Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (5)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гематологические новообразования<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 108
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

7-летний опыт работы референтной лаборатории по диагностике онкогематологических заболеваний [Текст] / Д. Ф. Глузман, Л. М. Скляренко, И. В. Абраменко // Кардиология. - 2000. - Т. 40, № 8. - С. 91-93

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (этиология)
Дод.точки доступу:
Глузман, Д. Ф.
Скляренко, Л. М.
Абраменко, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Borisova, I. S.
The survival forecast in patient with pneumonia and immunity disorders on a backround of the oncohematological disease [Текст] / I. S. Borisova, L. V. Kryachkova // Одеський медичний журнал. - 2018. - N 1. - С. 34-44. - Бібліогр.: с.43-44

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (диагностика)
ПНЕВМОНИЯ -- PNEUMONIA (диагностика)
ИММУНИТЕТ -- IMMUNITY
СМЕРТЕЛЬНЫЙ ИСХОД -- FATAL OUTCOME
ПРОГНОЗ -- PROGNOSIS
Анотація: The aim of the study: to determine the factors that cause the survival of patients with pneumonia, based on the study of complex, clinical and laboratory, anamnestic and immunological parameters of patients with pneumonia with immune disorders on the background of oncohematological pathology
Мета дослідження - визначення факторів, що зумовлюють виживання хворих на пневмонію на основі вивчення комплексу клініко-лабораторних, анамнестичних та імунологічних показників хворих на пневмонію з порушеннями імунітету на тлі онкогематологічної патології
Дод.точки доступу:
Kryachkova, L. V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Long-term exposure to low doses of ionizing radiation and COVID-19 pandemic: oncohematological aspects [Text] / D. F. Gluzman [et al.] // Experimental Oncology. - 2021. - Том 43, N 2. - P189-192

MeSH-головна:
КРОВЕТВОРНАЯ СИСТЕМА -- HEMATOPOIETIC SYSTEM (воздействие облучения)
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ -- LYMPHOID TISSUE (воздействие облучения)
НОВООБРАЗОВАНИЯ, СОСТОЯЩИЕ ИЗ ЛИМФОИДНОЙ ТКАНИ -- LYMPHATIC VESSEL TUMORS (этиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (этиология)
Анотація: For more than 35 years after Chornobyl catastrophe, about 5 million people in Ukraine, Republic of Belarus and Russian Federation inhabit the territories that are residually contaminated with long-lived radionuclides such as 137Cs, 90Sr. The previous studies of the Reference Laboratory operating at RE Kavetsky Institute of Experimental Pathology, Oncology and Radiobiology allowed specifying the effects of the protracted low dose irradiation on the state of the hematopoietic and lymphoid tissues resulting in the increased proportion of the B-cell chronic lymphocytic leukemia/small lymphocytic lymphoma and acute myeloid leukemia among the patients referred from the contaminated areas of Ukraine. Since the beginning of 2020, these effects of radiation were superimposed by the factors associated with COVID-19 pandemic. SARS-CoV-2 infection is associated with the significant impact on hematopoiesis and immune system. Particular attention should be given to the role of such combined burden in the development of the immunodeficiency-associated lymphoid neoplasms. The extensive studies of the combined effects of low dose irradiation and COVID-19 within the large affected populations could be made a priority in future endeavors of epidemiologists and oncohematologists
Дод.точки доступу:
Gluzman, D. F.
Zavelevich, M. P.
Philchenkov, A. A.
Koval, S. V.
Guslitser, L. N.
Zinchenko, V. N.
Bezhenar, T. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Nikolaenko-Kamyshova, T. P.
Risk tactors in the development of thrombo-hemorrhagic complications in patients with myeloproliferative neoplasms / T. P. Nikolaenko-Kamyshova, A. I. Shevtsova, V. G. Bebeshko // Онкология = Oncology. - 2020. - Том 22, N 1/2. - P66-74

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (осложнения)
ДВС-СИНДРОМ -- DISSEMINATED INTRAVASCULAR COAGULATION (этиология)
Анотація: The article is devoted to the urgent problem of onchematology — the diagnosis, prevention and treatment of thrombo-hemorrhagic complications (THC) in patients with Ph-negative myeloproliferative neoplasms (MNP). Aim: the determination the state of disintegration processes in the system of hemostasis in the formation of THC in patients with Ph-negative MNP; the development of new algorithms for the diagnosis and prevention of thrombotic conditions. Object and methods: there were examined 120 patients with MNP: 33 — with polycythemia vera (PV), 78 — with primary myelofibrosis (PMF), 9 — with essential thrombocythemia. The comparison group consisted of 95 patients with atherosclerotic lesions of the vessels of the lower extremities. In the blood serum was determined the level and activity of proteins of the acute phase of inflammation, adhesive molecules, matrix metalloproteinases (MMP), the presence of the V617F mutation in the JAK2 gene. Results: in 16 patients with MPN the V617F mutation in the JAK2 gene was detected, in 11 JAK2-positive patients there were vascular complications in anamnesis. In almost all cases of PMF, fragments with m.m. 84 and 126 kDa were determined in the composition of alpha-acid glycoprotein (AAGP), represented by polyantenic glycans with a high level of sialylation. In the blood serum of MPN patients with THC, the level of AAGP two-antenna glycans was significantly increased. A distinctive feature of patients with PV was the presence of terminal fucose in the composition of O-glycans of fibronectin and the V617F mutation in the JAK2 gene. In case of MPN, a decrease in the content fibronectin in serum was accompanied by a decrease in its activity due to increased fragmentation — fragments with m.m. from 15 to 200 kDa: 220–180 kDa, 165 and 58 kDa, 190 and 28 kDa, 19–15 kDa were determined, which is explained by changes in the structure of the molecule (branched glycans). The decrease in serum fibronectin levels correlated with a decrease in its functional activity. In MPN patients with THC, there is a direct correlation between increased levels of AAGP and high activity of MMP-9, which confirms the role of activated neutrophils in the formation of the thrombotic state. Conclusion: the practical use of the laboratory diagnostic algorithm as an early marker for development of possible vascular complications will allow timely to identify patients that requires specialized outpatient hematology offices the administration of hydroxyurea and/or interferon agents in, and administration of disaggregants and agents for microcirculation improvement. Patients with manifestations of microcirculatory disorders and corresponding changes in laboratory parameters require a more thorough prognostic assessment, constant monitoring of clinical and laboratory status
Стаття присвячена актуальній проблемі онкогематології — діагностиці, профілактиці та лікуванню тромбо-геморагічних ускладнень (ТГУ) у пацієнтів з Ph-негативними мієлопроліферативними новоутвореннями (МПН). Мета: визначення стану дезінтеграційних процесів у системі гемостазу при формуванні ТГУ у пацієнтів з МПН; розроблення нових алгоритмів діагностики і профілактики тромботичних станів. Об’єкт і методи: обстежено 120 пацієнтів із МПН: 33 — зі справжньою поліцитемією (СП), 78 — з первинним мієлофіброзом (ПМФ), 9 — з есенціальною тромбоцитемією. Групу порівняння становили 95 пацієнтів з атеросклеротичним ураженням судин нижніх кінцівок. У сироватці крові хворих визначали рівень і активність білків гострої фази запалення, адгезивних молекул, матриксних металопротеїназ (ММР), наявність мутації V617F в гені JAK2. Результати: у 16 пацієнтів із МПН виявлена мутація V617F в гені JAK2, у 11 JAK2-позитивних пацієнтів в анамнезі були судинні ускладнення. Майже у всіх пацієнтів з ПМФ у складі альфа-кислого глікопротеїну (АКГП) виявлені фрагменти з молекулярною масою 84 і 126 кДа, представлені поліантенними гліканами з високим рівнем сіалування. У сироватці крові пацієнтів із МПН, які мали геморагічні ускладнення, рівень біантенних гліканів був значно підвищений. Для пацієнтів з СП характерними були наявність термінальної фукози у складі О-гліканів фібронектину та мутація V617F в гені JAK2. При МПН зниження вмісту фібронектину у сироватці крові супроводжувалося зниженням його активності за рахунок посиленої фрагментації — фрагментів з м.м. від 15 до 200 кДа: 220–180 кДа, 165 і 58 кДа, 190 і 28 кДа, 19–15 кДа, що пояснюється змінами у структурі молекули (розгалужені глікани). Зниження рівня фібронектину в сироватці крові корелювало зі зменшенням його функціональної активності. У хворих на МПН з ТГУ виявлений прямий кореляційний зв’язок між підвищенням рівня АКГП і високою активністю ММР-9, що підтверджує роль активованих нейтрофілів у формуванні тромботичного стану. Висновок: дослідження складу гліканів у сироватці крові хворих на МПН дозволило з’ясувати джерела синтезу основних компонентів, що впливають на механізми розвитку ТГК; визначити роль та послідовність дії активованих клітин-нейтрофілів та тромбоцитів у ініціації механізмів згортання крові. Пацієнти із проявами мікроциркуляторних порушень та відповідними змінами лабораторних показників потребують ретельного прогностичного оцінювання, постійного моніторингу клінічного та лабораторного стану з корекцією лікування
Дод.точки доступу:
Shevtsova, A. I.
Bebeshko, V. G.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Optimization of the criteria for cord blood unit selection for transplantation in recipients of the different age groups: current view and prospects in Ukraine / P. Nemtinov [et al.] // Клітинна та органна трансплантологія. - 2020. - Том 8, N 2. - P108-120

MeSH-головна:
ПЛОДА КРОВЬ -- FETAL BLOOD (трансплантация)
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ -- TRANSPLANTATION, HOMOLOGOUS (использование, методы, тенденции)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (хирургия)
Анотація: Umbilical cord blood has been widely used to treat both malignant and non-malignant hematological diseases for over 30 years. During this time, more than 40 000 successful hematopoietic stem cells (HSCs) transplantations of umbilical cord blood have been performed. However, today in Ukraine there is no public umbilical cord blood bank established for unrelated HSCs transplantation to patients with oncohematological diseases (both children and adults). In this regard, the HSCs units must be purchased abroad or the patients are sent to foreign clinics for high-cost treatment. The establishment of a public umbilical cord blood bank in Ukraine would help in a short time to meet the needs of patients with oncohematological diseases for donor of HSCs for unrelated transplantation and save significant funds for the treatment of patients abroad. According to the experience of the world’s leading oncohematological centers, when it is impossible to find either a related or haploidentical donor or unrelated transplant in all available registries, the search continues in the registers of public cord blood banks and an umbilical cord blood unit that matches the criteria is usually found. The optimal choice of umbilical cord blood unit is crucial to maximize the likelihood of successful transplant engraftment and recipient survival after the transplantation, so the criteria for cord blood unit selection for unrelated transplantation are a bit broader than those used when matching donor-recipient pairs. The review presents the main criteria for cord blood unit selection according to the assessment of its quality, cell dose, HLA matching for unrelated transplantation to recipients of different age groups in accordance with international guidelines developed by the National Marrow Donor Program (NMDP), Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR), in collaboration with the NMDP Council Advisory Group, as well as in accordance with the American Society for Transplantation and Cellular Therapy (ASTCT) and the 7th Edition of the NetCord-FACT International Standards for Cord Blood Collection, Banking, and Release for Administration
Дод.точки доступу:
Nemtinov, P.
Ustymenko, A.
Lobyntseva, G.
Panchenko, L.
Shupyk, O.
Sokolov, M.
Salyutin, R.
Palianytsia, S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Інвалідність унаслідок гемобластозів в окремих областях України. [Текст] / Н. М. Бєляєва [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2002. - № 2. - С. 181-184

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (этиология)
ИНВАЛИДНОСТИ СТЕПЕНИ ОЦЕНКА -- DISABILITY EVALUATION

Дод.точки доступу:
Бєляєва, Н. М.
Семенюк, Н. А.
сторожук, Л. О.
Галютина, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Адамчук, Н. М.
Больовий синдром у дітей із гемобластозами. Сучасний стан проблеми [Текст] / Н. М. Адамчук, О. Ю. Сорокіна // Медицина неотложных состояний = Медицина невідкладних станів. - 2018. - N 5. - С. 80-84. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (осложнения, эпидемиология)
БОЛИ -- PAIN (диагностика, классификация, лекарственная терапия, этиология)
БОЛЕЙ ИССЛЕДОВАНИЕ -- PAIN MEASUREMENT
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: На сьогодні больовий синдром у дітей із гемобластозами залишається актуальною проблемою. Навіть за наявності сучасних знеболювальних препаратів, на жаль, не завжди вдається успішно усунути біль і запобігти його негативним наслідкам. У пацієнтів з онкопатологією часто має місце больовий синдром змішаного типу, з невропатичним компонентом. І якщо невропатичний тип болю в дорослих широко вивчається, є багато мультицентрових досліджень, то в дітей і підлітків цей тип вивчався рідко. Метою роботи є обґрунтування вибору напрямку дослідження больового синдрому в дітей із гемобластозами на основі аналізу літератури. У статті наведено аналіз літературних джерел, опублікованих з 2008 по 2018 рік у базах даних Cochrane Library, Medline, Scopus, Pubmed. Описані випадки проявів больового синдрому при маніфестації захворювання й наведені дані досліджень розвитку болю після застосування вінкристину, аспарагінази. Однак залишається чимало невивчених питань стосовно впливу інших хіміопрепаратів на формування нейропатій, взаємозв’язку віку й статі при формуванні інтенсивності больового синдрому, наявності невропатичного компоненту болю в дітей з лейкозами при гострому больовому синдромі, ефективності різних видів знеболювання та якості життя після застосованого знеболювання. Недостатньо даних щодо ефективності застосування препаратів габапентину при комплексній терапії гострого больового синдрому в дітей із лейкозами з метою зменшення тривалості терапії опіатами й профілактики хронізації болю з астенізацією. Отже, вивчення цих питань допоможе вчасно приймати рішення щодо виду й тривалості знеболювальної терапії й запобігати негативним наслідкам
Дод.точки доступу:
Сорокіна, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Адамчук, Н. М.
Нейропатичний біль на ранніх етапах хіміотерапії у дітей з гострими лейкозами. Ефективність знеболювання і ступінь астенізації / Н. М. Адамчук, О. Ю. Сорокіна // Медицина невідкладних станів = Медицина неотложных состояний. - 2019. - N 6. - С. 120-124. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (лекарственная терапия, осложнения)
БОЛИ -- PAIN (диагностика, лекарственная терапия, этиология)
АНАЛГЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА -- ANALGESICS (прием и дозировка, терапевтическое применение)
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: Проблема нейропатичного болю у дітей набуває все більшої актуальності внаслідок зростання поширеності патології та труднощів у досягненні терапевтичного ефекту. Нейропатичний біль у дитячій онкології може виникнути внаслідок різноманітних ушкоджень соматосенсорної системи. В Україні на сьогодні немає проведених досліджень наявності нейропатичного болю у дітей з гемобластозами на ранніх етапах лікування. Саме тому наше дослідження спрямоване на вирішення питання щодо ранньої реалізації нейропатій і покращення знеболювальної терапії. Мета дослідження: проведення аналізу больового синдрому у дітей з гемобластозами на першому етапі хіміотерапії та порівняння ефективності різних методів знеболювання, визначення взаємозв’язку методів знеболювання і ступеня астенізації. Матеріали та методи. Проведене когортне проспективне дослідження, до якого увійшли 60 дітей із вперше діагностованими гемобластозами віком від 6 до 18 років. Всі діти були поділені на три групи залежно від ступеня вираженості больового синдрому. І група (n = 20) — діти, в яких інтенсивність болю за ВАШ становила ≥ 7 балів і яким з метою знеболювання вводився морфін. ІІ група (n = 20) — діти з інтенсивністю болю ≥ 7 балів, яким з метою знеболювання вводився морфін у комбінації з габапентином. ІІІ група (n = 20) — діти з інтенсивністю болю ≤ 6 балів, яким з метою знеболювання вводився парацетамол у комбінації з габапентином. В 40 дітей проведене дослідження венозної крові на активність супероксиддисмутази (СОД) і каталази, вміст сіалових кислот (СК) і малонового діальдегіду (МДА). Проводилось визначення інтенсивності болю, наявності нейропатії та астенії на 1-шу добу надходження до відділення інтенсивної терапії, далі — на 30-ту, 64-ту і 78-му добу хіміотерапії. Результати. При визначенні нейропатії на 1-шу добу маніфестації болю у 8 дітей (13 %) результат був негативний, у 48 дітей (80 %) — сумнівний та у 4 дітей (7 %) — позитивний. На 30-ту добу хіміотерапії у 2 дітей (3 %) дані за нейропатичний біль були негативні, у 56 дітей (91 %) — сумнівні та у 4 дітей (6 %) — позитивні. На 64-ту та 78-му добу хіміотерапії дані за нейропатичний компонент були однакові й у 53 дітей (88 %) були сумнівними, а у 7 (12 %) — позитивними. Результати біохімічного дослідження крові виявили ознаки оксидативного стресу: активність СОД нижча за норму у 35,4 раза, кількість МДА та СК перебільшує норму у 7,5 та 1,8 раза відповідно. Інтенсивність болю за ВАШ на 30-ту добу становила у І групі ≤ 5 балів, у ІІ групі — ≤ 4 бали та у ІІІ групі — ≤ 3 бали. На 78-му добу інтенсивність болю у І групі становила ≤ 5 балів, у ІІ та ІІІ групах — ≤ 3 бали. Виражена астенія відзначалась у 6 дітей (10 %), помірна астенія — у 45 дітей (75 %) та реакція стомлення — у 9 дітей (25 %). Висновки. Формування нейропатичного компонента болю починається вже на 1-му етапі хіміотерапії, отже, застосування габапентину в комплексній терапії болю є доцільним. Ретельний моніторинг болю дозволяє вчасно виявити наявність больового синдрому та більш точно корегувати знеболювальну терапію для досягнення позитивного ефекту
Дод.точки доступу:
Сорокіна, О. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Анализ микробиологического профиля онкогематологических больных [Електронний ресурс] / А. С. Лучинин [та ін.] // Вестник гематологии. - 2017. - Том 13, N 3. - С. 50

MeSH-головна:
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (микробиология, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ -- COMMUNICABLE DISEASES (микробиология, осложнения, патофизиология, этиология)
ПРОФИЛАКТИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА -- PREVENTIVE MEDICINE (методы, стандарты, тенденции)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
Дод.точки доступу:
Лучинин, А. С.
Ермачкова, М. Ю.
Стрига, Е. Г.
Лагунова, О. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Анемія злоякісного захворювання: сучасні можливості лікування (Огляд літератури) [Текст] = Anemia in Neoplastic Disease: Current Treatment Options / Л. А. Сивак [та ін.] // Сімейна медицина. - 2023. - № 1. - С. 60-65. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ КАК ТЕМА -- REVIEW LITERATURE AS TOPIC
АНЕМИЯ -- ANEMIA (иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (иммунология, кровь, патофизиология, ультраструктура)
ЖЕЛЕЗО -- IRON (дефицит, прием и дозировка, терапевтическое применение)
ИНФУЗИИ ПАРЕНТЕРАЛЬНЫЕ -- INFUSIONS, PARENTERAL (использование, методы)
ХИМИОТЕРАПИЯ РАКА, РЕГИОНАРНАЯ ПЕРФУЗИОННАЯ -- CHEMOTHERAPY, CANCER, REGIONAL PERFUSION (использование, методы)
Анотація: Анемія є одним із найчастіших ускладнень онкологічних захворювань. Ступінь вираженості анемії залежить від тяжкості хвороби та швидкості її розвитку. В огляді літератури представлені причини і механізми розвитку анемії у пацієнтів із злоякісними новоутвореннями, обговорюється її негативний вплив не тільки на якість життя, а й на ефективність хіміотерапії, обговорюються існуючі клінічні рекомендації з лікування анемії із застосуванням еритропоезстимулюючих препаратів та препаратів заліза. Особливий акцент зроблено на ефективності застосування сучасних внутрішньовенних препаратів заліза. Наведено короткий огляд даних літератури з проблеми використання внутрішньовенних препаратів заліза в клінічній практиці. В огляд включені переважно дані контрольованих рандомізованих клінічних досліджень, що вважаються найбільш інформативними в доказовій медицині. Останнім часом з’явились ефективні та безпечні внутрішньовенні препарати заліза, розроблено шляхи їх уведення, дози та формули для розрахунку загального дефіциту заліза в організмі. Отримані дані про важливість анемії, частота якої при пухлинних захворюваннях невпинно зростає. У багаточисельних рандомізованих дослідженнях, що проходили по відкритому протоколу, продемонстровано значення рівня гемоглобіну (Hb) для якості життя онкологічних хворих, які отримують хіміотерапію. До використання рекомбінантного еритропоетину (рЕПО) в онкологічних хворих з анемією застосовувались трансфузії еритроцитарної маси. Проте гемотрансфузії могли супроводжуватись розвитком ускладнень, передачею трансмісивних інфекцій, посттрансфузійними реакціями, алоімунізацією та впливом на пухлинний клон з можливістю стимуляції пухлинного росту. Завдяки створенню нового покоління препаратів заліза для довенного введення збільшилась безпека застосування парентеральних препаратів заліза
Anemia is one of the most common complications of cancer. The severity of anemia depends on the severity of the disease and the course of its development. The review of the literature presents the causes and mechanisms of anemia in patients with malignant neoplasms, discussing its negative impact not only on the quality of life, but also on the effectiveness of chemotherapy, existing clinical recommendations for the treatment of anemia with the use of erythropoiesis stimulating agents. The attention is paid to the effectiveness of modern intravenous iron preparations. A brief overview of the literature data on the problem of use of intravenous iron preparations in clinical practice is presented. The review includes mainly the data of controlled randomized clinical studies, which are considered to be most informative in evidence. Recently, effective and safe intravenous iron preparations have appeared, the ways of their introduction, doses and formulas have been developed to calculate the overall deficit of iron in the organism. The data on the anemia importance, the incidence of which in tumor diseases, increases constantly, were found. In numerous randomized studies that have taken place over the open protocol, the value of hemoglobin (Hb) level for the quality of life of cancer patients receiving chemotherapy is demonstrated. Before recombinant human erythropoietins (rHuEPO) the transfusion of erythrocyte mass was used in cancer patients with anemia. However, hemotransfusion could be accompanied by the development of complications, transmission of transmissible infections, post-transfusion reactions, aloimmunization and the effect on the tumor clone with the possibility of stimulating tumor growth. The safety of iron parenteral preparations has increased because of the creation of a new generation of iron drugs
Дод.точки доступу:
Сивак, Л. А.
Дерпак, Ю. Ю.
Горяінова, Н. В.
Кучер, О. В.
Мороз, Г. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)