Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитренко С. В.
Назва : Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості
Місце публікування : Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 161-165 (Шифр ВУ8/2015/21/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Магомедова М. А., Голимбет В. Е., Камчатнов П. Р.
Назва : Роль наследственных факторов в патогенезе заболеваний, связанных с дегенерацией межпозвонковых дисков
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2013. - T. 113, № 5. - С. 80-84 (Шифр ЖР15/2013/113/5)
MeSH-головна: РАДИКУЛОПАТИЯ -- RADICULOPATHY
ПОЯСНИЧНЫЕ ПОЗВОНКИ -- LUMBAR VERTEBRAE
МЕЖПОЗВОНКОВОГО ДИСКА СМЕЩЕНИЕ -- INTERVERTEBRAL DISC DISPLACEMENT
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Гарифуллин А. Д., Мартынкевич И. С., Волошин С. В., Кувшинов А. Ю., Мартыненко Л. С., Клеина Е. В.
Назва : Генетические аномалии и фенотипические характеристики плазматических клеток при множественной миеломе
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 20-21 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ -- PLASMA CELLS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Волошин С. В., Гарифуллин А. Д., Бессмельцев С. С., Мартынкевич И. С., Кувшинов А. Ю.
Назва : Влияние генетических аномалий и других факторов прогноза на выживаемость пациентов старше 65 лет при множественной миеломе
Місце публікування : Вестник гематологии. - 2016. - Т. 12, № 2. - С. 16-17 (Шифр ВР114/2016/12/2)
MeSH-головна: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE MYELOMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЖИЛЫЕ -- AGED
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стецкая Т. А., Бушуева О. Ю., Булгакова И. В., Вялых Е. К., Шутеева Т. В., Бирюков А. Е., Иванов В. П., Полоников А. В.
Назва : Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензина с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 12. - С. 66-71 (Шифр ТР8/2014/86/12)
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АНГИОТЕНЗИНОГЕН -- ANGIOTENSINOGEN
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Lozynska L. Y., Plawski A., Lozynska M. R., Vytvytskyi I., Lozynskyi R. Y., Prokopchuk N., Tretiak B.
Назва : Variant of rare hermansky — pudlak syndrome associated with granulomatous colitis: diagnostics clinical course and treatment
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2018. - Т. 40, № 1. - С. 73-78 (Шифр ЕУ12/2018/40/1)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ХЕРМАНСКОГО-ПУДЛАКА СИНДРОМ -- HERMANSKI-PUDLAK SYNDROME
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ТОЛСТАЯ КИШКА -- INTESTINE, LARGE
ПРОДРОМАЛЬНЫЕ СИМПТОМЫ -- PRODROMAL SYMPTOMS
ЛЕЧЕБНО-ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ТАКТИКА -- CRITICAL PATHWAYS
Анотація: To study the relationship between the genotype and the phenotype in the patients with Hermansky — Pudlak syndrome (HPS) associated with granulomatous colitis; to monitor clinical course of the disease for adequate treatment, cancer surveillance and genetic counseling. Materials and Methods: The diagnosis of HPS is established by physical examination, chest X-ray, computed tomography, endoscopic examination with biopsy, and laboratory tests, including histology, baseline laboratory blood, urine and feces tests, determination of ASCA-C and ANCA antibodies using an ELISA. Molecular genetic testing for HPS gene mutations, R702W, G908R, L1007fs and P268S mutations in NOD2 gene, and TaqI variant of the VDR gene were carried out. Results: We report 2 cases of HPS from unrelated families. Both were complicated by inflammatory bowel disease with pathologic features of Crohn’s disease refractory to antibiotics and corticosteroids. One patient (family 1) with Ashkenazi Jewish ancestry had pathogenic variant of the HPS-4 gene in exon 8, mutation P268S of NOD2 genes and “Tt” genotype of TaqI variant of the VDR gene. Another patient (family 2) carried two mutations P268S and G908R of NOD2 gene, and had a large paraovarian cyst diagnosed. No consistent success with the standard medical therapy, used for treating granulomatous colitis, associated with HPS, in presented cases was achieved. Patients needed surgical interventions at a young age and a long-term surveillance of the probable development of tumors and other complications. Azathioprine at 2 mg/kg/day and mesalazine 3 g/day were used with some positive effect for prevention of Crohn’s disease postoperative recurrence. Conclusion: The occurrence of perianal lesions, the histopathological findings and the results of the molecular genetic analysis confirmed the mutations P268S and G908R of NOD2 gene in these cases suggest that HPS was truly associated with Crohn’s disease variant with early onset and severe course. The search for the molecular causes of the disease in some individuals may help in the development of new therapeutic and surgical approaches, as well in the improvement of understanding of premalignant inflammatory conditions in a large bowel
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурменская О. В., Байрамова Г. Р., Кадочникова В. В., Прилепская В. Н. , Трофимов Д. Ю.
Назва : Ассоциация полиморфизма генов TNF и TGFB1 с предрасположенностью к развитию вагинитов у женщин репродуктивного возраста
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 2. - С. 53-59 (Шифр АР6/2015/2)
MeSH-головна: ВАГИНИТ -- VAGINITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кряжев О. В., Овчаренко Л. С., Вертегел А. О., Самохін І. В. , Андрієнко Т. Г. , Жихарева Н. В.
Назва : Значення анамнестичних даних у діагностиці порушень кальцій-фосфорного забезпечення у дітей раннього віку з проявами харчової алергії
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2014. - № 3. - С. 78-82 (Шифр СУ26/2014/3)
MeSH-головна: ПИЩЕВАЯ ГИПЕРСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ -- FOOD HYPERSENSITIVITY
КАЛЬЦИЕВОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- CALCIUM METABOLISM DISORDERS
ФОСФОРНОГО ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- PHOSPHORUS METABOLISM DISORDERS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Литвинець Л. Я.
Назва : Клініко-генетичні аспекти прогнозування, перебігу та профілактики бронхіальної астми у дітей
Місце публікування : Современная педиатрия. - 2014. - № 6. - С. 62-66 (Шифр СУ26/2014/6)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кубанов А. А., Минеева А. А.
Назва : Молекулярно-генетические исследования предрасположенности к развитию псориаза среди населения Российской Федерации: изучение полиморфизмов генов TNFAIP3, TNIP1, TYK2 и REL
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2014. - № 5. - С. 73-80 (Шифр ВР32/2014/5)
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Трофимова А., Трофимова С.
Назва : 15-летний опыт применения молекулярно-генетического исследования в клинической практике
Місце публікування : Врач. - 2015. - № 6. - С. 66-68 (Шифр ВР59/2015/6)
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майданник В. Г.
Назва : Современные представления о болезни Кавасаки у детей
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 46-56. - ISSN 2304-9286 (Шифр МУ90/2015/7/1). - ISSN 2304-9286
Примітки : Библиогр.: с.55-56
MeSH-головна: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майданник В. Г.
Назва : Современные взгляды на патогенез и алгоритм диагностики глютен-чувствительной энтеропатии у детей
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 68-79. - ISSN 2304-9286 (Шифр МУ90/2015/7/1). - ISSN 2304-9286
Примітки : Библиогр.: с.79
MeSH-головна: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
РЕНТГЕНОГРАФИЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ -- RADIOGRAPHY, ABDOMINAL
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY

ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Подольський Вл. В.
Назва : Епігенетичні фактори як предиктори змін репродуктивного здоров’я у жінок фертильного віку з порушеннями вегетативного гомеостазу
Місце публікування : Репродуктивная эндокринология. - 2015. - № 2. - С. 58-61 (Шифр РУ6/2015/2)
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ФЕРТИЛЬНОСТЬ -- FERTILITY
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соловьева О. Г.
Назва : Дефицит α1-антитрипсина в практике пульмонолога
Місце публікування : Пульмонология. - 2015. - № 4. - С. 505-508 (Шифр ПР35/2015/4)
MeSH-головна: АЛЬФА 1-АНТИТРИПСИНОВАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ -- ALPHA 1-ANTITRYPSIN DEFICIENCY

ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПУЛЬМОНОЛОГИЯ -- PULMONARY MEDICINE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Хабибулина М.
Назва : Межгенные взаимодействия в формировании у женщин безболевой ишемии миокарда
Місце публікування : Врач. - 2015. - № 9. - С. 44-46 (Шифр ВР59/2015/9)
MeSH-головна: ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES
ЭСТРОГЕНЫ -- ESTROGENS
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Buchynska L. G., Lurchenko N. P., Glushchenko N. M., Nesina I. P.
Назва : Phenotypic features of endometrial tumors in patients with family history of cancer
Місце публікування : Экспериментальная онкология. - 2017. - Т. 39, № 4. - С. 312-318 (Шифр ЕУ12/2017/39/4)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ГЕННОЙ ЭКСПРЕССИИ НОВООБРАЗОВАНИЙ РЕГУЛЯЦИЯ -- GENE EXPRESSION REGULATION, NEOPLASTIC
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
ФОТОГРАФИЧЕСКИЕ СНИМКИ -- PHOTOGRAPHS
Анотація: To determine the peculiarities of expression of a number of proteins-regulators of the cell cycle in endometrial cancer (EC) cells in patients with a family history of oncological pathologies. Patients and Methods: 95 EC patients (stage І–ІІ) were included into the study. Clinical-genealogical analysis was performed. 54 patients (group I) had healthy relatives, and in families of 41 patients (group II) an aggregation of malignant tumors of different genesis (mainly tumors of the gastrointestinal tract and the female reproductive system) was recorded. p53, р21WAF1/CIP1, р16INK4a, and Ki-67 were assessed immunohistochemically in the surgical samples. Results: In the majority of patients, both from group I and II, moderately differentiated tumors were observed (in 38.9 and 46.3% of cases, respectively), mainly with deep myometrium invasion (64.8 and 58.5% of cases, respectively). In EC patients from group II, a significantly higher number of р16INK4a-positive cells (17.7 ± 1.7%; p = 0.001) and lower number of p53-positive (30.9 ± 3.2%; p = 0.05) and Ki-67-positive (26.9 ± 2.7%; p = 0.048) cells was observed compared to those in tumors of patients from group I (12.0 ± 1.6; 37.7 ± 2.8 and 36.7 ± 3.4%, respectively). Conclusion: Phenotypic features of the EC in the patients with family history of cancer differ from those in tumors of patients without such aggregation. The biological heterogeneity of EC seems to relate to the oncogenealogical history of patients. Also this biological heterogeneity is linked to the molecular features of EC cells, which affects cancer aggressiveness and the course of the disease
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучер Е. В.
Назва : Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 6. - С. 17-22 (Шифр УУ31/2013/6)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): стигмы дизэмбриогенеза
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Минеева А. А., Кожушная О. С., Знаменская Л. Ф., Чикин В. В., Фриго Н. В.
Назва : Результаты изучения генетических факторов предрасположенности к псориазу среди населения Российской Федерации
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 5. - С. 78-90 (Шифр ВР32/2013/5)
MeSH-головна: ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кубанов А. А., Кожушная О. С., Фриго Н. В., Минеева А. А., Знаменская Л. Ф., Чикин В. В.
Назва : Ассоциация полиморфизмов в генах TNFAIP3 и TNIPI с предрасположенностью к развитию псориаза в российской популяции
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 6. - С. 49-53 (Шифр ВР32/2013/6)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)