Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (2)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Введение лекарств пероральное<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 49
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.


   
    Получение и физико-химическая оценка нового носителя на основе интерполиэлектролитного комплекса, образованного Eudragit® ЕРО и Carbomer 940 [Текст] / Р. И. Мустафин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 5. - С. 39-41

Рубрики: Лекарств транспорта системы

   Введение лекарств пероральное


Дод.точки доступу:
Мустафин, Р. И.
Кабанова, Т. В.
Жданова, Е. Р.
Буховец, А. В.
Гарипова, В. Р.
Насибуллин, Ш. Ф.
Кеменова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Мустафин, Р. К.
    Потенциальные носители для контролируемой доставки лекарственных веществ на основе интерполиэлектролитных комплексов с участием Eudragit® типов EPO/L100-55. Часть 2. Сравнительная оценка диффузионно-транспортных свойств [Текст] / Р. К. Мустафин, В. Л. Бобылёва, В. А. Кеменова // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 7. - С. 44-48

Рубрики: Введение лекарств пероральное

   Лекарств транспорта системы


Дод.точки доступу:
Бобылёва, В. Л.
Кеменова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Сравнительный мониторинг структурных и композиционных изменений в поликомплексных матрицах на основе EUDRAGIT® ЕРО и EUDRAGIT® L100 [Текст] / Р. И. Мустафин [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2011. - Т. 45, № 2. - С. 53-56

Рубрики: Матрицы--нал

   Лекарств мониторинг


   Введение лекарств пероральное


Дод.точки доступу:
Мустафин, Р. И.
Билан, А. Б.
Буховец, А. В.
Кеменова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Гиляревский, С. Р.
    Соотношение фармакологических и клинических эффектов перорального антикоагулянта как критерий выбора оптимального препарата для длительной профилактики тромбоэмболических осложнений [Текст] / С. Р. Гиляревский // Кардиология. - 2014. - Т. 54, № 12. - С. 63-71


MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (фармакология)
ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- THROMBOEMBOLISM (осложнения, профилактика и контроль)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    П’ятницький, Ю. С.
    Клінічна ефективність толеративної терапії у дітей з атопічним дерматитом [Текст] / Ю. С. П’ятницький // Вісник наукових досліджень. - 2014. - № 3. - С. 31-36


MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ АТОПИЧЕСКИЙ -- DERMATITIS, ATOPIC (терапия)
ДЕТИ -- CHILD
ОРГАНОТЕРАПИЯ -- ORGANOTHERAPY (использование, методы)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Чуловська, У. Б.
    Раціональна антибіотикотерапія гострих респіраторних інфекцій в амбулаторній практиці [Текст] / У. Б. Чуловська, О. С. Толох // Сімейна медицина. - 2016. - № 6. - С. 64-69. - Бібліогр.: с. 69


Рубрики: Ровамицин

MeSH-головна:
РЕСПИРАТОРНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- RESPIRATORY TRACT INFECTIONS (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ У БАКТЕРИЙ -- DRUG RESISTANCE, BACTERIAL
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-BACTERIAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
МАКРОЛИДЫ -- MACROLIDES (классификация, прием и дозировка, терапевтическое применение)
СПИРАМИЦИН -- SPIRAMYCIN (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ -- AMBULATORY CARE
Дод.точки доступу:
Толох, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    До тетьої фази дослідження готують новий пероральний антимікотик для лікування оніхомікозу [Текст] / підготував: В. В. Короленко // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2016. - № 4. - С. 97


MeSH-головна:
ОНИХОМИКОЗ -- ONYCHOMYCOSIS (лекарственная терапия)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ПРОТИВОГРИБКОВЫЕ СРЕДСТВА -- ANTIFUNGAL AGENTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Михалев, К. А.
    Пероральные цефалоспорины в лечении коморбидных больных с внебольничной пневмонией и инфекционным осложнением хронического обструктивного заболевания легких [Текст] / К. А. Михалев // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - N 11. - С. 39-42


MeSH-головна:
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (лекарственная терапия, осложнения)
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (лекарственная терапия, осложнения)
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ -- CEPHALOSPORINS (терапевтическое применение, фармакокинетика, фармакология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Іванов, С. В.
    Досвід комплексного лікування хворих на урогенітальні інфекції із залученням наномедичних технологій [Текст] / С. В. Іванов, Т. С. Коновалова // Український журнал дерматології, венерології, косметології. - 2017. - N 4. - С. 116


Рубрики: Липоферон

MeSH-головна:
ПОЛОВЫМ ПУТЕМ ПЕРЕДАВАЕМЫЕ БОЛЕЗНИ -- SEXUALLY TRANSMITTED DISEASES (лекарственная терапия, этиология)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА -- INTERFERON-ALPHA (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛИПОСОМЫ -- LIPOSOMES
ЛЕКАРСТВ НОСИТЕЛИ -- DRUG CARRIERS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Анотація: На тлі достатньо високого рівня захворюваності на інфекції, що передаються статевим шляхом, доволі поширеними є урогенітальний хламідіоз і мікоплазмоз, а також геніальний герпес та папіломавірусна генітальна інфекція. У разі цих інфекцій одночасно з клінічними виявами в організмі хворих відбувається імунна перебудова: розвиток вторинної імунної недостатності, пригнічення реакцій клітинного імунітету, зниження неспецифічного захисту, що виявляється зменшенням β- та γ-інтерфероногенерувальної здатності лейкоцитів. За літературними даними, застосування в комплексному лікуванні разом із антибактеріальними і противірусними препаратами парентеральних інтерферонів або їхніх індукторів дає змогу значно підвищити ефективність лікування і зменшити його тривалість. Разом із цим ін’єкційні препарати рекомбінантного інтерферону a-2b мають низку побічних ефектів (грипоподібний синдром, депресія, алопеція, лейкопенія, диспепсичні вияви, загострення автоімунних процесів). Основним бар’єром для перорального застосування інтерферонів є активне травне середовище, яке повністю руйнує його білкову молекулу. Одним із напрямів розв’язання цієї проблеми є залучення наномедичних технологій і створення ліпосомальної форми препарату. Мета роботи — вивчити і оцінити ефективність клінічного застосування ліпосомального інтерферону a-2b для перорального застосування «Ліпоферон» в лікуванні урогенітальних інфекцій
Дод.точки доступу:
Коновалова, Т. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Бабієнко, В. В.
    Оцінка біотрансформації амінометилізононілфенолу та його оксіетильованих похідних при підгострому пероральному введені щурам [Текст] / В. В. Бабієнко, І. В. Сахарова, В. Ю. Левковська // Досягнення біології та медицини. - 2017. - № 1. - С. 13-17. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
Анотація: Мета дослідження — оцінити у підгострому експерименті вплив амінометилізононілфенолу та його оксіетильованих похідних з числом оксіетильних груп 4, 12 дозою 1/100 LD50 на показники мікросомального окиснення у печінці щурів
Доведено, що досліджувані хімічні речовини дозою 1/10 LD50 піддаються в організмі щурів біотрансформації, дозою 1/100 LD50 на 30-ту добу введення щурам викликають підвищення активності мікросомального окиснення у гепатоцитах. Такі зміни є захисно-пристосувальною реакцією організму на надходження чужорідних хімічних речовин, пов’язаною як з посиленням процесів їх біотрансформації, так і процесів генерації вільних радикалів і продуктів ПОЛ. Виявлено, що АМІНФ та його оксіетильовані похідні дозою 1/100 LD50 наприкінці підгострого експерименту сприяють підвищенню неферментативного залізо-аскорбат-залежного (у середньому в 3,5 рази) та ферментативного NADPН-залежного (у 2,4 разу) ПОЛ у мікросомах печінки щурів, що сприяє розвитку окиснювального стресу
Дод.точки доступу:
Сахарова, І. В.
Левковська, В. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Сульская, Ю.
    Пероральные сахароснижающие препараты в терапии пациентов с сахарным диабетом 2 типа: современные тенденции [Текст] : (Подготовлено на основании докладов, представленных в рамках EASD конгресса, который состоялся в Стокгольме в 2015) / Ю. Сульская // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром. - 2015. - № 5. - С. 8-11 . - ISSN 2304-6090


MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (лекарственная терапия)
ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HYPOGLYCEMIC AGENTS (терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Место новых пероральных антикоагулянтов в профилактике и лечении венозных тромбоэмболий [Текст] / В. И. Петров [и др.] // Ангиология и сосудистая хирургия. - 2014. - Т. 20, № 3. - С. 89-93


Рубрики: Ривароксабан--тер прим--фарм

MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ВЕНОЗНАЯ ТРОМБОЭМБОЛИЯ -- VENOUS THROMBOEMBOLISM (диагноз, кровь, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Петров, В. И.
Шаталова, О. В.
Маслаков, А. С.
Шаталов, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


    Науменок, Л. Г.
    Вибір антимікробних консервантів, коригентів смаку і запаху для суспензії на основі ніфуроксазиду [Текст] / Л. Г. Науменок // Вісник фармації. - 2013. - № 2. - С. 15-17


Рубрики: Нифуроксазид

MeSH-головна:
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL (терапевтическое применение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Балаболкин, М. И.
    Репаглинид-новый пероральный сахарпонижающий препарат в терапии сахарного диабета II типа [Текст] / М. И. Балаболкин // Проблемы эндокринологии. - 1999. - Т. 45, № 4. - С. 40-44


Рубрики: Репаглинид--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, лекарственная терапия)
САХАР КРОВИ -- BLOOD GLUCOSE (действие лекарственных препаратов)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Татарский, Б. А.
    Возможность применения новых пероральных антикоагулянтов у пациентов при проведении аблации по поводу фибрилляции предсердий [Текст] / Б. А. Татарский, Р. Е. Баталов, С. В. Попов // Российский кардиологический журнал. - 2014. - № 12. - С. 85-95


MeSH-головна:
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
Дод.точки доступу:
Баталов, Р. Е.
Попов, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Лем, К. С.
    Застосування акарбози у хворих на інсулінонезалежний цукровий діабет при недостатньому контролі глікемії звичайними пероральними препаратами [Текст] / К. С. Лем, С. Ц. Тиу, М. В. Цанг // Медицина світу. - 1998. - Т. 5, № 4. - С. 202-204


Рубрики: Акарбоза--тер прим

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (диагноз, лекарственная терапия)
ГЛИКЕМИИ ИНДЕКС -- GLYCEMIC INDEX (действие лекарственных препаратов)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Дод.точки доступу:
Тиу, С. Ц.
Цанг, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Дидрогестерон как пероральная альтернатива вагинальному прогестерону для поддержки лютеиновой фазы при ЭКО. Систематический обзор и метаанализ индивидуальных данных пациенток [Текст] / G. Griesinger [та ін.] // Медичні аспекти здоров’я жінки. - 2021. - № 1. - С. 33-45


MeSH-головна:
ДИДРОГЕСТЕРОН -- DYDROGESTERONE (анализ)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE (анализ)
ОПЛОДОТВОРЕНИЕ IN VITRO -- FERTILIZATION IN VITRO (методы)
Анотація: Цель этого систематического обзора и мета­анализа заключалась в проведении всесторонней оценки доказательств эффективности и безопасности перорального дидрогестерона против микронизированного вагинального прогестерона (МВП) для поддержки лютеиновой фазы. В базах данных Embase и MEDLINE проводился поиск исследований, в которых изучали влияние поддержки лютеиновой фазы при ежедневном приеме дидрогестерона перорально (20-40 мг) по сравнению с капсулами МВП (600-800 мг) или гелем (90 мг) на показатели наступления беременности и частоту живорождения у женщин, перенесших экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО) в свежем цикле (протокол зарегистрирован в реестре PROSPERO [CRD42018105949]). Индивидуальные данные пациенток (ИДП) были изъяты для первичного анализа (если они были доступны), а совокупные (агрегированные) данные – для вторичного. Девять исследований отвечали критериям включения; два исследования имели соответствующие ИДП (полная аналитическая выборка: n=1957). В мета­анализе ИДП пероральный прием дидрогестерона ассоциировался со значительно более высоким шансом на продолжение беременности на 12-й неделе (отношение шансов [ОШ] 1,32; 95% доверительный интервал [ДИ]: 1,08-1,61; р = 0,0075) и живорождение (ОШ 1,28; 95% ДИ: 1,04-1,57; р = 0,0214) по сравнению с использованием МВП. Метаанализ, объединяющий ИДП и совокупные данные всех девяти исследований, также продемонстрировал статистически значимую разницу эффектов между пероральным дидрогестероном и МВП (беременность – ОШ 1,16; 95% ДИ: 1,01-1,34; р = 0,04; живорождение – ОШ 1,19; 95% ДИ: 1,03-1,38; р = 0,02). Параметры безопасности были одинаковыми в двух группах. В совокупности это исследование указывает на то, что у женщин, получающих дидрогестерон пер­орально, может наблюдаться более высокий уровень сохранения беременности и живорождения, чем у пациенток, применяющих МВП для поддержки лютеиновой фазы
Дод.точки доступу:
Griesinger, G.
Blockeel, C.
Kahler, E.
Pexman-Fieth, C.
Olofsson, J. I.
Driessen, S.
Tournaye, H.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Мерецький, В. М.
    Застосування новітніх пероральних антикоагулянтів у лікуванні та профілактиці тромбоемболічних ускладнень [Текст] / В. М. Мерецький, І. В. Мерецька // Клінічна хірургія. - 2019. - Том 86, N 6. - С. 73-76. - Бібліогр. наприкінці ст.


MeSH-головна:
ТРОМБОЗ ВЕНОЗНЫЙ -- VENOUS THROMBOSIS (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ЛЕГОЧНАЯ ЭМБОЛИЯ -- PULMONARY EMBOLISM (лекарственная терапия, профилактика и контроль)
АНТИКОАГУЛЯНТЫ -- ANTICOAGULANTS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
Анотація: Венозний тромбоз (ВТ), який реєструють у загальній популяції із щорічною частотою 1 – 2 спостереження на 1000 осіб, посідає 3–тє місце у структурі серцево–судинної смертності після інфаркту міокарда та інсульту [1, 2]. Слід зазначити, що наведені цифри є заниженими, якщо зважити на труднощі діагностики, а також високу частоту безсимптомного або малосимптомного перебігу тромбозу глибоких вен (ТГВ) і тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА). Крім того, часто першим і єдиним проявом ТЕЛА є фатальний кінець, і в структурі причин раптової смерті ТЕЛА стійко утримує третє місце [3, 4]. Венозні тромбомболічні ускладнення (ВТЕУ) можливі практично після будь–якого оперативного втручання, адже їх розвитку сприяють крововтрата, іммобілізація, безпосередній вплив на судинну стінку та інші фактори. Доведено, що операціям з ендопротезування великих суглобів притаманне істотне збільшення ризику розвитку ВТЕУ
Дод.точки доступу:
Мерецька, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Строгуш, О. М.
    Системно пролонгована спинномозкова анестезія в ортопедії-травматології (клінічне дослідження) [Текст] = Prolonged systemic spinal anesthesia in orthopedics and traumatology (clinical study) / О. М. Строгуш // Біль, знеболювання і інтенс. терапія. - 2021. - N 1. - С. 56-62. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
АНЕСТЕЗИЯ СПИННОМОЗГОВАЯ -- ANESTHESIA, SPINAL
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
КЛОФЕЛИН -- CLONIDINE
КОЛЕННОГО СУСТАВА АРТРОПЛАСТИКА ЗАМЕСТИТЕЛЬНАЯ -- ARTHROPLASTY, REPLACEMENT, KNEE
КРЕСТООБРАЗНОЙ СВЯЗКИ ПЕРЕДНЕЙ ВОССТАНОВЛЕНИЕ -- ANTERIOR CRUCIATE LIGAMENT RECONSTRUCTION
ПЕРЕЛОМА ИММОБИЛИЗАЦИЯ ВНУТРЕННЯЯ -- FRACTURE FIXATION, INTERNAL
БОЛЬШЕБЕРЦОВОЙ КОСТИ ПЕРЕЛОМЫ -- TIBIAL FRACTURES
Анотація: Завдання забезпечення анестезії для тривалих операцій на нижніх кінцівках в травматології-ортопедії вирі-шується різними шляхами. Системно пролонгована спинномозкова анестезія (СМА) з використанням перорально-го клонідину (клофеліну) заслуговує окремої уваги
Мета дослiдження – вивчення тривалості СМА з використання перорального клонідину (клофеліну) у ортопедо-травматологічних пацієнтів, яким проводилися тривалі операції на колінному суглобі та проксимальному епіметафізі великої гомілкової кістки
Тривалість СМА бупівакаїном в поєднані з лідокаїном з використанням перорального клонідину (клофеліну) в премедикації у ортопедо-травматологічних пацієнтів, яким проводилися операції на колінному суглобі, збільшується в середньому на 32 хв. На тлі системно пролонгованої СМА з використання перорального клонідину можна виконувати дані операції тривалістю до 4 год. Виявлені зміни гемодинаміки на тлі методики з використанням клонідину не є критичними і не розглядаються як ускладнення
Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Гаморак, Г. П.
    Зміни колонізаційної резистентності та складу мікрофлори порожнини товстої кишки білих щурів при пероральному введенні кальцію ацетилацетонату [Текст] = Changes in colonization resistance and composition of the microflora of the colon cavity of white rats with oral administration of calcium acetylacetonate / Г. П. Гаморак // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2023. - Т. 27, № 4. - С. 544-547. - Бібліогр.: в кінці ст.


MeSH-головна:
МОДЕЛИ НА ЖИВОТНЫХ -- MODELS, ANIMAL
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (действие лекарственных препаратов)
КАЛЬЦИЙ -- CALCIUM (фармакокинетика)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ПЕРОРАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, ORAL
МИКРОБИОТА -- MICROBIOTA (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Мета дослідження – експериментально виявити вплив ацетилацетонату кальцію у дозі 250 мг/кг на колонізаційну резистентність та на зміни у складі мікрофлори порожнини товстої кишки білих щурів через 8 годин з моменту його одноразового введення безпосередньо в шлунок. Експеримент проведений на 34 безпородних білих щурах масою 200-220 г, поділених на дві групи. Групі контролю введення ацетилацетонату кальцію не проводили. Застосовано мікробіологічний метод дослідження. Виявлено, що ацетилацетонат кальцію у дозі 250 мг/кг призводить не тільки до змін якісного складу мікробіоти вмісту порожнини товстої кишки, а й до суттєвих змін кількісного складу та глибоких змін у взаємовідносинах представників головної мікробіоти, а також таксонів додаткової і залишкової мікрофлори. Так, при цьому суттєво знижується популяційний рівень (у 2,25 рази, на 4 порядки) найбільш фізіологічно корисних бактерій роду Bifidobacterium, бактерій роду Lactobacillus (на 57,4%), Bacteroides (на 21,5%), Escherichia (на 40,5%). Вказана вище доза ацетилацетонату кальцію сприяє елімінації із порожнини товстої кишки представників головної мікробіоти – бактерій роду Eubacterium, Peptostreptococcus, Enterococcus, а також транзиторних стрептобактерій, які проявляють значну антагоністичну активність щодо патогенних та умовнопатогенних ентеробактерій, стафілококів та інших. Одержані дані засвідчують необхідність досліджень, направлених на пошук і підбір засобів, які мають деконтамінувальну та регулювальну дію на якісний склад мікробіоти порожнини товстої кишки після перорального потрапляння ацетилацетонату кальцію
The purpose of the study is to experimentally reveal the effect of calcium acetylacetonate at a dose of 250 mg/kg on colonization resistance and on changes in the composition of the microflora of the colon cavity of white rats 8 hours after its single administration directly into the stomach. The experiment was conducted on 34 outbred white rats weighing 200-220 g, divided into two groups. The control group was not administered calcium acetylacetonate. The microbiological research method is applied. It was found that alcium acetylacetonate at a dose of 250 mg/kg leads not only to changes in the qualitative composition of the microbiota of the contents of the colon cavity, but also to significant changes in the quantitative composition and deep changes in the relationships between the representatives of the main microbiota, as well as taxa of additional and residual microflora. Thus, the population level of the most physiologically useful bacteria of the genus Bifidobacterium, bacteria of the genus Lactobacillus (by 57.4%), Bacteroides (by 21.5%), Escherichia (by 40.5%). The above dose of calcium acetylacetonate contributes to the elimination from the colon cavity of representatives of the main microbiota – bacteria of the genera Eubacterium, Peptostreptococcus, Enterococcus, as well as transient streptobacteria, which exhibit significant antagonistic activity against pathogenic and opportunistic enterobacteria, staphylococci, and others. Based on the obtained data, there is a need for research aimed at the search and selection of agents that have a decontaminating and regulatory effect on the qualitative composition of the microbiota of the colon cavity after oral ingestion of calcium acetylacetonate
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-49 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)