназальное<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-35

    Татаурщикова, Н. С.
    Цитокиновый статус как критерий эффективности интраназальной аэрозольтерапии раствором циклоферона в лечении аллергического риносинусита [Текст] / Н. С. Татаурщикова, И. Г. Сидорович // Вестник оториноларингологии. - 2012. - № 3. - С. 79-82

Рубрики: Синусит--лек тер

   Ринит аллергический постоянный--лек тер

   Введение лекарств интраназальное

   Циклоферон--прием--тер прим--фарм

Дод.точки доступу:
Сидорович, И. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Лазерная допплеровская флоуметрия в оценке влияния интра-назальных лекарственных средств на микроциркуляцию слизистой оболочки полости носа [Текст] / А. А. Свистунов [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2012. - № 3. - С. 34-38

Рубрики: Носа слизистая оболочка--действ преп

   Флоуметрия допплеровская лазерная--исп

   Введение лекарств интраназальное

Дод.точки доступу:
Свистунов, А. А.
Мареев, О. В.
Мареев, Г. О.
Букреев, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Попович, В. І.
    Застосування інтраназальних кортикостероїдів з позиції отоларинголога [Текст] / В. І. Попович // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2012. - № 4. - С. 67-71

Рубрики: Оториноларингологические болезни--лек тер

   Введение лекарств интраназальное

   Глюкокортикоиды синтетические--прием--тер прим

   Ринит аллергический постоянный--лек тер

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дробик, О. С.
Аллергический ринит: взгляд аллерголога [Текст] / О. С. Дробик, Л. Ю. Насунова // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 82-85

MeSH-головна:
(диагноз, иммунология, классификация, патофизиология, терапия, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение, фармакология)
ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- RESPIRATORY PHYSIOLOGICAL PHENOMENA (действие лекарственных препаратов, иммунология)
Дод.точки доступу:
Насунова, Л. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Лазаревич, И. Л.
Острый риносинусит: диагностика, лечение [Текст] / И. Л. Лазаревич, В. С. Козлов // Вестник оториноларингологии. - 2013. - № 5. - С. 88-92

MeSH-головна:
СИНУСИТ -- SINUSITIS (диагноз, терапия)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Дод.точки доступу:
Козлов, В. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Яремчук, С. Э.
    Консервативная терапия назальными сиероидами в отоларингологии: почему, что, когда и как? [Текст] / С. Э. Яремчук // Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2007. - № 1. - С. 54-56

Рубрики: Оториноларингологические болезни--лек тер

   Глюкокортикоиды синтетические--прием

   Введение лекарств интраназальное

Знайти схожі

Ткаченко, Т.
Ліки «через ніс»: деякі перспективи назальних лікарських форм [Текст] / Т. Ткаченко // Фармацевт практик. - 2020. - № 5. - С. 8-9

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование, методы, тенденции)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ВАКЦИНЫ -- VACCINES
Анотація: Слизова оболонка носа — перспективний шлях неінвазивної доставки лікарських засобів. Вона відносно тонка та має добре кровопостачання. Порівняно зі слизовою оболонкою травного тракту слизова носа забезпечує швидшу адсорбцію більшої кількості препарату, адже він не руйнується кислотою і ферментами, не розводиться вмістом травного тракту, а після адсорбції не підлягає пресистемному метаболізму в печінці. Особливою «фішкою» інтраназального введення є можливість проникнення ліків через слизову оболонку, трійчастий та нюховий нерви безпосередньо в ЦНС — без подолання гематоенцефалічного бар’єра. Назальні лікарські форми потенційно є рішенням для багатьох препаратів, які проблематично доставити пероральним шляхом: малих полярних молекул, вакцин, гормонів, пептидів, білків, ДНК. Вже сьогодні існує чимало системних лікарських засобів для інтраназального застосування
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Бурлака, Б. С.
Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми [Текст] / Б. С. Бурлака, В. В. Бєленічев, В. В. Гладишев // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 1. - С. 105-108

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS (фармакокинетика)
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES (фармакокинетика)
Анотація: Назальний шлях приймання ліків, як відомо, характеризується рядом переваг: швидкість всмоктування та досягнення терапевтичного ефекту, можливість доставки активних речовин, минаючи пресистемний метаболізм у печінці, зручність і простота введення препарату. Попередньо розроблено лікарський препарат для назального застосування з ноопептом – малотоксичною речовиною пептидної природи, що не виявляє побічні ефекти і характеризується високою активністю. Після попередніх досліджень як основу-носій обрали розчин натрій карбоксиметилцелюлози, який забезпечував найвищі показники вивільнення ноопепту. За даними фахової літератури, до складу назальних лікарських форм для підвищення біодоступності можливе додавання речовин – енхансерів абсорбції. Це речовини, що збільшують проникність мембран для лікарських речовин, які вводяться разом із ними. Серед них інтерес викликає група поверхнево-активних речовин, а саме твін-80, який добре розчиняється у воді та широко застосовується у складі лікарських засобів. Мета роботи – вивчити вплив поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Матеріали та методи. Для дослідження готували композиції з вмістом твіну-80 від 0 % до 3 %. Поверхнево-активну речовину додавали до складу назальної лікарської форми, що містить 1 % ноопепту, по 5 % гліцерину та бішофіту полтавського та розчин натрій карбоксиметилцелюлози. Визначали вивільнення ноопепту методом рівноважного діалізу за Крувчиньським крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» через 30 хвилин. Концентрацію ноопепту визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 258 нм. Результати. Додавання твіну-80 до назальної лікарської форми з ноопептом забезпечує кращий рівень вивільнення діючої речовини. Збільшення концентрації понад 1 % не має значущого впливу на вивільнення ноопепту. Висновки. Визначили, що вміст твіну-80 чинить значущий вплив на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Оптимальне вивільнення ноопепту забезпечує 1 % концентрація твіну-80.
Дод.точки доступу:
Бєленічев, В. В.
Гладишев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Інтраназальний дексмедетомідин: ефективний метод премедикації у дітей [Текст] / Д. О. Покришень [та ін.] // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2020. - N 2. - С. 63-67. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДЕКСМЕДЕТОМИДИН -- DEXMEDETOMIDINE
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Седативна премедикація є ключовим компонентом дитячої анестезії. Інтраназальний дексмедетомідин все ширше використовується при проведенні процедурних седацій та премедикації у дітей. В даній статті представлено огляд літератури та наш власний досвід стосовно використання дексмедетомідину інтраназально в якості премедикації перед хірургічними втручаннями у дітей. Дані досліджень, рекомендації провідних світових фахових організацій та наш власний досвід дозволяють стверджувати, що інтраназальне введення дексмедетомідину є ефективною та безпечною альтернативою традиційним методам премедикації у дітей
Дод.точки доступу:
Покришень, Д. О.
Джус, В. Т.
Мудрий, А. С.
Писанко, В. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Бурлака, Б. С.
Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми [Текст] / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев, В. В. Гладишев // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2019. - Том 12, N 3. - С. 304-308

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика, химический синтез)
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
Анотація: Розроблення засобів швидкої доставки лікарських засобів – актуальний напрям сучасної фармації. У зв’язку з цим перспективним є назальний шлях введення лікарських речовин, що характеризується низкою переваг. Більша проникність назальної слизової оболонки з великою площею поверхні сприяє швидкому настанню терапевтичного ефекту. Назальний шлях оминає пресистемний метаболізм у печінці, що характерний для орального введення, легкий у застосуванні, зручний для пацієнта. Для розроблення нової лікарської форми з ноотропними та нейропротективними властивостями обрали ноопепт. Ця речовина малотоксична, не виявляє побічних ефектів, характеризується проявами антиоксидантних і протизапальних властивостей, знижує прояви нейротоксичності кальцію та глутамату, поліпшує реологічні характеристики крові. Мета роботи – визначити вплив допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Матеріали та методи. Для дослідження обрали основні групи допоміжних речовин під час розробки назальної лікарської форми: мукоадгезивні та регулятори в’язкості (полімери) і зволожувачі (спирти). Визначали вивільнення ноопепту методом рівноважного діалізу за Крувчинським при 37,0 ± 0,5 °С крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан». Концентрацію ноопепту після 30 хвилин визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 258 нм. Результати. У результаті дисперсійного аналізу встановили, що Fексперим. Fтабл. для обох факторів, отже, полімери та спирти чинять значущий вплив на вивільнення ноопепту з назальних лікарських форм. Після перевірки різниці середніх значень результатів за допомогою множинного рангового критерію Дункана побудували такі ряди переваг: натрій карбоксиметилцелюлоза (хітозан) альгінат натрію (гіалуронат натрію); гліцерин сорбіт D-пантенол (без спирту). Висновки. Визначили, що вид полімерів гідрофільних основ і спирти для зволоження слизової оболонки значущо впливають на вивільнення ноопепту із назальних лікарських форм. Оптимальне вивільнення ноопепту забезпечують натрій карбоксиметилцелюлоза і хітозан з додаванням гліцерину.
Дод.точки доступу:
Бєленічев, І. Ф.
Гладишев, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Борисенко, О. А.
Эффективность применения препарата Мексиприм методом эндоназального электрофореза в лечении психовегетативного синдрома у участников АТО в отдаленном периоде черепно-мозговой травмы [Текст] / О. А. Борисенко, Л. В. Кучеренко, Я. С. Литвиненко // Міжнародний неврологічний журнал. - 2018. - N 5. - С. 59-65. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МОЗГА ГОЛОВНОГО ТРАВМЫ -- BRAIN INJURIES (осложнения, психология, реабилитация, этиология)
СТРЕССОВЫЕ РАССТРОЙСТВА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ -- STRESS DISORDERS, POST-TRAUMATIC (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ДЕПРЕССИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- DEPRESSIVE DISORDER (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ -- IONTOPHORESIS (методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (методы)
СУКЦИНАТЫ -- SUCCINATES (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ВОЕННОСЛУЖАЩИЕ -- MILITARY PERSONNEL
ЛОКАЛЬНЫЕ ВОЙНЫ И КОНФЛИКТЫ -- LOCAL WARS AND CONFLICTS
Анотація: В статье представлены результаты исследования применения препарата Мексиприм методом эндоназального электрофореза у пациентов — участников АТО трудоспособного возраста с контузионно-коммоционными поражениями разной степени выраженности. Проведен анализ динамики психовегетативного синдрома, баланса вегетативной дисфункции, степени выраженности тревожного и депрессивного синдромов, посттравматического стрессового расстройства с помощью стандартизированных шкал и опросников, а также оценки ряда показателей электроэнцефалограммы (ЭЭГ) до и после проведенных процедур электрофореза. Показано, что терапия препаратом Мексиприм методом эндоназального электрофореза способствовала эффективной реабилитации пациентов с травматическим повреждением мозга: была отмечена тенденция к нормализации вегетативных функций и психоэмоционального состояния участников АТО, а также положительная динамика комплекса показателей ЭЭГ (в частности, достоверное снижение судорожной готовности после лечения). Во время терапии пациентов не было зарегистрировано случаев возникновения нежелательных реакций
The article presents the results of the study of endonasal electrophoresis treatment with Mexiprim in patients — antiterrorist operation (ATO) participants of working age with concussion and commotion lesions of varying severity. The analysis of the dyna-mics of psychovegetative syndrome, autonomic dysfunction ba-lance, anxiety and depression severity, posttraumatic stress disorder, electroencephalogram (EEG) parameters was performed before and after electrophoresis procedures with the help of standardized scales, questionnaires and equipment. It was shown that Mexiprim therapy by the endonasal electrophoresis method promoted effective rehabilitation of patients with traumatic brain damage: the tendency towards normalization of vegetative functions and psychoemotional state of ATO participants was noted, as well as the positive dynamics of the EEG indices (in particular, a significant decrease in convulsive readiness after treatment). During the treatment, no adverse effects were recorded
Дод.точки доступу:
Кучеренко, Л. В.
Литвиненко, Я. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Порівняння аерозольних назальних препаратів, що містять мометазону фуроат: фізико-хімічні властивості, характеристики аерозолю та вимірювання депозиції в педіатричній тривимірній моделі порожнини носа [Текст] / Т. Р. Сосновскі [та ін.] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2019. - N 6. - С. 47-52. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Мометазон--анал

   Момиксон--прием--тер прим

MeSH-головна:
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS (вредные воздействия, терапевтическое применение, токсичность)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
ПАРНЫЙ СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ -- MATCHED-PAIR ANALYSIS
НОСОВЫХ ПРИДАТОЧНЫХ ПОЛОСТЕЙ БОЛЕЗНИ -- PARANASAL SINUS DISEASES (лекарственная терапия)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Інтраназальні глюкокортикостероїди (інГКС) – це препарати першого ряду в лікуванні алергічного риніту та захворювань носових пазух (Roberts et al., 2013; Fokkens et al., 2012; Brożek et al., 2010). Нині використовувані інГКС практично виявляють лише місцеву дію на слизову оболонку носа. Ступінь потрапляння препарату всередину носа суттєво впливає на ефективність його дії та можливість виникнення побічних ефектів (Jang, Kim, 2016). Тому навіть невеликі відмінності у фізико-хімічних властивостях назального препарату та характеристиках введеного аерозолю інГКС можуть суттєво впливати на ефективну поверхню контакту препарату зі слизовою оболонкою носа та ефективність терапії (Rapiejko et al., 2015)
Дод.точки доступу:
Сосновскі, Т. Р.
Рапєйко, П.
Сова, Я.
Добровольска, К.
Сосіньска, М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Аденоїди у дитини: як оптимізувати лікування? [Текст] // Дитячий лікар. - 2018. - N 3/4. - С. 39-44. - Бібліогр.: в кінці ст.

Рубрики: Мометазон--тер прим

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АДЕНОИДЫ -- ADENOIDS (вирусология, микробиология, патофизиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (методы, тенденции)
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Носове дихання - процес настільки природний і звичний, що мало хто взагалі помічає його. Але варто з’явитися проблемам, що утруднюють дихання носом, і стає зрозумілим, що воно є життєво необхідним. Проходячи вузькими звивистими носовими шляхами, повітря зволожується і зігрівається, а мукоциліарний кліренс слизової оболонки забезпечує очищення від часточок пилу, бактерій, вірусів і грибкових спор. Особливо важливим нормальне носове дихання є для дітей, адже до певного віку їм взагалі не притаманне дихання ротом. Дихаючи через рот, дитина наражається на підвищену небезпеку інфекційних захворювань внаслідок потрапляння неочищеного повітря безпосередньо в ротоглотку, а в холодну пору року частіше застуджується
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Ефективність комбінації азеластину гідрохлориду і мометазону фуроату для інтраназального застосування в пацієнтів із сезонним алергічним ринітом [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 38

Рубрики: Азеластин--тер прим

   Мометазон фуроат--тер прим

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ СЕЗОННЫЙ -- RHINITIS, ALLERGIC, SEASONAL (лекарственная терапия)
Анотація: У роботі S.A. Karpishchenko і О М. Kolesnikova (2017) була оцінена ефективність комбінації азеластину гідрохлориду і мометазону фуроату для інтраназального застосування під час лікування пацієнтів із сезонним АР. У дослідженні взяло участь 60 осіб із сезонним АР. Усі пацієнти були розподілені на три групи по 20 чоловік у кожній. Пацієнти першої групи отримували фіксовану комбінацію азеластину гідрохлориду і мометазону фуроату для інтраназального введення, другої групи - застосовували інтраназально мометазону фуроат і перорально антигістамінний засіб III покоління, а пацієнти третьої групи лікувалися лише інтраназальним мометазону фуроатом. Ефективність лікування оцінювали на 7-й і 14-й день після його початку
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Бурлака, Б. С.
Термогравіметричні дослідження назального засобу з антагоністом інтерлейкіну-1β (IL-1Ra) [Текст] / Б. С. Бурлака // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 56-63

MeSH-головна:
РЕЦЕПТОРЫ ИНТЕРЛЕЙКИНА -- RECEPTORS, INTERLEUKIN (антагонисты и ингибиторы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ТЕРМОГРАВИМЕТРИЯ -- THERMOGRAVIMETRY (методы)
Анотація: Антагоніст рецепторів інтерлейкіну-1 (ІL-1Ra) – активний фармацевтичний інгредієнт, який отримують методом генної трансформації Escherichia coli, забезпечує нейропротекторний ефект, як-от гальмування процесів окислювальної модифікації білків, нормалізацію функціональної активності мітохондрій, енергетичного обміну, неврологічного статусу в постішемічному періоді. Впродовж попередніх комплексних фізико-хімічних, мікробіологічних і біофармацевтичних досліджень розробили склад нової інтраназальної форми, рецептура включає ІL-1Ra, натрій КМЦ, D-пантенол, бензалконію хлорид, трилон Б, твін-80, фосфатний буферний розчин – рН 6.0 (ДФУ 2). Враховуючи особливості технологічного процесу, під час створення нової гелевої лікарської форми необхідно обґрунтувати температурний режим виготовлення основи-носія, введення діючої речовини в основу, а також спрогнозувати можливу хімічну взаємодію окремих компонентів. Тому актуальним є застосування термогравіметричного аналізу в фармацевтичній технології. Мета роботи – здійснити термогравіметричне дослідження нової назальної форми з антагоністом інтерлейкіну-1? (IL-1Ra). Матеріали та методи. Як об’єкти термогравіметричних досліджень використовували напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіну-1 (IL-1Ra). Використали допоміжні речовини: натрій карбоксиметилцелюлозу, твін-80, D-пантенол, трилон Б, бензалконію хлорид. Для забезпечення відповідного значення рН застосовували фосфатний буферний розчин (рН 6.0) за рецептурою згідно з ДФУ 2 видання. Крім окремих компонентів готового назального гелю, готували назальний гель без IL-1RA, а також гель з IL-1Ra. Термографічний аналіз виконали на дериватографі Shimadzu DTG-60 (Японія) з платиново-платинородієвою термопарою при нагріванні зразків в алюмінієвих тиглях (від 15 °С до 250 °С). Як еталонну субстанцію використовували ?-Al2O3. Швидкість нагрівання – 10 ?С за хвилину. Маса зразків – від 19,22 мг до 52,91 мг. Результати дериватограф графічно фіксував як криві T, DTA, TGA. Крива Т на дериватограмі показує зміну температури, крива TGA – зміну маси зразка в період дослідження. Крива DTA показує диференціювання теплових ефектів, містить інформацію про ендотермічні та екзотермічні максимуми, її можна використовувати для якісного оцінювання дериватограми. Результати. Дослідження складалося з двох етапів. На першому вивчали дериватограми дослідних зразків, окремих інгредієнтів готового назального гелю (діюча та допоміжні речовини: IL-1Ra, натрій карбоксиметилцелюлоза, твін-80, D-пантенол, трилон Б, бензалконію хлорид, фосфатний буферний розчин – рН 6.0). На другому етапі готували зразки назальних гелів: назальний гель із необхідною кількістю допоміжних речовин, крім діючої речовини – IL-1Ra, а також назальний гель, що містив IL-1Ra та необхідну кількість допоміжних речовин. У результаті отримали окремі параметри термогравіметричного аналізу у вигляді графічного зображення – дериватограми, які потім аналізували. Висновки. Під час термогравіметричних досліджень окремих компонентів назального гелю з IL-1Ra, а також назальних гелів із діючою речовиною та без неї встановили: технологічний процес виготовлення гелю з IL-1Ra доцільно проводити, враховуючи термолабільні сполуки. Спочатку потрібно приготувати основу без консерванта й IL-1Ra. Далі за температури не більше ніж 40 °С розчинити консервант, а потім при охолодженні до 20 °С додати IL-1Ra. Розроблена лікарська форма гелю з IL-1Ra – суміш діючих і допоміжних речовин, інгредієнти яких не взаємодіють і можуть поєднуватися.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Кечин, І. Л.
Порівняльна фармакодинаміка каптоприлу при інтраназальному й ентеральному шляхах уведення при неускладнених гіпертензивних кризах на амбулаторному етапі лікування [Текст] / І. Л. Кечин, В. В. Гладишев, І. О. Пухальська // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 1. - С. 103-108

MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIHYPERTENSIVE AGENTS (терапевтическое применение, фармакокинетика)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
КАПТОПРИЛ -- CAPTOPRIL (терапевтическое применение)
Анотація: Неускладнені гіпертензивні кризи (ГК) без гострого або прогресивного ураження органів-мішеней становлять потенційну загрозу життю хворого, потребують швидкого зниження артеріального тиску (АТ) протягом кількох годин або доби в амбулаторних умовах. Чинний протокол терапії цієї патології недосконалий, оскільки не пропонує лікарю первинної ланки чіткої та зрозумілої інформації щодо призначення ефективних і комплаєнтних лікарських засобів. Використання в таких випадках назального транспорту антигіпертензивних активних фармацевтичних інгредієнтів у відповідних лікарських формах дає можливість забезпечення їхнього швидкого доставлення у кров’яне русло та периваскулярні структури головного мозку. На підставі попереднього досвіду, враховуючи результати біофармацевтичних досліджень фармакодинаміки та фармакокінетики каптоприлу, в Запорізькому державному медичному університеті розробили та впровадили у практику інноваційну лікарську форму каптоприлу для трансмукозного застосування – 2,5 % інтраназальний гель із контрольованим вивільненням субстанції каптоприлу. Мета роботи – дослідження фармакодинаміки гель-каптоприлу у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) із неускладненими гіпертензивними кризами. Матеріали та методи. Обстежили 58 амбулаторних хворих на АГ II стадії з неускладненими кардіальними ГК. Група дослідження – 30 хворих віком від 38 до 69 років (середній вік – 52,60 ± 5,03 року) з середньою тривалістю захворювання 11,50 ± 2,72 року, які отримували інтраназально в обидва носові ходи аплікації по 0,5 мл гелю з каптоприлом 2,5 % за допомогою шприца з дозатором. Група порівняння – 28 хворих на АГ II cтадії з неускладненими кардіальними ГК віком від 37 до 65 років, тривалість АГ – 10,80 ± 2,63 року, які отримували каптоприл в еквівалентній дозі перорально. Референтний препарат – каптоприл у таблетках із вмістом 0,025 г активної фармацевтичної субстанції. У динаміці лікування визначали показники офісного АТ і частоти сердечних скорочень (ЧСС) у кризовому стані через 60, 120, 240 хв після застосування каптоприлу. У зв’язку з асиметричністю розподілу варіант застосували метод непараметричної статистики – парний критерій Вілкоксона. Результати. Встановили суттєву редукцію систолічного та діастолічного АТ через годину після інтраназальної аплікації гелю на 19,9 % і 23,8 % відповідно, а після застосування каптоприлу в таблетках систолічний (САТ) і діастолічний (ДАТ) артеріальний тиск мали тільки тенденцію до зменшення – на 8,8 % і 11,6 % відповідно. Через 2 години після застосування гелю САТ і ДАТ додатково знизилися на 23,5 % та 23,5 % відповідно, досягнувши рівня, що рекомендований провідними кардіологами України. Після перорального застосування таблеток каптоприлу САТ знизився на 13 %, ДАТ і ЧСС показали тільки тенденцію до редукції. Через 4 години після застосування гелю з каптоприлом спостерігали поступове підвищення САТ, рівень ДАТ зберігався майже на тому самому рівні. Після аплікації гель-каптоприлу ЧСС у динаміці лікування залишалася без змін за наявності тенденції до прискорення в перший час і знизилася на 4 годину на 12,4 %. Висновки. Здійснили рандомізоване відкрите контрольоване дослідження фармакодинаміки назальної форми каптоприлу у формі 2,5 % гелю на гідрофільній основі порівняно з його таблетованою лікарською формою у хворих на АГ із неускладненими гіпертензивними кризами. Встановили, що назальна лікарська форма каптоприлу забезпечує зниження АТ до рівня, рекомендованого при неускладнених ГК, протягом 4 годин ефективніше, ніж його пероральна форма. Назальний гель каптоприлу має хорошу стерпність, побічні ефекти від його застосування майже відсутні.
Дод.точки доступу:
Гладишев, В. В.
Пухальська, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Вплив додавання Н₁-антигістамінного препарату до інтраназального кортикостероїду при алергічному риніті: систематичний огляд і метааналіз [Текст] // Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 38

MeSH-головна:
ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS (терапевтическое применение)
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES (терапевтическое применение)
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC (лекарственная терапия)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Комбінацію Η₁-антигістамінного препарату (АГП) з інтраназальним кортикостироїдом (ІНКС) зазвичай призначають пацієнтам з АР, у яких монотерапія не дає бажаного результату. У систематичному огляді К. Seresirikachorn і співавт. (2018) була оцінена ефективність поєднання АГП та ІНКС у лікуванні АР
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Обґрунтування вибору допоміжних речовин для створення інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1β (IL-1ra) [Текст] / Б. С. Бурлака [та ін.] // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2020. - Том 13, N 2. - С. 254-259

MeSH-головна:
МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ РАССТРОЙСТВА -- CEREBROVASCULAR DISORDERS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование, методы)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- PHARMACEUTIC AIDS (терапевтическое применение)
Анотація: Нині у світі спостерігають негативну динаміку поширення цереброваскулярних хвороб, які часто призводять до інвалідизації або летального наслідку в пацієнтів. Такі захворювання характеризуються гострими порушеннями мозкового метаболізму та кровообігу на тлі інших хронічних патологій. За даними ДЗ «Центр медичної статистики МОЗ України», в Україні щороку реєструють понад 100 000 випадків інсультів, понад 30 % пацієнтів помирають протягом першого місяця від початку хвороби. Один із перспективних способів транспортування діючих речовин системної дії, різних фармакотерапевтичних груп, малих і великих молекул – назальний шлях введення. Створені назальні препарати гормонів, антибіотиків, анальгетиків мають швидку терапевтичну дію внаслідок розгалуженої системи капілярів у носовій порожнині. Крім того, завдяки анатомічним особливостям розташування нервів назальний шлях введення – найбільш перспективний неінвазивний метод доставлення діючих речовин до головного мозку для препаратів церебропротективної дії. За даними фахової літератури, рецепторний антагоніст інтерелейкіна-1 (IL-1ra) має нейропротективні властивості при ішемії головного мозку внаслідок блокування надлишку IL-1 та активації протизапального цитокінового каскаду для зниження локального запалення та нейрональних втрат. Тому актуальною проблемою сучасної медицини та фармації для розширення асортименту фармакотерапевтичних засобів – нейропротекторів – є розробка нової інтраназальної форми з активним фармацевтичним інгредієнтом – рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Мета роботи – обґрунтувати вибір допоміжних речовин для нового інтраназального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1?. Матеріали та методи. Дослідження виконали за планом двофакторного дисперсійного аналізу з повторними спостереженнями. Досліджували фактор А (вид полімеру): А1 – хітозан 3 %, А2 – натрій карбоксиметилцелюлоза 0,3 %, А3 – натрію гіалуронат 0,7 %, А4 – натрію альгінат 0,5 %; фактор В (вид спирту): В1 – без спирту, В2 – сорбіт, В3 – гліцерин, В4 – D-пантенол. Як діючу речовину, що додавали до кожної композиції, використали напівфабрикат-розчин рецепторного антагоніста інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Наважку діючої речовини брали, зважаючи на розрахунки, для забезпечення концентрації 0,5 % IL-1ra в кожній композиції. Для всіх композицій визначали вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта методом рівноважного діалізу за Крувчинським при 37,0 ± 0,5 °С крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан». Діаліз виконали в дифузійних чарунках Франца на дев’ятипозиційній станції (PermeGear, Inc., США). Концентрацію IL-1ra після 30 хвилин визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 280 нм на спектрофотометрі UV-2600 (Shimadzu Corporation, Японія). Результати. Для обґрунтування вибору допоміжних речовин для назального гелю рецепторного антагоніста інтерлейкіна-1? вивчили вплив фармацевтичних факторів (полімери та спирти) на інтенсивність вивільнення IL-1ra з назальної форми. Результати дисперсійного аналізу фармацевтичних факторів (полімери та спирти) свідчать, що гідрофільні полімери та зволожувачі значущо впливають на вивільнення діючої речовини з експериментальних композицій. Як допоміжні речовини для нової назальної форми з IL-1ra доцільно використовувати мукоадгезивний полімер – натрієву сіль карбоксиметилцелюлози, а також спирт-зволожувач D-пантенол. Висновки. Здійснили вибір допоміжних речовин для рідкого інтраназального гелю з рецепторним антагоністом інтерелейкіна-1 (IL-1ra). Встановили, що вид мукоадгезивних полімерів і спиртів для зволоження слизової оболонки значущо впливає на вивільнення активного фармацевтичного інгредієнта з назальних лікарських форм. Оптимальне вивільнення IL-1ra з назальних композицій забезпечують допоміжні речовини: гідрофільний мукоадгезивний компонент натрій карбоксиметилцелюлоза з додаванням спирту-зволожувача D-пантенолу.
Дод.точки доступу:
Бурлака, Б. С.
Бєленічев, І. Ф.
Гладишев, В. В.
Супрун, Е. В.
Лисянська, Г. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Бурлака, Б. С.
Використання методів машинного навчання в розробленні назальних лікарських форм церебропротективної дії [Текст] / Б. С. Бурлака, І. Ф. Бєленічев // Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - 2021. - Том 14, N 2. - С. 232-238

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL (использование)
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS (терапевтическое применение, химический синтез)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Для ресурсозбереження активних фармацевтичних інгредієнтів і допоміжних речовин на ранніх етапах дослідження під час планування експерименту доцільно використати знання щодо прогнозованих та експериментальних фізико-хімічних властивостей, що перебувають у різних агрегаційних базах даних. Знайдена інформація дає можливість скоротити час на розроблення складу та опрацювання технології. Але різноманіття характеристик активних сполук і допоміжних речовин не завжди наведене в названих сервісах. Останнім часом моделі машинного навчання, що дають можливість отримувати прогнозування з високою ймовірністю, широко застосовують у різних наукових напрямах. Отже, актуальним і перспективним є опрацювання моделей машинного навчання для прогнозу наявності фармацевтичних несумісностей у рецептурі назальних лікарських форм. Мета роботи – опрацювання моделей машинного навчання для in silico прогнозу раціонального складу назальних лікарських форм церебропротективної дії. Матеріали та методи. Як матеріал використовували датасет, що містив дані щодо сполук (діючих і допоміжних) і ознаки щодо наявності або відсутності взаємодії (фармацевтичної несумісності). Наповнення датасету для навчання (training datasets) здійснювали шляхом контент-аналізу даних бібліотеки PubMed (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) у ручному режимі за ключовими словами («pharmaceutical incompatibilites», «physico-chemical compatibility», «incompatible excipients») за останні 10 років. Обсяг датасету, що одержали, – 1185 рядків. Використали набір методів бінарної класифікації машинного навчання (pycaret.org) із застосуванням мови програмування python 3.8 (python.org) у середовищі управління пакетами miniconda (conda.io). Програмування пайплайну (pipeline) здійснили за допомогою пакета jupyter notebook (jupyter.org). Генерацію ознак сполук MACCS (Molecular ACCess System keys) у навчальному датасеті виконали за допомогою пакета RDKit (rdkit.org). Специфікації спрощеного наведення молекул у рядку введення (SMILES) в автоматичному режимі шукали за допомогою сервісу PubChem (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov). Результати. У результаті дослідження обрали дві перспективні моделі машинного навчання бінарної класифікації, якість роботи яких перевіряли на датасеті для перевірки. Статистичне оцінювання обраних моделей свідчить про високу ймовірність in silico прогнозу щодо наявності або відсутності фармацевтичних несумісностей під час розроблення назальних рецептур церебропротективних лікарських форм і розміщення на вебсервері експертної системи ExpSys Nasalia (nasalia.zsmu.zp.ua) в розділі розрахунки. Висновки. Опрацювали моделі машинного навчання для in silico прогнозу раціонального складу назальних лікарських форм церебропротективної дії. Підтвердження якості прогнозу фармацевтичних несумісностей із використанням опрацьованих моделей виконали на датасеті для перевірки. Отримали статистичні показники моделей tree_blender (AUC 0.9521, F1 0.9747, MCC 0.9094), boost_blender (AUC 0.9593, F1 0.9821, MCC 0.9352). Використання моделей машинного навчання у фармацевтичній розробці сприятиме ресурсозбереженню та оптимізації складу рецептури.
Дод.точки доступу:
Бєленічев, І. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Бурлака, Б. С.
Оптимізація складу назального лікарського засобу з антагоністом інтерлейкіну-1β / Б. С. Бурлака // Фармац. журн. - 2021. - Том 76, N 1. - С. 43-49

MeSH-головна:
ИНТЕРЛЕЙКИН-1 -- INTERLEUKIN-1 (антагонисты и ингибиторы, фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАПОЛНИТЕЛИ -- EXCIPIENTS (фармакология, химия)
ЛЕКАРСТВА СОЗДАНИЕ -- DRUG DESIGN
Анотація: Під час розроблення нових ефективних та безпечних лікарських засобів вагоме місце займає питання забезпечення стабільності лікарської форми. При цьому, суттєвий внесок у цю проблему вносить безпосередньо природа активного фармацевтичного інгредієнта. На основі наших експериментальних досліджень було визначено склад основи-носія назального лікарського засобу з рецепторним антагоністом інтерелейкіну-1 (IL-1ra), а також виявлено необхідність додавання консерванта. Однак, акцентуючи увагу на пептидній природі біологічно активного компонента IL-1ra, потрібно враховувати можливу недостатню стабільність під час зберігання препарату зі зміною рН середовища
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-35

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)