Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 121
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

    Сидорова, М. В.
    Эффективность глазных капель Травинор® и Дорзитим® в лечении первичной открытоугольной глаукомы и некоторые биоморфометрические корреляции [Текст] = The effectiveness of Travinor® and Dorzitim® eye drops in the treatment of primary open-angle glaucoma and some biomorphometric correlations / М. В. Сидорова // Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 57-63. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Травинор--прием--тер прим

   Дорзитим--прием--тер прим

MeSH-головна:
ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE (генетика, диагностика, классификация, лекарственная терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, эмбриология, эпидемиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (использование)
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS (терапевтическое применение)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЛЕКТРОННО-ЗОНДОВЫЙ МИКРОАНАЛИЗ -- ELECTRON PROBE MICROANALYSIS (методы)
Анотація: Эффективное снижение внутриглазного давления является залогом достижения целевого давления. Цель исследования: изучить эффективность препарата Травинор® (травопрост 0,004%) и комбинированного антиглаукомного препарата Дорзитим® (дорзоламида гидрохлорид 2% + тимолола малеат 0,5%) в лечении первичной открытоугольной глаукомы, а также определить морфометрические корреляции параметров зрительного нерва и центральной толщины роговицы у пациентов с разными стадиями первичной открытоугольной глаукомы. Материалы и методы. В исследование вошли 45 пациентов (90 глаз) с впервые выявленной открытоугольной глаукомой І, ІІ и ІІІ стадии. Пациентам с внутриглазным давлением (ВГД) до 24 мм рт.ст. включительно был назначен Травинор® в качестве монотерапии, а при большем ВГД — комбинации Травинора® с тимололом 0,5% или Травинора® с Дорзитимом®. Учет показателей ВГД проводили через одну, две и три недели. Результаты. Динамика снижения ВГД на монотерапии Травинором® составила 8,54 мм рт.ст. за 1 месяц наблюдения (с 24,81 ± 0,93 мм рт.ст. до 16,27 ± 0,44 мм рт.ст. (p 0,01; n
Ефективне зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) є запорукою досягнення цільового тиску. Мета дослідження: вивчити ефективність препарату Травінор® (травопрост 0,004%) і комбінованого антиглаукомного препарату Дорзитим® (дорзоламіду гідрохлорид 2% + тимололу малеат 0,5%) у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми, а також визначити морфометричні кореляції параметрів зорового нерва і центральної товщини рогівки в пацієнтів із різними стадіями первинної відкритокутової глаукоми. Матеріали та методи. У дослідження увійшли 45 пацієнтів (90 очей) зі вперше виявленою відкритокутовою глаукомою І, ІІ і ІІІ стадії. Пацієнтам із внутрішньоочним тиском до 24 мм рт.ст. включно був призначений Травінор® як монотерапія, а при більшому ВОТ — комбінації Травінору® з тимололом 0,5% або Травінору® з Дорзитимом®. Облік показників ВОТ проводили через один, два і три тижні. Результати. Динаміка зниження ВОТ на монотерапії Травінором® становила 8,54 мм рт.ст. за 1 місяць спостереження (з 24,81 ± 0,93 мм рт.ст. до 16,27 ± 0,44 мм рт.ст. (p 0,01; n
Effective reduction of intraocular pressure (IOP) is the basis for achieving the target pressure. Purpose was to evaluate the effectiveness of Travinor® (travoprost 0.004%) and the combined antiglaucoma drops Dorzitim® (dorzolamide hydrochloride 2% + timolol maleate 0.5%) in the treatment of primary open-angle glaucoma and also to determine the morphometric correlations of the optic nerve parameters and the central corneal thickness in patients with different stages of primary open-angle glaucoma. Materials and methods. The study included 45 patients (90 eyes) with newly diagnosed open-angle glaucoma stages І, ІІ and ІІІ. Patients with IOP up to 24 mmHg inclusive were prescribed Travinor® as monotherapy, and in greater IOP — the combination of Travinor® with 0.5% timolol or Travinor® with Dorzitim®. IOP parameters were evaluated one, two and three weeks after. Results. The dynamics of IOP reduction on Travinor® monotherapy was 8.54 mmHg within one month of observation (from 24.81 ± 0.93 mmHg to 16.27 ± 0.44 mmHg (p 0.01, n
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Этническая принадлежность влияет на иммунный ответ при туберкулезе [Текст] / Е. В. Теплая [и др.] // Новая медицина тысячелетия. - 2013. - № 4. - С. 33

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (история, этиология, этнология)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (генетика)
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
Дод.точки доступу:
Теплая, Е. В.
Ульянченко, И. В.
Ваколюк, Е. А.
Рожковская, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Багацька, Н. В.
Щодо ролі спадкових та середовищних чинників ризику у формуванні остеоартрозу в підлітків [Текст] / Н. В. Багацька, В. Є. Нефідова // Сучасна педіатрія. Україна. - 2020. - N 4. - С. 33-37. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Аналіз родоводів у сім’ях підлітків, хворих на ОА, показав, що вагоме значення мають такі показники, як вік матері до 20 років, нефропатія та стимуляція пологової діяльності в матері хворого підлітка, штучне вигодовування дитини, заняття підлітка у спортивних секціях, сімейне накопичення захворювань суглобів
Дод.точки доступу:
Нефідова, В. Є.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Зелинская, Н. А.
    Характеристика ультраструктуры эмали как маркера генетической детерминированности к кариесу зубов [Текст] / Н. А. Зелинская, Т. А. Мельничук, Л. В. Стрюк // Современная стоматология. - 2012. - № 5. - С. 19-20

Рубрики: Кариес зубов--генет

   Зубная эмаль--ультраструк

   Генетические методы

   Группы крови, система АВ0

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Мельничук, Т. А.
Стрюк, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Запорожан, М. Б.
Характеристика анамнестичних даних з позицій епігенетики у жінок репродуктивного віку з лейоміомою матки [Текст] / М. Б. Запорожан // Одеський медичний журнал. - 2014. - № 5. - С. 73-77

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (эпидемиология, этиология)
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- EPIDEMIOLOGIC FACTORS
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA (генетика, диагноз, патофизиология, ультраструктура)
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS (генетика, диагноз, патофизиология, ультраструктура)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Хірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залози [Текст] / І. М. Мотузюк [та ін.] // Український радіологічний журнал. - 2020. - Т. 28, № 1. - С. 25-28. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, хирургия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
МАСТЭКТОМИЯ ПОДКОЖНАЯ -- MASTECTOMY, SUBCUTANEOUS (использование)
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS (методы)
Анотація: У статті наведено результати аналізу хірургічного лікування 56 хворих на рак грудної залози, що мають високий ризик спадковості захворювання та відповідають одному або декільком критеріям для генетичного тестування за рекомендаціями NCCN vers. 2. 2019. За результатами генетичного тестування методом ДНК-секвенування було виявлено 33 мутації в 12 генах у 52,7 % хворих. Було показано, що обсяг хірургічного втручання відрізняється залежно від результату генетичного тестування
Дод.точки доступу:
Мотузюк, І. М.
Сидорчук, О. І.
Костюченко, Є. В.
Ковтун, Н. В.
Понятовський, П. Л.
Голубовська, А. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кучер, Е. В.
Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей [Текст] / Е. В. Кучер // Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 6. - С. 17-22

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS (генетика)
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Кл.слова (ненормовані):
стигмы дизэмбриогенеза
Примірників всього: 1
ЧЗ (1)
Вільні: ЧЗ (1)

Знайти схожі

Уровень липидов крови и динамика их изменений у детей из семей с отягощенной по атеросклерозу наследственностью / И. А. Ковалев, Г. П. Филиппов, Н. М. Желтоногова // Кардиология. - 1998. - Т. 38, № 9. - С. 26-31

MeSH-головна:
(генетика, кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика)
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS (генетика, кровь)
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Ковалев, И. А.
Филиппов, Г. П.
Желтоногова, Н. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Варивода, В. О.
    Сучасні погляди на антропо-генетичні аспекти виникнення карієсу [Текст] / В. О. Варивода // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2005. - № 5. - С. 117-121

Рубрики: Кариес зубов, подверженность

   Антропометрия

   Генетическая предрасположенность к болезни

   ВНМУ-Варивода В.О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Спадкова патологія людини і геномна нестабільність [Текст] = Human hereditary pathology and genomic instability / Л. Р. Педан [та ін.] // Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 4-9. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (патофизиология, профилактика и контроль, этиология)
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS (патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING (использование, тенденции)
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: оцінка значення хромосомної нестабільності як чинника, що викликає вроджені і спадкові захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано 160295 випадків (дані статистичної звітності МОЗ України, ф. 49 "Звіт медико-генетичного центру (консультації, кабінету)" в 2000-2015 рр .; 2090 випадків (дані моніторингу, який проводиться в Київській області) в 1999-2003 і в 2009- 2015 рр; 6899 випадків (дані медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру в Житомирській області) в 1998-2015 рр. Результати. В Україні з року в рік діагностуються множинні вроджені вади розвитку, які в дійсності приховують недіагностовані синдроми, такі як синдром Ніймеген, Луї-Бар і багато інших. Загалом випадки синдромів хромосомної нестабільності являються поодинокими, а структура множинних вроджених вад розвитку на всій території України в 2000-2015 рр. перебувала в діапазоні 3,5-4,6% (за даними Ф. 49 МОЗ України), в Київській області - до 7% в 1999-2003 і 2009-2015 рр. (за даними генетичного моніторингу), в Житомирській області - до 17% в 1998-2015гг. (за даними медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру). Висновок. В ході проведених досліджень підтверджено, що можливим віддаленим ефектом впливу радіаційного опромінення може бути хромосомная нестабільність, що було раніше встановлено в ході натурних і експериментальних досліджень. До спадкових захворювань, об'єднаним в групу синдромів хромосомної нестабільності, відносяться анемія Фанконі, атаксія телеангіектазія, синдроми Блума, Ніймеген, Коккейна, Вернера пігментного ксеродерма. З огляду на низький рівень спадкових захворювань, об'єднаних в групу СХН, дослідження віддалених ефектів хромосомної нестабільності вимагають подальшого поглиблення аналізу з укрупненням тимчасових або просторових характеристик
Objective: We estimated the value of chromosomal instability as a factor that caused the congenital or hereditary diseases. Materials and methods: We analyzed160295 cases (statistical data of the Ministry of Public Health of Ukraine, F. 49 “Report of Medico-Genetic Center (consultations, cabinet)” in 2000-2015; 2090 cases (monitoring data, performed in Kyiv oblast) in 1999-2003 and 2009-2015; 6899 cases (monitoring data of medico-genetic department of the diagnostic center of Zhytomyr oblast) in 1998 -2015. Results: In Ukraine, the multiple congenital malformations are diagnosed from year to year which really hide undiagnosed syndromes, such as the Nijmegen, Louis Bar syndromes and many others. In general, the cases of chromosomal instability syndromes were single, and the structure of multiple congenital malformations at the whole territory of Ukraine was in the range of 3.5-4.6 % (according to the data of F. 49 Ministry of Public Health of Ukraine)in 2000-2015, in Kyiv oblast – up to 7 % (according to the data of genetic monitoring)in 1999-2003 and 2009-2015, in Zhytomyr oblast – up to 17 % (according to the data of medico-genetic department of the diagnostic center in Zhytomyr oblast) in 1998-2015. Conclusions : In the course of the research, it was confirmed that the chromosomal instability may have been a possible remote effect of radiation exposure which had been previously established in the field and experimental studies. The Fanconi anemia, ataxia telangiectasia, the Bloom, Nijmegen, Cocaine syndromes and pigmented xeroderma, as well as the Werner's syndrome, fall in the hereditary diseases united in to a group of the syndrome of chromosomal instability (SCI). Taking into account a low level of hereditary diseases, united into the SCI group, the research of the remote effects of chromosomal instability require the further deepening of the analysis with the consolidation of temporal and spatial characteristics
Дод.точки доступу:
Педан, Л. Р.
Гончарова, Р. Й.
Качко, Г. О.
Омельченко, Е. М.
Тимченко, О. І.
Поканевич, Т. М.
Попович, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Нейко, Є. М.
Спадкові порушення обміну міді і заліза (огляд літератури) [Текст] / Є. М. Нейко, А. О. Клименко, Т. П. Максимчук // Журнал Академії медичних наук України. - 2002. - Т. 8, № 1. - С. 41-54

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES (генетика)
ЖЕЛЕЗА ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- IRON METABOLISM DISORDERS (генетика)
МЕДЬ -- COPPER (метаболизм)
Дод.точки доступу:
Клименко, А. О.
Максимчук, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Дмитренко, С. В.
Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості [] / С. В. Дмитренко // Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 161-165. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS (генетика, этиология)
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика, этиология)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

    Лебедева, Е. Р.
    Сосудистая патология у родственников I степени родства больных с интракраниальными аневризмами [Текст] / Е. Р. Лебедева, В. П. Сакович // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № Вып. 2 (Инсульт Прилож к журналу № 5). - С. 22-26

Рубрики: Аневризма сосудов головного мозга--генет

   Сердечно-сосудистые болезни--генет

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Сакович, В. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Состояние эндокринной системы и наследственная предрасположенность к эндокринным заболеваниям у лиц, профессионально контактирующих с N-нитрозосоединениями [Текст] / Н. А. Кравчун, Т. С. Гринченко, Т. П. Левченко // Проблеми ендокринної патології : Медичний науково-практичний журнал. - 2002. - № 1. - С. 49-52

MeSH-головна:
НИТРАТЫ -- NITRATES (вредные воздействия, токсичность)
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES (этиология)
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES (этиология)
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА -- ENDOCRINE SYSTEM (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Кравчун, Н. А.
Гринченко, Т. С.
Левченко, Т. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Содержание основных белков мембран эритроцитов у больных первичной артериальной гипотонией и его связь с наследственной предрасположенностью к сердечно-сосудистой патологии [Текст] / В. П. Иванов [и др.] // Терапевтический архив. - 2000. - Т. 72, № 9. - С. 73-77

MeSH-головна:
ГИПОТЕНЗИЯ -- HYPOTENSION (патофизиология, этиология)
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ -- MEMBRANE PROTEINS (анализ, диагностическое применение, кровь)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (классификация, профилактика и контроль, этиология)
Дод.точки доступу:
Иванов, В. П.
Полоников, А. В.
Солодилова, М. А.
Лукашев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Майданник, В. Г.
Современные представления о болезни Кавасаки у детей [Текст] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 46-56. - Библиогр.: с.55-56 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME (диагностика, терапия, эпидемиология, этиология)
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Майданник, В. Г.
Современные взгляды на патогенез и алгоритм диагностики глютен-чувствительной энтеропатии у детей [Текст] / В. Г. Майданник // Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 68-79. - Библиогр.: с.79 . - ISSN 2304-9286

MeSH-головна:
ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE (генетика, диагностика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
РЕНТГЕНОГРАФИЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ -- RADIOGRAPHY, ABDOMINAL
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY

ДЕТИ -- CHILD
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Случай множественных генетических нарушений в различных системах защиты легких [Текст] / Н. А. Дидковский [и др.] // Пульмонология. - 2011. - № 1. - С. 111-114

Рубрики: Легких болезни обструктивные

   Металлоэндопептидазы

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Дидковский, Н. А.
Жарова, М. А.
Каблашова, Н. А.
Малашенкова, И. К.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Чиныбаева, Л. А.
    Семейная предрасположенность к инсульту [Текст] / Л. А. Чиныбаева, Л. К. Каражанова, М. А. Капакова // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № Вып. 2 (Инсульт Прилож к журналу № 5). - С. 27-31

Рубрики: Инсульт цереброваскулярный--генет

   Факторы риска

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Каражанова, Л. К.
Капакова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Фадеенко, Г. Д.
    Связь генетических факторов с прогрессированием фиброза печени при вирусных гепатитах В и С [Текст] / Г. Д. Фадеенко, Н. А. Кравченко, С. В. Виноградова // Сучасна гастроентерологія. - 2006. - № 6. - С. 82-86

Рубрики: Циррозы печени--генет--лек тер

   Гепатит В--патолог

   Гепатит С--патолог

   Генетическая предрасположенность к болезни

   Полиморфизм (генетический)

Дод.точки доступу:
Кравченко, Н. А.
Виноградова, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-121

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)