Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Виллебранда фактор<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 45
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
1.


    Михалойко, І. С.
    Клініко-патогенетичне обгрунтування використання глікозаміногліканів у лікуванні хворих на гломерулонефрит [Текст] = Clinical-patogenetic rationale for the use of glycosaminoglycans in the treatment of patients with glomerulonephritis / І. С. Михалойко, Р. І. Яцишин, І. Я. Михалойко. - Електрон. текст. дані // Art of Medicine. - 2023. - N 4. - С. 88-93. - Бібліогр.: в кінці ст.


Рубрики: Сулодексид--тер прим--фарм

   Тромбомодулин--тер прим


MeSH-головна:
ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ -- GLOMERULONEPHRITIS (патофизиология, терапия, этиология)
РЕТРОСПЕКТИВНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- RETROSPECTIVE STUDIES
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ -- GLYCOSAMINOGLYCANS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ, действие лекарственных препаратов)
КЕРАТИНОЦИТЫ -- KERATINOCYTES (действие лекарственных препаратов)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Метою даного дослідження була оцінка ефективності сулодексиду в лікуванні хворих на гломерулонефрит. Матеріали і методи. Проведено проспективне когортне дослідження за участю 125 пацієнтів із ГН, які перебували на лікуванні в Івано-Франківській обласній клінічній лікарні (Україна) у 2021-2022 роках. До дослідження були включені лише пацієнти з протеїнурією 0,3 – 3,5 г/добу, ХХН 1–3 стадії та діагнозом ГН. Під час дослідження всім пацієнтам проводили стандартне обстеження, яке включало загальноклінічні, біохімічні та інструментальні методи дослідження. Лікування хворих здійснювали згідно міжнародних рекомендацій щодо ведення пацієнтів з гломерулярними захворюваннями. Усі пацієнти були розподілені на 2 групи. 1 група отримувала базисну терапію, 2 група одержувала сулодексид у формі капсул для прийому всередину по 250 ліпопротеїнліпазних одиниць 2 рази на добу додатково до базисної терапії. Тривалість лікування становила 6 місяців. Не було суттєвих відмінностей у вихідних демографічних і клініко-лабораторних даних між двома досліджуваними групами. Ефективність лікування оцінювали за рівнем протеїнурії, ШКФ та частотою тромбоемболічних і серцево-судинних подій, що виникали протягом періоду спостереження. Результати. Проведене дослідження показало, що додаткове застосування сулодексиду протягом 6 місяців достовірно знижувало рівень протеїнурії у хворих на ГН. Оскільки швидкість клубочкової фільтрації залишалася стабільною або навіть зростала, зниження протеїнурії не можна пояснити зміною фільтраційної здатності нирок. Також нами відмічено достовірне зниження рівня фактора Віллебранда та тромбомодуліну в групі хворих, які додатково отримували сулодексид протягом 6 місяців. Висновки. Додаткове застосування сулодексиду у хворих на ГН статистично вірогідно знижувало рівень протеїнурії, запобігаючи прогресуванню ХХН. Аналіз статистичних даних показав, що застосування сулодексиду протягом 6 місяців статистично вірогідно знижує рівні тромбомодуліну та фактора Віллебранда у сечі хворих на ГН, що вказує на відновлення цілісності та функції ендотелію
Abstract. The aim of this study was to evaluate the effectiveness of sulodexide in the treatment of patients with glomerulonephritis. Materials and methods. A prospective cohort study was conducted with the participation of 125 patients with GN who were treated at the Ivano-Frankivsk Regional Clinical Hospital (Ukraine) from 2021-2022. Only patients with proteinuria of 0.3 g – 3.5 g/day, CKD stages 1-3 and the diagnosis of GN were included in the study. Exclusion criteria were: patient refusal to participate in the study, age 18 years, proteinuria ˃3.5 g/day, systemic connective tissue diseases, systemic vasculitis, type 1 and 2 diabetes, history of thromboembolic and cardiovascular events, chronic heart failure III-IV functional class (according to the NYHA classification), information about acute infectious processes of any etiology, oncological diseases, acute and chronic liver failure, mental disorders. During the study, all patients underwent a standard examination, which included general clinical, biochemical and instrumental research methods. Patients were treated according to international recommendations for the management of patients with glomerular diseases. All patients were randomly assigned into 2 groups. Group 1 received basic therapy, and Group 2 received sulodexide in oral capsules containing 250 lipasemic units twice daily in addition to basic therapy.The duration of treatment was 6 months. There were no significant differences in baseline demographic and clinical laboratory data between the two study groups. Also, there was no significant difference in the treatment regimens of basic therapy: the number of patients in both groups who received stable maintenance glucocorticosteroid therapy (methylprednisolone 4 mg every other day) (p
Дод.точки доступу:
Яцишин, Р. І.
Михалойко, І. Я.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Тащук, В. К.
    Вплив еплеренону на рівень альдостерону та фактора Віллебранда у хворих на інфаркт міокарда з хронічною хворобою нирок / В. К. Тащук, О. С. Полянська, О. І. Гулага // Запоріз. мед. журн. - 2022. - Т. 24, N 1. - С. 13-16


MeSH-головна:
ИНФАРКТ МИОКАРДА -- MYOCARDIAL INFARCTION (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
MeSH-не головна:
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ -- KIDNEY DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOENZYME TECHNIQUES (использование)
Анотація: Мета роботи – дослідження рівнів альдостерону та фактора Віллебранда у хворих на гострий інфаркт міокарда (ГІМ) на тлі хронічної хвороби нирок (ХХН) під час використання антагоністів альдостерону.Матеріали та методи. Група дослідження – 106 пацієнтів, які перебували на стаціонарному лікуванні з приводу гострого Q-ГІМ та мали ниркову дисфункцію. В усіх хворих імуноферментним методом визначили рівні нейрогуморальних показників: концентрації альдостерону та фактора Віллебранда (ФВб). Результати. У пацієнтів з інфарктом міокарда та ХХН ІІ ст. виявили зниження рівня альдостерону з 245,08 ± 17,38 пмоль/л до 195,15 ± 13,82 пмоль/л (p 0,05) у разі використання спіронолактону, з 275,59 ± 23,43 пмоль/л до 169,37 ± 24,46 пмоль/л (p 0,001) на тлі застосування еплеренону. В пацієнтів із ХХН І ст. визначили тенденцію до зменшення рівня альдостерону при використанні спіронолактону (з 238,04 ± 20,37 пмоль/л до 200,78 ± 9,15 пмоль/л) і вірогідне зниження альдостерону в разі приймання еплеренону (з 229,77 ± 13,76 пмоль/л до 156,76 ± 5,76 пмоль/л; p 0,05). Концентрація ФВб у плазмі крові хворих на ХХН ІІ ст. при використанні спіронолактону змінювалася невірогідно (з 0,99 ± 0,13 мг/л до 1,13 ± 0,06 мг/л), а під час приймання еплеренону вірогідно знижувалася (з 1,29 ± 0,19 мг/л до 0,71 ± 0,14 мг/л; р 0,05). У пацієнтів із ХХН І ст. концентрація ФВб у разі використання спіронолактону знижувалася невірогідно (з 1,22 ± 0,13 мг/л до 1,03 ± 0,06 мг/л), а на тлі приймання еплеренону визначили вірогідне зниження (з 1,14 ± 0,09 мг/л до 0,79 ± 0,08 мг/л; р 0,05). Результати свідчать, що в разі застосування еплеренону в комплексному лікуванні ймовірність зниження й альдостерону (t
Дод.точки доступу:
Полянська, О. С.
Гулага, О. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Сірман, Я. В.
    Модель прогнозування тяжкості діабетичної ретинопатії, отримана на основі ендотеліальної дисфункції та маркерів гіпоксії [Текст] / Я. В. Сірман, І. В. Савицький, Н. І. Прейс // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2021. - Т. 17, № 1. - С. 95-99. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ДИАБЕТИЧЕСКАЯ РЕТИНОПАТИЯ -- DIABETIC RETINOPATHY (диагностика, патофизиология)
КОМПЬЮТЕРНОЕ МОДЕЛИРОВАНИЕ -- COMPUTER SIMULATION (использование)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ)
2,3-ДИФОСФОГЛИЦЕРАТ -- 2,3-DIPHOSPHOGLYCERATE (анализ)
ЭНДОТЕЛИН-1 -- ENDOTHELIN-1 (анализ)
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: Діабетична ретинопатія — специфічне мікросудинне ускладнення цукрового діабету. Вона залишається провідною причиною втрати зору в працездатного дорослого населення. У пацієнтів із тяжким ступенем діабетичної ретинопатії спостерігається зниження якості життя та погіршення фізичного, емоційного й соціального благополуччя. До того ж на цю когорту пацієнтів витрачається більше ресурсів системи охорони здоров’я. Розробка математичних моделей прогнозування дозволяє більш різнобічно аналізувати експериментальні та клінічні дані. Мета дослідження: розробка моделі прогнозування тяжкості діабетичної ретинопатії на основі маркерів ендотеліальної дисфункції та гіпоксії. Матеріали та методи. Використовували стрептозотоцинову модель цукрового діабету 2-го типу. Визначали рівні фактора Віллебранда, ендотеліну-1, 2,3-дифосфогліцерату, що використовували як змінні. Перехід непроліферативної фази діабетичної ретинопатії в проліферативну на 180-ту добу експерименту підтверджували гістологічно. Результати. Розроблена математична модель для прогнозування досліджуваного патологічного стану на основі біохімічних аналізів крові на ранніх етапах експерименту. Доведена інформативність маркерів ендотеліальної дисфункції, фактора Віллебранда й ендотеліну-1, у прогнозуванні переходу непроліферативної діабетичної ретинопатії в проліферативну. Встановлено значущість визначення рівня 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах разом iз зазначеними вище маркерами функціонального статусу ендотелію на 30-ту добу для прогнозування подальшого перебігу хвороби. Висновки. Доведено значущість показника 2,3-дифосфогліцерату в еритроцитах і зазначених маркерів функціонального статусу ендотелію на 30-ту добу для прогнозування подальшого перебігу досліджуваного патологічного процесу
Дод.точки доступу:
Савицький, І. В.
Прейс, Н. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Серегина, О. Б.
    Формы эндотелиальной дисфункции, выявляемые у больных индолентными неходжкинскими злокачественными лимфомами (НХЗЛ) в дебюте заболевания [Електронний ресурс] / О. Б. Серегина, Т. Н. Бабаева, Т. И. Поспелова // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 69-70


MeSH-головна:
ТРОМБОМОДУЛИН -- THROMBOMODULIN (анализ, ультраструктура)
ЛИМФОМА НЕ-ХОДЖКИНА -- LYMPHOMA, NON-HODGKIN (патофизиология, этиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (анализ)
Дод.точки доступу:
Бабаева, Т. Н.
Поспелова, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Можейко, Л. Ф.
    Лечение девочек-подростков с аномальными маточными кровотечениями [Текст] / Л. Ф. Можейко, И. А. Гузей // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2017. - Том 3, N 2. - С. 51-55


MeSH-головна:
МАТОЧНОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- UTERINE HEMORRHAGE (диагностика, лекарственная терапия, профилактика и контроль)
ГЕМОСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- HEMOSTATICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ГОРМОНЫ -- HORMONES (терапевтическое применение)
КОНТРАЦЕПТИВЫ ОРАЛЬНЫЕ КОМБИНИРОВАННЫЕ -- CONTRACEPTIVES, ORAL, COMBINED (терапевтическое применение)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
СВЕРТЫВАНИЯ КРОВИ ФАКТОРЫ -- BLOOD COAGULATION FACTORS (действие лекарственных препаратов, метаболизм, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
ЛЕЧЕНИЯ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗ -- TREATMENT OUTCOME
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: В статье рассматривается комплексная дифференцированная патогенетически обоснованная поэтапная схема оказания лечебно-профилактической помощи девочкам-подросткам с аномальными маточными кровотечениями с учетом выявленных изменений в функциональном состоянии гипофизарно-яичниковой системы, показателях системы гемостаза, данных сонографического исследования, а также клинико-анамнестических данных. Авторы делают вывод об эффективности восстановления менструальной функции предложенным методом, а также профилактики рецидивов кровотечения и других возможных осложнений.
Дод.точки доступу:
Гузей, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Герасимчук, В. Р.
    Вплив стану про- та антиоксидантної систем на судинно-тромбоцитарну ланку гемостазу у хворих у ранній відновний період ішемічного інсульту [Текст] / В. Р. Герасимчук // Український неврологічний журнал. - 2016. - № 1. - С. 36-40


MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (кровь, метаболизм)
ОКСИДАТИВНЫЙ СТРЕСС -- OXIDATIVE STRESS
ТРОМБОЦИТЫ -- BLOOD PLATELETS (метаболизм)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (метаболизм)
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА -- GLUTATHIONE PEROXIDASE (метаболизм)
ГЛУТАТИОНРЕДУКТАЗА -- GLUTATHIONE REDUCTASE (метаболизм)
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION
КРОВОТОКА СКОРОСТЬ -- BLOOD FLOW VELOCITY
КРОВИ ВЯЗКОСТЬ -- BLOOD VISCOSITY
Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Крамарьова, В. Н.
    Прогностичне значення фактора Віллебранда й агрегації тромбоцитів у хворих з артеріальною гіпертензією та метаболічними порушеннями [Текст] / В. Н. Крамарьова, Л. Н. Полонська, В. Г. Лизогуб // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2016. - № 3/4. - С. 22-26


MeSH-головна:
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION (метаболизм, осложнения)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION
ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ ТЕСТОВ -- PREDICTIVE VALUE OF TESTS
Дод.точки доступу:
Полонська, Л. Н.
Лизогуб, В. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Родіонова, В. В.
    Агрегація тромбоцитів та фактор Віллебранда у хворих на остеоартроз при лікуванні мелоксикамом [Текст] / В. В. Родіонова, О. С. Хмель // Буковинський медичний вісник. - 2016. - Т. 20, № 4. - С. 161-165. - Бібліогр. в кінці ст.


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (действие лекарственных препаратов)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (действие лекарственных препаратов)
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (лекарственная терапия)
Анотація: Мета дослідження. Дослідити агрегацію тромбоцитів та рівень фактору Віллебранда у хворих на остеоартроз колінних суглобів при лікуванні Мелоксикамом. Матеріал і методи. Обстежений 21 хворий на остеоартроз колінних суглобів ІІ ст. за Kellgren-Lawrence. До контрольної групи входило 15 практично здорових осіб. Обстеження проводили протягом 10 днів до та після лікування. На час дослідження призначався Мелоксикам у дозі 15 мг 1 раз на добу перорально. Проводилися загальноклінічні обстеження, анкетування, оптична агрегатометрія. Результати. Після лікування у хворих на остеоартроз спостерігалося достовірне підвищення ступеня агрегації тромбоцитів з аденозин-дифосфатом (АДФ) та колагеном (p?0,05), залишився достовірно підвищеним ступінь агрегації з тромбіном порівняно з групою контролю (p?0,05). Фактор Віллебранда достовірно підвищився після лікування. Висновки. Тривалий прийом нестероїдних протизапальних засобів (Мелоксикаму) може сприяти підвищенню функції тромбоцитів та рівня фактора Віллебранда, що може призводити до порушення функції ендотелію судин та схильності до тромбоутворення.
Дод.точки доступу:
Хмель, О. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


    Гудз, О. І.
    Стан агрегації тромбоцитів як один із чинників ризику під час виконання дистальних артеріальних реконструкцій [Текст] / О. І. Гудз, О. Л. Ткачук, І. М. Гудз // Серце і судини. - 2015. - № 3. - С. 86-91


MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОВ АГРЕГАЦИЯ -- PLATELET AGGREGATION (физиология)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Ткачук, О. Л.
Гудз, І. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Динаміка показників дисфункції ендотелію у хворих із хронічним панкреатитом після холецистектомії під впливом препарату «Глутаргін» [Текст] / В. І. Русин [та ін.] // Сучасна гастроентерологія. - 2015. - № 4. - С. 61-65


Рубрики: Глутаргин--тер прим--фарм

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ -- PANCREATITIS (иммунология, лекарственная терапия, метаболизм, хирургия)
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR (действие лекарственных препаратов, патология)
АРГИНИН -- ARGININE (действие лекарственных препаратов, иммунология)
(действие лекарственных препаратов)
ВИЛЛЕБРАНДА ФАКТОР -- VON WILLEBRAND FACTOR (диагностическое применение)
ХОЛЕЦИСТЭКТОМИЯ -- CHOLECYSTECTOMY (использование)
Дод.точки доступу:
Русин, В. І.
Сірчак, Є. С.
Курчак, Н. Ю.
Москаль, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-45 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)