Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (18)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гели<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 251
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Gorpynchenko I., Sytenko A., Zholos A.
Назва : Cold-sensitive thermo-TRP-channels as possible target in treatment of premature ejaculation: pilot study
Паралельн. назви :Холодові термо-TRP-канали як можливі мішені в лікуванні пожиттєвої передчасної еякуляції: пілотне дослідження
Місце публікування : Здоров’я чоловіка. - 2019. - N 4. - С. 34-37 (Шифр ЗУ37/2019/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ПРЕЖДЕВРЕМЕННАЯ ЭЯКУЛЯЦИЯ -- PREMATURE EJACULATION
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ МЕСТНОЕ -- ADMINISTRATION, TOPICAL
ГЕЛИ -- GELS
КРИОТЕРАПИЯ -- CRYOTHERAPY
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: An open-label study of the effect of TRPaZS-1 – TRP8 channel activator in gel form in 33 patients with lifelong premature ejaculation. Demonstrated: 1. TRP8 ion channel activator TRPaZS-1 is a promising tool for the treatment of premature ejaculation, which is able to improve statistically and clinically significant parameters of ejaculatory function, as well as erection, libido and orgasm, while reducing the severity of psychoemotional distress. 2. TRPaZS-1 has an acceptable safety profile because it has no systemic adverse effects, and the local ones have a low intensity, are shortlived, and in most cases presented with a feeling of heartburn on the penis. 3. Further studies of the receptors of the penis head, the role of TRP8 ion channels in their functioning, and possible substances for modeling the activity of these channels are neededПроведено відкрите дослідження впливу активатору іонних каналів TRP8 TRPaZS-1 у формі гелю у 33 пацієнтів з пожиттєвою передчасною еякуляцією. Продемонстровано: 1. Активатор іонних каналів TRP8 TRPaZS-1 є перспективним інструментом для лікування передчасної еякуляції, що здатен поліпшити статистично та клінічно значущі параметри еякуляторної функції, а також ерекції, лібідо та оргазму, зменшуючи при цьому тяжкість психоемоційного дистресу. 2. У TRPaZS-1 – прийнятний профіль безпеки, оскільки він не має системних негативних ефектів, а місцеві мають низьку інтенсивність, є короткочасними і в більшості випадків представлені відчуттям печії на голівці статевого члена. 3. Потрібні подальші дослідження рецепторів голівки статевого члена, ролі іонних каналів TRP8 у їхньому функціонуванні та можливих речовин для моделювання активності цих каналів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Липская Е.
Назва : D.S. Эмульсия - регулирующее воздействие на воспаление при себорейном дерматите
Місце публікування : Лечащий Врач. - 2011. - № 8. - С. 66 (Шифр ЛР13/2011/8)
Предметні рубрики: Дерматит себорейный-- дети-- тер
Гели
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Grubnik I. M., Gladukh Ye. V., Bevz N. Yu., Grinenko V. V.
Назва : Development of quality control methods of active ingredients of the gel with the venotonic action
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2019. - № 1. - С. 5-10 (Шифр ВУ18/2019/1)
MeSH-головна: РАСТЕНИЙ ЭКСТРАКТЫ -- PLANT EXTRACTS
ГЕЛИ -- GELS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

ЖИВОКОСТЬ -- DELPHINIUM
САПОНИНЫ -- SAPONINS
Анотація: Aim. To develop quality control methods of biologically active substances of liquid extracts from Aesculus hippocastanum seeds and Delphinium elatum roots, which are the main components of the new dosage form in the form of the gel with the venotonic action. Materials and methods. Identification of the main biologically active substances of plant extracts was carried out by chemical reactions and thin layer chromatography in the solvent system of chloroform – glacial acetic acid – methanol – water (15 : 8 : 3 : 2) using standard samples of escin and allantoin as reference samples. Detection of chromatograms was performed by treating with phosphatotungstic acid solution. The quantitative determination was carried out by absorption spectrophotometry in the visible range. Calculation of the quantitative content was performed by the standard method. Results and discussion. By chemical reactions biologically active substances of polyphenolic structure were found in the gel studied. The presence of escin and allantoin in the gel composition was confirmed by the method of thin layer chromatography compared to standard samples. The quantitative determination of the amount of triterpene saponins calculated with reference to escin was performed by spectrophotometry in the visible range, and it was from 32 mg to 42 mg in the gel. Conclusions. The results obtained when performing chemical reactions, the method of thin-layer hromatography and the quantitative determination by absorption spectrophotometry allow recommending the dosage form studied for standardization by the amount of triterpene saponins calculated with reference to escinМета роботи. Розробка методик контролю якості біологічно активних речовин рідких екстрактів насіння гіркокаштану і коренів живокосту – основних складових нової лікарської форми у вигляді гелю венотонізуючої дії. Матеріали та методи. Ідентифікацію основних біологічно активних речовин рослинних екстрактів проводили хімічними реакціями і методом тонкошарової хроматографії в системі розчинників хлороформ – оцтова кислота льодяна – метанол – вода (15 : 8 : 3 : 2), використовуючи як зразки порівняння СЗ есцину і СЗ алантоїну. Детектування хроматограм здійснювали обробкою розчином фосфорновольфрамової кислоти. Кількісне визначення проводили методом абсорбційної спектрофотометрії у видимій ділянці. Розрахунок кількісного вмісту проводили методом стандарту. Результати та їх обговорення. Хімічними реакціями виявлено у досліджуваному гелі біологічно активні сполуки поліфенольної будови. Методом тонкошарової хроматографії у порівнянні зі стандартними зразками підтверджено у складі гелю наявність есцину і алантоїну. Кількісне визначення суми тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин проводили методом спектрофотометрії у видимій ділянці, яка складає у гелі від 32 мг до 42 мг. Висновки. Результати, отримані при виконанні хімічних реакцій, методу тонкошарової хроматографії та кількісного визначення методом абсорбційної спектрофотометрії, дозволяють рекомендувати стандартизацію досліджуваної лікарської форми за сумою тритерпенових сапонінів у перерахунку на есцин
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Fedorovska M., PoIovko N.
Назва : Development of the composition of the gel base for treating telogen effluvium
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 4. - С. 38-42 (Шифр ВУ18/2016/4)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
АЛОПЕЦИЯ -- ALOPECIA
ВОЛОСЫ, СРЕДСТВА ДЛЯ ВОЛОС -- HAIR PREPARATIONS
КРАПИВА -- URTICA
КОНСЕРВАНТЫ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ -- PRESERVATIVES, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Baiva P. P., Kovalenko Sv. M., Baranova I. I., Mamedova S. O.
Назва : Development of the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in the composition of “Fuzipam-derma” dermatological gel
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 1. - С. 12-16 (Шифр ВУ18/2018/1)
Предметні рубрики: Фузидиевая кислота
MeSH-головна: ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА -- DERMATOLOGIC AGENTS
ГЕЛИ -- GELS
АКНЕ ОБЫКНОВЕННЫЕ -- ACNE VULGARIS
Анотація: To develop and validate the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in “Fuzipam-derma” gel. Materials and methods. The determination was performed by high performance liquid chromatography (HPLC) according to the requirements of the State Pharmacopoeia of Ukraine (SPhU) 1.0 on a Prostar-210 liquid chromatograph, (Varian Chromatography System, USA). Results and discussion. The methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in “Fuzipam-derma” gel have been developed. The appropriate chromatographic conditions have been chosen, due to them the peaks of fusidic acid and panthenol are completely separated from other gel components. The validation of the methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol has been performed. The data obtained have shown that the methods are stable and reproducible in different days. Conclusions. The methods for the quantitative determination of fusidic acid and panthenol in the composition of the new dermatological gel “Fuzipam-derma” for the treatment of grade І-ІІ acne has been developed using the HPLC method
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Burlaka B. S., Belenichev I. F., Nefedov O. O., Aliyeva O. G., Bukhtiyarova N. V.
Назва : Neuroprotective properties of n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester nasal gel in an experimental model of multiple sclerosis equivalent
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2020. - Т. 25, № 4. - С. 31-38 (Шифр МУ10/2020/25/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: гель "Ноопепт"
MeSH-головна: СКЛЕРОЗ РАССЕЯННЫЙ -- MULTIPLE SCLEROSIS
ГЕЛИ -- GELS
НАЗАЛЬНЫЕ СПРЕИ -- NASAL SPRAYS
ЭТИЛОВЫЕ ЭФИРЫ -- ETHYL ETHERS
Анотація: The purpose of this research is to study the specific activity of our developed nasal dosage form with n-phenylacetyl-l-prolylglycine ethyl ester. The experiments were performed on 260 white outbred rats weighing 190-220 g. Experimental allergic encephalomyelitis (EAE) was induced by a single subcutaneous inoculation of an encephalitogenic mixture (EHM) in Complete Freund’s Adjuvant (CFA) based on 100 mg of homologous spinal cord homogenate; 0.2 ml of CFA (the content of killed mycobacteria 5 mg/ml) and 0.2 ml of physiological saline per animal. There were five groups of animals in the study: 1) intact; 2) control - untreated with EAE, received saline solution; 3) animals with EAE that received basic treatment - methylprednisolone (MP), 3.4 mg/kg, intraperitoneally slowly in saline no more than 1/10 of the CBV rat; 4) animals with EAE treated with MP + Noopept, at a dose of 10 mg/kg; 5) animals with EAE treated with MP + Citicoline (Ceraxon, Ferrer Internacional S.A., Spain) D003U1 series, 500 mg/kg, intragastrically
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsubanova N., Zhurenko D. S.
Назва : Pharmacological effect of a new gel, which contains oak bark extract and aloe extract under the condition of experimental stomatitis in rats
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2018. - № 4. - С. 22-27 (Шифр УУ50/2018/4)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ГЕЛИ -- GELS
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА -- ANTI-INFLAMMATORY AGENTS

Анотація: Aloe extract and oak bark extract are considered to be the most perspective medicinal raw materials in new drug development for dental practice. Aim. Aloe extract and oak bark extract are promising medicines for the development of a new drug for dental practice. Materials and methods. Experimental stomatitis was reconstituted by a one-time 5-second application with a cotton swab filled with a 10 % solution of sodium hydroxide. In the blood were investigated content of leukocytes and rate of erythrocyte sedimentation rate (ESR). The activity of catalase measured in tongue homogenate, and determined the content of reduced glutathione and thiobarbituric acid reagents. Metrogyl Denta was used as a comparison drug. Results and discussion. It was established that the new gel is likely to exceed the Metrogyl Denta for a decrease in the clinical parameters of stomatitis (hyperemia, edema, erosive-necrotic changes). The gel which contains oak bark extract and aloe extract have anti-inflammatory effect, reduces leukocytosis and ESR. The new gel have significant advantages over Metrogyl Denta, by high antioxidant effect, which is determined by the activity of catalase and indicators of reduced glutathione and thiobarbituric acid reagents. Conclusions. The new gel, which contains oak bark extract and aloe extract, is found to be an effective remedy for the treatment of experimental stomatitis, can be considered promising for further research and implementation into medical practice.Екстракт алое та екстракт кори дуба - це перспективна лікарська сировина, є оптимальними компонентами для розробки нового лікарського препарату для стоматологічної практики. Мета дослідження - вивчення ефективності нового гелю, що містить у своєму складі густий екстракт кори дуба та сухий екстракт алое за умов експериментального стоматиту. Дослідження фармакологічної активності нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое за умов експериментального стоматиту, який відтворювали одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном, просоченим 10 % розчином натрію гідроксиду. У крові досліджували вміст лейкоцитів, показник швидкості зсідання еритроцитів (ШОЕ). У гомогенаті язика вимірювали активність каталази, визначали вміст відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Як препарат порівняння використовували Метрогіл Дента. Встановлено, що новий гель вірогідно перевищує Метрогіл Дента за зниженням клінічних показників стоматиту (гіперемії, набряку, ерозивно-некротичних змін). Гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, чинить виражену протизапальну дію, знижує лейкоцитоз та ШОЕ. Значними перевагами нового гелю є значна антиоксидантна дія на відміну від гелю Метрогіл Дента, що встановлено за впливом на активність каталази та показники відновленого глутатіону та реактантів тіобарбітурової кислоти. Висновки: новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое, який, як встановлено, є ефективним засобом для лікування експериментального стоматиту, можна вважати перспективним для подальшого дослідження та впровадження у медичну практику
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hrudnytska O. O., Maslii Yu. S., Zaychenko G. V., Ruban O. A.
Назва : Pharmacological studies of the dental gel of combined composition
Паралельн. назви :Фармакологічні дослідження стоматологічного гелю комбінованого складу
Місце публікування : Здобутки клінічної і експериментальної медицини. - Тернопіль, 2020. - N 3. - С. 13-19 (Шифр ЗУ17/2020/3)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ЗУБНОЙ ПРОТЕЗ СЪЕМНЫЙ НАКЛАДНОЙ -- DENTURE, OVERLAY
Анотація: The growing prevalence of periodontal and oral mucosa diseases results in increasing number of people in need of orthopedic treatment due to tooth loss, which, accordingly, requires quality dental careВнаслідок зростання поширеності захворювань пародонта і слизової оболонки порожнини рота збільшується кількість людей, які потребують ортопедичного лікування внаслідок втрати зубів, що, відповідно, потребує якісної стоматологічної допомоги
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Yarnykh T. G., Ivaniuk O. І.
Назва : Study of the hyaluronic acid solubility for development of the vaginal gel composition
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2017. - № 6. - С. 19-23 (Шифр УУ50/2017/6)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА -- HYALURONIC ACID
РАСТВОРИМОСТЬ -- SOLUBILITY
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Sinitsyna O. S., Zaychenko G. V., Ryzhenko I. M., Laryanovska Y. B.
Назва : The effect of the new vaginal gel with hop extract on the cardiovascular system in spayed female rats
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 2. - С. 64-68 (Шифр ВУ18/2016/2)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ХМЕЛЬ -- HUMULUS
ФИТОЭСТРОГЕНЫ -- PHYTOESTROGENS
ВВЕДЕНИЕ ЛЕКАРСТВ ИНТРАВАГИНАЛЬНОЕ -- ADMINISTRATION, INTRAVAGINAL
ЭНДОТЕЛИЙ СОСУДИСТЫЙ -- ENDOTHELIUM, VASCULAR
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Bulyga L., Butko Ya., Laryanovska Yu.
Назва : The histological study of the effect of gels with silver nanoparticles and glucosamine on purulent wound healing
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2016. - № 3. - С. 76-80 (Шифр ВУ18/2016/3)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE
НАНОЧАСТИЦЫ МЕТАЛЛОВ -- METAL NANOPARTICLES
СЕРЕБРО -- SILVER
РАНЫ ЗАЖИВЛЕНИЕ -- WOUND HEALING
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- HISTOLOGICAL TECHNIQUES
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Maslii Yu. S., Ruban O. A., Ievtushenko O. M.
Назва : The marketing substantiation of the relevance of new domestic products development for topical application in dentistry
Місце публікування : Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Х., 2019. - Том 5, № 3. - С. 13-22 (Шифр СУ53/2019/5/3)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
ЗУБНЫЕ БОЛЕЗНИ -- TOOTH DISEASES
Анотація: Over the last few years, the market of dental services in our country is rapidly developing. Modern world technologies of dental disease treatment have influenced on the structure of the domestic pharmaceutical market – new drugs, new dosage forms have appeared, they are used not only in therapeutic dentistry, but also in periodontics, diseases of surgical profile, orthopaedic, aesthetic dentistry and orthodontics. Domestic manufacturers are always in an active innovative search, searching for new marketing opportunities. Aim. To analyze the range of dental preparations for topical application at the pharmaceutical market of Ukraine in order to substantiate the relevance for creating new drugs in this field. Materials and methods. The methods of content and marketing analysis were used; the studies were performed using the Compendium database and the State Register of Medicinal Products of Ukraine. Results. The assortment of preparations for topical application in dentistry by dosage forms and composition has been analyzed. Dental gels with components of synthetic origin have been found to be in the lead. The comparative analysis of dental gels with other oral dosage forms has been conducted; the leading consumer benefits of this dosage form have been determined – good adhesion and high bioavailability. The structure of suppliers has been studied, and a high degree of import dependency has been found (73.3 %). Conclusions. The relevance of development and production of new domestic combined preparations for topical application in dentistry, in particular gels for the treatment and prevention of caries, inflammatory diseases of the periodontium, oral mucosa, as well as pathologies similar in aetiology arising from the use of dental prostheses of various designsОстаннім часом ринок стоматологічних послуг у нашій країні інтенсивно розвивається. Сучасні технології лікування стоматологічних захворювань у світі вплинули і на структуру вітчизняного фармацевтичного ринку: з’явилися нові ліки, нові лікарські форми, що застосовуються не тільки у терапевтичній стоматології, а й у пародонтології, при захворюваннях хірургічного профілю, в ортопедичній, естетичній стоматології та ортодонтії. Вітчизняні виробники завжди знаходяться в активному інноваційному пошуку, пошуку нових маркетингових можливостей. Мета: аналіз асортименту стоматологічних препаратів для місцевого застосування на фармацевтичному ринку України для обґрунтування доцільності створення нових лікарських засобів у цій сфері.Матеріали та методи: контент- та маркетингового аналізу; дослідження здійснювали з використанням бази даних Компендіуму та Державного реєстру лікарських засобів України. Результати. Проаналізовано асортимент препаратів для місцевого застосування у стоматології за лікарськими формами та складом. Установлено, що провідні позиції займають стоматологічні гелі з компонентами синтетичного походження. Проведено порівняльний аналіз стоматологічних гелів з іншими оральними лікарськими формами, визначено головні споживчі переваги цієї лікарської форми – добра адгезійна здатність та висока біодоступність. Досліджено структуру постачальників та установлено високий ступінь імпортозалежності ринку (73,3 %). Висновки. Показано актуальність розробки і виробництва нових вітчизняних комбінованих препаратів для місцевого застосування у стоматології, зокрема гелів для лікування та профілактики карієсу, запальних захворювань пародонта, слизової оболонки порожнини рота, а також схожих за етіологією патологій, що виникають при користуванні зубними протезами різних конструкцій
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zupanets I. A., Davishnia N. V. , Shebeko S. K., Lyapunov M. O.
Назва : The study of acute toxicity of the topical combination with glucosamine and ketoprofen in the form of a cream-gel
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2017. - Том 21, № 2. - С. 41-45 (Шифр КУ4/2017/21/2)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВА КОМБИНИРОВАННЫЕ -- DRUG COMBINATIONS
ГЛЮКОЗАМИН -- GLUCOSAMINE
КЕТОПРОФЕН -- KETOPROFEN
ГЕЛИ -- GELS
ТОКСИЧНОСТИ ОСТРОЙ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS, ACUTE
Анотація: Safety of new drugs is the most important criteria for the study, and it is determined by the analysis of acute toxicity. When determining acute toxicity the adverse effects of drugs are described in their single use or multiple administrations in a short period of time. Aim. To determine the toxicity class of a new topical combination containing 5.0 % glucosamine hydrochloride and 2.0 % in the form of a cream-gel or cutaneous application and intragastric introduction. Materials and methods. The studies were carried out in accordance with EC Directive 86/609 EEC. The cutaneous application of the combination was in the range of doses from 43 to 22600 mg/kg. The object studied was used in the dose range from 500 to 5000 mg/kg in intragastric introduction. The behavior of animals and their survival were observed within 14 days. Results. During the observation after cutaneous application there was no mortality, changes in the common life cycle of rats and the skin irritation. In intragastric introduction of the combination its LD50 was higher than 5000 mg/kg. Conclusions. Therefore, the study of acute toxicity of the combination has shown the absence of mortality in rats at the maximum allowable doses for cutaneous application and intragastric introduction. This fact indicates a low toxicity of the G/K cream-gel, and it gives the possibility to refer the combination studied to the category of relatively harmless substances
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Masliy Yu. S., Ruban O. A.
Назва : The study of biopharmaceutical and adhesive characteristics of a dental gel
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2018. - № 1. - С. 28-32 (Шифр ВУ18/2018/1)
MeSH-головна: ТЕХНОЛОГИЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- TECHNOLOGY, PHARMACEUTICAL
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
АДГЕЗИВНОСТЬ -- ADHESIVENESS
БИОДОСТУПНОСТЬ -- BIOLOGICAL AVAILABILITY
Анотація: Significant prevalence of dental pathologies among different age groups of the population of Ukraine dictates the need to find new effective medicines used in the treatment of oral cavity diseases. The choice of a dosage form and the optimal composition of the active pharmaceutical ingredients introduced in it to provide the necessary therapeutic effect is of importance in the treatment of periodontal diseases. For local treatment in dentistry gels are widely used; due to formation of aqueous internal structures they can include various chemotherapeutic substances in their composition, which makes it possible to obtain a dosage form with the multi-profile action. Considering the above, the research on developing the composition and technology of the dental gel with “Phytodent” tincture (PJSC “CPP Red Star”, Ukraine), choline salicylate 80 % (Basf Pharma, Switzerland) and lidocaine hydrochloride (Societa Italiana Medicinali Scandicci, Italy) has been conducted
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Tsubanova N. A., Zhurenko D. S., Sakharova T. S.
Назва : The study of the effect of a new gel containing the extract of oak bark and aloe extract on the mucous membrane of the oral cavity under the conditions of the experimental stomatitis
Місце публікування : Клініч. фармація. - Х., 2018. - Том 22, № 3. - С. 4-10 (Шифр КУ4/2018/22/3)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

СТОМАТИТ -- STOMATITIS
ПОЛОСТИ РТА СЛИЗИСТОЙ ОБОЛОЧКИ АБСОРБЦИЯ -- ORAL MUCOSAL ABSORPTION

Анотація: Despite the advances in modern pharmacology, the effectiveness of most drugs at treatment of mucosal diseases of the oral cavity remains insufficient. The development of new complex drugs, which can affect the pathogenetic links of inflammatory diseases of the oral cavity, are relevant these days. In our opinion, the combination of a dry extract of aloe and a thick extract of oak bark in one dosage form is promising for the creation of a new medicinal product for the treatment of destructively inflammatory diseases of the oral cavityНезважаючи на досягнення сучасної фармакології, ефективність більшості засобів для лікування захворювань слизової оболонки порожнини рота (СОПР) залишається недостатньо високою. Актуальним питанням сьогодення є розробка нових комплексних препаратів, здатних впливати на патогенетичні ланки запальних захворювань ПР. Перспективним, для створення нового лікарського засобу є поєднання сухого екстракту алое та густого екстракту кори дуба в одній лікарській формі, призначеній для лікування деструктивно-запальних захворювань ПР. Мета дослідження - дослідження впливу нового гелю на морфологічний стан слизової оболонки нижньої губи та ясен щурів за умов експериментального стоматиту. Дослідження ефективності нового гелю проведено на моделі експериментального стоматиту. Експериментальний стоматит у щурів моделювали за стандартною методикою одноразовою 5-ти секундною аплікацією ватним тампоном із 10 % розчином натрію гідроксиду на пристінок між різцями нижньої щелепи та нижньою губою. Дослідження проведене на щурах самцях масою 180 - 220 г. Тварини групи інтактного контролю мали нормальний стан поверхні нижньої губи та ясен. У тварин групи контрольної патології на тлі експериментального стоматиту відзначали значні деструктивні явища клітин внутрішньої поверхні нижньої губи та ясен. У слизовій нижньої губи поверхневі шари дефекту представляють собою доволі щільні некротичні маси, дно - грануляційна тканина, що заміщує власну пластинку слизової оболонки, підслизову оболонку та підлеглі м'язові волокна. Нанесення гелю "Метрогіл-Дента" сприяло частковому відновленню досліджуваних показників. У слизовій оболонці нижньої губи на місці колишніх виразок видно м'який рубець, прикритий багатошаровим епітелієм. На відміну від контрольної патології у 83,3 % щурів, яких лікували новим гелем, у слизовій оболонці нижньої губи виразкові пошкодження повністю загоєні. Колишній дефект заповнює доволі зріла пухка волокниста тканина, поверхня повністю епітелізована. У слизовій оболонці ясен цих щурів також відсутні помітні деструктивно-запальні зміни, помічено лише гіпертрофію епітелію. У частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні, а у інших - на день досліду практично повністю відновлювався структурно-функціональний статус слизової оболонки. Висновки: встановлено, що лікування новим гелем перешкоджає розвитку деструктивно-запальних змін у слизовій оболонці нижньої губи та ясен у 83,3 % щурів, у частини щурів прискорювався процес загоєння дефектів до строку спостереження, відбувалося заміщення їх м'яким рубцем та повна епітелізація поверхні. Лікувальний ефект нового гелю не поступався препарату порівняння "Метрогіл-Дента", а навіть дещо перевищував останній.
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Slipchenko G. D., Ruban O. A., Kolisnyk T. Ye.
Назва : The study of the expediency of developing a new semi-solid drug based on the extract of Scutellaria baicalensis
Місце публікування : Соціальна фармація в охороні здоров’я. - Х., 2019. - Том 5, № 4. - С. 58-65 (Шифр СУ53/2019/5/4)
MeSH-головна: РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS
ЭКОНОМИКА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ -- ECONOMICS, PHARMACEUTICAL

ГЕЛИ -- GELS
Анотація: To conduct the marketing analysis of the range of dermatological drugs with the antimicrobial and wound healing and / or anti-inflammatory effect for the complex treatment of wound superficial skin lesions (wounds, burns, scratches). Materials and methods. Scientific and practical publications on the topic of the research were used. The State Register of Medicinal Products of Ukraine was used as an information source for research; the period of analysis was the IV quarter of2019. In the segment studied the products with the specified pharmacological activities were included. According to the ATC-classification they belong to the following subgroups: D03A – preparations that promote healing (scarring) of wounds; D08A – Antiseptic and disinfectants. D06 subgroup products – antibiotics and chemotherapeutics for dermatological use were not subject to the analysis. Results. The analysis of the range of dermatological drugs inUkraine has been conducted, semi-solid medicines have been studied; it has been determined that the drugs presented are mostly of synthetic origin. Herbal medicines are represented by only a few names. The studies have also shown that these drugs possess a hydrophobic base, which has its disadvantages. In this regard, a promising dosage form is an emulgel, which combines the softening properties of a semi-solid dosage form due to the presence of the oil phase. Conclusions. According to the results of the study, the nomenclature of dermatological drugs has been studied, and the expediency of creating a new drug in the form of an emulgel based on the dry extract of Scutellaria has been substantiated. The new drug will provide an effective therapeutic effect on the second and third phases of the wound-healing process since it promotes complete release of the active substances and their penetration into the tissues, prevents the secondary infections, protects the granulation tissue from mechanical damages, as well as activates the course of the wound process, reduces microbial contamination of wounds and creates conditions for epithelialization of the wound surfaceМета: маркетинговий аналіз номенклатури дерматологічних лікарських засобів, що чинять антимікробну та ранозагоювальну і / або протизапальну дію та показані для комплексного лікування ранових поверхневих уражень шкіри (ран, опіків, подряпин). Матеріали та методи: використано науково-практичні публікації стосовно теми дослідження; як інформаційне джерело – Державний реєстр лікарських засобів України; період проведення аналізу – ІV квартал 2019 року. До досліджуваного сегмента були включені засоби із зазначеними фармакологічними активностями, які, згідно з АТС-класифікацєю, належать до підгруп: D03A – Препарати, які сприяють загоєнню (рубцюванню) ран; D08A – Антисептичні та дезінфекційні засоби. Не підлягали аналізу лікарські препарати з підгрупи D06 – Антибіотики та хіміотерапевтичні препарати для застосування у дерматології. Результати дослідження. Проведено аналіз асортименту дерматологічних препаратів України, досліджено м’які лікарські препарати й установлено, що представлені препарати переважно синтетичного походження. Препарати рослинного походження представлено лише кількома найменуваннями. Дослідження також показали, що представлені препарати мають гідрофобну основу, в якої є свої недоліки. Тому перспективною лікарською формою є емульгель, який поєднує у собі пом’якшувальні властивості м’якої лікарської форми завдяки наявності олійної фази. Висновки. За результатами дослідження вивчено номенклатуру дерматологічних препаратів та обґрунтовано доцільність створення нового препарату у вигляді емульгелю на основі сухого екстракту шоломниці байкальської, який дозволить забезпечити ефективний лікувальний вплив на рановий процес у другій і третій фазах, сприятиме повному вивільненню із засобу та проникненню у тканини активних діючих речовин, попереджатиме вторинні інфекції; захищатиме грануляційну тканину від механічних ушкоджень, а також активізуватиме перебіг ранового процесу, знижуватиме мікробну забрудненість ран і створюватиме умови для епітелізації поверхні рани
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Odintsova I. V., Diudiun A. D.
Назва : The use of extemporal dosage form with pyroctone olamine in the complex treatment of patients with seborrheic dermatitis
Місце публікування : Медичні перспективи. - Д., 2021. - Т. 26, № 1. - С. 191-196 (Шифр МУ10/2021/26/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
Предметні рубрики: Пироктон оламин
MeSH-головна: ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC
MALASSEZIA -- MALASSEZIA
ГЕЛИ -- GELS
Анотація: The purpose of the work is to evaluate the efficacy and tolerance of extemporal dosage form with pyroctone olamine in the local treatment of patients with seborrheic dermatitis. Under our supervision there were 78 patients with seborrheic dermatitis aged 18 to 57 years. The average age of the patients was 29.5±2.1 years. Comprehensive treatment of patients with seborrheic dermatitis in both groups depended on the severity of clinical manifestations, the duration of the disease, and information on the effectiveness of previous therapy. For external treatment of the main group of patients with seborrheic dermatitis, an extemporaneously prepared gel with pyrocton olamine was used. Local treatment of patients in the comparison group consisted of the appointment of 1% cream of clotrimazole. An analysis of the results shows good therapeutic, microbiological effectiveness and good tolerance of extemporaneously prepared gel with pyrocton olamine in the complex treatment of patients with seborrheic dermatitis. The period for resolving the clinical manifestations of seborrheic dermatitis among patients in the main group was 2.5±0.1 days shorter compared with patients in the comparison group. The intensity of clinical manifestations in patients with seborrheic dermatitis of the main group decreased twice on the second day of complex treatment. In control patients with comparative seborrheic dermatitis, similar therapeutic efficacy was achieved on the fourth to fifth day. Long-term results of the study showed that the recurrence of the disease among patients of the main group was 5 (6.4%), and in patients of in the comparison group was 14 (17.9%). Clinical studies have shown good therapeutic efficacy and tolerance of the extemporal gel with pyroctone olamine in the complex treatment of patients with seborrheic dermatitis, which gives reason to recommend this dosage form for wider use in the practice of dermatovenerologists
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Anisimov V. Yu. , Gelmboldt V. O., Gubar S. M., Myhal A. V., Bevz N. Yu., Georgiyants V. A.
Назва : The use of the HPLC method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexafluorosilicate in a dental gel
Місце публікування : Вісн. фармації. - Х., 2017. - № 4. - С. 3-9 (Шифр ВУ18/2017/4)
MeSH-головна: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ГЕЛИ -- GELS
ЦЕТИЛПИРИДИНИЙ -- CETYLPYRIDINIUM
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ -- CHROMATOGRAPHY, LIQUID
Анотація: Cetylpyridinium hexaﬂuorosilicate has been proposed as a caries preventive and antibacterial agent for use as a gel for oral application, which requires development of quality control methods. Aim. To develop the method for the quantitative determination of cetylpyridinium hexaﬂuorosilicate in a dosage form using HPLC. The object of the study is the experimental dosage form – a gel proposed for use in dental practice. The research method is HPLC. The method for the quantitative determination of the active component, which allows determining cetylpyridinium hexaﬂuorosilicate in the gel in the presence of excipients of the dosage form, has been developed. It is recommended to carry out this determination by the HPLC method using the column of 150 × 4.6 mm in size flled with octadecyl silica gel for chromatography, the sorbent particle size of 3.5 μm, a mixture of perchlorate buffer solution (pH 3.0) and acetonitrile (30 : 70) as a mobile phase and UV detection at the wavelength of 254 nmЦетилпіридинію гексафлуоросилікат запропонований як карієс-профілактичний та антибактеріальний засіб для застосування у вигляді гелю з метою оральних аплікацій, який потребує розробки методик контролю якості. Мета роботи: розробка методики кількісного визначення цетилпіридинію гексафлуоросилікату методом ВЕРХ у лікарській формі. Об’єктом дослідження є експериментальна лікарська форма гель, запропонована для використання у стоматологічній практиці. Метод дослідження – ВЕРХ. У ході дослідження розроблена методика кількісного визначення діючого компоненту, яка дозволяє визначити цетилпіридинію гексафлуоросилікат у гелі у присутності допоміжних речовин лікарської форми. Визначення рекомендовано проводити методом ВЕРХ на колонці розміром 150 ×4,6 мм, заповненій силікагелем октадецилсилільним для хроматографії з розміром зерен сорбенту 3,5 мкм з використанням як рухомої фази суміші перхлоратного буферного розчину рН 3,0 і ацетонітрилу (30 : 70) та УФ-детектуванням за довжини хвилі 254 нм
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Zhurenko D., Tsubanova N.
Назва : Toxicological study of the new gel containing oak bark extract and aloe extract under long-term use
Місце публікування : Укр. біофармац. журнал. - Х., 2019. - № 4. - С. 35-40 (Шифр УУ50/2019/4)
MeSH-головна: ГЕЛИ -- GELS
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- PLANT PREPARATIONS

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА СТОМАТОЛОГИЧЕСКИЕ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS, DENTAL
ТОКСИЧНОСТИ ТЕСТЫ -- TOXICITY TESTS
Анотація: The significant prevalence of destructive-inflammatory periodontal diseases and the imperfection of existing medicines determine the feasibility to develope new topical dosage forms with polymodal pharmacological activity and low toxicity. Scientists of NUPh developed a new gel, containing an oak bark extract and aloe extract with strong parodontoprotective effect. Aim. To study the toxicity of a new gel containing an oak bark extract and aloe extract under the long-term use. This new gel is developed by the scientists of NUPh, under the direction of prof. N. V. Khokhlenkova, and is intended for treatment of oral cavity inflammatory diseases. In previous studies a pronounced membran-protective, antimicrobial, anti-inflammatory activity and parodont-protective activity were established for the new gel. Materials and methods. Prior to the experiment, randomized samples were applied for the animal population taken in experimental groups and fixed averaged indicators of the initial state of animals organism. A new gel was applied on the skin. Results and discussion. Animals that received the new gel did not differ from the animals of the control groups in appearance, behavior and attitude to food. During the experiment, there were no signs of inhibition of activity and development of aggressiveness in animals of comparable groups. The results of the study of weight ratios of both sex rat organs indicate the absence of test gel toxic effects in doses of 0.5 and 5 ml. The new gel does does’t reveal hepatotoxic effect. The results of lipid metabolism indices shows that there is no toxic effect in the studied doses. Conclusions. It was established that a new gel, containing oak bark extract and aloe extract, does not exert a toxic effect on the functions of vital organs and systems of the organism of experimental animals at the conditions of prolonged application (1 month) at doses of 0.5 ml and 5 ml. Along with the previously established parodontprotective, antimicrobial and other activities, the absence of toxic effects of a new gel under the conditions of long-term use is the basis for in-depth preclinical studies to create a new drug with parodontprotective effectЗначна поширеність деструктивно-запальних захворювань пародонту і недосконалість існуючих лікарських препаратів визначають можливість розробки нових лікарських форм для місцевого застосування з полімодальною армакологічною активністю і низькою токсичністю. Вчені НФаУ розробили новий гель, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое з сильною пародонтопротекторною дією. Мета. Вивчити токсичність нового гелю, що містить екстракт кори дуба та екстракт алое при тривалому застосуванні. Цей новий гель розроблений вченими НФаУ під керівництвом проф. Н. В. Хохленкової і призначений для лікування запальних захворювань порожнини рота. У попередніх дослідженнях для нового гелю була встановлена виражена мембранопротекторна, антимікробна, протизапальна і пародонтопротекторна активність. Матеріали та методи. Перед початком експерименту для популяції тварин, узятих у дослідних групах, застосовувалися рандомізовані зразки і фіксовані усереднені показники вихідного стану організму тварин. Новий гель наносили на шкіру. Результати та їх обговорення. Тварини, які отримали новий гель, не відрізнялися від тварин контрольних груп за зовнішнім виглядом, поведінкою і відношенням до їжі. В ході експерименту не було ознак пригнічення активності і розвитку агресивності у тварин порівнюваних груп. Результати дослідження вагових коефіцієнтів щурів обох статей вказують на відсутність у нового гелю токсичної дії в дозах 0,5 і 5 мл. Новий гель не проявляє гепатотоксичних ефектів. Результати показників ліпідного обміну показують, що в досліджуваних дозах немає токсичного ефекту. Висновки. Встановлено, що новий гель, що містить екстракт кори дуба і екстракт алое, не проявляє токсичної дії на функції життєво важливих органів і систем організму експериментальних тварин в умовах тривалого застосування (1 місяць) в дозах 0,5 мл і 5 мл. Поряд з раніше встановленими пародонтопротекторною, антимікробною та іншими видами активності відсутність токсичних ефектів нового гелю в умовах тривалого застосування є основою для поглиблених доклінічних досліджень для створення нового препарату з пародонтопротекторною дією
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Молочек Ю. А., Куркова О. В., Ткачишин О. В.
Назва : Інноваційні методи зупинки неускладнених носових кровотеч
Місце публікування : Журн. вушних, носових і горлових хвороб. - Київ, 2016. - № 1. - С. 70-75 (Шифр ЖУ4/2016/1)
MeSH-головна: НОСОВОЕ КРОВОТЕЧЕНИЕ -- EPISTAXIS
ГЕЛИ -- GELS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)