Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Трофимова, А.
15-летний опыт применения молекулярно-генетического исследования в клинической практике [Текст] / А. Трофимова, С. Трофимова // Врач. - 2015. - № 6. - С. 66-68

MeSH-головна:
(использование)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Трофимова, С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Andrushchenko, T. A.
Correlations between polymorphisms of double-strand break DNA repair genes and risk of bronchopulmonary pathology development in hazardous industries workers [Text] / Т. А. Andrushchenko, S. V. Goncharov, V. E. Dosenko // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 5. - P26-31

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК ДВУХСПИРАЛЬНОЙ РАЗРЫВЫ -- DNA BREAKS, DOUBLE-STRANDED
АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ МУТИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED PROTEINS (генетика)
SNRNP КОРОВЫЕ БЕЛКИ -- SNRNP CORE PROTEINS (генетика)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (генетика)
Анотація: Вивчено розподіл алельних варіантів поліморфізмів XRCC7(rs7003908) і ATM (rs664677), що кодують репарацію двониткових розривів ДНК, у професійній групі працівників азбестоцементних заводів і шахтарів (п=215). Ці поліморфізми е визнаними маркерами онкопатологій різноманітних типів і локалізацій, а також маркерами радіочутливості/резистентності до впливу іонізуючого випромінювання. Досліджували працівників азбестоцементних заводів і шахтарів в анамнезі у яких наявна бронхолегенева патологія, групу контролю склали працівники без захворювань дихальної системи. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів XRCC7(rs7003908) та ATM (rs664677). Встановлено, що мінорний генотип АТМ•Т/Т (OR=2,48; 95%СІ: 1,16-5,31; ?²=6,61; Р‹0,01) асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а також, що домінантний алель ATM•A (OR=0,69; 95% СІ: 0,46-1,04) і генотипи: домінантні гомозиготи АТМ•А/А (OR=0,83; 95%СІ: 0,45-1,54), гетерозиготи АТМ•А/Т (OR=0,67; 95%СІ: 0,38-1,21) зумовлюють резистентність до розвитку бронхолегеневої патології у групі працівників зі шкідливими і небезпечними умовами праці. Аналіз розподілу частот алельних варіантів гена XRCC7 (rs7003908) свідчить про відсутність зв’язку даного поліморфізму з ризиком розвитку захворювань дихальної системи. Отримані результати вказують на значення поліморфізму гена ATM (rs664677) репарації двониткових розривів ДНК у розвитку хвороб дихальної системи у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості.
Дод.точки доступу:
Goncharov, S. V.
Dosenko, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mostovoy, Y. M.
Features of the COPD course in patients with different alleles of C79G (rs1072714) of ADRB2 gene [Текст] / Y. М. Mostovoy, K. D. Dmytriiev, N. S. Slepchenko // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 39-43. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE (патофизиология, профилактика и контроль, терапия, этиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, этиология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a widely spread disease, that can be prevented and treated. As it was mentioned in the GOLD guidelines, genetic factors have a prominent impact on the development of COPD. A great amount of different genes is involved into the development of COPD. They influence processes of inflammation, fibrosis and regulation of airways reactivity. Polymorphism of ADRB2 gene is of a particular interest as it is associated with the development of COPD and response to beta-2 agonists, which are the main drugs used in the treatment of COPD. The aim of our study was to investigate an impact of the polymorphism of ADRB2 gene on the clinical course of COPD. We collected source data, medical history in all patients in order to assess smoking status and smoking experience, clinical group of COPD according to GOLD classification, total amount of exacerbations, exacerbations treated in in-patient and out-patient conditions, data about use of antibiotics, glucocorticosteroids and methylxanthines. Blood was collected in all patients for the genetic analysis of ADRB2 gene polymorphism. Among COPD patients 65 (65 %) had changes in ADRB2 gene. 26 patients (26 %) had mutation and 39 patients (39 %) had polymorphism of ADRB2 gene, which indicate possible relation of ADRB2 gene with the COPD development. Patients of group 1, C79C allele carriers, had milder COPD course, which presented with the significant difference in the of GOLD D patients in this group (17.14±7.13 %) and group 2, C79G allele carriers, (58.97±8.15 %) and group 3, G79G allele carriers, (34.61±9.59 %). Group 1 patients had lower amount of exacerbations (2.543±0.281) when compared to group 3 (2.963±0.273), and lower amount of hospital admissions (1.031±0.154) when compared to group 2 (1.332±0.167). Group 1 patients also used less antibiotics then other groups. So, ADRB2 gene polymorphism in C79G positions is a prognostic factor of the severity of COPD course. It is associated with the greater amount of exacerbations and hospitalizations and also greater antibiotic use
Дод.точки доступу:
Dmytriiev, K. D.
Slepchenko, N. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Hasanova, Aytakin.
Genetic screening [Текст] / Aytakin Hasanova, Lamiya Guliyeva // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 1/2. - С. 40-44. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING (использование)
Анотація: Human, as a species, is very variable, and his variability is at the basis of his social organization. This variability is maintained, in part, by the chance effects of gene assortment and the variation in these genes is the result of mutations in the past. If our remote ancestors had not mutated we would not he here; further, since no species is likely to he able to reduce its mutation rate substantially by the sort of selection to which it is exposed, we may regard mutations of recent origin as part of the price of having evolved. We are here: all of us have some imperfections we would wish not to have, and many of us are seriously incommoded by poor sight, hearing or thinking. Others among us suffer from some malformation due to faulty development. A few are formed lacking some essential substance necessary to metabolize a normal diet, to clot the blood, or to darken the back of the eye. We will all die and our deaths will normally be related to some variation in our immunological defences, in our ability to maintain our arteries free from occlusion, or in some other physiological aptitude. This massive variation, which is the consequence both of chance in the distribution of alleles and variety in the alleles themselves, imposes severe disabilities and handicaps on a substantial proportion of our population. The prospects of reducing this burden by artificial selection from counselling or selective feticide will be considered and some numerical estimates made of its efficiency and efficacy
Концепція скринінгу в охороні здоров’я, тобто активного виявлення хвороби або передхворобливого стану у осіб, що вважаються або вважають себе здоровими, впродовж XX ст. швидко поширилася і нині широко прийнята у більшості розвинених країн. При правильному використанні скринінг може бути дієвим інструментом в профілактиці захворювань. Проте необхідно дотримуватися сталих принципів і критеріїв і перешкоджати впровадженню практики проведення скринінгу, яка не відповідає цим вимогам. Генетичний скринінг – справа складна, оскільки скринінг часто є непрямим, оскільки одну людину перевіряють, щоб зробити припущення про те, що може статися з кимось з його родичів, зазвичай з його дітьми, ще не народженими або навіть не зачатими. Крім того, дія такого скринінгу може бути спрямована не лише на полегшення захворювання, але і на усунення плоду, у якого висока вірогідність захворювання, або на відвертання браку, в якому існує взаємна схильність до народження дітей з патологією. Ці міркування призводять до дуже значних відмінностей, оскільки відносні цінності, що надаються браку, народженню дітей в шлюбі і примусу до аборту сильно розрізняються між людьми і між суспільствами. Генетичний скринінг можна класифікувати за часом і по цілях
Дод.точки доступу:
Guliyeva, Lamiya

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Волоха, А. П.
Інфекційні захворювання у пацієнтів з первинними імунодефіцитами [Текст] / А. П. Волоха // Современная педиатрия. - 2014. - № 2. - С. 20-25

Рубрики: Дети

MeSH-головна:
ИММУНОЛОГИЧЕСКОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ СИНДРОМЫ -- IMMUNOLOGIC DEFICIENCY SYNDROMES (врожденный, генетика, микробиология)
ИНФЕКЦИЯ -- INFECTION (иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аллель NAT2*5 - фактор устойчивости к заболеванию бронхиальной астмой у детей [Текст] / С. И. Макарова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2000. - T.129.-№ 6. - С. 677-679

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль)
Дод.точки доступу:
Макарова, С. И.
Вавилин, В. А.
Ляхович, В. В.
Гавалов, С. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості [Текст] / В. О. Стриж [та ін.] // Therapia. Український медичний вісник. - 2016. - № 4. - С. 57-60

MeSH-головна:
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA (генетика, эпидемиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE (генетика)
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS (вредные воздействия, метаболизм)
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A (метаболизм)
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Дод.точки доступу:
Стриж, В. О.
Речкіна, О. О.
Горовенко, Н. Г.
Костроміна, В. П.
Россоха, З. І.
Кир’яченко, С. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Алигулиев, А. Р.
Антигены эритроцитов крови как фактор генетической предрасположенности к алкоголизму и наркомании [Текст] / А. Р. Алигулиев // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 1. - С. 62-63

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика, психология, этиология)
(генетика, кровь, осложнения, этиология)
(генетика, кровь, осложнения, этиология)
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ассоциация полиморфизма генов TNF и TGFB1 с предрасположенностью к развитию вагинитов у женщин репродуктивного возраста [Текст] / О. В. Бурменская [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 2. - С. 53-59

MeSH-головна:
ВАГИНИТ -- VAGINITIS (генетика, патофизиология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Бурменская, О. В.
Байрамова, Г. Р.
Кадочникова, В. В.
Прилепская, В. Н.
Трофимов, Д. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензина с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин [Текст] / Т. А. Стецкая [и др.] // Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 12. - С. 66-71

MeSH-головна:
ИНСУЛЬТ -- STROKE (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АНГИОТЕНЗИНОГЕН -- ANGIOTENSINOGEN
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
Дод.точки доступу:
Стецкая, Т. А.
Бушуева, О. Ю.
Булгакова, И. В.
Вялых, Е. К.
Шутеева, Т. В.
Бирюков, А. Е.
Иванов, В. П.
Полоников, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Ассоциация полиморфизмов в генах TNFAIP3 и TNIPI с предрасположенностью к развитию псориаза в российской популяции [Текст] / А. А. Кубанов [и др.] // Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 6. - С. 49-53

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика, физиология)
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS (этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Дод.точки доступу:
Кубанов, А. А.
Кожушная, О. С.
Фриго, Н. В.
Минеева, А. А.
Знаменская, Л. Ф.
Чикин, В. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Ассоциация полиморфизмов генов рецепторного (FADD, Fas) и митохондриального (PARP-I, р53) путей индукции апоптоза с объемом инфаркта мозга у пациентов с атеротромботическим ишемическим инсультом [Текст] / В. И. Скворцова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № Вып.19.Инсульт.(Прилож.). - С. 48-55

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Апоптоз--генет--физиол

   Мозга головного инфаркт--генет--этиол

   Инсульт цереброваскулярный--генет--этиол

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Скворцова, В. И.
Лимборская, С. А.
Сломинский, П. А.
Кольцова, К. В.
Шетова, И. М.
Шамалов, Н. А.
Тупицына, Т. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Мартинова, Л.
Біполярний афективний розлад [Текст] / Л. Мартинова // НейроNEWS. - 2021. - № 6. - С. 6

MeSH-головна:
БИПОЛЯРНЫЕ АФФЕКТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- BIPOLAR DISORDER (патофизиология, этиология, этнология)
ЕВРОПА ВОСТОЧНАЯ -- EUROPE, EASTERN (эпидемиология)
ХРОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ -- CHRONIC DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (этиология)
СУИЦИДАЛЬНЫЕ НАМЕРЕНИЯ -- SUICIDAL IDEATION
Анотація: Всесвітня організація охорони здоров’я (ВООЗ) визнала, що серед європейських мешканців віком 18–65 років 27 % осіб схильні до психічних розладів: депресії, психозу, алкоголізму, розладів харчової поведінки. На сьогодні, за статистичними даними, в країнах центральної та східної Європи 1–3 % дорослих страждають на різні форми біполярного афективного розладу, що чинить суттєвий вплив на побут, професійне життя та взаємодію з іншими
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Анохина, И. П.
    Биологические механизмы предрасположенности к зависимости от психоактивных веществ [Текст] / И. П. Анохина // Психиатрия и психофармакотерапия. - 2007. - Т. 9, № 1. - С. 10-14

Рубрики: Генетическая предрасположенность к болезни

   Алкоголизм--генет

   Наркомания--генет

   Зависимость (психология)

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Христич, Т. М.
Варіанти перебігу хронічного панкреатиту при цукровому діабеті (можливі патогенетичні механізми) [Текст] = The variants of the chronic pancreatitis course at diabetes mellitus (possible pathogenetic mechanisms) / Т. М. Христич, Д. О. Гонцарюк // Сучасна гастроентерологія. - 2020. - № 2. - С. 77-84. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC (патофизиология, этиология)
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS (патофизиология, этиология)
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY (тенденции)
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА -- ENDOCRINE SYSTEM (метаболизм, патология, секреция)
ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ ВНЕШНЕСЕКРЕТОРНОЙ ФУНКЦИИ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- EXOCRINE PANCREATIC INSUFFICIENCY (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
НЕАЛКОГОЛЬНАЯ ЖИРОВАЯ БОЛЕЗНЬ ПЕЧЕНИ -- NON-ALCOHOLIC FATTY LIVER DISEASE (диагностика, метаболизм, патофизиология, этиология)
МЕТАБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ X -- METABOLIC SYNDROME X (генетика, иммунология, метаболизм, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (генетика, эпидемиология)
Анотація: Проаналізовано зв’язки між екзокринною та ендокринною паренхімою підшлункової залози, які можуть спричинити розвиток хронічного панкреатиту та цукрового діабету (зокрема «панкреатогенного»). Останній розвивається при муковісцидозі, кальцифікувальному панкреатиті, після оперативних втручань на підшлунковій залозі (через дисбаланс між гормонами залози). Його клінічно‑діагностичними критеріями є зовнішньосекреторна недостатність підшлункової залози, ознаки хронічного панкреатиту за даними ендоультразвукового дослідження, магнітно‑резонансної томографії, відсутність цукрового діабету 1 типу, зниження рівня С‑пептиду, відсутність інсулінової резистентності, порушення секреції інкретинів і панкреатичного поліпептиду. Наведено літературні дані щодо механізму розвитку зовнішньосекреторної недостатності підшлункової залози при цукровому діабеті 1 і 2 типу, яка свідчить про наявність фіброзу і атрофії залози через хронічне системне запалення, характерне для формування як хронічного панкреатиту, так і цукрового діабету. На цей процес впливають зниження при цукровому діабеті 2 типу трофічного впливу інсуліну на ацинарну тканину підшлункової залози (через менше його надходження до ацинусів), автоімунні механізми, діабетична і автономна нейропатія, молекулярні сигнальні шляхи. Визначено роль ферментної недостатності підшлункової залози у розвитку і прогресуванні хронічного панкреатиту, цукрового діабету 2 типу та метаболічного синдрому. Розглянуто механізми розвитку стеатозу печінки, стеатогепатиту та діагностичні ознаки неалкогольної жирової хвороби підшлункової залози при метаболічному синдромі, складовими якого є цукровий діабет та ожиріння. Акцент зроблено на ролі ацинарно‑острівцево‑ацинарної осі у розвитку стеатозу та стеатопанкреатиту. Зазначено можливість забезпечувати при цьому утилізацію глюкози шляхом інсулінозалежного механізму (у м’язовій та жировій тканині) та амілазозалежного (у кишечнику завдяки участі мікробіоти)
The article presents analysis of the relationship between the endocrine and exocrine parenchyma of the pancreas, which can result in the development of chronic pancreatitis and diabetes mellitus (in particular, of the «pancreatogenic» type). The latter develops at cystic fibrosis, calcifying pancreatitis, after surgical interventions on the pancreas (due to imbalance between the hormones of the gland). Its clinical diagnostic criteria include exocrine pancreatic insufficiency, chronic pancreatitis signs according to the results of Endo ultrasound, MRI, the absence of type 1 diabetes, decrease of C‑peptide, lack of insulin resistance, impaired secretion of incretins and pancreatic polypeptide. The literature data have been presented on the mechanism of the development of exocrine pancreatic insufficiency at type 1 and type 2 diabetes mellitus, evidencing about the pancreas fibrosis and atrophy due to the development of chronic systemic inflammation, specific for the formation of both chronic pancreatitis and diabetes mellitus. This process at type 2 diabetes mellitus is affected by the decreased trophic effects of insulin on the acinar tissue of the pancreas (due to a decrease in its supply to the acini), autoimmune mechanisms, diabetic and autonomic neuropathy, and molecular signaling pathways. The role of the enzymatic pancreatic insufficiency has been defined in the development and progression of chronic pancreatitis, type 2 diabetes mellitus and metabolic syndrome. Considerations have been given to the mechanisms of the development of liver steatosis, steatohepatitis and diagnostic signs of non‑alcoholic pancreatic fatty disease in the metabolic syndrome, including type 2 diabetes and obesity. Attention has been focused on the role of the acinar‑islet‑acinar axis in the development of steatosis and steato‑pancreatitis. The possibility to provide glucose utilization with insulin‑dependent mechanism (in muscle and adipose tissue) and amylase‑dependent (in the intestine due to the participation of microbiota) has been outlined
Дод.точки доступу:
Гонцарюк, Д. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Введение в предиктивно-превентивную и персонализированную медицину : опыт прошлого и реальности дня завтрашнего / С. В. Сучков [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 7. - С. 77

MeSH-головна:
ЗДРАВООХРАНЕНИЕ -- PUBLIC HEALTH (история, тенденции)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ИНДИВИДУАЛИЗАЦИЯ -- INDIVIDUATION
Дод.точки доступу:
Сучков, С. В.
Ставицкая, Н. В.
Notkins, А.
Лопухин, Ю. М.
Bunz, F.
Белов, Ю. В.
Payne, К.
Creeden, J.
Бодрова, Т. A.
Costiglioli, V.
Abe, Н.
Golubnichaja, О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Бучинська, Л. Г.
Визначення індивідуального генетичного ризику виникнення злоякісних пухлин у родичів хворих на рак ендометрія [Текст] / Л. Г. Бучинська, Н. М. Глущенко, І. П. Несіна // Онкология. - 2018. - Том 20, N 4. - С. 245-249. - Бібліогр. наприкінці ст.

MeSH-головна:
ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS (генетика, диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ -- FAMILY HEALTH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета: проаналізувати сімейні історії раку і оцінити персоніфікований генетичний ризик виникнення онкологічної патології у родичів І і ІІ ступеня спорідненості хворих на рак ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: клініко-генеалогічні карти і родоводи, створені при обстеженні 526 осіб Київського регіону з морфологічно підтвердженим діагнозом РЕ, які перебували на лікуванні у відділенні онкогінекології Національного інституту раку МОЗ України. Методи: клініко-генеалогічний, математичної статистики. Результати: на підставі аналізу результатів клініко-генеалогічного дослідження визначено ряд закономірностей, які дозволили розробити алгоритм визначення генетичного ризику (Rс) виникнення онкологічної патології у членів родин хворих на РЕ. Цей показник оцінювали наступним чином: ризик розвитку раку вважали високим при значеннях показників Rс 6,7% — для родичів молодше 50 років та 7,3% — для родичів старше 50 років. Виявлено тенденцію до підвищення генетичного ризику розвитку раку і визначено його числовий еквівалент у відсотках для родичів пробандів хворих на РЕ при агрегації у їх родоводах онкологічної патології різного генезу. Висновок: визначення персоніфікованого генетичного ризику виникнення онкологічної патології, який ґрунтується на сімейній історії раку, надасть можливість своєчасно виявляти осіб з підвищеним ризиком розвитку цього захворювання та призначати їм діагностично-лікувальні заходи на етапі передклінічної маніфестації хвороби
Дод.точки доступу:
Глущенко, Н. М.
Несіна, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Ткаченко, І. М.
Визначення генетичної схильності пацієнтів до надмірної стертості твердих тканин зубів [Текст] / І. М. Ткаченко // Український стоматологічний альманах : Наук.-практ. реценз. журн. - 2015. - № 2. - С. 42-47. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЗУБОВ СТИРАНИЕ -- TOOTH ABRASION (генетика)
КАЛЛИКРЕИНЫ -- KALLIKREINS
МАТРИКСА МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА 20 -- MATRIX METALLOPROTEINASE 20
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Литвинець, Л. Я.
    Вклад генів детоксикації ксенобіотиків у формуванні фенотипових особливостей бронхіальної астми у дітей Прикарпаття [Текст] / Л. Я. Литвинець, О. Б. Синоверська, О. З. Гнатейко // Современная педиатрия. - 2012. - № 6. - С. 130-133

Рубрики: Астма бронхиальная--дети--генет

   Полиморфизм (генетический)

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Синоверська, О. Б.
Гнатейко, О. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Влияние генетических аномалий и других факторов прогноза на выживаемость пациентов старше 65 лет при множественной миеломе [Електронний ресурс] / С. В. Волошин [и др.] // Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 16-17

MeSH-головна:
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA (генетика, диагностика, патофизиология, терапия, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE (профилактика и контроль, этиология)
ПОЖИЛЫЕ -- AGED (статистика, физиология)
Дод.точки доступу:
Волошин, С. В.
Гарифуллин, А. Д.
Бессмельцев, С. С.
Мартынкевич, И. С.
Кувшинов, А. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)