Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (120)Рідкісні видання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетика<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-31   31-31 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Palahuta H. V., Fartushna O. Ye.
Назва : The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis
Місце публікування : Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53 (Шифр МУ64/2020/16/8)
MeSH-головна: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of musclesКінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : V з’їзд медичних генетиків України (Донецьк, 11-13 жовтня 2012)
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 537-538 (Шифр 74018/2012/18/4)
Предметні рубрики: Генетика
Съезды
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кобылянский В. И.
Назва : Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с некоторых позиций генетики (часть ІІ)
Місце публікування : Клиническая медицина: Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 3. - С. 27-36 (Шифр КР13/2015/93/3)
MeSH-головна: ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ -- CREATIVITY
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Биологические часы: сегодня возможно замедлить их ход!
Місце публікування : Здоровье. - 2012. - № 6. - С. 71 (Шифр 71653/2012/6)
Предметні рубрики: Генетика
Долголетие
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Вартанян Ф. Е.
Назва : Взаимосвязь генетических и средовых факторов с фармакотерапией
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия. - 2006. - № 2. - С. 86-88 (Шифр КР29/2006/2)
Предметні рубрики: Генетика
Окружающей среды факторы воздействия
Лекарственная терапия
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Клещенко Е.
Назва : Генетика Дня восьмого
Місце публікування : Химия и жизнь-XXI век. - 2009. - № 3. - С. 14-17 (Шифр 72231/2009/3)
Предметні рубрики: Генетика
ДНК
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Энхжаргал Ц., Спицын В. А.
Назва : Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 2. - С. 56-59 (Шифр 81290/2005/2)
Предметні рубрики: Генетика
Аминоизомасляные кислоты
Монголия
Население
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Моисеев В. С.
Назва : Генетические факторы и сердечно-сосудистый риск
Місце публікування : Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 18-20 (Шифр КР29/2007/3)
Предметні рубрики: Сердечно-сосудистые болезни-- генет
Генетика
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шахтарин В.
Назва : Гены совершенства
Місце публікування : Здоровье. - 2012. - № 7. - С. 58-59 (Шифр 71653/2012/7)
Предметні рубрики: Генетика
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баранова Е.
Назва : Гены Черчилля
Місце публікування : Женское здоровье. - 2006. - № 9. - С. 26-28 (Шифр 40930/2006/9)
Предметні рубрики: Генетика
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-31   31-31 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)