Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (136)

Рідкісні видання (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетика медицинская<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 61
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-61

Modern aspects of pharmacogenetics: from theory to practice in perinatology and pediatrics [Текст] = Сучасні аспекти фармакогенетики: від теорії до практики в перинатології та педіатрії / O. O. Skavinska [та ін.] // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2023. - Т. 13, № 4. - С. 141-149. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (тенденции)
ФАРМАКОЛОГИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ -- PHARMACOLOGY, CLINICAL (тенденции)
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ -- PHARMACEUTICAL PREPARATIONS (анализ)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ -- METABOLISM (генетика, физиология)
ЖЕНЩИНЫ БЕРЕМЕННЫЕ -- PREGNANT WOMEN (психология)
ДЕТИ -- CHILD
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ АНАЛИЗ -- SEQUENCE ANALYSIS (использование, статистика, тенденции)
Анотація: Pharmacogenetic testing (PT) is a modern tool in the doctor’s practice, which allows to make the right clinical decision in difficult cases, when the expected result of medical measures is not achieved. It is clear that certain metabolic processes in the human body, as well as a number of diseases, are genetically programmed. Therefore, despite the large number of unexplained mechanisms of individual response to drugs, genetic testing occupies one of the leading positions among methods of selecting drug therapy in complex clinical cases. However, the successful implementation of this promising method must overcome a number of obstacles, including limited evidence of effectiveness, ethical, legal, and social factors. The purpose of this review is to highlight modern concepts and practical aspects of the use of PT. The article addresses the problem of expanding the indications for PT when it is not limited to preventive use only. PT allows to identify drugs associated with an increased risk of causing side effects, with a narrow therapeutic index, to reduce the number of drugs in treatment, to choose the dosage of the drug. A variety of PT platforms can be used in a physician’s office, which can be broadly divided into two categories - genotyping-based tests and sequencing-based tests. Depending on the gene being tested, different algorithms can be used to generate results. Some gene variants can be described in terms of metabolic activity or general function, while others can only be described as present or absent. Results for gene variants can also be reported as normal, intermediate or low function for the corresponding gene. Pharmacogenetic clinical decision support systems (CDSS) are computer-based systems that assist healthcare providers in prescribing medications at the point of care. These systems provide physicians and other healthcare providers with appropriately filtered pharmacogenetic information, such as drug-gene interaction alerts or patient-specific treatment recommendations. A pharmacogenetic CDSS can either be integrated into a local hospital information system or used as a stand-alone application such as a web service or mobile application. Pharmacogenetics can increase the quantity and quality of information available to pregnant women and their physicians about medication use during pregnancy. Implementation of PT recommendations into routine pediatric practice requires carefully coordinated strategies at the national, regional, and health system levels. To date, pharmacogenetics provides mosaic information on the association between response to drug therapy and genetic background. It is expected that the next step will be a study in a larger group ofparticipants to investigate the contribution of epigenetic factors and to provide clinical recommendations for adjusting or selecting therapy based on the personal characteristics of the patient
Фармакогенетичне тестування (ФТ) - сучасний інструмент у практиці лікаря, який робить можливим прийняття правильного клінічного рішення у складних випадках при відсутності очікуваного результату від вжитих лікувальних заходів. Зрозуміло, що так само, як цілий ряд захворювань, запрограмованими генетично є і певні метаболічні процеси людського організму. Тому, незважаючи на велику кількість нез’ясованих механізмів індивідуальної реакції на лікарські засоби, генетичне тестування займає одну з провідних позицій серед методів підбору медикаментозної терапії у складних клінічних випадках. Проте для успішного впровадження цього перспективного методу необхідно подолати цілу низку перешкод, серед яких - лімітованість доказів ефективності, етичні, юридичні і соціальні фактори. Метою даного огляду є висвітлення сучасних концепцій та практичних аспектів використання ФТ. У статті розглянута проблематика розширення показань до ФТ, коли воно не обмежується лише превентивним застосуванням. ФТ дозволяє ідентифікувати препарати з підвищеним ризиком спричинення побічних ефектів, визначити ліки з вузьким терапевтичним індексом, зменшити кількість лікарських засобів при лікуванні, підібрати дозування препарату. У практиці лікаря можуть використовуватися різноманітні платформи ФТ, які, в основному, можна поділити на дві категорії - тести на основі генотипування та секвенування. В залежності від того, який ген тестується, можуть бути використані різні алгоритми побудови результатів. Деякі варіанти генів можна описати з точки зору метаболічної активності, деякі - за їхньою загальною функцією, а інші - лише як присутні або відсутні. Результати для варіантів генів також можна повідомити у вигляді нормальної, проміжної або низької функції відповідного гена. Фармакогенетичні клінічні системи підтримки прийняття рішень (Pharmacogenetic Clinical Decision Support Systems, CDSS) - це комп’ютерні системи, які допомагають постачальникам медичних послуг призначати ліки на місці надання медичної допомоги. Ці системи надають лікарям та іншим постачальникам медичних послуг належним чином відфільтровану фармакогенетичну інформацію, таку як попередження про взаємодію варіантів генів з ліками або рекомендації щодо лікування для конкретного пацієнта. Фармакогенетичну CDSS можна або інтегрувати в локальну лікарняну інформаційну систему, або використовувати як окрему програму, таку як веб- сервіс або мобільний додаток. Фармакогенетика може збільшити кількість та якість інформації, доступної вагітним жінкам та їхнім лікарям про застосування лікарських засобів під час вагітності. Впровадження рекомендацій з ФТ в рутинну педіатричну практику вимагає ретельно скоординованих стратегій на національному, регіональному рівнях і в медичних установах. Поки що фармакогенетика надає мозаїчну інформацію, пов’язану з асоціацією між відповіддю на медикаментозну терапію залежно від генетичного фону. Очікується, що наступним етапом буде дослідження на більшій групі учасників, вивчення внеску епігенетичних факторів, і надання клінічних рекомендацій для коригування або вибору терапії на основі особистих характеристик пацієнта
Дод.точки доступу:
Skavinska, O. O.
Cherniavska, Yu. I.
Fishchuk, L. Ye.
Pokhylko, V. I.
Yevseienkova, O. H.
Rossokha, Z. I.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хміль, С. В.
Причини чоловічого безпліддя: питання та відповіді [Текст] = Causes of male infertility: questions and answers / С. В. Хміль, О. Ю. Майорова, І. В. Дудчук // Актуальні питання педіатрії, акушерства та гінекології. - 2019. - N 2. - С. 91-97

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE
ЖИЗНИ СТИЛЬ -- LIFE STYLE
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ЭКОЛОГИЯ -- ECOLOGY
Анотація: Мета дослідження – розглянути основні причини погіршення якості еякуляту чоловіків, а саме: негативний вплив навколишнього середовища, стиль життя та генетичні фактори. Матеріали та методи. У дослідженні використано бібліосемантичний та аналітичний методи. Результати дослідження та їх обговорення. Під час виконання дослідження було проаналізовано 65 джерел сучасної вітчизняної та зарубіжної літератури щодо причин погіршення якості еякуляту в чоловіків. Висновки. Аналіз літературних джерел показав погіршення якісних та кількісних показників еякуляту чоловіків протягом останніх років: зниження концентрації та загальної кількості сперматозоїдів, зменшення частки рухомих та морфологічно нормальних сперматозоїдів. Основними причинами таких змін є генетичні фактори; вплив негативних екологічних факторів (хімічне та радіоактивне забруднення, електромагнітне випромінювання); спосіб життя (шкідливі звички, неправильне харчування, професійна діяльність)
The aim of the study – is to consider the main causes of deterioration in the quality of men’s ejaculate, namely: negative environmental impact, lifestyle and genetic factors. Materials and Methods. The study used bibliosemantic and analytical methods. Results and Discussion. In the course of the study, 63 sources of contemporary domestic and foreign literature were analyzed for the reasons of the deterioration of ejaculate quality in men. Conclusions. Analysis of the literature has revealed a deterioration in the qualitative and quantitative indices of ejaculate men in recent years: a decrease in the concentration and total number of sperm, a decrease in the proportion of motile and morphologically normal sperm. The main causes of these changes are genetic factors; the impact of negative environmental factors (chemical and radioactive contamination, electromagnetic radiation); lifestyle (bad habits, malnutrition, professional activity)
Дод.точки доступу:
Майорова, О. Ю.
Дудчук, І. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кіцера, Н. І.
Застосування сучасних підходів до викладання основ онкогенетики для студентів-медиків [Текст] = Application of modern approaches to teaching the basics of oncogenetics for medical students / Н. І. Кіцера // Art of Medicine. - 2019. - N 4. - С. 153-157. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
МОДЕЛИ ОБУЧЕНИЯ -- MODELS, EDUCATIONAL
ОНКОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- MEDICAL ONCOLOGY (методы, обучение, организация и управление, тенденции)
ПРЕПОДАВАТЕЛЬСКИЙ СОСТАВ МЕДИЦИНСКИХ УЧЕБНЫХ УЧРЕЖДЕНИЙ -- FACULTY, MEDICAL (организация и управление)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (обучение, организация и управление, тенденции)
Анотація: Глобалізаційні процеси в сфері модернізації якості освіти та навчання зумовлюють потребу удосконалення та застосування новітніх підходів до викладання та подачі матеріалу студентам-медикам. В умовах стрімкого зростання онкологічних захворювань назріла необхідність створення інтегрованих підходів до методології ведення практичних та теоретичних дисциплін задля успішного проведення навчального процесу, який дозволятиме підготувати фахівців медичної сфери, зокрема в галузі онкології та онкогенетики. Необхідна інтеграція викладання онкогенетики на теоретичних кафедрах і створення цілісної наскрізної програми з подальшим продовженням на клінічних базах. У статті проаналізовано основні сучасні інструменти щодо викладання основ онкогенетики для студентів-медиків з метою розроблення цілісної системи її викладання в Івано-Франківському національному медичному університеті. Ефективність та результативність організації професійної підготовки майбутніх медиків з онкогенетики залежить від форм і засобів освітнього процесу. Застосування інтерактивних методів навчання (ділова рольова гра, створення відеофрагментів, методики Пазли тощо) допомагають при формуванні професійних компетентностей студентів-медиків з основ онкогенетики. Перспективи майбутніх досліджень полягають у створенні методичних рекомендацій з інтеграції викладання основ онкогенетики на всіх кафедрах університету, проведенні комплексних лекцій для студентів із залученням різних спеціалістів, ширшому впровадженні сучасних інноваційних методик викладання студентам медичних спеціальностей дисциплін в сфері онкогенетеки
Global processes in the area of modernization of quality of education and training necessitate improvement and application of the newest approaches to teaching and submission of material to medical students. At the same time, with the rapid growth of oncological diseases, there is a needing of integrated approaches to the methodology of conducting practical and theoretical disciplines in order to successful educational process, which will allow to train specialists in the medical area of oncology and oncogenetics. The application of innovative and modern pedagogical tools is the foundation that allow the realization of potential opportunities of every future doctor. At the same moment, integration of the teaching of oncogenetics at theoretical departments and the creation of a comprehensive end-to-end program with further continuation on clinical bases. The article analyzed the main modern tools for teaching the basics of oncogenetics for medical students to develop a holistic system of teaching it in the Ivano-Frankivsk National Medical University. The most attention of teaching the basics of oncogenetics in the Ivano-Frankivsk National Medical University (IFNMU) is devoted on the fifth course in study of the basics of oncogenetics. This applies a method of teaching, which is to create a problematic situation that needs to be analyzed, to identify the main factors of influence and to make a decision. In fact, in the study of oncogenetics, as well as various subjects of the discipline, the task of determining the pedigree, the detailed analysis of cases, the collection of medical history of the patient, who has a malignant tumor in anamnesis. Such tasks can be solved by students both individually and in small groups. Our experience has shown that it is advisable to solve these tasks in a group, because it develops teamwork which, is accompanied by discussions, because everyone is involved in this task. Obviously, it is useful for master every future healthcare provider. This way ensures that the needs of medical students in the area of knowledge and skills are met; a sense of responsibility for the content and decisions taken on that task; ongoing communication with leading experts in the area of oncogenetics; sharing experiences with patients’ previous case histories. The presence of a modern, innovative university clinic at IFNMU allows at the postgraduate stage interns together with teachers to simulate possible situations in cases of oncopathology. The deep studing of the basics of oncogenetics continues every year at the Department of Medical Biology and Medical Genetics with clinical residencies. The effect and result of the organization of professional training of future oncogenetics physicians depends on the forms and means of the educational process. The use of interactive teaching methods (business role-playing, video creation, puzzles, etc.) help with shaping the professional competencies of medical students on the basics of oncogenetics. Integration of teaching of the latter can be ensured at creation of the through-program for theoretical and clinical disciplines. Prospects for future research will create methodological recommendations for the integration of teaching the basics of oncogenetics in all departments of the University, conducting complex lectures for students with the involvement of different specialists, wider introduction of modern innovative teaching methods for students of medical specialties of discipline in the area of oncogenetics
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Данкович, Н. Д.
Генетика на варті здоров’я [Текст] / Н. Д. Данкович // Приватний лікар. - 2018. - N 2. - С. 42-43

MeSH-головна:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы, тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование, методы, оборудование, этика)
ИННОВАЦИЙ РАСПРОСТРАНЕНИЕ -- DIFFUSION OF INNOVATION
РЕПРОДУКТИВНЫЕ МЕТОДЫ ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ -- REPRODUCTIVE TECHNIQUES, ASSISTED (психология, тенденции, этика)
Анотація: Майбутніх батьків, які звертаються до ДНК-діагностики, щороку більшає. Про причини популярності цього інноваційного підходу до турботи про здоров’я дитини ще до її народження та значення генетичних досліджень для забезпечення здорової вагітності йшлося у бесіді з генеральним директором мережі клінік «Мати та дитина», доктором медичних наук Наталією Олександрівною Данкович
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Медико-генетична служба (Відповідно до розділу 25 Стандартів акредитації закладів охорони здоров’я, затверджених наказом Міністерства охорони здоров’я України від 14.03.2011 № 142) [Текст] // Управління закладом охорони здоров’я. - 2017. - N 7. - С. 72-77

MeSH-головна:
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (законодательство и юриспруденция, организация и управление, стандарты, тенденции)
МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВО -- LEGISLATION, MEDICAL (использование, организация и управление, стандарты)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кобылянский, В. И.
Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с некоторых позиций генетики (часть ІІ) [Текст] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 3. - С. 27-36

MeSH-головна:
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ -- CREATIVITY
ГЕНЕТИКА -- GENETICS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кобылянский, В. И.
Анализ здоровья Ф. М. Достоевского, его личности и творчества с некоторых позиций генетики (часть І) [Текст] / В. И. Кобылянский // Клиническая медицина : Научно-практический журнал. - 2015. - Т. 93, № 2. - С. 24-33

MeSH-головна:
ТВОРЧЕСКИЕ СПОСОБНОСТИ -- CREATIVITY
ЛИЧНОСТИ ВЫДАЮЩИЕСЯ -- FAMOUS PERSONS
ЛИЧНОСТЬ -- PERSONALITY (генетика)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Харитонов, В. И.
Новое в эпилептологии [Текст] / В. И. Харитонов // НейроNEWS. - 2015. - № 10. - С. 20-21

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (генетика)
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL (методы, обучение)
ОБРАЗОВАНИЯ ТЕХНОЛОГИЯ -- EDUCATIONAL TECHNOLOGY (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Психосоциальные проблемы семьи и учителя как модификаторы нестабильности генома детей в промышленных городах России [Текст] / Ф. И. Ингель [и др.] // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 6. - С. 91-96 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:
ЖИЗНИ СТИЛЬ -- LIFE STYLE
ДОХОД -- INCOME
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ -- QUALITY OF LIFE
СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ -- SOCIAL PROBLEMS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
ГЕНОМ -- GENOME
ДЕТИ -- CHILD
Анотація: В работе проанализированы результаты двух обследований 286 семей с детьми дошкольного и младшего школьного возраста, проживающих в промышленных городах России. Комплекс показателей нестабильности генома детей определяли в микроядерном тесте на культуре лимфоцитов венозной крови с цитохалазином В; комплекс психолого-социальных и экономических факторов, а также образ жизни семьи и учителей оценивали с использованием стандартных психологических шкал и специально разработанного опросника. Полученные данные демонстрируют существенную связь большинства изученных психолого-социальных факторов со степенью генетической нестабильности в лимфоцитах крови детей и, следовательно, обосновывают необходимость смены существующей парадигмы семейного, дошкольного и школьного воспитания детей, а также системы подготовки педагогических кадров.
Дод.точки доступу:
Ингель, Ф. И.
Юрченко, В. В.
Кривцова, Е. К.
Юрцева, Н. А.
Легостаева, Т. Б.
Анциферов, Б. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Яблоков, А. В.
О концепции популяционного груза (обзор) [Текст] / А. В. Яблоков // Гигиена и санитария : Двухмес. науч.-практ. журн. - 2015. - № 6. - С. 11-15 . - ISSN 0016-9900

MeSH-головна:
ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ ЗАГРЯЗНЕНИЕ -- ENVIRONMENTAL POLLUTION (вредные воздействия)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ГЕНЕТИКА МЕДИЦИНСКАЯ -- GENETICS, MEDICAL
Анотація: Концепция популяционного груза может оказаться полезной для оценки воздействия ксенобиотиков. Во второй половине XX века произошло качественное изменение характера загрязнения биосферы из-за распространения глобальных и "вечных" поллютантов. Впервые за время существования человечества фоновая радиоактивность на поверхности Земли стала расти. В крови и моче любого человека сегодня можно обнаружить сотни чуждых веществ. Генетический груз растет за счет накопления малых мутаций, но этот рост пока компенсируется улучшением условий жизни и развитием медицины. Принципиальная трудность разделения генетической и эпигенетической компонент в экологически зависимых нарушениях здоровья делает теоретически привлекательное понятие "генетический груз" трудно применимым. Предлагается понятие «популяционный груз» для суммы генетических и эпигенетических изменений онтогенеза в популяциях под влиянием факторов загрязнения окружающей среды. Обсуждаются возможные показатели роста популяционного груза. Рост средней ожидаемой продолжительности жизни при рождении и увеличение общей численности человечества происходят за счет улучшения условий жизни и медицины. В то же время, начиная с 1950-х гг., резко возросло загрязнение окружающей природной среды, которое становится глобальным и все более разнообразным по составу токсических факторов. Нормативное регулирование касается ничтожной доли загрязняющих веществ. Классическая концепция генетического груза не позволяет охватить все эффекты токсического давления среды обитания. Так возникает задача поиска обобщенного показателя влияния растущего загрязнения окружающей среды на человека.
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-61

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)