Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Дмитренко С. В. Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості/С. В. Дмитренко // Вісник морфології, 2015. т.Т. 21,N № 1.-С.161-165
|
>2.
| Магомедова М. А. Роль наследственных факторов в патогенезе заболеваний, связанных с дегенерацией межпозвонковых дисков/М. А. Магомедова, В. Е. Голимбет, П. Р. Камчатнов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2013. т.T. 113,N № 5.-С.80-84
|
>3.
| Генетические аномалии и фенотипические характеристики плазматических клеток при множественной миеломе/А. Д. Гарифуллин [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.20-21
|
>4.
| Влияние генетических аномалий и других факторов прогноза на выживаемость пациентов старше 65 лет при множественной миеломе/С. В. Волошин [и др.] // Вестник гематологии, 2016. т.Т. 12,N № 2.-С.16-17
|
>5.
| Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензина с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин/Т. А. Стецкая [и др.] // Терапевтический архив, 2014. т.Т. 86,N № 12.-С.66-71
|
>6.
| Variant of rare hermansky — pudlak syndrome associated with granulomatous colitis: diagnostics clinical course and treatment/L. Y. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология, 2018. т.Т. 40,N № 1.-С.73-78
|
>7.
| Ассоциация полиморфизма генов TNF и TGFB1 с предрасположенностью к развитию вагинитов у женщин репродуктивного возраста/О. В. Бурменская [и др.] // Акушерство и гинекология, 2015,N № 2.-С.53-59
|
>8.
| Значення анамнестичних даних у діагностиці порушень кальцій-фосфорного забезпечення у дітей раннього віку з проявами харчової алергії/О. В. Кряжев [та ін.] // Современная педиатрия, 2014,N № 3.-С.78-82
|
>9.
| Литвинець Л. Я. Клініко-генетичні аспекти прогнозування, перебігу та профілактики бронхіальної астми у дітей/Л. Я. Литвинець // Современная педиатрия, 2014,N № 6.-С.62-66
|
>10.
| Кубанов А. А. Молекулярно-генетические исследования предрасположенности к развитию псориаза среди населения Российской Федерации: изучение полиморфизмов генов TNFAIP3, TNIP1, TYK2 и REL/А. А. Кубанов, А. А. Минеева // Вестник дерматологии и венерологии, 2014,N № 5.-С.73-80
|
>11.
| Трофимова А. 15-летний опыт применения молекулярно-генетического исследования в клинической практике/А. Трофимова, С. Трофимова // Врач, 2015,N № 6.-С.66-68
|
>12.
| Майданник В. Г. Современные представления о болезни Кавасаки у детей/В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2015. т.Т. 7,N № 1.-С.46-56
|
>13.
| Майданник В. Г. Современные взгляды на патогенез и алгоритм диагностики глютен-чувствительной энтеропатии у детей/В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии, 2015. т.Т. 7,N № 1.-С.68-79
|
>14.
| Подольський Вл. В. Епігенетичні фактори як предиктори змін репродуктивного здоров’я у жінок фертильного віку з порушеннями вегетативного гомеостазу/Вл. В. Подольський // Репродуктивная эндокринология, 2015,N № 2.-С.58-61
|
>15.
| Соловьева О. Г. Дефицит α1-антитрипсина в практике пульмонолога/О. Г. Соловьева // Пульмонология, 2015,N № 4.-С.505-508
|
>16.
| Хабибулина М. Межгенные взаимодействия в формировании у женщин безболевой ишемии миокарда/М. Хабибулина // Врач, 2015,N № 9.-С.44-46
|
>17.
| Спадкова патологія людини і геномна нестабільність/Л. Р. Педан [та ін.] // Довкілля та здоров’я, 2018,N № 2.-С.4-9
|
>18.
| Кучер Е. В. Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей/Е. В. Кучер // Український журнал гематології та трансфузіології, 2013,N № 6.-С.17-22
|
>19.
| Результаты изучения генетических факторов предрасположенности к псориазу среди населения Российской Федерации/А. А. Минеева [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии, 2013,N № 5.-С.78-90
|
>20.
| Ассоциация полиморфизмов в генах TNFAIP3 и TNIPI с предрасположенностью к развитию псориаза в российской популяции/А. А. Кубанов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии, 2013,N № 6.-С.49-53
|
|
|