Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (120)Рідкісні видання (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетика<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 31
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-31 
1.


    Балашов, А. М.
    Перспективы генетики и фармакогенетики в психиатрии (часть I) [Текст] / А. М. Балашов // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2006. - Т. 8, № 6. - С. 4-9

Рубрики: Психиатрия

   Фармакогенетика


   Генетика


Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Вартанян, Ф. Е.
    Взаимосвязь генетических и средовых факторов с фармакотерапией [Текст] / Ф. Е. Вартанян // Клиническая фармакология и терапия. - 2006. - № 2. - С. 86-88

Рубрики: Генетика

   Окружающей среды факторы воздействия


   Лекарственная терапия


Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Афанасьев, Д.
    "Толл"-подобные рецепторы - лингвистический казус в происхождении термина [Текст] / Д. Афанасьев // НМТ. Новые медицинские технологии. - 2006. - № 3. - С. 31-32

Рубрики: Генетика

   Иммунология


Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Клещенко, Е.
    Снова о генетике царской семьи [Текст] / Е. Клещенко // Химия и жизнь-XXI век. - 2009. - № 6. - С. 8-11

Рубрики: Генетика

   Наследственные болезни--ист


Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Клещенко, Е.
    Генетика Дня восьмого [Текст] / Е. Клещенко // Химия и жизнь-XXI век. - 2009. - № 3. - С. 14-17

Рубрики: Генетика

   ДНК


Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Моисеев, В. С.
    Генетические факторы и сердечно-сосудистый риск [Текст] / В. С. Моисеев // Клиническая фармакология и терапия. - 2007. - № 3. - С. 18-20

Рубрики: Сердечно-сосудистые болезни--генет

   Генетика


Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Шахтарин, В.
    Гены совершенства [Текст] / В. Шахтарин // Здоровье. - 2012. - № 7. - С. 58-59

Рубрики: Генетика

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Тимченко, О. І.
    Основні наукові та практичні досягнення (до 20-річчя лабораторії генетичної епідеміології ДУ "ІГМЕ НАМНУ") [Текст] / О. І. Тимченко // Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 2. - С. 67-72

Рубрики: Генетика

   Лаборатории


   Эпидемиология


Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    V з’їзд медичних генетиків України (Донецьк, 11-13 жовтня 2012) [Текст] // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 4. - С. 537-538

Рубрики: Генетика

   Съезды



Знайти схожі

10.


    Поляков, А.
    Сделать генетический анализ сегодня можно не выходя из дома, через интернет [Текст] / А. Поляков, В. Баранов, Е. Баранова // Здоровье. - 2012. - № 2. - С. 44-48

Рубрики: Генетика

   Полиморфизм (генетический)


   Наследственные болезни--диагн


Дод.точки доступу:
Баранов, В.
Баранова, Е.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


    Шахтарин, В.
    ДНК-меню [Текст] / В. Шахтарин // Здоровье. - 2012. - № 6. - С. 66-67

Рубрики: Генетика

   Диетотерапия


   Геном--физиол


Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    Биологические часы: сегодня возможно замедлить их ход! [Текст] // Здоровье. - 2012. - № 6. - С. 71

Рубрики: Генетика

   Долголетие


Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Юрій Юрійович Глеба (до 70-річчя від дня народження) // Цитология и генетика. - 2019. - Том 53, N 3. - С. 80-81


MeSH-головна:
ЦИТОЛОГИЯ -- CELL BIOLOGY (история)
ГЕНЕТИКА -- GENETICS (история)
Дод.точки доступу:
Глеба, Юрій Юрійович \о нем\

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


    Щербина, М. О.
    Прогресія гіперпластичних процесів ендометрія при безплідності [Текст] / М. О. Щербина, М. О. Карташова, О. В. Тарусіна // Одеський медичний журнал. - 2019. - N 2/3. - С. 24-27. - Бібліогр.: с. 26-27


MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ ГИПЕРПЛАЗИЯ -- ENDOMETRIAL HYPERPLASIA (диагностика)
БЕСПЛОДИЕ ЖЕНСКОЕ -- INFERTILITY, FEMALE
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: У пацієнток з гіперплазією ендометрія, що мають безпліддя, в надмірно пролиферирующих клітинах ендометрія частіше виникають Микросателлитная нестабільність (MSI) генома і метилування гена ESR. Микросателлитная нестабільність і епігенетичні порушення гена ESR у хворих з гіперплазією ендометрія зустрічаються частіше при появі в клітинах ендометрія атипии і можуть служити критерієм прогресії патологічного процесу. Мета дослідження - вивчити частоту зустрічальності MSI і метилування гена ESR у хворих з поліпами і гіперплазію ендометрія в залежності від наявності безпліддя. Микросателлитная нестабільність і епігенетичні порушення гена ESR у хворих з гіперплазією ендометрія зустрічаються частіше при появі в клітинах ендометрія атипии і можуть служити критерієм прогресії патологічного процесу
Дод.точки доступу:
Карташова, М. О.
Тарусіна, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Palahuta, H. V.
    The role of magnetic resonance imaging of muscles in tre differential diagnosis of certain forms and subtypes of limb-girdle muscular dystrophy: case analysis [Текст] / H. V. Palahuta, O. Ye. Fartushna // Міжнародний неврологічний журнал. - 2020. - Т. 16, № 8. - С. 49-53


MeSH-головна:
НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ -- NEUROMUSCULAR DISEASES
МЫШЕЧНЫЕ РАССТРОЙСТВА АТРОФИЧЕСКИЕ -- MUSCULAR DISORDERS, ATROPHIC
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ -- MUSCULAR DYSTROPHIES
МЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ ПОЯСНО-КОНЕЧНОСТНЫЕ -- MUSCULAR DYSTROPHIES, LIMB-GIRDLE
ТОМОГРАФИЯ -- TOMOGRAPHY
ДИАГНОСТИКА ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ -- DIAGNOSIS, DIFFERENTIAL
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
Анотація: Limb-girdle muscular dystrophy is a genetically heterogeneous group of disorders that are characterized by slowly progressing muscle weakness and presents a diagnostic problem in the neurological practice. The combination of clinical, radiological, and laboratory methods of examination plays an important role in referring the patient to genetic counseling and making the correct diagnosis. Magnetic resonance imaging of muscles is increasingly used to give clues in the primary muscle damage diagnosis, based on specific patterns of muscle lesion. The article provides two clinical cases as an example of an integrated approach to the diagnosis of progressive muscular dystrophy using genetic analysis and magnetic resonance imaging of muscles
Кінцівково-поясна м’язова дистрофія — це генетично гетерогенна група м’язових порушень, що характеризуються повільно прогресуючою м’язовою слабкістю. Ця рідкісна патологія становить діагностичну проблему в практиці лікаря-невролога. Комбінація клінічних, рентгенологічних i лабораторних методів обстеження має велике значення при направленні хворого на генетичну діагностику та постановці правильного діагнозу. Магнітно-резонансна томографія м’язів все частіше використовується, щоб надати підказки в діагностиці первинного ураження м’язів, ґрунтуючись на специфічних патернах їх ураження. У статті наводиться приклад комплексного підходу до діагностики прогресуючих м’язових дистрофій із застосуванням генетичного аналізу та магнітно-резонансної томографії м’язів
Дод.точки доступу:
Fartushna, O. Ye.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.


    Нікіфоров, О. А.
    Особливості навчання та рейтингового оцінювання знань студентів-іноземців у вивченні основ клінічної генетики на медичному факультеті за умов кредитно-модульної системи освіти [Текст] / О. А. Нікіфоров // Медична освіта. - 2014. - № 1. - С. 73-76


MeSH-головна:
ОБРАЗОВАНИЕ, СИСТЕМА ОЦЕНОК -- EDUCATIONAL MEASUREMENT
ГЕНЕТИКА -- GENETICS (обучение)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


    Кобылянский, В. И.
    Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с некоторых позиций генетики (часть ІІ) [Текст] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 3. - С. 27-36


MeSH-головна:
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ -- CREATIVITY
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Медведева, М. А.
    Правовое регулирование редактирования геномов растений на примере технологии CRISPR/Cas9 / М. А. Медведева, Я. Б. Блюм // Цитология и генетика. - 2018. - Том 52, N 3. - С. 47-60


MeSH-головна:
ГЕНОМ РАСТЕНИЙ -- GENOME, PLANT (генетика)
РАСТЕНИЯ ГЕНЕТИЧЕСКИ МОДИФИЦИРОВАННЫЕ -- PLANTS, GENETICALLY MODIFIED
ГЕНЕТИКА -- GENETICS (законодательство и юриспруденция)
Анотація: Исследуются два правовых подхода к регулированию технологии геномного редактирования, в частности технологии CRISPR/Cas9: ориентированный на продукт и ориентированный на процесс. Анализируется соответствующее законодательство США и ЕС, некоторые международные договоры. Рассматривается вопрос о попадании геномного редактирования в сферу действия законодательства о ГМО, а также общего законодательства об оценке и регулировании рисков. Рассмотрен вопрос о патентовании технологии генного редактирования в законодательстве США, ЕС, а также по международному праву. Описываются «патентные войны» между научными коллективами разработчиков технологии CRISPR/Cas9. Исследуется вопрос о возможности получения патентной защиты растениям, выведенным с помощью технологий геномного редактирования
Дод.точки доступу:
Блюм, Я. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


   
    Десминовая кардиомиопатия [Текст] / М. Г. Рыбакова [и др.] // Архив патологии. - 2011. - № 4. - С. 56-59

Рубрики: Миокарда болезни

   Десмин


   Генетика


Дод.точки доступу:
Рыбакова, М. Г.
Кузнецова, И. А.
Гудкова, А. Я.
Костарева, А. А.
Семернин, Е. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Энхжаргал, Ц.
    Генетические аспекты экскреции В-аминоизомасляной кислоты в монгольской популяции [Текст] / Ц. Энхжаргал, В. А. Спицын // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 56-59

Рубрики: Генетика

   Аминоизомасляные кислоты


   Монголия


   Население


Дод.точки доступу:
Спицын, В. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-31 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)