Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Ходош Е. М. Саркоїдоз: силуети науково-практичної еволюції/Е. М. Ходош // Український пульмонологічний журнал, 2022. т.Т. 30,N № 4.-С.69-73
|
2.
| Hasanova Genetic screening/Aytakin Hasanova, Lamiya Guliyeva // Лікарська справа. Врачебное дело, 2021,N № 1/2.-С.40-44
|
3.
| Mostovoy Y. M. Features of the COPD course in patients with different alleles of C79G (rs1072714) of ADRB2 gene/Y. М. Mostovoy, K. D. Dmytriiev, N. S. Slepchenko // Biomedical and Biosocial Anthropology, 2021,N № 42.-С.39-43
|
4.
| Мартинова Л. Біполярний афективний розлад/Л. Мартинова // НейроNEWS, 2021,N № 6.-С.6
|
5.
| Хірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залози/І. М. Мотузюк [та ін.] // Український радіологічний журнал, 2020. т.Т. 28,N № 1.-С.25-28
|
6.
| Палагута Г. В. Діагностика поясної складнокурабельної міопатії з використанням методу МРТ (науковий огляд і особисте спостереження)/Г. В. Палагута, В. І. Смоланка, І. Ю. Дутка // Міжнародний неврологічний журнал, 2020. т.Т. 16,N № 2.-С.21-25
|
7.
| Христич Т. М. Варіанти перебігу хронічного панкреатиту при цукровому діабеті (можливі патогенетичні механізми)/Т. М. Христич, Д. О. Гонцарюк // Сучасна гастроентерологія, 2020,N № 2.-С.77-84
|
8.
| Нагібін В. С. Механізми генетичної схильності до автоімунних уражень щитоподібної залози/В. С. Нагібін, Я. А. Саєнко // Діабет. Ожиріння. Метаболічний синдром, 2020,N N 3.-С.75-82
|
9.
| Багацька Н. В. Щодо ролі спадкових та середовищних чинників ризику у формуванні остеоартрозу в підлітків/Н. В. Багацька, В. Є. Нефідова // Сучасна педіатрія. Україна. -Київ, 2020,N N 4.-С.33-37
|
10.
| Сидорова М. В. Эффективность глазных капель Травинор® и Дорзитим® в лечении первичной открытоугольной глаукомы и некоторые биоморфометрические корреляции/М. В. Сидорова // Архів офтальмології України, 2019. т.Т. 7,N № 1.-С.57-63
|
11.
| Патогенетична роль ендотеліну-1 та поліморфізму його рецепторів при цукровому діабеті 2-го типу/С. В. Зябліцев [та ін.] // Фізіологічний журнал. -К., 2019. т.Том 65,N N 2.-С.22-30
|
12.
| Андрущенко Т. А. Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК/Т. А. Андрущенко, С. В. Гончаров, В. Є. Досенко // Фізіологічний журнал. -К., 2018. т.Том 64,N N 4.-С.12-19
|
13.
| Бучинська Л. Г. Визначення індивідуального генетичного ризику виникнення злоякісних пухлин у родичів хворих на рак ендометрія/Л. Г. Бучинська, Н. М. Глущенко, І. П. Несіна // Онкология. -Київ, 2018. т.Том 20,N N 4.-С.245-249
|
14.
| Кузнєцов В. В. Генетичні аспекти ішемічного інсульту/В. В. Кузнєцов, М. С. Єгорова, Н. В. Ларіна // Журнал неврології ім. Б.М. Маньковського, 2018,N N 1.-С.69-80
|
15.
| Кривомаз Т. Генетические предпосылки синдрома Туретта/Т. Кривомаз // Фармацевт практик, 2018,N № 4.-С.12-13
|
16.
| Andrushchenko T. A. Correlations between polymorphisms of double-strand break DNA repair genes and risk of bronchopulmonary pathology development in hazardous industries workers/Т. А. Andrushchenko, S. V. Goncharov, V. E. Dosenko // Фізіологічний журнал. -К., 2018. т.Том 64,N N 5.-С.26-31
|
17.
| Чертенко Т. Н. Иммунный профиль диффузных астроцитарных опухолей высокой степени злокачественности и его влияние на развитие рецидивов/Т. Н. Чертенко, И. И. Яковцова // Art of Medicine, 2018,N N 2.-С.87-93
|
18.
| Variant of rare hermansky — pudlak syndrome associated with granulomatous colitis: diagnostics clinical course and treatment/L. Y. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 1.-С.73-78
|
19.
| Спадкова патологія людини і геномна нестабільність/Л. Р. Педан [та ін.] // Довкілля та здоров’я, 2018,N № 2.-С.4-9
|
20.
| Наследственный панкреатит: обзор литературы и первый случай диагностики в Украине/Н. Б. Губергриц [та ін.] // Сучасна гастроентерологія, 2017,N № 6.-С.58-72
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
