Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Дмитренко, С. В.
Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості [] / С. В. Дмитренко // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 161-165. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, этиология)
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Магомедова, М. А.
Роль наследственных факторов в патогенезе заболеваний, связанных с дегенерацией межпозвонковых дисков [] / М. А. Магомедова, В. Е. Голимбет, П. Р. Камчатнов // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 5. - С. 80-84

MeSH-головна:
РАДИКУЛОПАТИЯ -- RADICULOPATHY (генетика, этиология)
ПОЯСНИЧНЫЕ ПОЗВОНКИ -- LUMBAR VERTEBRAE
МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА СМЕЩЕНИЕ -- INTERVERTEBRAL DISC DISPLACEMENT (генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Голимбет, В. Е.
Камчатнов, П. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетические аномалии и фенотипические характеристики плазматических клеток при множественной миеломе [Електронний ресурс] / А. Д. Гарифуллин [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 20-21

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, этиология)
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, патофизиология, этиология)
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ -- PLASMA CELLS (ультраструктура)
Дод.точки доступу:
Гарифуллин, А. Д.
Мартынкевич, И. С.
Волошин, С. В.
Кувшинов, А. Ю.
Мартыненко, Л. С.
Клеина, Е. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Влияние генетических аномалий и других факторов прогноза на выживаемость пациентов старше 65 лет при множественной миеломе [Електронний ресурс] / С. В. Волошин [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 16-17

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, этиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED (статистика, физиология)
Дод.точки доступу:
Волошин, С. В.
Гарифуллин, А. Д.
Бессмельцев, С. С.
Мартынкевич, И. С.
Кувшинов, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензина с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин [Текст] / Т. А. Стецкая [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 12. - С. 66-71

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АНГИОТЕНЗИНОГЕН -- ANGIOTENSINOGEN
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
Дод.точки доступу:
Стецкая, Т. А.
Бушуева, О. Ю.
Булгакова, И. В.
Вялых, Е. К.
Шутеева, Т. В.
Бирюков, А. Е.
Иванов, В. П.
Полоников, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Variant of rare hermansky — pudlak syndrome associated with granulomatous colitis: diagnostics clinical course and treatment [Текст] / L. Y. Lozynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 73-78. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ХЕРМАНСКОГО-ПУДЛАКА СИНДРОМ -- HERMANSKI-PUDLAK SYNDROME (генетика, диагностика, патофизиология, этиология)
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE (патофизиология)
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS (тенденции)
Анотація: To study the relationship between the genotype and the phenotype in the patients with Hermansky — Pudlak syndrome (HPS) associated with granulomatous colitis; to monitor clinical course of the disease for adequate treatment, cancer surveillance and genetic counseling. Materials and Methods: The diagnosis of HPS is established by physical examination, chest X-ray, computed tomography, endoscopic examination with biopsy, and laboratory tests, including histology, baseline laboratory blood, urine and feces tests, determination of ASCA-C and ANCA antibodies using an ELISA. Molecular genetic testing for HPS gene mutations, R702W, G908R, L1007fs and P268S mutations in NOD2 gene, and TaqI variant of the VDR gene were carried out. Results: We report 2 cases of HPS from unrelated families. Both were complicated by inflammatory bowel disease with pathologic features of Crohn’s disease refractory to antibiotics and corticosteroids. One patient (family 1) with Ashkenazi Jewish ancestry had pathogenic variant of the HPS-4 gene in exon 8, mutation P268S of NOD2 genes and “Tt” genotype of TaqI variant of the VDR gene. Another patient (family 2) carried two mutations P268S and G908R of NOD2 gene, and had a large paraovarian cyst diagnosed. No consistent success with the standard medical therapy, used for treating granulomatous colitis, associated with HPS, in presented cases was achieved. Patients needed surgical interventions at a young age and a long-term surveillance of the probable development of tumors and other complications. Azathioprine at 2 mg/kg/day and mesalazine 3 g/day were used with some positive effect for prevention of Crohn’s disease postoperative recurrence. Conclusion: The occurrence of perianal lesions, the histopathological findings and the results of the molecular genetic analysis confirmed the mutations P268S and G908R of NOD2 gene in these cases suggest that HPS was truly associated with Crohn’s disease variant with early onset and severe course. The search for the molecular causes of the disease in some individuals may help in the development of new therapeutic and surgical approaches, as well in the improvement of understanding of premalignant inflammatory conditions in a large bowel
Дод.точки доступу:
Lozynska, L. Y.
Plawski, A.
Lozynska, M. R.
Vytvytskyi, I.
Lozynskyi, R. Y.
Prokopchuk, N.
Tretiak, B.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ассоциация полиморфизма генов TNF и TGFB1 с предрасположенностью к развитию вагинитов у женщин репродуктивного возраста [Текст] / О. В. Бурменская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 2. - С. 53-59

MeSH-головна:
ВАГИНИТ -- VAGINITIS (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Бурменская, О. В.
Байрамова, Г. Р.
Кадочникова, В. В.
Прилепская, В. Н.
Трофимов, Д. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Значення анамнестичних даних у діагностиці порушень кальцій-фосфорного забезпечення у дітей раннього віку з проявами харчової алергії [Текст] / О. В. Кряжев [та ін.] // Современная педиатрия. - 2014. - № 3. - С. 78-82

MeSH-головна:
ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY (генетика, метаболизм)
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS (генетика, диагноз)
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Кряжев, О. В.
Овчаренко, Л. С.
Вертегел, А. О.
Самохін, І. В.
Андрієнко, Т. Г.
Жихарева, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Литвинець, Л. Я.
Клініко-генетичні аспекти прогнозування, перебігу та профілактики бронхіальної астми у дітей [Текст] / Л. Я. Литвинець // Современная педиатрия. - 2014. - № 6. - С. 62-66

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, профилактика и контроль, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Кубанов, А. А.
Молекулярно-генетические исследования предрасположенности к развитию псориаза среди населения Российской Федерации: изучение полиморфизмов генов TNFAIP3, TNIP1, TYK2 и REL [Текст] / А. А. Кубанов, А. А. Минеева // Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 5. - С. 73-80

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Дод.точки доступу:
Минеева, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Трофимова, А.
15-летний опыт применения молекулярно-генетического исследования в клинической практике [Текст] / А. Трофимова, С. Трофимова // Врач. - 2015. - № 6. - С. 66-68

MeSH-головна:
(использование)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Трофимова, С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Майданник, В. Г.
Современные представления о болезни Кавасаки у детей [Текст] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 46-56. - Библиогр.: с.55-56 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, терапия, эпидемиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Майданник, В. Г.
Современные взгляды на патогенез и алгоритм диагностики глютен-чувствительной энтеропатии у детей [Текст] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 68-79. - Библиогр.: с.79 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (генетика, диагностика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
РЕНТГЕНОГРАФИЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ -- RADIOGRAPHY, ABDOMINAL
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY

ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Подольський, Вл. В.
Епігенетичні фактори як предиктори змін репродуктивного здоров’я у жінок фертильного віку з порушеннями вегетативного гомеостазу [Текст] / Вл. В. Подольський // Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 2. - С. 58-61

MeSH-головна:

ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
(генетика, физиология)
ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY (генетика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Соловьева, О. Г.
Дефицит α1-антитрипсина в практике пульмонолога [Текст] / О. Г. Соловьева // Пульмонология. - 2015. - № 4. - С. 505-508

MeSH-головна:
АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY (генетика, иммунология, кровь, метаболизм)
(генетика, диагноз, иммунология, кровь, метаболизм)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль)
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ -- PULMONARY MEDICINE (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Хабибулина, М.
Межгенные взаимодействия в формировании у женщин безболевой ишемии миокарда [Текст] / М. Хабибулина // Врач. - 2015. - № 9. - С. 44-46

MeSH-головна:
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика, этиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика, этиология)
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS (дефицит)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Phenotypic features of endometrial tumors in patients with family history of cancer [Текст] / L. G. Buchynska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 312-318. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология, этнология)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: To determine the peculiarities of expression of a number of proteins-regulators of the cell cycle in endometrial cancer (EC) cells in patients with a family history of oncological pathologies. Patients and Methods: 95 EC patients (stage І–ІІ) were included into the study. Clinical-genealogical analysis was performed. 54 patients (group I) had healthy relatives, and in families of 41 patients (group II) an aggregation of malignant tumors of different genesis (mainly tumors of the gastrointestinal tract and the female reproductive system) was recorded. p53, р21WAF1/CIP1, р16INK4a, and Ki-67 were assessed immunohistochemically in the surgical samples. Results: In the majority of patients, both from group I and II, moderately differentiated tumors were observed (in 38.9 and 46.3% of cases, respectively), mainly with deep myometrium invasion (64.8 and 58.5% of cases, respectively). In EC patients from group II, a significantly higher number of р16INK4a-positive cells (17.7 ± 1.7%; p = 0.001) and lower number of p53-positive (30.9 ± 3.2%; p = 0.05) and Ki-67-positive (26.9 ± 2.7%; p = 0.048) cells was observed compared to those in tumors of patients from group I (12.0 ± 1.6; 37.7 ± 2.8 and 36.7 ± 3.4%, respectively). Conclusion: Phenotypic features of the EC in the patients with family history of cancer differ from those in tumors of patients without such aggregation. The biological heterogeneity of EC seems to relate to the oncogenealogical history of patients. Also this biological heterogeneity is linked to the molecular features of EC cells, which affects cancer aggressiveness and the course of the disease
Дод.точки доступу:
Buchynska, L. G.
Lurchenko, N. P.
Glushchenko, N. M.
Nesina, I. P.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Кучер, Е. В.
Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей [Текст] / Е. В. Кучер // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 6. - С. 17-22

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (генетика)
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Кл.слова (ненормовані):
стигмы дизэмбриогенеза
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

19.

Результаты изучения генетических факторов предрасположенности к псориазу среди населения Российской Федерации [Текст] / А. А. Минеева [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 5. - С. 78-90

MeSH-головна:
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (генетика, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
Дод.точки доступу:
Минеева, А. А.
Кожушная, О. С.
Знаменская, Л. Ф.
Чикин, В. В.
Фриго, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Ассоциация полиморфизмов в генах TNFAIP3 и TNIPI с предрасположенностью к развитию псориаза в российской популяции [Текст] / А. А. Кубанов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 6. - С. 49-53

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Кубанов, А. А.
Кожушная, О. С.
Фриго, Н. В.
Минеева, А. А.
Знаменская, Л. Ф.
Чикин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)