Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 122
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сидорова М. В.
Назва : Эффективность глазных капель Травинор® и Дорзитим® в лечении первичной открытоугольной глаукомы и некоторые биоморфометрические корреляции
Паралельн. назви :The effectiveness of Travinor® and Dorzitim® eye drops in the treatment of primary open-angle glaucoma and some biomorphometric correlations
Місце публікування : Архів офтальмології України. - 2019. - Т. 7, № 1. - С. 57-63 (Шифр АУ44/2019/7/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
Предметні рубрики: Травинор-- прием-- тер прим
Дорзитим-- прием-- тер прим
MeSH-головна: ГЛАУКОМА ОТКРЫТОУГОЛЬНАЯ -- GLAUCOMA, OPEN-ANGLE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ -- OPHTHALMIC SOLUTIONS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
ЭЛЕКТРОННО-ЗОНДОВЫЙ МИКРОАНАЛИЗ -- ELECTRON PROBE MICROANALYSIS
Анотація: Эффективное снижение внутриглазного давления является залогом достижения целевого давления. Цель исследования: изучить эффективность препарата Травинор® (травопрост 0,004%) и комбинированного антиглаукомного препарата Дорзитим® (дорзоламида гидрохлорид 2% + тимолола малеат 0,5%) в лечении первичной открытоугольной глаукомы, а также определить морфометрические корреляции параметров зрительного нерва и центральной толщины роговицы у пациентов с разными стадиями первичной открытоугольной глаукомы. Материалы и методы. В исследование вошли 45 пациентов (90 глаз) с впервые выявленной открытоугольной глаукомой І, ІІ и ІІІ стадии. Пациентам с внутриглазным давлением (ВГД) до 24 мм рт.ст. включительно был назначен Травинор® в качестве монотерапии, а при большем ВГД — комбинации Травинора® с тимололом 0,5% или Травинора® с Дорзитимом®. Учет показателей ВГД проводили через одну, две и три недели. Результаты. Динамика снижения ВГД на монотерапии Травинором® составила 8,54 мм рт.ст. за 1 месяц наблюдения (с 24,81 ± 0,93 мм рт.ст. до 16,27 ± 0,44 мм рт.ст. (p 0,01; n Ефективне зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) є запорукою досягнення цільового тиску. Мета дослідження: вивчити ефективність препарату Травінор® (травопрост 0,004%) і комбінованого антиглаукомного препарату Дорзитим® (дорзоламіду гідрохлорид 2% + тимололу малеат 0,5%) у лікуванні первинної відкритокутової глаукоми, а також визначити морфометричні кореляції параметрів зорового нерва і центральної товщини рогівки в пацієнтів із різними стадіями первинної відкритокутової глаукоми. Матеріали та методи. У дослідження увійшли 45 пацієнтів (90 очей) зі вперше виявленою відкритокутовою глаукомою І, ІІ і ІІІ стадії. Пацієнтам із внутрішньоочним тиском до 24 мм рт.ст. включно був призначений Травінор® як монотерапія, а при більшому ВОТ — комбінації Травінору® з тимололом 0,5% або Травінору® з Дорзитимом®. Облік показників ВОТ проводили через один, два і три тижні. Результати. Динаміка зниження ВОТ на монотерапії Травінором® становила 8,54 мм рт.ст. за 1 місяць спостереження (з 24,81 ± 0,93 мм рт.ст. до 16,27 ± 0,44 мм рт.ст. (p 0,01; n Effective reduction of intraocular pressure (IOP) is the basis for achieving the target pressure. Purpose was to evaluate the effectiveness of Travinor® (travoprost 0.004%) and the combined antiglaucoma drops Dorzitim® (dorzolamide hydrochloride 2% + timolol maleate 0.5%) in the treatment of primary open-angle glaucoma and also to determine the morphometric correlations of the optic nerve parameters and the central corneal thickness in patients with different stages of primary open-angle glaucoma. Materials and methods. The study included 45 patients (90 eyes) with newly diagnosed open-angle glaucoma stages І, ІІ and ІІІ. Patients with IOP up to 24 mmHg inclusive were prescribed Travinor® as monotherapy, and in greater IOP — the combination of Travinor® with 0.5% timolol or Travinor® with Dorzitim®. IOP parameters were evaluated one, two and three weeks after. Results. The dynamics of IOP reduction on Travinor® monotherapy was 8.54 mmHg within one month of observation (from 24.81 ± 0.93 mmHg to 16.27 ± 0.44 mmHg (p 0.01, n
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Теплая Е. В., Ульянченко И. В., Ваколюк Е. А., Рожковская Л. В.
Назва : Этническая принадлежность влияет на иммунный ответ при туберкулезе
Місце публікування : Новая медицина тысячелетия. - 2013. - № 4. - С. 33 (Шифр НУ46/2013/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
ФИЛОГЕНЕЗ -- PHYLOGENY
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багацька Н. В., Нефідова В. Є.
Назва : Щодо ролі спадкових та середовищних чинників ризику у формуванні остеоартрозу в підлітків
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 4. - С. 33-37 (Шифр СУ66/2020/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Аналіз родоводів у сім’ях підлітків, хворих на ОА, показав, що вагоме значення мають такі показники, як вік матері до 20 років, нефропатія та стимуляція пологової діяльності в матері хворого підлітка, штучне вигодовування дитини, заняття підлітка у спортивних секціях, сімейне накопичення захворювань суглобів
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Зелинская Н. А., Мельничук Т. А., Стрюк Л. В.
Назва : Характеристика ультраструктуры эмали как маркера генетической детерминированности к кариесу зубов
Місце публікування : Современная стоматология. - 2012. - № 5. - С. 19-20 (Шифр СУ4/2012/5)
Предметні рубрики: Кариес зубов-- генет
Зубная эмаль-- ультраструк
Генетические методы
Группы крови, система АВ0
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запорожан М. Б.
Назва : Характеристика анамнестичних даних з позицій епігенетики у жінок репродуктивного віку з лейоміомою матки
Місце публікування : Одеський медичний журнал. - 2014. - № 5. - С. 73-77 (Шифр ОУ2/2014/5)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- EPIDEMIOLOGIC FACTORS
РЕПРОДУКТИВНОСТИ АНАЛИЗ -- REPRODUCTIVE HISTORY
ЛЕЙОМИОМА -- LEIOMYOMA
МАТКИ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- UTERINE NEOPLASMS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мотузюк І. М., Сидорчук О. І., Костюченко Є. В., Ковтун Н. В., Понятовський П. Л., Голубовська А. О.
Назва : Хірургічне лікування хворих на спадковий рак грудної залози
Місце публікування : Український радіологічний журнал. - 2020. - Т. 28, № 1. - С. 25-28 (Шифр УУ17/2020/28/1)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
МАСТЭКТОМИЯ ПОДКОЖНАЯ -- MASTECTOMY, SUBCUTANEOUS
ОРГАНОСОХРАНЯЮЩЕЕ ЛЕЧЕНИЕ -- ORGAN SPARING TREATMENTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу хірургічного лікування 56 хворих на рак грудної залози, що мають високий ризик спадковості захворювання та відповідають одному або декільком критеріям для генетичного тестування за рекомендаціями NCCN vers. 2. 2019. За результатами генетичного тестування методом ДНК-секвенування було виявлено 33 мутації в 12 генах у 52,7 % хворих. Було показано, що обсяг хірургічного втручання відрізняється залежно від результату генетичного тестування
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кучер Е. В.
Назва : Факторы предрасположенности к развитию онкогематологических заболеваний у детей
Місце публікування : Український журнал гематології та трансфузіології. - 2013. - № 6. - С. 17-22 (Шифр УУ31/2013/6)
Предметні рубрики: Дети
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- HEMATOLOGIC NEOPLASMS
ДЕРМАТОГЛИФИКА -- DERMATOGLYPHICS
ГЕНЕАЛОГИЯ -- PEDIGREE
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): стигмы дизэмбриогенеза
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ковалев И. А., Филиппов Г. П., Желтоногова Н. М.
Назва : Уровень липидов крови и динамика их изменений у детей из семей с отягощенной по атеросклерозу наследственностью
Місце публікування : Кардиология. - М., 1998. - Т. 38, № 9. - С. 26-31 (Шифр КР9/1998/38/9)
MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АТЕРОСКЛЕРОЗ -- ATHEROSCLEROSIS
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Варивода В. О.
Назва : Сучасні погляди на антропо-генетичні аспекти виникнення карієсу
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - Вінниця: ВНМУ, 2005. - № 5. - С. 117-121 (Шифр ВУ45/2005/5)
Предметні рубрики: Кариес зубов, подверженность
Антропометрия
Генетическая предрасположенность к болезни
ВНМУ-Варивода В.О.
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Педан Л. Р., Гончарова Р. Й., Качко Г. О., Омельченко Е. М., Тимченко О. І., Поканевич Т. М., Попович Л. В.
Назва : Спадкова патологія людини і геномна нестабільність
Паралельн. назви :Human hereditary pathology and genomic instability
Місце публікування : Довкілля та здоров’я. - 2018. - № 2. - С. 4-9 (Шифр ДУ9/2018/2)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ХРОМОСОМНЫЕ РАССТРОЙСТВА -- CHROMOSOME DISORDERS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НОВОРОЖДЕННЫХ СКРИНИНГ -- NEONATAL SCREENING
СТАТИСТИЧЕСКАЯ ОБРАБОТКА ДАННЫХ -- DATA INTERPRETATION, STATISTICAL
Анотація: Мета: оцінка значення хромосомної нестабільності як чинника, що викликає вроджені і спадкові захворювання. Матеріали та методи. Проаналізовано 160295 випадків (дані статистичної звітності МОЗ України, ф. 49 "Звіт медико-генетичного центру (консультації, кабінету)" в 2000-2015 рр .; 2090 випадків (дані моніторингу, який проводиться в Київській області) в 1999-2003 і в 2009- 2015 рр; 6899 випадків (дані медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру в Житомирській області) в 1998-2015 рр. Результати. В Україні з року в рік діагностуються множинні вроджені вади розвитку, які в дійсності приховують недіагностовані синдроми, такі як синдром Ніймеген, Луї-Бар і багато інших. Загалом випадки синдромів хромосомної нестабільності являються поодинокими, а структура множинних вроджених вад розвитку на всій території України в 2000-2015 рр. перебувала в діапазоні 3,5-4,6% (за даними Ф. 49 МОЗ України), в Київській області - до 7% в 1999-2003 і 2009-2015 рр. (за даними генетичного моніторингу), в Житомирській області - до 17% в 1998-2015гг. (за даними медико-генетичного відділення обласного діагностичного центру). Висновок. В ході проведених досліджень підтверджено, що можливим віддаленим ефектом впливу радіаційного опромінення може бути хромосомная нестабільність, що було раніше встановлено в ході натурних і експериментальних досліджень. До спадкових захворювань, об'єднаним в групу синдромів хромосомної нестабільності, відносяться анемія Фанконі, атаксія телеангіектазія, синдроми Блума, Ніймеген, Коккейна, Вернера пігментного ксеродерма. З огляду на низький рівень спадкових захворювань, об'єднаних в групу СХН, дослідження віддалених ефектів хромосомної нестабільності вимагають подальшого поглиблення аналізу з укрупненням тимчасових або просторових характеристикObjective: We estimated the value of chromosomal instability as a factor that caused the congenital or hereditary diseases. Materials and methods: We analyzed160295 cases (statistical data of the Ministry of Public Health of Ukraine, F. 49 “Report of Medico-Genetic Center (consultations, cabinet)” in 2000-2015; 2090 cases (monitoring data, performed in Kyiv oblast) in 1999-2003 and 2009-2015; 6899 cases (monitoring data of medico-genetic department of the diagnostic center of Zhytomyr oblast) in 1998 -2015. Results: In Ukraine, the multiple congenital malformations are diagnosed from year to year which really hide undiagnosed syndromes, such as the Nijmegen, Louis Bar syndromes and many others. In general, the cases of chromosomal instability syndromes were single, and the structure of multiple congenital malformations at the whole territory of Ukraine was in the range of 3.5-4.6 % (according to the data of F. 49 Ministry of Public Health of Ukraine)in 2000-2015, in Kyiv oblast – up to 7 % (according to the data of genetic monitoring)in 1999-2003 and 2009-2015, in Zhytomyr oblast – up to 17 % (according to the data of medico-genetic department of the diagnostic center in Zhytomyr oblast) in 1998-2015. Conclusions : In the course of the research, it was confirmed that the chromosomal instability may have been a possible remote effect of radiation exposure which had been previously established in the field and experimental studies. The Fanconi anemia, ataxia telangiectasia, the Bloom, Nijmegen, Cocaine syndromes and pigmented xeroderma, as well as the Werner's syndrome, fall in the hereditary diseases united in to a group of the syndrome of chromosomal instability (SCI). Taking into account a low level of hereditary diseases, united into the SCI group, the research of the remote effects of chromosomal instability require the further deepening of the analysis with the consolidation of temporal and spatial characteristics
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Нейко Є. М., Клименко А. О., Максимчук Т. П.
Назва : Спадкові порушення обміну міді і заліза (огляд літератури)
Місце публікування : Журнал Академії медичних наук України. - 2002. - Т. 8, № 1. - С. 41-54 (Шифр ЖУ3н/2002/8/1)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ БОЛЕЗНИ -- METABOLIC DISEASES
ЖЕЛЕЗА ОБМЕНА НАРУШЕНИЯ -- IRON METABOLISM DISORDERS
МЕДЬ -- COPPER
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дмитренко С. В.
Назва : Соціальна адаптація хворих на іхтіоз: гендерні, вікові та спадкові особливості
Місце публікування : Вісник морфології. - 2015. - Т. 21, № 1. - С. 161-165 (Шифр ВУ8/2015/21/1)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ИХТИОЗ -- ICHTHYOSIS
ПОЛОВАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- GENDER IDENTITY
ВОЗРАСТНЫЕ ФАКТОРЫ -- AGE FACTORS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лебедева Е. Р., Сакович В. П.
Назва : Сосудистая патология у родственников I степени родства больных с интракраниальными аневризмами
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № Вып. 2 (Инсульт Прилож к журналу № 5). - С. 22-26 (Шифр ЖР15/2009/109/Вып. 2. (Инсульт. Прил. к журналу №5))
Предметні рубрики: Аневризма сосудов головного мозга-- генет
Сердечно-сосудистые болезни-- генет
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кравчун Н. А., Гринченко Т. С., Левченко Т. П.
Назва : Состояние эндокринной системы и наследственная предрасположенность к эндокринным заболеваниям у лиц, профессионально контактирующих с N-нитрозосоединениями
Місце публікування : Проблеми ендокринної патології: Медичний науково-практичний журнал. - 2002. - № 1. - С. 49-52 (Шифр ПУ17/2002/1)
MeSH-головна: НИТРАТЫ -- NITRATES
ПРОФЕССИОНАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- OCCUPATIONAL DISEASES
ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- ENDOCRINE SYSTEM DISEASES
ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА -- ENDOCRINE SYSTEM
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иванов В. П., Полоников А. В., Солодилова М. А., Лукашев А. А.
Назва : Содержание основных белков мембран эритроцитов у больных первичной артериальной гипотонией и его связь с наследственной предрасположенностью к сердечно-сосудистой патологии
Місце публікування : Терапевтический архив. - Москва, 2000. - Т. 72, № 9. - С. 73-77 (Шифр ТР8/2000/72/9)
MeSH-головна: ГИПОТЕНЗИЯ -- HYPOTENSION
БЕЛКИ МЕМБРАННЫЕ -- MEMBRANE PROTEINS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майданник В. Г.
Назва : Современные представления о болезни Кавасаки у детей
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 46-56. - ISSN 2304-9286 (Шифр МУ90/2015/7/1). - ISSN 2304-9286
Примітки : Библиогр.: с.55-56
MeSH-головна: СЛИЗИСТО-КОЖНЫЙ ЛИМФОУЗЛОВОЙ СИНДРОМ -- MUCOCUTANEOUS LYMPH NODE SYNDROME
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- MORBIDITY
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Майданник В. Г.
Назва : Современные взгляды на патогенез и алгоритм диагностики глютен-чувствительной энтеропатии у детей
Місце публікування : Международный журнал педиатрии, акушерства и гинекологии. - 2015. - Т. 7, № 1. - С. 68-79. - ISSN 2304-9286 (Шифр МУ90/2015/7/1). - ISSN 2304-9286
Примітки : Библиогр.: с.79
MeSH-головна: ЦЕЛИАКИЯ -- CELIAC DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- IMMUNOLOGIC TECHNIQUES
РЕНТГЕНОГРАФИЯ АБДОМИНАЛЬНАЯ -- RADIOGRAPHY, ABDOMINAL
ЭНДОСКОПИЯ -- ENDOSCOPY

ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Дидковский Н. А., Жарова М. А., Каблашова Н. А., Малашенкова И. К.
Назва : Случай множественных генетических нарушений в различных системах защиты легких
Місце публікування : Пульмонология. - 2011. - № 1. - С. 111-114 (Шифр ПР35/2011/1)
Предметні рубрики: Легких болезни обструктивные
Металлоэндопептидазы
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чиныбаева Л. А., Каражанова Л. К., Капакова М. А.
Назва : Семейная предрасположенность к инсульту
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № Вып. 2 (Инсульт Прилож к журналу № 5). - С. 27-31 (Шифр ЖР15/2009/109/Вып. 2. (Инсульт. Прил. к журналу №5))
Предметні рубрики: Инсульт цереброваскулярный-- генет
Факторы риска
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Фадеенко Г. Д., Кравченко Н. А., Виноградова С. В.
Назва : Связь генетических факторов с прогрессированием фиброза печени при вирусных гепатитах В и С
Місце публікування : Сучасна гастроентерологія. - 2006. - № 6. - С. 82-86 (Шифр СУ10/2006/12)
Предметні рубрики: Циррозы печени-- генет-- лек тер
Гепатит В-- патолог
Гепатит С-- патолог
Генетическая предрасположенность к болезни
Полиморфизм (генетический)
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)