Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (19)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-121      
1.

Дмитренко С. В. Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості/С. В. Дмитренко // Вісник морфології, 2015. т.Т. 21,N № 1.-С.161-165
2.

Магомедова М. А. Роль наследственных факторов в патогенезе заболеваний, связанных с дегенерацией межпозвонковых дисков/М. А. Магомедова, В. Е. Голимбет, П. Р. Камчатнов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.T. 113,N № 5.-С.80-84
3.

Генетические аномалии и фенотипические характеристики плазматических клеток при множественной миеломе/А. Д. Гарифуллин [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.20-21
4.

Влияние генетических аномалий и других факторов прогноза на выживаемость пациентов старше 65 лет при множественной миеломе/С. В. Волошин [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.16-17
5.

Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензина с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин/Т. А. Стецкая [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 12.-С.66-71
6.

Variant of rare hermansky — pudlak syndrome associated with granulomatous colitis: diagnostics clinical course and treatment/L. Y. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 1.-С.73-78
7.

Ассоциация полиморфизма генов TNF и TGFB1 с предрасположенностью к развитию вагинитов у женщин репродуктивного возраста/О. В. Бурменская [и др.] // Акушерство и гинекология, 2015,N № 2.-С.53-59
8.

Значення анамнестичних даних у діагностиці порушень кальцій-фосфорного забезпечення у дітей раннього віку з проявами харчової алергії/О. В. Кряжев [та ін.] // Современная педиатрия, 2014,N № 3.-С.78-82
9.

Литвинець Л. Я. Клініко-генетичні аспекти прогнозування, перебігу та профілактики бронхіальної астми у дітей/Л. Я. Литвинець // Современная педиатрия, 2014,N № 6.-С.62-66
10.

Кубанов А. А. Молекулярно-генетические исследования предрасположенности к развитию псориаза среди населения Российской Федерации: изучение полиморфизмов генов TNFAIP3, TNIP1, TYK2 и REL/А. А. Кубанов, А. А. Минеева // Вестник дерматологии и венерологии, 2014,N № 5.-С.73-80
11.

Трофимова А. 15-летний опыт применения молекулярно-генетического исследования в клинической практике/А. Трофимова, С. Трофимова // Врач, 2015,N № 6.-С.66-68
12.

Майданник В. Г. Современные представления о болезни Кавасаки у детей/В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2015. т.Т. 7,N № 1.-С.46-56
13.

Майданник В. Г. Современные взгляды на патогенез и алгоритм диагностики глютен-чувствительной энтеропатии у детей/В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2015. т.Т. 7,N № 1.-С.68-79
14.

Подольський Вл. В. Епігенетичні фактори як предиктори змін репродуктивного здоров’я у жінок фертильного віку з порушеннями вегетативного гомеостазу/Вл. В. Подольський // Репродуктивная эндокринология, 2015,N № 2.-С.58-61
15.

Соловьева О. Г. Дефицит α1-антитрипсина в практике пульмонолога/О. Г. Соловьева // Пульмонология, 2015,N № 4.-С.505-508
16.

Хабибулина М. Межгенные взаимодействия в формировании у женщин безболевой ишемии миокарда/М. Хабибулина // Врач, 2015,N № 9.-С.44-46
17.

Спадкова патологія людини і геномна нестабільність/Л. Р. Педан [та ін.] // Довкілля та здоров’я, 2018,N № 2.-С.4-9
18.

Кучер Е. В. Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей/Е. В. Кучер // Український журнал гематології та трансфузіології, 2013,N № 6.-С.17-22
19.

Результаты изучения генетических факторов предрасположенности к псориазу среди населения Российской Федерации/А. А. Минеева [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии, 2013,N № 5.-С.78-90
20.

Ассоциация полиморфизмов в генах TNFAIP3 и TNIPI с предрасположенностью к развитию псориаза в российской популяции/А. А. Кубанов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии, 2013,N № 6.-С.49-53
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-121      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)