Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (23)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Волчанка красная системная<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 225
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Anti-histone H1 IgGs prossess proliferative activity towards human T-leukemia CEM cells / Yu. Kit [et al.] // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P36-41 : il. - 34 ref.

MeSH-головна:
ЛЕЙКОЗ T-КЛЕТОЧНЫЙ -- LEUKEMIA, T-CELL
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
КРОВИ СЫВОРОТКА -- SERUM
КЛЕТКИ ПРОЛИФЕРАЦИЯ -- CELL PROLIFERATION
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ -- CROSS REACTIONS
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Анотація: The aim of this study was to characterize the proliferative activity of the anti-histone H1 IgGs towards human T-leukaemia CEM cells. Materials and Methods: Anti-histone H1 IgGs were purified from blood serum of systemic lupus erythematosus patients by precipitation of serum proteins with 50% ammonium sulfate followed by a sequential affinity chromatography on Protein GSepharose and histone H1-Sepharose columns. To avoid contamination with other proteins, anti-histone H1 IgGs were subjected to strongly acidic pH 2.0 during gel filtration through HPLC column. The effects of the anti-histone H1 IgGs on cell viability and cell cycle were tested by MTS-assay and flow cytometry, correspondingly. The cross-reactivity of the anti-histone H1 antibodies towards heterogenetic and cellular antigens was evaluated by Western-blot analysis. Results: It was found that incubation of CEM cells with the HPLC-purified anti-histone H1 IgGs resulted in significant stimulation of cell growth by 46% after 48 h of incubation. These IgGs possess an antigenic poly-specificity to positively charged heterogenetic antigens and different cellular antigens. FITC-labeled and biotinylated anti-histone H1 IgGs are internalized by CEM cells and preferentially accumulated in the cytoplasm. Conclusion: The anti-histone H1 IgGs are shown to internalize human T-leukemia CEM and stimulate their proliferation. These IgGs are polyspecific toward cellular antigens
Дод.точки доступу:
Kit, Yu.
Magorivska, I.
Bilyi, R.
Myronovskij, S.
Stoika, R.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Khimion, L.
Polymorbidity patient in family physician practice [Text] = Поліморбідний пацієнт в практиці сімейного лікаря / L. Khimion, I. Klymas // Здоров’я суспільства. - 2016. - № 1/2. - P66-68. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ВРАЧИ СЕМЕЙНЫЕ -- PHYSICIANS, FAMILY (использование)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Klymas, I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Рекалов, Д. Г.
RHUPUS-синдром у рутинній клінічній практиці системного червоного вовчака [Текст] / Д. Г. Рекалов, І. О. Данюк // Український ревматологічний журнал. - 2019. - № 3. - С. 78-81. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ -- AUTOIMMUNE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БОЛЕЗНИ РЕДКИЕ -- RARE DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
СИНДРОМ -- SYNDROME
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC
Анотація: Rhupus-синдром — це рідкісне аутоімунне захворювання, для якого характерним є поєднання ознак ревматоїдного артриту (РА) і системного червоного вовчака (СЧВ). Аналіз сучасних наукових досліджень демонструє, що Rhupus-синдром є окремим перехресним аутоімунним захворюванням, а не проявом поліартриту у хворих на СЧВ. У статті представлено клінічний випадок Rhupus-синдрому у пацієнтки молодого віку із симптомами поліартриту (ерозивного характеру за результатами МРТ) в поєднанні з типовими шкірними ураженнями при СЧВ (фотосенсибілізація, «метелик», виразки слизової оболонки рота), а також наявністю антинуклеарних антитіл та антитіл до двоспіральної ДНК при підвищеному вмісті С-реактивного білка та ревматоїдного фактора у крові. Таким чином, у пацієнтки були симптоми, які відповідали одночасно і критеріями ACR/EULAR (2010) для РА, і ACR (1997) для СЧВ. Для тривалого контролю над захворюванням найбільш оптимальною стала схема застосування метилпреднізолону в дозі 6 мг/добу перорально в поєднанні з метотрексатом у дозі 20 мг/тиж перорально
Rhupus-syndrome is a rare autoimmune disease, which characterized by a combination of rheumatoid arthritis (RA) symptoms and systemic lupus erythematosus (SLE). Analysis of modern scientific research shows that Rhupus-syndrome is a separate cross-autoimmune disease, but not a manifestation of polyarthritis in patients with SLE. Our article presents a clinical case of Rhupus-syndrome in a young woman with symptoms of polyarthritis (erosive type according to MRI results) in combination with typical skin lesions in SLE (photosensitization, lupus butterfly, mouth ulcers), and the presence of antinuclear antibodies, antibodies to ds-DNA with elevated levels of C-reactive protein and rheumatoid factor in the blood. Thus, the patient had symptoms that met to ACR/EULAR (2010) criteria for RA and ACR (1997) for SLE. For long-term control of the disease, the most optimal was using of methylprednisolone in a dose of 6 mg per day orally in combination with methotrexate at a dose of 20 mg per week orally
Дод.точки доступу:
Данюк, І. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гнатенко, О. М.
Імунний статус хворих на червоний вовчак [Текст] / О. М. Гнатенко // Медичні перспективи. - 1999. - Т. 4, № 1. - С. 71-73

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Xhardo, E.
Автоімунний полігландулярний синдром: цукровий діабет 1-го типу, тиреоїдит Хашимото, системний червоний вовчак, ревматоїдний артрит і целіакія [Текст] / E. Xhardo, F. Agaci // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2020. - Т. 16, N 3. - С. 126-130

MeSH-головна:
ПОЛИЭНДОКРИНОПАТИИ АУТОИММУННЫЕ -- POLYENDOCRINOPATHIES, AUTOIMMUNE (диагностика, осложнения, патофизиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 1 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 1 (диагностика, этиология)
ХАШИМОТО БОЛЕЗНЬ -- HASHIMOTO DISEASE (диагностика, этиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, этиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (диагностика, этиология)
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (диагностика, этиология)
Анотація: Автоімунітет передбачає патологічний збій імунної системи організму, спрямований проти власних тканин, що спричиняє велику кількість захворювань. Різні автоімунні розлади пов’язані між собою, але нечасто можна спостерігати декілька автоімунних захворювань в одного пацієнта. Автоімунний полігландулярний синдром (АПС) — це стан, що характеризується трьома або більше автоімунними порушеннями в однієї людини. Сімейні, імунологічні та інфекційні фактори залучені в патогенез АПС. Автори описують клінічний випадок одночасної наявності п’яти автоімунних захворювань у 33-річної жінки, а саме: цукрового діабету 1-го типу, автоімунного гіпотиреозу, системного червоного вовчака, ревматоїдного артриту і целіакії, що обумовило остаточний діагноз: автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Пацієнти з окремим автоімунним розладом мають підвищений на 25 % ризик розвитку інших автоімунних порушень. У цьому випадку клініцисти підкреслюють необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Можливість виникнення трьох або більше автоімунних розладів у одного пацієнта не може бути випадковістю і свідчить про патогенетичний зв’язок між кожним із них. Наявність одного автоімунного захворювання вже насторожує стосовно появи іншого. Виникнення автоімунних полігландулярних симптомів свідчить про необхідність постійного спостереження за розвитком нових автоімунних захворювань у схильних до них пацієнтів. Рання ідентифікація окремого випадку АПС необхідна для зниження захворюваності та смертності, пов’язаних з АПС. Описаний клінічний випадок становить інтерес внаслідок рідкісної асоціації відразу 5 автоімунних розладів. Ці автоімунні захворювання в одного пацієнта дозволяють діагностувати автоімунний полігландулярний синдром 3-го типу з целіакією. Більше того, цей випадок АПС підкреслює важливість належного клінічного спостереження за пацієнтами з одним автоімунним розладом, оскільки вони мають більший ризик розвитку іншого автоімунного захворювання
Дод.точки доступу:
Agaci, F.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Адаптационные возможности сердечно-сосудистой системы у детей с ревматическими заболеваниями и коморбидными состояниями [Текст] / Н. С. Шевченко [и др.] // Патологія. - 2019. - Том 16, N 1. - С. 99-105

MeSH-головна:
(диагностика, лекарственная терапия, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, иммунология, лекарственная терапия, этиология)
ДЕТЕЙ ОХРАНЫ ЗДОРОВЬЯ СЛУЖБЫ -- CHILD HEALTH SERVICES
Анотація: Мета роботи – визначити особливості морфометричних показників піальних судин мозку при дисциркуляторно-ішемічній і діабетичній енцефалопатіях. Матеріали та методи. Здійснили патогістологічне та морфометричне дослідження піальних судин 30 секційних спостережень. Перша група – 10 випадків смерті з дисциркуляторною енцефалопатією, друга – 10 випадків діабетичної енцефалопатії з когнітивними порушеннями в анамнезі при цукровому діабеті 2 типу. У третю групу (контрольну) відібрали 10 випадків без цукрового діабету, ознак церебральної судинної патології. Результати. Порівняно з контрольними спостереженнями при діабетичній і дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатіях збільшується товщина стінок мікросудин. При діабетичній енцефалопатії зовнішній діаметр збільшується, а внутрішній діаметр зменшується, зменшуються показники внутрішнього та зовнішнього факторів форми, істотно збільшуються індекси Вогенворта та Керногана. При дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатії внутрішній діаметр зменшується, зменшуються показники внутрішнього фактора форми, збільшуються індекси Вогенворта й Керногана. Потовщення стінок мікросудин порівняно з нормою значно більш виражене при діабетичній енцефалопатії, ніж при дисциркуляторно-ішемічній (на 43,55 % і 34,82 % відповідно), різниця становить 8,73 %. Потовщення судинних стінок супроводжується зменшенням діаметра просвіту мікросудин порівняно з нормою – на 1,87 % при діабетичній, на 8,74 % при дисциркуляторно-ішемічній. Внутрішній діаметр судин при дисциркуляторно-ішемічній енцефалопатії зменшується більше, ніж при діабетичній енцефалопатії. Зменшення показників зовнішнього та внутрішнього факторів форми судинних стінок порівняно з нормою незначне, його ступінь не залежить від характеру енцефалопатії. Збільшення індексів Вогенворта та Керногана порівняно з нормою характерне для обох енцефалопатій, але більш виражене при діабетичній, що свідчить про тяжче порушення гемоциркуляції. Висновки. При дисциркуляторно-ішемічній і діабетичній енцефалопатії в піальних судинах головного мозку закономірно з’являється низка ознак, що характеризують істотні патологічні зміни піальної циркуляції, більш виражені при діабетичній енцефалопатії, ніж при дисциркуляторно-ішемічній.
Цель работы – изучение функционального состояния сердечно-сосудистой системы и ее адаптационных реакций у детей с ревматическими заболеваниями (РЗ) с учетом развития коморбидных состояний. Материалы и методы. Обследовали 44 пациента с РЗ, 8 из них с системной красной волчанкой, 36 с ювенильным идиопатическим артритом. Средний возраст исследуемых составил 13,39 ± 0,82 года. Для изучения толерантности к минимальной физической нагрузке и ее влияния на состояние сердечно-сосудистой системы (ССС) у детей проводили тест шестиминутной ходьбы (ТШХ). Для оценки функциональной напряженности ССС до и после ТШХ рассчитывали индекс Альговера, коэффициент выносливости по формуле А. Квааса, индекс Робинсона, коэффициент экономичности кровообращения. Для оценки влияния вегетативной нервной системы (ВНС) на показатели деятельности сердечно-сосудистой системы определяли вегетативный индекс Кердо (ВИК). В состоянии покоя определяли также индекс функциональных изменений системы кровообращения, или адаптационный потенциал (АП).Результаты. У пациентов с РЗ отмечена сниженная толерантность к минимальной физической нагрузке с повышением функциональной напряженности ССС и активацией симпатического отдела ВНС. При анализе функциональной напряженности ССС у детей с РЗ с наличием коморбидной патологии установлены достоверно более высокие значения АП и индекса Альговера, что указывает на формирование нарушений в системе кровообращения на фоне срыва адаптационных механизмов ССС. Показатель ВИК свидетельствует об активации у них симпатического отдела ВНС и об усилении процессов катаболизма, характерного для напряженного функционирования с расходованием энергетических резервов организма. При оценке данных показателей у детей без коморбидных состояний отрицательное значение ВИК указывает на активацию парасимпатического отдела ВНС, что свидетельствует о более благоприятном, анаболическом варианте сдвига и более экономном режиме функционирования систем организма. Выводы. У детей с РЗ отмечено снижение толерантности к минимальной физической нагрузке в тесте шестиминутной ходьбы, о чем свидетельствует процент прироста ЧСС и пройденное расстояние. Также установлена напряженность в деятельности ССС и снижение ее функциональных возможностей, что подтверждается достоверным повышением индекса Робинсона, Альговера и коэффициента выносливости как до проведения ТШХ, так и после него. У детей с РЗ и наличием коморбидной патологии установлены более высокие значения адаптационного потенциала, индекса Альговера и вегетативного индекса Кердо, что свидетельствует о формировании нарушений в системе кровообращения на фоне срыва ее адаптационных возможностей.
Дод.точки доступу:
Шевченко, Н. С.
Богмат, Л. Ф.
Головко, Т. А.
Демьяненко, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шевчук, Є. В.
Активність автоімунного процесу у вагітних із системним червоним вовчаком [Текст] = Autoimmune Activity in Pregnant Women with Systemic Lupus Erythematosus / Є. В. Шевчук, А. Ю. Лиманська // Український журнал Перинатологія і Педіатрія. - 2019. - N 3. - С. 10-14. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (иммунология, метаболизм, патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
АУТОИММУННЫЙ ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ СИНДРОМ -- AUTOIMMUNE LYMPHOPROLIFERATIVE SYNDROME (осложнения, патофизиология, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Останніми роками кількість автоімунних захворювань суттєво зростає у світі, зокрема, в осіб репродуктивного віку. Вагітність є фактором розвитку або загострення автоімунних захворювань
Мета — визначити спектр антитіл у вагітних із системним червоним вовчаком (СЧВ) залежно від ураження органів-мішеней для встановлення активності автоімунного процесу, а в подальшому — для призначення адекватного лікування і визначення прогнозу. Пацієнти та методи. Нами обстежено 96 вагітних із СЧВ, серед яких було 34 жінки з антифосфоліпідним синдромом (АФС) і 62 жінки без АФС. У групі жінок із СЧВ без АФС І ступінь активності відмічався у 48 вагітних, ІІ ступінь — у 14 жінок. У жінок із СЧВ у поєднанні АФС І ступінь активності спостерігався у 22 вагітних, ІІ ступінь — у 12 жінок. Спектр автоімунних антитіл визначено за стандартною методикою в лабораторії з європейською сертифікацією. Результати та висновки. У 75% вагітних із СЧВ ІІ ступеня активності та майже у 60% вагітних із СЧВ І ступеня активності виявляються антитіла до двоспіральної ДНК (dsDNA), які є лабораторним маркером СЧВ і майже не зустрічаються при інших захворюваннях сполучної тканини. Ураження органів-мішеней спостерігаються у всіх досліджуваних вагітних, але значно більший відсоток кардиту та пневмоніту реєструється в жінок із СЧВ ІІ ступеня активності. За нашими даними, існує прямий кореляційний зв'язок між наявністю позитивних антитіл до двоспіральної ДНК (dsDNA) у високих титрах і люпус-нефритом у вагітних із СЧВ ІІ ступеня активності. У групі вагітних із СЧВ і АФС за допомогою кількісного методу оцінки ризику тромбоемболічних ускладнень виявлено вкрай високий ризик виникнення тромбозів, що обумовлює необхідність ефективної тромбопрофілактики
In recent years, the number of autoimmune diseases has been increasing significantly worldwide, in particular, in people of reproductive age. Pregnancy is a factor in the development or exacerbation of autoimmune diseases. Purpose is to determine the spectrum of antibodies in pregnant women with systemic lupus erythematosus (SLE) depending on the damage of target organs to establish the activity of the autoimmune process, and in the future, to prescribe an adequate treatment, and to determine the prognosis
Pregnancy is a factor in the development or exacerbation of autoimmune diseases. Purpose is to determine the spectrum of antibodies in pregnant women with systemic lupus erythematosus (SLE) depending on the damage of target organs to establish the activity of the autoimmune process, and in the future, to prescribe an adequate treatment, and to determine the prognosis. Patients and methods. We examined 96 pregnant women with SLE, among whom there were 34 women with antiphospholipid syndrome (APS) and 62 women without APS. In the group of women with SLE without APS, the I degree of activity was observed in 48 pregnant women, II degree — in 14 women. In women with SLE in combination with APS І degree of activity was observed in 22 pregnant women, ІІ degree — in 12 women. The spectrum of autoimmune antibodies was determined according to standard methods in a laboratory with European certification. Results and conclusions. In 75% of pregnant women with SLE II degree of activity, and in almost 60% of pregnant women with SLE І degree of activity, antibodies to double-stranded DNA (dsDNA) were detected, which are a laboratory marker of SLE and are almost never found in other connective tissue diseases. Target organ lesions are observed in all pregnant women under study, however, a significantly higher percentage of carditis and pneumonitis is recorded in women with SLE II degree of activity. According to our data, there is a direct correlation between the presence of positive antibodies to double-stranded DNA (dsDNA) in high titers and lupus nephritis in pregnant women with SLE II degree of activity. In the group of pregnant women with SLE and APS, using a quantitative method for assessing the risk of thromboembolic complications, an extremely high risk of thrombosis was identified, which necessitates effective thromboprophylaxis
Дод.точки доступу:
Лиманська, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Дубас, В. В.
Аналіз факторів ризику зниження якості життя у пацієнтів зі системним червоним вовчаком [Текст] = Risk factors of life quality reduction in patients with systemic lupus erythematosus / В. В. Дубас // Львівський медичний часопис. - 2022. - Т. 28, № 3/4. - С. 87-96. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагностика, терапия)
Анотація: Відомо, що наявність хронічного захворювання чи хронічного больового синдрому знижує якість життя (ЯЖ). Попри значні досягнення в діагностиці та лікуванні системного червоного вовчака (СЧВ) протягом останніх десятиріч та покращення довготривалого прогнозу пацієнтів, багато проблем залишаються невирішеними. Дослідження якості життя може допомогти всебічно оцінити стан пацієнтів, ефективність та безпечність лікування та виявити інші причини її зниження, що не пов'язані зі захворюванням безпосередньо. Метою дослідження є оцінити показники ЯЖ за допомогою опитувальника SF-36 у пацієнтів з СЧВ та проаналізувати фактори ризику її зниження. Матеріали і методи. Проведено анкетування за допомогою опитувальника Medical Outcomes Study Short Form 36 questionnaire (SF-36) 36 хворих на системний червоний вовчак віком від 18 до 62 років незалежно від активності захворювання на момент огляду та 24 практично здорових осіб, зіставлених за віком та співвідношенням статей. Порівняно основні показ ники якості життя у 2 групах, а також вивчена їх залежність від клінічних проявів та проведеної терапії. Результати й обговорення. Фізичне благополуччя у пацієнтів з СЧВ (29,6±2,97) достовірно нижче (p0,001), ніж у здорових осіб (55,8±3,31). Рівень психологічного благополуччя достовірно не відрізнявся, проте такі його складові, як соціальне функціонування (р
It is a known fact that the presence of a chronic disease or chronic pain syndrome reduces the quality of life (QoL). Despite considerable achievements in the diagnostics and treatment of systemic lupus erythematosus (SLE) over the past decades and improvements in the long-term prognosis of patients, many challenges remain unsolved. The investigation of the quality of life can help to comprehensively evaluate patients' health, the effectiveness and safety of treatment and identify other causes of reduced quality of life that are not directly related to the disease. Aim of the academic paper lies in evaluating quality of life parameters using the SF-36 questionnaire in patients with SLE and analyzing risk factors for its reduction. Materials and Methods. A questionnaire was conducted using the Medical Outcomes Study Short Form 36 questionnaire (SF-36) of 36 patients with systemic lupus erythematosus aged 18 to 62 years, regardless of disease activity at the time of examination, and 24 practically healthy persons, comparable in age and gender ratio. The main parameters of the quality of life in the 2 groups were compared, as well as their dependence on clinical manifestations and therapy was studied. Results and Dyscussion. Physical well-being in patients with SLE (29.6±2.97) is significantly lower (p0.001) than in healthy individuals (55.8±3.31). The level of mental well-being does not differ significantly, but its components, such as social functioning (p
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Малер, М.
Анти-С1q аутоантитела: новые тесты и клиническое значение [Текст] / М. Малер, Шаренбург Р. А. ван, Л. А. Трау // Нефрология. - 2014. - Т. 18, № 1. - С. 8-13

MeSH-головна:
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (диагностическое применение)
АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ -- ANTIBODIES, ANTI-IDIOTYPIC (диагностическое применение)
ГАММА-ГЛОБУЛИНЫ -- GAMMA-GLOBULINS (антагонисты и ингибиторы, вредные воздействия, диагностическое применение)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, иммунология)
ВОЛЧАНОЧНЫЙ НЕФРИТ -- LUPUS NEPHRITIS (диагноз, иммунология)
Дод.точки доступу:
ван, Шаренбург Р. А.
Трау, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Антитела к В2-гликопротеину-1 у больных системной красной волчанкой [Текст] / А. Г. Бородин [и др.] // Клиническая медицина. - 2001. - Т. 79, № 2. - С. 49-51

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, патофизиология, этиология)
БЕТА-2-ГЛИКОПРОТЕИН I -- BETA 2-GLYCOPROTEIN I (биосинтез, диагностическое применение, физиология)
Дод.точки доступу:
Бородин, А. Г.
Баранов, А. А.
Клюквина, Н. Г.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Антитела к компоненту C1q комплемента у больных системной красной волчанкой на фоне лечения ритуксимабом [Текст] / М. Э. Цанян [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - T. 85, № 5. - С. 53-59

Рубрики: Ритуксимаб

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология, лекарственная терапия)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (действие лекарственных препаратов)
БИОПРЕПАРАТЫ -- BIOLOGICAL PRODUCTS (терапевтическое применение)
КОМПЛЕМЕНТА КОМПОНЕНТ 1Q -- COMPLEMENT C1Q (иммунология)
Дод.точки доступу:
Цанян, М. Э.
Торгашина, А. В.
Александрова, Е. Н.
Соловьев, С. К.
Насонов, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Антитела к различным фосфолипидам у больных системной красной волчанкой и первичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / Т. М. Решетняк, Б. Войцеховская, З. С. Алекберова // Клиническая медицина. - 1999. - Т. 77, № 5. - С. 32-37

MeSH-головна:
АНТИТЕЛА АНТИФОСФОЛИПИДНЫЕ -- ANTIBODIES, ANTIPHOSPHOLIPID (диагностическое применение)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, патофизиология, этиология)
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Решетняк, Т. М.
Войцеховская, Б.
Алекберова, З. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Антифосфолипидный синдром/ ультраструктура эндотелиоцитов микрососудов в кожно-мышечных биоптатах при системной красной волчанке [Текст] / Н. Н. Чапаева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2001. - T.131.-№ 2. - С. 212-217

MeSH-головна:
АНТИФОСФОЛИПИДНЫЙ СИНДРОМ -- ANTIPHOSPHOLIPID SYNDROME (диагноз, патофизиология, этиология)
МИКРОСОСУДЫ -- MICROVESSELS (ультраструктура)
БИОПСИЯ -- BIOPSY (использование, методы)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Чапаева, Н. Н.
Непомнящих, Г. И.
Айдагулова, С. В.
Бакарев, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Гринин, В. М.
Асептический некроз височно-нижнечелюстного сустава при системной красной волчанке [Текст] / В. М. Гринин, Ю. М. Максимовский, В. А. Насонова // Стоматология. - 1999. - Т. 78, № 6. - С. 23-27

MeSH-головна:
ВИСОЧНО-НИЖНЕЧЕЛЮСТНОГО СУСТАВА БОЛЕЗНИ -- TEMPOROMANDIBULAR JOINT DISORDERS (патофизиология)
НЕКРОЗ -- NECROSIS (патофизиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (осложнения)
Дод.точки доступу:
Максимовский, Ю. М.
Насонова, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Цурко, В. В.
Асептический некроз головок бедренных костей при ревматоидном артрите и системной красной волчанке [Текст] / В. В. Цурко // Российский медицинский журнал. - 1998. - № 2. - С. 52-59

MeSH-головна:
ОСТЕОНЕКРОЗ -- OSTEONECROSIS (патофизиология)
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (патофизиология)
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ -- ARTHRITIS, RHEUMATOID (патофизиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Атипичное течение нефрита как моносиндром системной красной волчанки [Текст] / Е. С. Москалева, З. А. Ахмедова, В. В Невструева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 4. - С. 29-32

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (патофизиология)
НЕФРИТ -- NEPHRITIS (патофизиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Москалева, Е. С.
Ахмедова, З. А.
Невструева, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Аутоантитела к гормонам и фосфолипидам у беременных женщин с системной волчанкой [Текст] / И. В. Менжинская [и др.] // Иммунология : Науч.-теорет. журн. - 2015. - Т. 36, № 4. - С. 237-241. - Библиогр.: с. 241 . - ISSN 0206-4952

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (иммунология)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES (иммунология)
ПРОГЕСТЕРОН -- PROGESTERONE
ГОНАДОТРОПИНЫ -- GONADOTROPINS
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN
Дод.точки доступу:
Менжинская, И. В.
Федорова, Е. В.
Ванько, Л. В.
Кашенцева, М. М.
Кошелева, Н. М.
Клименченко, Н. И.
Сухих, Г. Т.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Біохімічні маркери функціональних порушень печінки хворих на системний червоний вовчак [Текст] = Biochemical markers of the functional disorders of the liver in patients with systemic lupus erythematosus / Л. Ф. Богмат [та ін.] // Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 11-16. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (метаболизм, осложнения, патофизиология, этиология)
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
КИШЕЧНО-ПЕЧЕНОЧНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ -- ENTEROHEPATIC CIRCULATION (иммунология, физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS (анализ, метаболизм)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Системний червоний вовчак (СЧВ) в основі патогенезу має генералізоване автоімунне запалення, що призводить до розвитку широкого спектра імунозапальних органних порушень. Серед них на особливу увагу заслуговує печінка, оскільки її функціональний стан може відбивати не тільки тяжкість патологічного процесу, а й відповідь на агресивне лікування. Мета роботи полягала в дослідженні біохімічних маркерів функціонального стану печінки у дітей із початковими стадіями СЧВ. Матеріали та методи. Вивчено особливості ліпідного, вуглеводного спектра крові, показники пігментного обміну, маркерів цитолізу, холестазу, фіброзу та білковосинтетичної функції печінки дітей і підлітків, хворих на СЧВ. Обстежено 26 хворих віком від 7 до 18 років. Сформовано дві групи: 10 пацієнтів (38,4 %) із терміном перебігу хвороби 1–3 роки та 16 (61,5 %) — з її тривалістю понад 3 роки. Результати. Середні показники ліпідного спектра крові хворих не перевищували референтних значень і не мали статистичних відмінностей серед пацієнтів виділених груп. Рівні загального холестерину (ХС) та тригліцеридів в обох групах пацієнтів значно перевищували контрольні значення (р 0,05). Показники ХС ліпопротеїдів низької щільності зростали вже на ранніх стадіях хвороби (р 0,05) і досягали максимальних значень в осіб із перебігом СЧВ понад 3 роки (р 0,05). Концентрація ХС ліпопротеїдів високої щільності пацієнтів другої групи дещо зменшувалась (р 0,1). Відбувалось підвищення середніх показників коефіцієнта атерогенності в 1,7 раза серед пацієнтів першої групи (р 0,05) та в 2,25 раза — в осіб другої групи (р 0,05). Дослідження інших ланок метаболізму показали, що середні значення глікемії та імунореактивного інсуліну (ІРІ) натще відповідали фізіологічній нормі. Однак у половини пацієнтів із СЧВ мала місце гіперінсулінемія (підвищення рівня ІРІ понад 25 мкМО/мл). Встановлено тенденцію до порушення пігментного обміну. Середні показники загального білірубіну збільшувались при збільшенні тривалості хвороби (р 0,05) та залежно від активності захворювання (r
Systemic lupus erythematosus (SLE) in the basis of the pathogenesis has generalized autoimmune inflammation, which leads to the development of a wide range of immune-inflammatory organ disorders. Among them, the liver deserves special attention, since its functional state can reflect not only the severity of the pathological process, but also the response on aggressive treatment. The purpose of the work was studying the biochemical markers of the functional state of the liver in children with initial stages of SLE. Materials and methods. Features of the lipid, carbohydrate spectrum of the blood, indicators of pigment exchange, markers of cytolysis, cholestasis, fibrosis and protein-synthetic function of the liver were studied in children and adolescents with SLE. Twenty six patients aged 7–18 years were examined. Two groups were formed: 10 patients (38.4 %) with the duration of the disease of 1–3 years and 16 people (61.5 %) with duration of more than 3 years. Results. The average blood lipids levels did not exceed the reference values and did not have statistical differences among the patients of the selected groups. The levels of total cholesterol and triglycerides in both groups of patients significantly exceeded the control values (p 0.05). Indicators of low density lipoprotein cholesterol increased already in the early stages of the disease (p 0.05) and reached the maximum values in individuals with a course of SLE over 3 years (p  0.05). Concentration of high density lipoprotein cholesterol in patients of the second group decreased somewhat (p 0.1). There was an increase in the average values of atherogenic index by 1.7 times among patients in the first group (p 0.05) and 2.25 times in persons from the second group (p 0.05). Studies of other metabolic links showed that the average values of glycaemia and immunoreactive insulin (IRI) were consistent with the physiological norm. However, half of patients with SLE had hyperinsulinaemia (an increase in IRI of more than 25 μM/ml). There is a tendency to disturbance of pigmentary metabolism. The average total bilirubin values increased with an increase in the duration of the disease (p 0.05) and depending on the activity of the disease (r
Дод.точки доступу:
Богмат, Л. Ф.
Шевченко, Н. С.
Бессонова, І. М.
Ніконова, В. В.
Ахназарянц, Е. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Баланс вегетативної нервової системи у хворих на системний червоний вовчак, діагностований дослідженням варіабельності серцевого ритму (огляд сучасної літератури та опис клінічного випадку) [Текст] / О. О. Абрагамович [та ін.] // Український ревматологічний журнал. - 2013. - № 2. - С. 78-85

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз)
НЕРВНАЯ СИСТЕМА ВЕГЕТАТИВНАЯ -- AUTONOMIC NERVOUS SYSTEM
СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ ЧАСТОТА -- HEART RATE
Дод.точки доступу:
Абрагамович, О. О.
Абрагамович, У. О.
Синенький, О. В.
Гута, С. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Федорова, Е. В.
Беременность у женщин с системной красной волчанкой (обзор) [Текст] / Е. В. Федорова, Л. В. Ванько, Н. И. Клименченко // Акушерство и гинекология. - 2014. - № 3. - С. 9-15

Рубрики: Беременность

MeSH-головна:
ВОЛЧАНКА КРАСНАЯ СИСТЕМНАЯ -- LUPUS ERYTHEMATOSUS, SYSTEMIC (диагноз, иммунология, кровь, лекарственная терапия, осложнения)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагноз, иммунология, кровь, лекарственная терапия)
АУТОАНТИТЕЛА -- AUTOANTIBODIES
Дод.точки доступу:
Ванько, Л. В.
Клименченко, Н. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)