Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гели<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 251
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

    Boden, J. H.
    Влияние геля, содержащего лидокаин, на антисептические свойства повидон-иодина [Текст] / J. H. Boden, M. L. Myers, T. Lee // Новое в офтальмологии : Реф.-информ. журн. - 2009. - № 3. - С. 15-16

Рубрики: Лидокаин--фарм

   Гели

   Офтальмия--проф

   Повидон-иод

   Катаракты экстракция

Дод.точки доступу:
Myers, M. L.
Lee, T.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bulyga, L.
The histological study of the effect of gels with silver nanoparticles and glucosamine on purulent wound healing [Text] / L. Bulyga, Ya. Butko, Yu. Laryanovska // Вісн. фармації. - 2016. - № 3. - P76-80

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
СЕРЕБРО -- SILVER (фармакология)
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING (действие лекарственных препаратов)
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES (использование)
Дод.точки доступу:
Butko, Ya.
Laryanovska, Yu.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of quality control methods of active ingredients of the gel with the venotonic action [Текст] / I. M. Grubnik [et al.] // Вісн. фармації. - 2019. - № 1. - С. 5-10

MeSH-головна:
РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS (анализ, стандарты)
ГЕЛИ -- GELS (стандарты)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (стандарты)

ЖИВОКОСТЬ -- DELPHINIUM
САПОНИНЫ -- SAPONINS (анализ)
Анотація: Aim. To develop quality control methods of biologically active substances of liquid extracts from Aesculus hippocastanum seeds and Delphinium elatum roots, which are the main components of the new dosage form in the form of the gel with the venotonic action. Materials and methods. Identification of the main biologically active substances of plant extracts was carried out by chemical reactions and thin layer chromatography in the solvent system of chloroform – glacial acetic acid – methanol – water (15 : 8 : 3 : 2) using standard samples of escin and allantoin as reference samples. Detection of chromatograms was performed by treating with phosphatotungstic acid solution. The quantitative determination was carried out by absorption spectrophotometry in the visible range. Calculation of the quantitative content was performed by the standard method. Results and discussion. By chemical reactions biologically active substances of polyphenolic structure were found in the gel studied. The presence of escin and allantoin in the gel composition was confirmed by the method of thin layer chromatography compared to standard samples. The quantitative determination of the amount of triterpene saponins calculated with reference to escin was performed by spectrophotometry in the visible range, and it was from 32 mg to 42 mg in the gel. Conclusions. The results obtained when performing chemical reactions, the method of thin-layer hromatography and the quantitative determination by absorption spectrophotometry allow recommending the dosage form studied for standardization by the amount of triterpene saponins calculated with reference to escin
Мета роботи. Розробка методик контролю якості біологічно активних речовин рідких екстрактів насіння гіркокаштану і коренів живокосту – основних складових нової лікарської форми у вигляді гелю венотонізуючої дії. Матеріали та методи. Ідентифікацію основних біологічно активних речовин рослинних екстрактів проводили хімічними реакціями і методом тонкошарової хроматографії в системі розчинників хлороформ – оцтова кислота льодяна – метанол – вода (15 : 8 : 3 : 2), використовуючи як зразки порівняння СЗ есцину і СЗ алантоїну. Детектування хроматограм здійснювали обробкою розчином фосфорновольфрамової кислоти. Кількісне визначення проводили методом абсорбційної спектрофотометрії у видимій ділянці. Розрахунок кількісного вмісту проводили методом стандарту. Результати та їх обговорення. Хімічними реакціями виявлено у досліджуваному гелі біологічно активні сполуки поліфенольної будови. Методом тонкошарової хроматографії у порівнянні зі стандартними зразками підтверджено у складі гелю наявність есцину і алантоїну. Кількісне визначення суми тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин проводили методом спектрофотометрії у видимій ділянці, яка складає у гелі від 32 мг до 42 мг. Висновки. Результати, отримані при виконанні хімічних реакцій, методу тонкошарової хроматографії та кількісного визначення методом абсорбційної спектрофотометрії, дозволяють рекомендувати стандартизацію досліджуваної лікарської форми за сумою тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин
Дод.точки доступу:
Grubnik, I. M.
Gladukh, Ye. V.
Bevz, N. Yu.
Grinenko, V. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Development of the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in the composition of “Fuzipam-derma” dermatological gel [Текст] / P. P. Baiva [et al.] // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 12-16

Рубрики: Фузидиевая кислота

MeSH-головна:
ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS (анализ)
ГЕЛИ -- GELS (анализ)
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS (лекарственная терапия)
Анотація: To develop and validate the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in “Fuzipam-derma” gel. Materials and methods. The determination was performed by high performance liquid chromatography (HPLC) according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) 1.0 on a Prostar-210 liquid chromatograph, (Varian Chromatography System, USA). Results and discussion. The methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in “Fuzipam-derma” gel have been developed. The appropriate chromatographic conditions have been chosen, due to them the peaks of fusidic acid and panthenol are completely separated from other gel components. The validation of the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol has been performed. The data obtained have shown that the methods are stable and reproducible in different days. Conclusions. The methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in the composition of the new dermatological gel “Fuzipam-derma” for the treatment of grade І-ІІ acne has been developed using the HPLC method
Дод.точки доступу:
Baiva, P. P.
Kovalenko, Sv. M.
Baranova, I. I.
Mamedova, S. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Fedorovska, M.
Development of the composition of the gel base for treating telogen effluvium [Text] / M. Fedorovska, N. PoIovko // Вісн. фармації. - 2016. - № 4. - P38-42

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA (лекарственная терапия)
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS
КРАПИВА -- URTICA
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
Дод.точки доступу:
PoIovko, N.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Gorpynchenko, I.
Cold-sensitive thermo-TRP-channels as possible target in treatment of premature ejaculation: pilot study [Текст] = Холодові термо-TRP-канали як можливі мішені в лікуванні пожиттєвої передчасної еякуляції: пілотне дослідження / I. Gorpynchenko, A. Sytenko, A. Zholos // Здоров’я чоловіка. - 2019. - N 4. - С. 34-37. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ЭЯКУЛЯЦИЯ -- PREMATURE EJACULATION (патофизиология, терапия, этиология)
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ МЕСТНОЕ -- ADMINISTRATION, TOPICAL
ГЕЛИ -- GELS (анализ, терапевтическое применение, фармакология)
КРИОТЕРАПИЯ -- CRYOTHERAPY (методы, статистика, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: An open-label study of the effect of TRPaZS-1 – TRP8 channel activator in gel form in 33 patients with lifelong premature ejaculation. Demonstrated: 1. TRP8 ion channel activator TRPaZS-1 is a promising tool for the treatment of premature ejaculation, which is able to improve statistically and clinically significant parameters of ejaculatory function, as well as erection, libido and orgasm, while reducing the severity of psychoemotional distress. 2. TRPaZS-1 has an acceptable safety profile because it has no systemic adverse effects, and the local ones have a low intensity, are shortlived, and in most cases presented with a feeling of heartburn on the penis. 3. Further studies of the receptors of the penis head, the role of TRP8 ion channels in their functioning, and possible substances for modeling the activity of these channels are needed
Проведено відкрите дослідження впливу активатору іонних каналів TRP8 TRPaZS-1 у формі гелю у 33 пацієнтів з пожиттєвою передчасною еякуляцією. Продемонстровано: 1. Активатор іонних каналів TRP8 TRPaZS-1 є перспективним інструментом для лікування передчасної еякуляції, що здатен поліпшити статистично та клінічно значущі параметри еякуляторної функції, а також ерекції, лібідо та оргазму, зменшуючи при цьому тяжкість психоемоційного дистресу. 2. У TRPaZS-1 – прийнятний профіль безпеки, оскільки він не має системних негативних ефектів, а місцеві мають низьку інтенсивність, є короткочасними і в більшості випадків представлені відчуттям печії на голівці статевого члена. 3. Потрібні подальші дослідження рецепторів голівки статевого члена, ролі іонних каналів TRP8 у їхньому функціонуванні та можливих речовин для моделювання активності цих каналів
Дод.точки доступу:
Sytenko, A.
Zholos, A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Hovanesian, J. A.
    Герметизация операционного разреза после экстракции катаракты полимеризующимся жидким гидрогелевым бандажом [Текст] / J. A. Hovanesian // Новое в офтальмологии : Реф.-информ. журн. - 2010. - № 1. - С. 13-14

Рубрики: Катаракты экстракция

   Бандажи

   Гели

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Maslii, Yu. S.
The marketing substantiation of the relevance of new domestic products development for topical application in dentistry [Текст] / Yu. S. Maslii, O. A. Ruban, O. M. Ievtushenko // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Том 5, № 3. - С. 13-22

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
ЗУБНЫЕ БОЛЕЗНИ -- TOOTH DISEASES (лекарственная терапия, экономика)
Анотація: Over the last few years, the market of dental services in our country is rapidly developing. Modern world technologies of dental disease treatment have influenced on the structure of the domestic pharmaceutical market – new drugs, new dosage forms have appeared, they are used not only in therapeutic dentistry, but also in periodontics, diseases of surgical profile, orthopaedic, aesthetic dentistry and orthodontics. Domestic manufacturers are always in an active innovative search, searching for new marketing opportunities. Aim. To analyze the range of dental preparations for topical application at the pharmaceutical market of Ukraine in order to substantiate the relevance for creating new drugs in this field. Materials and methods. The methods of content and marketing analysis were used; the studies were performed using the Compendium database and the State Register of Medicinal Products of Ukraine. Results. The assortment of preparations for topical application in dentistry by dosage forms and composition has been analyzed. Dental gels with components of synthetic origin have been found to be in the lead. The comparative analysis of dental gels with other oral dosage forms has been conducted; the leading consumer benefits of this dosage form have been determined – good adhesion and high bioavailability. The structure of suppliers has been studied, and a high degree of import dependency has been found (73.3 %). Conclusions. The relevance of development and production of new domestic combined preparations for topical application in dentistry, in particular gels for the treatment and prevention of caries, inflammatory diseases of the periodontium, oral mucosa, as well as pathologies similar in aetiology arising from the use of dental prostheses of various designs
Останнім часом ринок стоматологічних послуг у нашій країні інтенсивно розвивається. Сучасні технології лікування стоматологічних захворювань у світі вплинули і на структуру вітчизняного фармацевтичного ринку: з’явилися нові ліки, нові лікарські форми, що застосовуються не тільки у терапевтичній стоматології, а й у пародонтології, при захворюваннях хірургічного профілю, в ортопедичній, естетичній стоматології та ортодонтії. Вітчизняні виробники завжди знаходяться в активному інноваційному пошуку, пошуку нових маркетингових можливостей. Мета: аналіз асортименту стоматологічних препаратів для місцевого застосування на фармацевтичному ринку України для обґрунтування доцільності створення нових лікарських засобів у цій сфері.Матеріали та методи: контент- та маркетингового аналізу; дослідження здійснювали з використанням бази даних Компендіуму та Державного реєстру лікарських засобів України. Результати. Проаналізовано асортимент препаратів для місцевого застосування у стоматології за лікарськими формами та складом. Установлено, що провідні позиції займають стоматологічні гелі з компонентами синтетичного походження. Проведено порівняльний аналіз стоматологічних гелів з іншими оральними лікарськими формами, визначено головні споживчі переваги цієї лікарської форми – добра адгезійна здатність та висока біодоступність. Досліджено структуру постачальників та установлено високий ступінь імпортозалежності ринку (73,3 %). Висновки. Показано актуальність розробки і виробництва нових вітчизняних комбінованих препаратів для місцевого застосування у стоматології, зокрема гелів для лікування та профілактики карієсу, запальних захворювань пародонта, слизової оболонки порожнини рота, а також схожих за етіологією патологій, що виникають при користуванні зубними протезами різних конструкцій
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.
Ievtushenko, O. M.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Masliy, Yu. S.
The study of biopharmaceutical and adhesive characteristics of a dental gel [Текст] / Ju. S. Masliy, O. A. Ruban // Вісн. фармації. - 2018. - № 1. - С. 28-32

MeSH-головна:
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL (методы)
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Significant prevalence of dental pathologies among different age groups of the population of Ukraine dictates the need to find new effective medicines used in the treatment of oral cavity diseases. The choice of a dosage form and the optimal composition of the active pharmaceutical ingredients introduced in it to provide the necessary therapeutic effect is of importance in the treatment of periodontal diseases. For local treatment in dentistry gels are widely used; due to formation of aqueous internal structures they can include various chemotherapeutic substances in their composition, which makes it possible to obtain a dosage form with the multi-profile action. Considering the above, the research on developing the composition and technology of the dental gel with “Phytodent” tincture (PJSC “CPP Red Star”, Ukraine), choline salicylate 80 % (Basf Pharma, Switzerland) and lidocaine hydrochloride (Societa Italiana Medicinali Scandicci, Italy) has been conducted
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Mueller, A.
Лікування за допомогою інтравагінального гелю з діоксидом кремнію, селенітом і лимонною кислотою з метою сприяння регресії ASC-US, LSIL, ASC-H, HSIL, покращенню статусу щодо р16/Кі67 і кліренсу ВПЛ з високим ризиком у матеріалі з шийки матки [Текст] / A. Mueller, M. Sailer, P. A. Regidor // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2021. - № 4. - С. 48-57

MeSH-головна:
ВЛАГАЛИЩНЫЕ КРЕМЫ, ПЕНЫ И ЖЕЛЕ -- VAGINAL CREAMS, FOAMS, AND JELLIES
ГЕЛИ -- GELS (терапевтическое применение)
КРЕМНИЯ ДИОКСИД -- SILICON DIOXIDE (терапевтическое применение)
PAPILLOMAVIRIDAE -- PAPILLOMAVIRIDAE
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ -- PAPILLOMAVIRUS INFECTIONS
Анотація: Мета: визначення здатності інтравагінального гелю, який містить сильно диспергований діоксид кремнію (SiO2) та антиоксидантну суміш з лимонної кислоти і селеніту натрію, викликати регресію цитопатологічних змін і впливати на статус інфікованості ВПЛ з високим ризиком та наявність пухлинних маркерів р16/Кі67 (тест «CINtec® PLUS»). Пацієнти та методи. У контрольованому дослідженні брали участь жінки (n=100), у яких було встановлено підозрілі зміни у мазках з шийки матки (ASC-US, LSIL, ASC-H або HSIL). Гель наносили протягом 3х28 днів. Через три місяці учасницям робили ПАП-тест, визначали наявність штамів ВПЛ з високим ризиком, а також експресію пухлинних маркерів р16/Кі67. Ще через три місяці ПАП-тест і аналіз на наявність р17/Кі67 проводили повторно. Отримані результати порівнювали з даними 106 жінок, які відповідали тим самим критеріям включення, однак не отримували жодного лікування. Результати. Через шість місяців цитологічні результати ПАП-тесту покращилися у 80,9% учасниць дослідження з тестової групи, зникнення ознак інфікування ВПЛ з високим ризиком спостерігалося у 53% випадків. Через шість місяців тільки у 5,3% були наявні онкомаркери р16/Кі67 порівняно з 75,0%, визначеними на початку дослідження. У групі порівняння покращення за результатами ПАП-тесту спостерігалися у 37,1% випадків, за результатами тесту «CinTec» – у 18,6%, однак кліренсу ВПЛ з високим ризиком у жодному випадку не було зареєстровано. Покращення значним чином були пов’язані з лікуванням. Заключення. Вагінальний гель, який містить SiO2, селеніт натрію та лимонну кислоту, може сприяти регресії підозрілих цитологічних змін і кліренсу ВПЛ з високим ризиком
Дод.точки доступу:
Sailer, M.
Regidor, P. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Neuroprotective properties of n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester nasal gel in an experimental model of multiple sclerosis equivalent [Text] / B. S. Burlaka [et al.] // Медичні перспективи. - 2020. - Т. 25, № 4. - P31-38. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: гель "Ноопепт"

MeSH-головна:
СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS (лекарственная терапия)
ГЕЛИ -- GELS (анализ, терапевтическое применение, фармакокинетика)
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS (терапевтическое применение)
Анотація: The purpose of this research is to study the specific activity of our developed nasal dosage form with n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester. The experiments were performed on 260 white outbred rats weighing 190-220 g. Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) was induced by a single subcutaneous inoculation of an encephalitogenic mixture (EHM) in Complete Freund’s Adjuvant (CFA) based on 100 mg of homologous spinal cord homogenate; 0.2 ml of CFA (the content of killed mycobacteria 5 mg/ml) and 0.2 ml of physiological saline per animal. There were five groups of animals in the study: 1) intact; 2) control - untreated with EAE, received saline solution; 3) animals with EAE that received basic treatment - methylprednisolone (MP), 3.4 mg/kg, intraperitoneally slowly in saline no more than 1/10 of the CBV rat; 4) animals with EAE treated with MP + Noopept, at a dose of 10 mg/kg; 5) animals with EAE treated with MP + Citicoline (Ceraxon, Ferrer Internacional S.A., Spain) D003U1 series, 500 mg/kg, intragastrically
Дод.точки доступу:
Burlaka, B. S.
Belenichev, I. F.
Nefedov, O. O.
Aliyeva, O. G.
Bukhtiyarova, N. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Odintsova, I. V.
The use of extemporal dosage form with pyroctone olamine in the complex treatment of patients with seborrheic dermatitis [Text] / I. V. Odintsova, A. D. Diudiun // Медичні перспективи. - 2021. - Т. 26, № 1. - P191-196. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики: Пироктон оламин

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC (лекарственная терапия, профилактика и контроль, уход)
MALASSEZIA -- MALASSEZIA (действие лекарственных препаратов)
ГЕЛИ -- GELS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Анотація: The purpose of the work is to evaluate the efficacy and tolerance of extemporal dosage form with pyroctone olamine in the local treatment of patients with seborrheic dermatitis. Under our supervision there were 78 patients with seborrheic dermatitis aged 18 to 57 years. The average age of the patients was 29.5±2.1 years. Comprehensive treatment of patients with seborrheic dermatitis in both groups depended on the severity of clinical manifestations, the duration of the disease, and information on the effectiveness of previous therapy. For external treatment of the main group of patients with seborrheic dermatitis, an extemporaneously prepared gel with pyrocton olamine was used. Local treatment of patients in the comparison group consisted of the appointment of 1% cream of clotrimazole. An analysis of the results shows good therapeutic, microbiological effectiveness and good tolerance of extemporaneously prepared gel with pyrocton olamine in the complex treatment of patients with seborrheic dermatitis. The period for resolving the clinical manifestations of seborrheic dermatitis among patients in the main group was 2.5±0.1 days shorter compared with patients in the comparison group. The intensity of clinical manifestations in patients with seborrheic dermatitis of the main group decreased twice on the second day of complex treatment. In control patients with comparative seborrheic dermatitis, similar therapeutic efficacy was achieved on the fourth to fifth day. Long-term results of the study showed that the recurrence of the disease among patients of the main group was 5 (6.4%), and in patients of in the comparison group was 14 (17.9%). Clinical studies have shown good therapeutic efficacy and tolerance of the extemporal gel with pyroctone olamine in the complex treatment of patients with seborrheic dermatitis, which gives reason to recommend this dosage form for wider use in the practice of dermatovenerologists
Дод.точки доступу:
Diudiun, A. D.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Pharmacological studies of the dental gel of combined composition [Текст] = Фармакологічні дослідження стоматологічного гелю комбінованого складу / O. O. Hrudnytska [et al.] // Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - 2020. - N 3. - С. 13-19

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ЗУБНОЙ ПРОТЕЗ СЪЕМНЫЙ НАКЛАДНОЙ -- DENTURE, OVERLAY
Анотація: The growing prevalence of periodontal and oral mucosa diseases results in increasing number of people in need of orthopedic treatment due to tooth loss, which, accordingly, requires quality dental care
Внаслідок зростання поширеності захворювань пародонта і слизової оболонки порожнини рота збільшується кількість людей, які потребують ортопедичного лікування внаслідок втрати зубів, що, відповідно, потребує якісної стоматологічної допомоги
Дод.точки доступу:
Hrudnytska, O. O.
Maslii, Yu. S.
Zaychenko, G. V.
Ruban, O. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Schaub, A. F.
    Акушерский гель Дианатал®: уменьшение продолжительности и сохранение энергии в родах [Текст] / A. F. Schaub, R. Riener, V. Geissbuhler // Здоровье женщины. - 2010. - № 3. - С. 32-33

Рубрики: Роды--действ преп

   Диантал

   Гели

Дод.точки доступу:
Riener, R.
Geissbuhler, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Slipchenko, G. D.
The study of the expediency of developing a new semi-solid drug based on the extract of Scutellaria baicalensis [Текст] / G. D. Slipchenko, O. A. Ruban, T. Ye. Kolisnyk // Соціальна фармація в охороні здоров’я. - 2019. - Том 5, № 4. - С. 58-65

MeSH-головна:
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL

ГЕЛИ -- GELS
Анотація: To conduct the marketing analysis of the range of dermatological drugs with the antimicrobial and wound healing and / or anti-inflammatory effect for the complex treatment of wound superficial skin lesions (wounds, burns, scratches). Materials and methods. Scientific and practical publications on the topic of the research were used. The State Register of Medicinal Products of Ukraine was used as an information source for research; the period of analysis was the IV quarter of2019. In the segment studied the products with the specified pharmacological activities were included. According to the ATC-classification they belong to the following subgroups: D03A – preparations that promote healing (scarring) of wounds; D08A – Antiseptic and disinfectants. D06 subgroup products – antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use were not subject to the analysis. Results. The analysis of the range of dermatological drugs inUkraine has been conducted, semi-solid medicines have been studied; it has been determined that the drugs presented are mostly of synthetic origin. Herbal medicines are represented by only a few names. The studies have also shown that these drugs possess a hydrophobic base, which has its disadvantages. In this regard, a promising dosage form is an emulgel, which combines the softening properties of a semi-solid dosage form due to the presence of the oil phase. Conclusions. According to the results of the study, the nomenclature of dermatological drugs has been studied, and the expediency of creating a new drug in the form of an emulgel based on the dry extract of Scutellaria has been substantiated. The new drug will provide an effective therapeutic effect on the second and third phases of the wound-healing process since it promotes complete release of the active substances and their penetration into the tissues, prevents the secondary infections, protects the granulation tissue from mechanical damages, as well as activates the course of the wound process, reduces microbial contamination of wounds and creates conditions for epithelialization of the wound surface
Мета: маркетинговий аналіз номенклатури дерматологічних лікарських засобів, що чинять антимікробну та ранозагоювальну і / або протизапальну дію та показані для комплексного лікування ранових поверхневих уражень шкіри (ран, опіків, подряпин). Матеріали та методи: використано науково-практичні публікації стосовно теми дослідження; як інформаційне джерело – Державний реєстр лікарських засобів України; період проведення аналізу – ІV квартал 2019 року. До досліджуваного сегмента були включені засоби із зазначеними фармакологічними активностями, які, згідно з АТС-класифікацєю, належать до підгруп: D03A – Препарати, які сприяють загоєнню (рубцюванню) ран; D08A – Антисептичні та дезінфекційні засоби. Не підлягали аналізу лікарські препарати з підгрупи D06 – Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Результати дослідження. Проведено аналіз асортименту дерматологічних препаратів України, досліджено м’які лікарські препарати й установлено, що представлені препарати переважно синтетичного походження. Препарати рослинного походження представлено лише кількома найменуваннями. Дослідження також показали, що представлені препарати мають гідрофобну основу, в якої є свої недоліки. Тому перспективною лікарською формою є емульгель, який поєднує у собі пом’якшувальні властивості м’якої лікарської форми завдяки наявності олійної фази. Висновки. За результатами дослідження вивчено номенклатуру дерматологічних препаратів та обґрунтовано доцільність створення нового препарату у вигляді емульгелю на основі сухого екстракту шоломниці байкальської, який дозволить забезпечити ефективний лікувальний вплив на рановий процес у другій і третій фазах, сприятиме повному вивільненню із засобу та проникненню у тканини активних діючих речовин, попереджатиме вторинні інфекції; захищатиме грануляційну тканину від механічних ушкоджень, а також активізуватиме перебіг ранового процесу, знижуватиме мікробну забрудненість ран і створюватиме умови для епітелізації поверхні рани
Дод.точки доступу:
Ruban, O. A.
Kolisnyk, T. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

The effect of the new vaginal gel with hop extract on the cardiovascular system in spayed female rats [Text] / O. S. Sinitsyna [et al.] // Вісн. фармації. - 2016. - № 2. - P64-68

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS
ХМЕЛЬ -- HUMULUS
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
Дод.точки доступу:
Sinitsyna, O. S.
Zaychenko, G. V.
Ryzhenko, I. M.
Laryanovska, Y. B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

The study of acute toxicity of the topical combination with glucosamine and ketoprofen in the form of a cream-gel [Текст] / I. A. Zupanets [et al.] // Клініч. фармація. - 2017. - Том 21, № 2. - С. 41-45

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE (фармакология)
КЕТОПРОФЕН -- KETOPROFEN (фармакология)
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE (использование, методы)
Анотація: Safety of new drugs is the most important criteria for the study, and it is determined by the analysis of acute toxicity. When determining acute toxicity the adverse effects of drugs are described in their single use or multiple administrations in a short period of time. Aim. To determine the toxicity class of a new topical combination containing 5.0 % glucosamine hydrochloride and 2.0 % in the form of a cream-gel or cutaneous application and intragastric introduction. Materials and methods. The studies were carried out in accordance with EC Directive 86/609 EEC. The cutaneous application of the combination was in the range of doses from 43 to 22600 mg/kg. The object studied was used in the dose range from 500 to 5000 mg/kg in intragastric introduction. The behavior of animals and their survival were observed within 14 days. Results. During the observation after cutaneous application there was no mortality, changes in the common life cycle of rats and the skin irritation. In intragastric introduction of the combination its LD50 was higher than 5000 mg/kg. Conclusions. Therefore, the study of acute toxicity of the combination has shown the absence of mortality in rats at the maximum allowable doses for cutaneous application and intragastric introduction. This fact indicates a low toxicity of the G/K cream-gel, and it gives the possibility to refer the combination studied to the category of relatively harmless substances
Дод.точки доступу:
Zupanets, I. A.
Davishnia, N. V.
Shebeko, S. K.
Lyapunov, M. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

The use of the HPLC method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in a dental gel [Текст] / V. Yu. Anisimov [et al.] // Вісн. фармації. - 2017. - № 4. - С. 3-9

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL (анализ)
ГЕЛИ -- GELS (анализ)
ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ -- CETYLPYRIDINIUM (анализ, выделение и очистка)
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID (использование, методы)
Анотація: Cetylpyridinium hexaﬂuorosilicate has been proposed as a caries preventive and antibacterial agent for use as a gel for oral application, which requires development of quality control methods. Aim. To develop the method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexaﬂuorosilicate in a dosage form using HPLC. The object of the study is the experimental dosage form – a gel proposed for use in dental practice. The research method is HPLC. The method for the quantitative determination of the active component, which allows determining cetylpyridinium hexaﬂuorosilicate in the gel in the presence of excipients of the dosage form, has been developed. It is recommended to carry out this determination by the HPLC method using the column of 150 × 4.6 mm in size flled with octadecyl silica gel for chromatography, the sorbent particle size of 3.5 μm, a mixture of perchlorate buffer solution (pH 3.0) and acetonitrile (30 : 70) as a mobile phase and UV detection at the wavelength of 254 nm
Цетилпіридинію гексафлуоросилікат запропонований як карієс-профілактичний та антибактеріальний засіб для застосування у вигляді гелю з метою оральних аплікацій, який потребує розробки методик контролю якості. Мета роботи: розробка методики кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату методом ВЕРХ у лікарській формі. Об’єктом дослідження є експериментальна лікарська форма гель, запропонована для використання у стоматологічній практиці. Метод дослідження – ВЕРХ. У ході дослідження розроблена методика кількісного визначення діючого компоненту, яка дозволяє визначити цетилпіридинію гексафлуоросилікат у гелі у присутності допоміжних речовин лікарської форми. Визначення рекомендовано проводити методом ВЕРХ на колонці розміром 150 ×4,6 мм, заповненій силікагелем октадецилсилільним для хроматографії з розміром зерен сорбенту 3,5 мкм з використанням як рухомої фази суміші перхлоратного буферного розчину рН 3,0 і ацетонітрилу (30 : 70) та УФ-детектуванням за довжини хвилі 254 нм
Дод.точки доступу:
Anisimov, V. Yu.
Gelmboldt, V. O.
Gubar, S. M.
Myhal, A. V.
Bevz, N. Yu.
Georgiyants, V. A.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Tsubanova, N. A.
The study of the effect of a new gel containing the extract of oak bark and aloe extract on the mucous membrane of the oral cavity under the conditions of the experimental stomatitis [Текст] / N. A. Tsubanova, D. S. Zhurenko, T. S. Sakharova // Клініч. фармація. - 2018. - Том 22, № 3. - С. 4-10

MeSH-головна:
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
(химия)
СТОМАТИТ -- STOMATITIS (лекарственная терапия)
ПОЛОСТИ РТА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ АБСОРБЦИЯ -- ORAL MUCOSAL ABSORPTION (действие лекарственных препаратов)
(химия)
Анотація: Despite the advances in modern pharmacology, the effectiveness of most drugs at treatment of mucosal diseases of the oral cavity remains insufficient. The development of new complex drugs, which can affect the pathogenetic links of inflammatory diseases of the oral cavity, are relevant these days. In our opinion, the combination of a dry extract of aloe and a thick extract of oak bark in one dosage form is promising for the creation of a new medicinal product for the treatment of destructively inflammatory diseases of the oral cavity
Незважаючи на досягнення сучасної фармакології, ефективність більшості засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота (СОПР) залишається недостатньо високою. Актуальним питанням сьогодення є розробка нових комплексних препаратів, здатних впливати на патогенетичні ланки запальних захворювань ПР. Перспективним, для створення нового лікарського засобу є поєднання сухого екстракту алое та густого екстракту кори дуба в одній лікарській формі, призначеній для лікування деструктивно-запальних захворювань ПР. Мета дослідження - дослідження впливу нового гелю на морфологічний стан слизової оболонки нижньої губи та ясен щурів за умов експериментального стоматиту. Дослідження ефективності нового гелю проведено на моделі експериментального стоматиту. Експериментальний стоматит у щурів моделювали за стандартною методикою одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном із 10 % розчином натрію гідроксиду на пристінок між різцями нижньої щелепи та нижньою губою. Дослідження проведене на щурах самцях масою 180 - 220 г. Тварини групи інтактного контролю мали нормальний стан поверхні нижньої губи та ясен. У тварин групи контрольної патології на тлі експериментального стоматиту відзначали значні деструктивні явища клітин внутрішньої поверхні нижньої губи та ясен. У слизовій нижньої губи поверхневі шари дефекту представляють собою доволі щільні некротичні маси, дно - грануляційна тканина, що заміщує власну пластинку слизової оболонки, підслизову оболонку та підлеглі м'язові волокна. Нанесення гелю "Метрогіл-Дента" сприяло частковому відновленню досліджуваних показників. У слизовій оболонці нижньої губи на місці колишніх виразок видно м'який рубець, прикритий багатошаровим епітелієм. На відміну від контрольної патології у 83,3 % щурів, яких лікували новим гелем, у слизовій оболонці нижньої губи виразкові пошкодження повністю загоєні. Колишній дефект заповнює доволі зріла пухка волокниста тканина, поверхня повністю епітелізована. У слизовій оболонці ясен цих щурів також відсутні помітні деструктивно-запальні зміни, помічено лише гіпертрофію епітелію. У частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні, а у інших - на день досліду практично повністю відновлювався структурно-функціональний статус слизової оболонки. Висновки: встановлено, що лікування новим гелем перешкоджає розвитку деструктивно-запальних змін у слизовій оболонці нижньої губи та ясен у 83,3 % щурів, у частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні. Лікувальний ефект нового гелю не поступався препарату порівняння "Метрогіл-Дента", а навіть дещо перевищував останній.
Дод.точки доступу:
Zhurenko, D. S.
Sakharova, T. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Tsubanova, N.
Pharmacological effect of a new gel, which contains oak bark extract and aloe extract under the condition of experimental stomatitis in rats [Текст] / N. Tsubanova, D. S. Zhurenko // Укр. біофармац. журнал. - 2018. - № 4. - С. 22-27

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL (фармакология)
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS (фармакология)
ГЕЛИ -- GELS (фармакология)
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS (фармакология)

Анотація: Aloe extract and oak bark extract are considered to be the most perspective medicinal raw materials in new drug development for dental practice. Aim. Aloe extract and oak bark extract are promising medicines for the development of a new drug for dental practice. Materials and methods. Experimental stomatitis was reconstituted by a one-time 5-second application with a cotton swab filled with a 10 % solution of sodium hydroxide. In the blood were investigated content of leukocytes and rate of erythrocyte sedimentation rate (ESR). The activity of catalase measured in tongue homogenate, and determined the content of reduced glutathione and thiobarbituric acid reagents. Metrogyl Denta was used as a comparison drug. Results and discussion. It was established that the new gel is likely to exceed the Metrogyl Denta for a decrease in the clinical parameters of stomatitis (hyperemia, edema, erosive-necrotic changes). The gel which contains oak bark extract and aloe extract have anti-inflammatory effect, reduces leukocytosis and ESR. The new gel have significant advantages over Metrogyl Denta, by high antioxidant effect, which is determined by the activity of catalase and indicators of reduced glutathione and thiobarbituric acid reagents. Conclusions. The new gel, which contains oak bark extract and aloe extract, is found to be an effective remedy for the treatment of experimental stomatitis, can be considered promising for further research and implementation into medical practice.
Екстракт алое та екстракт кори дуба - це перспективна лікарська сировина, є оптимальними компонентами для розробки нового лікарського препарату для стоматологічної практики. Мета дослідження - вивчення ефективності нового гелю, що містить у своєму складі густий екстракт кори дуба та сухий екстракт алое за умов експериментального стоматиту. Дослідження фармакологічної активності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое за умов експериментального стоматиту, який відтворювали одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном, просоченим 10 % розчином натрію гідроксиду. У крові досліджували вміст лейкоцитів, показник швидкості зсідання еритроцитів (ШОЕ). У гомогенаті язика вимірювали активність каталази, визначали вміст відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Як препарат порівняння використовували Метрогіл Дента. Встановлено, що новий гель вірогідно перевищує Метрогіл Дента за зниженням клінічних показників стоматиту (гіперемії, набряку, ерозивно-некротичних змін). Гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, чинить виражену протизапальну дію, знижує лейкоцитоз та ШОЕ. Значними перевагами нового гелю є значна антиоксидантна дія на відміну від гелю Метрогіл Дента, що встановлено за впливом на активність каталази та показники відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Висновки: новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, який, як встановлено, є ефективним засобом для лікування експериментального стоматиту, можна вважати перспективним для подальшого дослідження та впровадження у медичну практику
Дод.точки доступу:
Zhurenko, D. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)