Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Геморрагические расстройства<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 22
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-22

Heritable amegacariocytic thrombocytopenia: description of a clinical case [Text] = Спадкова амегакаріоцитарна тромбоцитопенія: клінічний кейс / V. M. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2022. - Т. 26, № 1. - P27-30. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ НЕОНАТАЛЬНАЯ АЛЛОИММУННАЯ -- THROMBOCYTOPENIA, NEONATAL ALLOIMMUNE (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология, терапия, хирургия)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, осложнения, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (использование)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Features of the clinical course and differential diagnosis of hereditary thrombocytopenia, characterized by the development of pancytopenia in childhood, are described. It was found that the main manifestation of this pathology is hemorrhagic syndrome, accompanied by the presence of polymorphic, polychrome, asymmetric hemorrhagic rashes, frequent bleeding from the mucous membranes. The Mpl gene (1p34) was sequestered to confirm the diagnosis and establish the genomic mutation. Complex diagnosis of this disease requires a comprehensive and interdisciplinary approach involving a coordinated team of hematologists, geneticists, immunologists, neurosurgeons and ophthalmologists
Описані особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики спадкової тромбоцитопенії, що характеризується розвитком тромбоцитопенії в ранньому дитячому віці. Було встановлено, що основним проявом даної патології є геморагічний синдром, що супроводжувався наявністю поліморфних, поліхромних, асиметричних геморагічних висипань, частими кровотечами зі слизових оболонок. Для підтвердження діагнозу та встановлення геномної мутації було проведено секвенування гена Mpl (1p34). Складна діагностика даного захворювання потребує комплексного та міждисциплінарного підходу з залученням координованої робочої команди зі складом гематолога, генетика, імунолога, нейрохірурга та офтальмолога
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. M.
Furman, V. G.
Kutsak, O. V.
Izyumets, O. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Immune thrombocytopenia in a newborn – a clinical case in pediatrics [Text] = Імунна тромбоцитопенія у новонародженого – клінічний приклад в педіатрії / V. М. Dudnyk [та ін.] // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2021. - Т. 25, № 1. - P62-64. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ -- THROMBOCYTOPENIA (врожденный, иммунология, патофизиология)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (диагностика, кровь, патофизиология, этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
КРОВИ СИСТЕМА И ИММУННАЯ СИСТЕМА (ВНЕШ) -- HEMIC AND IMMUNE SYSTEMS (NON MESH) (патофизиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, патофизиология)
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР РОСТА -- PLATELET-DERIVED GROWTH FACTOR (генетика, диагностическое применение, иммунология, метаболизм)
АНТИТЕЛА ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ -- ANTIBODIES, IMMOBILIZED (диагностическое применение, иммунология, кровь, метаболизм)
Анотація: The aim of the study was to analyze with the help of literature data the features of the clinical course of immune thrombocytopenia, to monitor the mechanisms of reactions, as well as to reproduce them on their own observation. Features of clinical course and differential diagnosis of immune thrombocytopenia are described. It is established that the main manifestation of this pathology is hemorrhagic syndrome, accompanied by skin hemorrhages, bleeding, possible hepatosplenomegaly, jaundice. Detection of antiplatelet antibodies is used to confirm the diagnosis
Метою дослідження було проаналізувати за допомогою літературних даних особливості клінічного перебігу імунної тромбоцитопенії, відслідкувати механізми реакцій, а також відтворити їх на власному спостереженні. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Описано особливості клінічного перебігу та диференційної діагностики імунної тромбоцитопенії. Встановлено, що основним проявом даної патології є геморагічний синдром, що супроводжується шкірними геморагіями, кровотечою, можливою гепатоспленомегалією, жовтяницею. Для підтвердження діагнозу використовують виявлення антитромбоцитарних антитіл
Дод.точки доступу:
Dudnyk, V. М.
Izyumets, O. I.
Furman, V. G.
Kutsak, О. V.
Stetsun, O. O.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Баланс маркеров регуляции сосудистого тонуса и фибриногена в прогнозе развития геморрагической трансформации и летального исхода в остром периоде ишемического инсульта [Текст] / О. В. Лянг [и др.] // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2012. - Т. 90, № 8. - С. 55-60

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный

   Геморрагические расстройства

   Фибриноген

   Маркеры биологические

   Прогноз

   Смертельный исход

Дод.точки доступу:
Лянг, О. В.
Кочетов, А. Г.
Архипкин, А. А.
Новоженова, Ю. В.
Шамалов, Н. А.
Рамазанов, Г. Р.
Чуйко, М. Р.
Огурцов, П. П.
Скворцова, В. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Колесник, М. Ю.
Взаємозв’язок поліморфізму генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 з розвитком геморагічних ускладнень при терапії варфарином у хворих з фібриляцією передсердь: результати одноцентрового річного спостереження [Текст] / М. Ю. Колесник, О. М. Камишний, Я. М. Михайловський // Український кардіологічний журнал. - 2018. - № 1. - С. 54-59

Рубрики: Варфарин

MeSH-головна:
ПРЕДСЕРДИЙ ФИБРИЛЛЯЦИЯ -- ATRIAL FIBRILLATION (лекарственная терапия)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (действие лекарственных препаратов)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS
Анотація: Мета – дослідити ефективність та безпечність терапії варфарином у хворих з фібриляцією передсердь (ФП) протягом року в умовах антикоагулянтного кабінету, виявити частоту поліморфізму генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1 та встановити їх потенційний взаємозв’язок з розвитком геморагічних ускладнень у мешканців Запорізької області. Обстежено 41 хворого з ФП (середній вік – (68,2±1,2) року, чоловіків – 19, жінок – 22), які після призначення варфарину перебували під амбулаторним спостереженням протягом року в антикоагулянтному кабінеті на базі ННМЦ «Університетська клініка ЗДМУ». Методом полімеразної ланцюгової реакції досліджено поліморфізм генів CYP2C9, CYP4F2, VKORC1. Протягом року геморагічні ускладнення (малі кровотечі) виникли у 22 (53,66 %) хворих з ФП, що отримували терапію варфарином. Кровотечі спостерігалися статистично значуще частіше у групі хворих з мутацією гена VКORC1: 69,5 проти 37,5 % без мутації (χ2=5,331; Р0,05). Встановлено, що відносний ризик виникнення кровотеч при терапії варфарином у хворих з мутацією гена VКORC1 становить 1,97 (95 % довірчий інтервал – 1,039; 3,751; Р0,05). Тривала терапія варфарином в умовах антикоагулянтного кабінету є ефективною щодо профілактики тромбоемболічних ускладнень у хворих з фібриляцією передсердь, що підтверджується відсутністю їх розвитку протягом року спостереження. За умови постійного динамічного спостереження в антикоагулянтному кабінеті терапія варфарином безпечна щодо виникнення великих кровотеч. З іншого боку, малі кровотечі є частим ускладненням тривалої терапії варфарином (понад 50 % пацієнтів), проте вони не потребують відміни препарату. Найчастіший вид малих кровотеч – підшкірні гематоми. Поліморфізм гена VKORC1 пов’язаний з підвищеною частотою геморагічних ускладнень у хворих з ФП при терапії варфарином, що свідчить про актуальність персоналізованого підходу до підбору дози варфарину з використанням фармакогенетичного тестування
Дод.точки доступу:
Камишний, О. М.
Михайловський, Я. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Жданович, О. І.
    Вплив функціонального стану печінки на розвиток тромбогеморагічних ускладнень у немовлят, народжених від матерів з цукровим діабетом [Текст] / О. І. Жданович, В. К. Тіщенко, Т. В. Коломійченко // Перинатологія та педіатрія. - 2006. - № 1. - С. 16-19

Рубрики: Диабет сахарный--осл

   Печени болезни--новорожд

   Геморрагические расстройства

Дод.точки доступу:
Тіщенко, В. К.
Коломійченко, Т. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Томілін, В. В.
    Геморагічний синдром при легких та латентних формах хвороби Віллебранда [Текст] / В. В. Томілін, О. В. Стасишин, Н. Ф. Бужерак // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2004. - Т. 4, № 3. - С. 32-35

Рубрики: Виллебранда болезнь

   Геморрагические расстройства

Дод.точки доступу:
Стасишин, О. В.
Бужерак, Н. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Стуров, В. Г.
    Геморрагические дисфибриногенемии и другие нарушения эффективности конечного этапа свертывания крови у детей с синдромом системной мезенхимальной дисплазии [Текст] / В. Г. Стуров, А. В. Чупрова, А. Р. Антонов // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2005. - № 3. - С. 11-16

Рубрики: Афибриногенемия--дети

   Фибриноген--дети--деф

   Фибриногены аномальные

   Геморрагические расстройства

   Мезенхимома

   Свертывания крови нарушения--дети

Дод.точки доступу:
Чупрова, А. В.
Антонов, А. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Петров, В. Н.
Геморрагические заболевания.3.Болезнь Шенлейна-Геноха [Текст] / В. Н. Петров // Российский семейный врач. - 2002. - Т. 6, № 4. - С. 4-8

MeSH-головна:
ПУРПУРА ШЕНЛЕЙНА-ГЕНОХА -- PURPURA, SCHOENLEIN-HENOCH (патофизиология, этиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Геморрагический синдром при гепатолентикулярной дегенерации: клинические особенности [Текст] / М. Ю. Мельникова [и др.] // Неврологический журнал. - 2014. - Т. 19, № 6. - С. 23-30

MeSH-головна:
ГЕПАТОЛЕНТИКУЛЯРНАЯ ДЕГЕНЕРАЦИЯ -- HEPATOLENTICULAR DEGENERATION (диагноз, патофизиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (патофизиология, этиология)
Дод.точки доступу:
Мельникова, М. Ю.
Федорова, Т. Ф.
Лобзин, С. В.
Панина, Е. Б.
Стельмах, В. В.
Некрасова, А. С.
Тарковская, Л. Р.
Карпенко, М. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Єлісєєв, Г. Ю.
Діагностична програма при посттромбофлебічному синдромі, ускладненому дерматолімфангіоаденітом [Текст] / Г. Ю. Єлісєєв // Львівський медичний часопис. - 2000. - Т. 6, № 4. - С. 15-18

MeSH-головна:
ЛИМФАДЕНИТ -- LYMPHADENITIS (диагностика, осложнения, патофизиология, этиология)
ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА -- HEMORRHAGIC DISORDERS (диагностика, патофизиология, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-22

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)