Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (19)Рідкісні видання (1)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 119
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
1.

Уровень липидов крови и динамика их изменений у детей из семей с отягощенной по атеросклерозу наследственностью/И. А. Ковалев, Г. П. Филиппов, Н. М. Желтоногова // Кардиология. -М., 1998. т.Т. 38,N № 9.-С.26-31
2.

Генетические аспекты гипертонии/Т. Сергеева [и др.] // Врач. -Москва, 2000,N № 2.-С.9-10
3.

Опыт использования генодиагностики в целях оптимизации эпидемиологического надзора за сибирской язвой /В. В. Кутырев, А. Н. Куличенко, Е. В. Куклев // Эпидемиология и инфекционные болезни. -Москва, 2000,N № 4.-С.17-20
4.

Генетические аспекты эссенциальной артериальной гипертензии (по материалам VII и IX Европейских конференций по артериальной гипертензии) /А. И. Мартынов [и др.] // Клиническая медицина. -Москва, 2000. т.Т. 78,N № 12.-С.4-8
5.

Первичные (генетически детерминированные) заболевания проводящей системы сердца /В. Шульман [и др.] // Врач. -Москва, 2001,N № 1.-С.8-10
6.

Аллель NAT2*5 - фактор устойчивости к заболеванию бронхиальной астмой у детей /С. И. Макарова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. -Москва, 2000,N T.129.-№ 6.-С.677-679
7.

Содержание основных белков мембран эритроцитов у больных первичной артериальной гипотонией и его связь с наследственной предрасположенностью к сердечно-сосудистой патологии/В. П. Иванов [и др.] // Терапевтический архив. -Москва, 2000. т.Т. 72,N № 9.-С.73-77
8.

Афанасьева Г. В. Наследование повышенной активности Са2+-зависимых К+-каналов у гибридов крыс(SHR x WKY)второго поколения/Г. В. Афанасьева, Н. И. Покудин, А. Ю. Постнов // Кардиология. -Москва, 2000. т.Т. 40,N № 5.-С.49-53
9.

Малюта С. С. Молекулярно-генетичні дослідження в діагностиці хвороб людини/С. С. Малюта // Лікування та діагностика. -Київ, 2001,N № 3.-С.9-13
10.

Апт А. С. Генетические аспекты выявления групп риска по туберкулезу/А. С. Апт // Проблемы туберкулеза. -Москва, 2001,N № 7.-С.65-68
11.

Труфанов Е. А. Особенности соотношения клинико-конституциональных и психометрических показателей у больных рассеянным склерозом/Е. А. Труфанов // Український Журнал екстремальної медицини ім.Г.О.Можаєва. -Луганськ, 2001. т.Т. 2,N № 4.-С.48-51
12.

Ганина К. П. Клинико-генеалогическое и генетико-математическое изучение в семьях пробандов с раком тела матки в Черновицкой области/К. П. Ганина, А. П. Пересунько, Н. Н. Глущенко // Цитология и генетика. -Київ, 2001. т.Т. 35,N № 2.-С.26-29
13.

Процюк Т. Л. Роль генетичних факторів у виникненні та розвитку бронхіальної астми у дітей (огляд літератури)/Т. Л. Процюк // Вісник Вінницького держ. мед. ун-ту. -Вінниця, 2001. т.Т. 5,N № 1.-С.284-286
14.

Алигулиев А. Р. Антигены эритроцитов крови как фактор генетической предрасположенности к алкоголизму и наркомании/А. Р. Алигулиев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2002. т.Т. 102,N № 1.-С.62-63
15.

Малыгина Н. А. Связь I/D - полиморфизма гена ангиотензинпревращающего фермента с наследственной предрасположенностью к инфаркту миокарда/Н. А. Малыгина, И. В. Костомарова, А. С. Мелентьев // Клиническая медицина, 2002. т.Т. 80,N № 8.-С.25-29
16.

Подольска С. В. Методи молекулярної генетики в сучасній медицині/С. В. Подольска, Т. Є. Зирова // Журнал практичного лікаря, 2002,N № 5.-С.48-50
17.

Карпухин А. В. Наследственная предрасположенность к раку молочной железы/А. В. Карпухин, А. Н. Логинова, Е. В. Хомичев // Медицинская генетика, 2002. т.Т. 1,N № 6.-С.254-261
18.

Бойцов С. А. Десять лет поиска генетической основы гипертонической болезни: трудности и перспективы/С. А. Бойцов // Артериальная гипертензия, 2002. т.Т. 8,N № 5.-С.157-160
19.

Нейко Є. М. Спадкові порушення обміну міді і заліза (огляд літератури)/Є. М. Нейко, А. О. Клименко, Т. П. Максимчук // Журнал Академії медичних наук України, 2002. т.Т. 8,N № 1.-С.41-54
20.

Богорад А. Е. Роль генетических факторов в развитии бронхиальной астмы у детей/А. Е. Богорад // Пульмонология, 2002,N № 1.-С.47-55
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-119 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)