Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (2)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Введение лекарств интраназальное<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 35
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-35

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Покришень Д. О., Джус В. Т., Мудрий А. С., Писанко В. М.
Назва : Інтраназальний дексмедетомідин: ефективний метод премедикації у дітей
Місце публікування : Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - К., 2020. - N 2. - С. 63-67 (Шифр БУ1/2020/2)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ДЕКСМЕДЕТОМИДИН -- DEXMEDETOMIDINE
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
АНЕСТЕЗИЯ -- ANESTHESIA
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Седативна премедикація є ключовим компонентом дитячої анестезії. Інтраназальний дексмедетомідин все ширше використовується при проведенні процедурних седацій та премедикації у дітей. В даній статті представлено огляд літератури та наш власний досвід стосовно використання дексмедетомідину інтраназально в якості премедикації перед хірургічними втручаннями у дітей. Дані досліджень, рекомендації провідних світових фахових організацій та наш власний досвід дозволяють стверджувати, що інтраназальне введення дексмедетомідину є ефективною та безпечною альтернативою традиційним методам премедикації у дітей
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Аденоїди у дитини: як оптимізувати лікування?
Місце публікування : Дитячий лікар. - 2018. - N 3/4. - С. 39-44 (Шифр ДУ23/2018/3/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
Предметні рубрики: Мометазон-- тер прим
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
АДЕНОИДЫ -- ADENOIDS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: Носове дихання - процес настільки природний і звичний, що мало хто взагалі помічає його. Але варто з’явитися проблемам, що утруднюють дихання носом, і стає зрозумілим, що воно є життєво необхідним. Проходячи вузькими звивистими носовими шляхами, повітря зволожується і зігрівається, а мукоциліарний кліренс слизової оболонки забезпечує очищення від часточок пилу, бактерій, вірусів і грибкових спор. Особливо важливим нормальне носове дихання є для дітей, адже до певного віку їм взагалі не притаманне дихання ротом. Дихаючи через рот, дитина наражається на підвищену небезпеку інфекційних захворювань внаслідок потрапляння неочищеного повітря безпосередньо в ротоглотку, а в холодну пору року частіше застуджується
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дробик О. С., Насунова Л. Ю.
Назва : Аллергический ринит: взгляд аллерголога
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 82-85 (Шифр ВР37/2014/2)
MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
ДЫХАТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- RESPIRATORY PHYSIOLOGICAL PHENOMENA
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурлака Б. С., Бєленічев І. Ф., Гладишев В. В.
Назва : Вивчення впливу допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2019. - Том 12, N 3. - С. 304-308 (Шифр АУ40/2019/12/3)
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS
ДИСПЕРСИОННЫЙ АНАЛИЗ -- ANALYSIS OF VARIANCE
Анотація: Розроблення засобів швидкої доставки лікарських засобів – актуальний напрям сучасної фармації. У зв’язку з цим перспективним є назальний шлях введення лікарських речовин, що характеризується низкою переваг. Більша проникність назальної слизової оболонки з великою площею поверхні сприяє швидкому настанню терапевтичного ефекту. Назальний шлях оминає пресистемний метаболізм у печінці, що характерний для орального введення, легкий у застосуванні, зручний для пацієнта. Для розроблення нової лікарської форми з ноотропними та нейропротективними властивостями обрали ноопепт. Ця речовина малотоксична, не виявляє побічних ефектів, характеризується проявами антиоксидантних і протизапальних властивостей, знижує прояви нейротоксичності кальцію та глутамату, поліпшує реологічні характеристики крові. Мета роботи – визначити вплив допоміжних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Матеріали та методи. Для дослідження обрали основні групи допоміжних речовин під час розробки назальної лікарської форми: мукоадгезивні та регулятори в’язкості (полімери) і зволожувачі (спирти). Визначали вивільнення ноопепту методом рівноважного діалізу за Крувчинським при 37,0 ± 0,5 °С крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан». Концентрацію ноопепту після 30 хвилин визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 258 нм. Результати. У результаті дисперсійного аналізу встановили, що Fексперим. Fтабл. для обох факторів, отже, полімери та спирти чинять значущий вплив на вивільнення ноопепту з назальних лікарських форм. Після перевірки різниці середніх значень результатів за допомогою множинного рангового критерію Дункана побудували такі ряди переваг: натрій карбоксиметилцелюлоза (хітозан) альгінат натрію (гіалуронат натрію); гліцерин сорбіт D-пантенол (без спирту). Висновки. Визначили, що вид полімерів гідрофільних основ і спирти для зволоження слизової оболонки значущо впливають на вивільнення ноопепту із назальних лікарських форм. Оптимальне вивільнення ноопепту забезпечують натрій карбоксиметилцелюлоза і хітозан з додаванням гліцерину.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурлака Б. С., Бєленічев І. Ф.
Назва : Використання методів машинного навчання в розробленні назальних лікарських форм церебропротективної дії
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2021. - Том 14, N 2. - С. 232-238 (Шифр АУ40/2021/14/2)
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НООТРОПНЫЕ СРЕДСТВА -- NOOTROPIC AGENTS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- DOSAGE FORMS
Анотація: Для ресурсозбереження активних фармацевтичних інгредієнтів і допоміжних речовин на ранніх етапах дослідження під час планування експерименту доцільно використати знання щодо прогнозованих та експериментальних фізико-хімічних властивостей, що перебувають у різних агрегаційних базах даних. Знайдена інформація дає можливість скоротити час на розроблення складу та опрацювання технології. Але різноманіття характеристик активних сполук і допоміжних речовин не завжди наведене в названих сервісах. Останнім часом моделі машинного навчання, що дають можливість отримувати прогнозування з високою ймовірністю, широко застосовують у різних наукових напрямах. Отже, актуальним і перспективним є опрацювання моделей машинного навчання для прогнозу наявності фармацевтичних несумісностей у рецептурі назальних лікарських форм. Мета роботи – опрацювання моделей машинного навчання для in silico прогнозу раціонального складу назальних лікарських форм церебропротективної дії. Матеріали та методи. Як матеріал використовували датасет, що містив дані щодо сполук (діючих і допоміжних) і ознаки щодо наявності або відсутності взаємодії (фармацевтичної несумісності). Наповнення датасету для навчання (training datasets) здійснювали шляхом контент-аналізу даних бібліотеки PubMed (pubmed.ncbi.nlm.nih.gov) у ручному режимі за ключовими словами («pharmaceutical incompatibilites», «physico-chemical compatibility», «incompatible excipients») за останні 10 років. Обсяг датасету, що одержали, – 1185 рядків. Використали набір методів бінарної класифікації машинного навчання (pycaret.org) із застосуванням мови програмування python 3.8 (python.org) у середовищі управління пакетами miniconda (conda.io). Програмування пайплайну (pipeline) здійснили за допомогою пакета jupyter notebook (jupyter.org). Генерацію ознак сполук MACCS (Molecular ACCess System keys) у навчальному датасеті виконали за допомогою пакета RDKit (rdkit.org). Специфікації спрощеного наведення молекул у рядку введення (SMILES) в автоматичному режимі шукали за допомогою сервісу PubChem (pubchem.ncbi.nlm.nih.gov). Результати. У результаті дослідження обрали дві перспективні моделі машинного навчання бінарної класифікації, якість роботи яких перевіряли на датасеті для перевірки. Статистичне оцінювання обраних моделей свідчить про високу ймовірність in silico прогнозу щодо наявності або відсутності фармацевтичних несумісностей під час розроблення назальних рецептур церебропротективних лікарських форм і розміщення на вебсервері експертної системи ExpSys Nasalia (nasalia.zsmu.zp.ua) в розділі розрахунки. Висновки. Опрацювали моделі машинного навчання для in silico прогнозу раціонального складу назальних лікарських форм церебропротективної дії. Підтвердження якості прогнозу фармацевтичних несумісностей із використанням опрацьованих моделей виконали на датасеті для перевірки. Отримали статистичні показники моделей tree_blender (AUC 0.9521, F1 0.9747, MCC 0.9094), boost_blender (AUC 0.9593, F1 0.9821, MCC 0.9352). Використання моделей машинного навчання у фармацевтичній розробці сприятиме ресурсозбереженню та оптимізації складу рецептури.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Евсеев В. А., Ветрилэ Л. А., Захарова И. А.
Назва : Влияние антител к глутамату на развитие стресс-реакций при интраназальном введении сразу после стрессорного воздействия
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины: Междунар. науч.- практ. журн./ Рос. АМН. - 2010. - Т. 149, № 5. - С. 484-486 (Шифр БР31/2010/149/5)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Стресс-- животное
Введение лекарств интраназальное
Глутаматы-- фарм
Антитела-- фарм
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Альберти Дж., Стол В.
Назва : Влияние противоаллергических лекарственных средств интраназального применения на частоту колебаний ресничек мерцательного эпителия носовой полости человека in vitro
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2012. - № 2. - С. 95-98 (Шифр ЛР13/2012/2)
Предметні рубрики: Эпителия мерцательного клиренс-- IN VITRO
Ринит аллергический постоянный-- лек тер
Десенсибилизирующие средства-- тер прим
Введение лекарств интраназальное
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Вплив додавання Н₁-антигістамінного препарату до інтраназального кортикостероїду при алергічному риніті: систематичний огляд і метааналіз
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 38 (Шифр КУ34/2021/2)
MeSH-головна: ГИСТАМИНА H1 АНТАГОНИСТЫ -- HISTAMINE H1 ANTAGONISTS
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ -- RHINITIS, ALLERGIC
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
МЕТА-АНАЛИЗ -- META-ANALYSIS
Анотація: Комбінацію Η₁-антигістамінного препарату (АГП) з інтраназальним кортикостироїдом (ІНКС) зазвичай призначають пацієнтам з АР, у яких монотерапія не дає бажаного результату. У систематичному огляді К. Seresirikachorn і співавт. (2018) була оцінена ефективність поєднання АГП та ІНКС у лікуванні АР
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурлака Б. С., Бєленічев В. В., Гладишев В. В.
Назва : Дослідження впливу поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми
Місце публікування : Актуал. питання фармац. і мед. науки та практики. - Запоріжжя, 2020. - Том 13, N 1. - С. 105-108 (Шифр АУ40/2020/13/1)
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА -- SURFACE-ACTIVE AGENTS
ПОЛИСОРБАТЫ -- POLYSORBATES
Анотація: Назальний шлях приймання ліків, як відомо, характеризується рядом переваг: швидкість всмоктування та досягнення терапевтичного ефекту, можливість доставки активних речовин, минаючи пресистемний метаболізм у печінці, зручність і простота введення препарату. Попередньо розроблено лікарський препарат для назального застосування з ноопептом – малотоксичною речовиною пептидної природи, що не виявляє побічні ефекти і характеризується високою активністю. Після попередніх досліджень як основу-носій обрали розчин натрій карбоксиметилцелюлози, який забезпечував найвищі показники вивільнення ноопепту. За даними фахової літератури, до складу назальних лікарських форм для підвищення біодоступності можливе додавання речовин – енхансерів абсорбції. Це речовини, що збільшують проникність мембран для лікарських речовин, які вводяться разом із ними. Серед них інтерес викликає група поверхнево-активних речовин, а саме твін-80, який добре розчиняється у воді та широко застосовується у складі лікарських засобів. Мета роботи – вивчити вплив поверхнево-активних речовин на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Матеріали та методи. Для дослідження готували композиції з вмістом твіну-80 від 0 % до 3 %. Поверхнево-активну речовину додавали до складу назальної лікарської форми, що містить 1 % ноопепту, по 5 % гліцерину та бішофіту полтавського та розчин натрій карбоксиметилцелюлози. Визначали вивільнення ноопепту методом рівноважного діалізу за Крувчиньським крізь напівпроникну мембрану – целофанову плівку «Купрофан» через 30 хвилин. Концентрацію ноопепту визначали методом УФ-спектрофотометрії при довжині хвилі 258 нм. Результати. Додавання твіну-80 до назальної лікарської форми з ноопептом забезпечує кращий рівень вивільнення діючої речовини. Збільшення концентрації понад 1 % не має значущого впливу на вивільнення ноопепту. Висновки. Визначили, що вміст твіну-80 чинить значущий вплив на вивільнення ноопепту з назальної лікарської форми. Оптимальне вивільнення ноопепту забезпечує 1 % концентрація твіну-80.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Жулай Т. С., Шебеко С. К., Зупанець І. А.
Назва : Дослідження дозозалежності антиексудативної дії нового назального спрею з протизапальними властивостями
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 4. - С. 11-16 (Шифр КУ4/2017/21/4)
Предметні рубрики: Амизон
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА НЕСТЕРОИДНЫЕ -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS, NON-STEROIDAL
СИНУСИТ -- SINUSITIS
ИОДИДЫ -- IODIDES
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): труды сотрудников нфау
Анотація: Можна припустити, що інтраназальні форми препаратів, які чинять протизапальну дію (ПЗД), можуть бути ефективними для патогенетичної терапії гострого риносинуситу (ГРС) з урахуванням потенційного зменшення такого симптому як назальна обструкція. Мета роботи - визначити наявність протизапальних властивостей, оцінити їх дозозалежність та обгрунтувати вибір концентрації діючої речовини енісаміуму йодиду у формі назального спрею у разі зовнішнього застосування. Об'єкт дослідження - препарат амізон (спрей назальний) виробництва ПАТ "Фармак" (Україна), діючою речовиною якого є енісаміуму йодид у різних концентраціях. Як референтнтєий об'єкт був використаний ібупрофен (нурофен) - таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 200 мг, який застосовувався у дозі 48 мг/кг внутрішньошлунково. Проведено первинний скринінг з вивчення антиексудативної дії енісаміуму йодиду у трьох концентраціях за умови розвитку експериментального запального процесу з використанням моделі карагенінового запалення стопи у щурів. Протизапальну активність (ПЗА) енісаміуму йодиду у концентраціях 5, 10 та 20 мг/мл у порівнянні з ібупрофеном оцінювали у відсотках на 3-тю годину спостереження. Енісаміуму йодид в усіх вивчених концентраціях чинив статистично значиму протизапальну дію різного ступеня виразності, яка носила нелінійний характер за дослідженого шляху введення й обраного діапазону концентрацій. Тому вибір найбільш оптимальної концентрації енісаміуму йодиду у формі назального спрею було проведено за результатами порівняльного аналізу ПЗА тест-зразків дослідного засобу. Найвищий рівень ПЗА (35,3 %) енісаміуму йодид проявив у разі застосування концентрації 10 мг/мл, яка і є оптимальною для подальших експериментальних досліджень. Висновки: дослідження ПЗА енісаніуму йодиду (спрей назальний) у діапазоні концентрацій 5, 10 та 20 мг/мл показало наявність нелінійної залежності "активність - концентрація". ПЗД досліджуваного засобу є найбільш вираженою за використання концентрації 10 мг/мл. Енісаміуму йодид 10 мг/мл у формі назального спрею є засобом, перспективним для подальших доклінічних досліджень
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Цимар А. В., Чорній О. В.
Назва : Ефективність застосування інтраназальних кортикостероїдних препаратів при патології лімфаденоїдного апарату горла у дітей
Місце публікування : Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - Київ, 2016. - N 5с. - С. 157-159 (Шифр ЖУ4/2016/5с)
MeSH-головна: ГЛОТКИ БОЛЕЗНИ -- PHARYNGEAL DISEASES
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ -- LYMPHOID TISSUE
НАДПОЧЕЧНИКОВ КОРЫ ГОРМОНЫ -- ADRENAL CORTEX HORMONES
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Ефективність комбінації азеластину гідрохлориду і мометазону фуроату для інтраназального застосування в пацієнтів із сезонним алергічним ринітом
Місце публікування : Клінічна імунологія. Алергологія. Інфектологія. - 2021. - N 2. - С. 38 (Шифр КУ34/2021/2)
Предметні рубрики: Азеластин-- тер прим
Мометазон фуроат-- тер прим
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
РИНИТ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ СЕЗОННЫЙ -- RHINITIS, ALLERGIC, SEASONAL
Анотація: У роботі S.A. Karpishchenko і О М. Kolesnikova (2017) була оцінена ефективність комбінації азеластину гідрохлориду і мометазону фуроату для інтраназального застосування під час лікування пацієнтів із сезонним АР. У дослідженні взяло участь 60 осіб із сезонним АР. Усі пацієнти були розподілені на три групи по 20 чоловік у кожній. Пацієнти першої групи отримували фіксовану комбінацію азеластину гідрохлориду і мометазону фуроату для інтраназального введення, другої групи - застосовували інтраназально мометазону фуроат і перорально антигістамінний засіб III покоління, а пацієнти третьої групи лікувалися лише інтраназальним мометазону фуроатом. Ефективність лікування оцінювали на 7-й і 14-й день після його початку
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Попович В. І.
Назва : Застосування інтраназальних кортикостероїдів з позиції отоларинголога
Місце публікування : Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2012. - № 4. - С. 67-71 (Шифр ЖУ4/2012/4)
Предметні рубрики: Оториноларингологические болезни-- лек тер
Введение лекарств интраназальное
Глюкокортикоиды синтетические-- прием-- тер прим
Ринит аллергический постоянный-- лек тер
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Янкова В. Г., Грибанова С. В., Удянская И. Л., Краснюк И. И., Ложкин Ю. А., Гобызов О. А.
Назва : Изучение динамических характеристик распыла дозированного назального спрея ксилометазолина гидрохлорида методом скоростной теневой фотографии
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации. - М.: Изд. дом "Рус. врач", 2015. - № 6. - С. 38-41. - ISSN 0367-3014 (Шифр ФР15/2015/6). - ISSN 0367-3014
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Лекарства-Ксилометазолина гидрохлорид
MeSH-головна: НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЕ ТЕХНОЛОГИИ (ВНЕШ) -- INVESTIGATIVE TECHNIQUES (NON MESH)
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ляшенко В. А., Юминова Н. В.
Назва : Интраназальная вакцинация живой коревой вакциной в общей стратегии ликвидации коревой инфекции
Місце публікування : Вопросы вирусологии. - 2002. - Т. 47, № 3. - С. 7-10 (Шифр ВР52/2002/47/3)
MeSH-головна: КОРЬ -- MEASLES
ВАКЦИНАЦИЯ -- VACCINATION
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Раздорская И. М., Данилова К. В.
Назва : Исследование регионального рынка интраназальных глюкокортикостероидов
Місце публікування : Фармация: Науч.-практ.журн./ Моск. мед. акад. им. И.М.Сеченова, Рос. центр фармацевт. и мед.-техн. информации . - М.: Изд. дом "Русский врач", 2014. - № 4 (Шифр ФР15/2014/4)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ -- GLUCOCORTICOIDS
РИНИТ -- RHINITIS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
ЛЕКАРСТВ СТОИМОСТЬ ДЛЯ ПАЦИЕНТА -- FEES, PHARMACEUTICAL
РОССИЙСКАЯ ФЕДЕРАЦИЯ -- RUSSIA
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Яремчук С. Э.
Назва : Консервативная терапия назальными сиероидами в отоларингологии: почему, что, когда и как?
Місце публікування : Журнал вушних, носових і горлових хвороб. - 2007. - № 1. - С. 54-56 (Шифр ЖУ4/2007/1)
Предметні рубрики: Оториноларингологические болезни-- лек тер
Глюкокортикоиды синтетические-- прием
Введение лекарств интраназальное
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ткаченко Т.
Назва : Ліки «через ніс»: деякі перспективи назальних лікарських форм
Місце публікування : Фармацевт практик. - 2020. - № 5. - С. 8-9 (Шифр ФУ17/2020/5)
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ВАКЦИНЫ -- VACCINES
Анотація: Слизова оболонка носа — перспективний шлях неінвазивної доставки лікарських засобів. Вона відносно тонка та має добре кровопостачання. Порівняно зі слизовою оболонкою травного тракту слизова носа забезпечує швидшу адсорбцію більшої кількості препарату, адже він не руйнується кислотою і ферментами, не розводиться вмістом травного тракту, а після адсорбції не підлягає пресистемному метаболізму в печінці. Особливою «фішкою» інтраназального введення є можливість проникнення ліків через слизову оболонку, трійчастий та нюховий нерви безпосередньо в ЦНС — без подолання гематоенцефалічного бар’єра. Назальні лікарські форми потенційно є рішенням для багатьох препаратів, які проблематично доставити пероральним шляхом: малих полярних молекул, вакцин, гормонів, пептидів, білків, ДНК. Вже сьогодні існує чимало системних лікарських засобів для інтраназального застосування
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Свистунов А. А., Мареев О. В., Мареев Г. О., Букреев И. С.
Назва : Лазерная допплеровская флоуметрия в оценке влияния интра-назальных лекарственных средств на микроциркуляцию слизистой оболочки полости носа
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2012. - № 3. - С. 34-38 (Шифр ВР37/2012/3)
Предметні рубрики: Носа слизистая оболочка-- действ преп
Флоуметрия допплеровская лазерная-- исп
Введение лекарств интраназальное
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Надышаться лекарством
Місце публікування : Здоровье. - 2015. - № 1/2. - С. 70-71 (Шифр 71653/2015/1/2)
MeSH-головна: ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRANASAL
Знайти схожі

1-20 21-35

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)