Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Рідкісні видання (1)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическая предрасположенность к болезни<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 120
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Andrushchenko T. A., Goncharov S. V., Dosenko V. E.
Назва : Correlations between polymorphisms of double-strand break DNA repair genes and risk of bronchopulmonary pathology development in hazardous industries workers
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 5. - С. 26-31 (Шифр ФУ6/2018/64/5)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК ДВУХСПИРАЛЬНОЙ РАЗРЫВЫ -- DNA BREAKS, DOUBLE-STRANDED
АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ МУТИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED PROTEINS
SNRNP КОРОВЫЕ БЕЛКИ -- SNRNP CORE PROTEINS
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES
Анотація: Вивчено розподіл алельних варіантів поліморфізмів XRCC7(rs7003908) і ATM (rs664677), що кодують репарацію двониткових розривів ДНК, у професійній групі працівників азбестоцементних заводів і шахтарів (п=215). Ці поліморфізми е визнаними маркерами онкопатологій різноманітних типів і локалізацій, а також маркерами радіочутливості/резистентності до впливу іонізуючого випромінювання. Досліджували працівників азбестоцементних заводів і шахтарів в анамнезі у яких наявна бронхолегенева патологія, групу контролю склали працівники без захворювань дихальної системи. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів XRCC7(rs7003908) та ATM (rs664677). Встановлено, що мінорний генотип АТМ•Т/Т (OR=2,48; 95%СІ: 1,16-5,31; ?²=6,61; Р‹0,01) асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а також, що домінантний алель ATM•A (OR=0,69; 95% СІ: 0,46-1,04) і генотипи: домінантні гомозиготи АТМ•А/А (OR=0,83; 95%СІ: 0,45-1,54), гетерозиготи АТМ•А/Т (OR=0,67; 95%СІ: 0,38-1,21) зумовлюють резистентність до розвитку бронхолегеневої патології у групі працівників зі шкідливими і небезпечними умовами праці. Аналіз розподілу частот алельних варіантів гена XRCC7 (rs7003908) свідчить про відсутність зв’язку даного поліморфізму з ризиком розвитку захворювань дихальної системи. Отримані результати вказують на значення поліморфізму гена ATM (rs664677) репарації двониткових розривів ДНК у розвитку хвороб дихальної системи у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості.
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Hasanova, Aytakin, Guliyeva, Lamiya
Назва : Genetic screening
Місце публікування : Лікарська справа. Врачебное дело. - 2021. - № 1/2. - С. 40-44 (Шифр ЛУ2/2021/1/2)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
МУТАЦИЯ -- MUTATION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ -- GENETIC TESTING
Анотація: Human, as a species, is very variable, and his variability is at the basis of his social organization. This variability is maintained, in part, by the chance effects of gene assortment and the variation in these genes is the result of mutations in the past. If our remote ancestors had not mutated we would not he here; further, since no species is likely to he able to reduce its mutation rate substantially by the sort of selection to which it is exposed, we may regard mutations of recent origin as part of the price of having evolved. We are here: all of us have some imperfections we would wish not to have, and many of us are seriously incommoded by poor sight, hearing or thinking. Others among us suffer from some malformation due to faulty development. A few are formed lacking some essential substance necessary to metabolize a normal diet, to clot the blood, or to darken the back of the eye. We will all die and our deaths will normally be related to some variation in our immunological defences, in our ability to maintain our arteries free from occlusion, or in some other physiological aptitude. This massive variation, which is the consequence both of chance in the distribution of alleles and variety in the alleles themselves, imposes severe disabilities and handicaps on a substantial proportion of our population. The prospects of reducing this burden by artificial selection from counselling or selective feticide will be considered and some numerical estimates made of its efficiency and efficacyКонцепція скринінгу в охороні здоров’я, тобто активного виявлення хвороби або передхворобливого стану у осіб, що вважаються або вважають себе здоровими, впродовж XX ст. швидко поширилася і нині широко прийнята у більшості розвинених країн. При правильному використанні скринінг може бути дієвим інструментом в профілактиці захворювань. Проте необхідно дотримуватися сталих принципів і критеріїв і перешкоджати впровадженню практики проведення скринінгу, яка не відповідає цим вимогам. Генетичний скринінг – справа складна, оскільки скринінг часто є непрямим, оскільки одну людину перевіряють, щоб зробити припущення про те, що може статися з кимось з його родичів, зазвичай з його дітьми, ще не народженими або навіть не зачатими. Крім того, дія такого скринінгу може бути спрямована не лише на полегшення захворювання, але і на усунення плоду, у якого висока вірогідність захворювання, або на відвертання браку, в якому існує взаємна схильність до народження дітей з патологією. Ці міркування призводять до дуже значних відмінностей, оскільки відносні цінності, що надаються браку, народженню дітей в шлюбі і примусу до аборту сильно розрізняються між людьми і між суспільствами. Генетичний скринінг можна класифікувати за часом і по цілях
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Mostovoy Y. M., Dmytriiev K. D., Slepchenko N. S.
Назва : Features of the COPD course in patients with different alleles of C79G (rs1072714) of ADRB2 gene
Місце публікування : Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 39-43 (Шифр ВУ45/2021/42)
Примітки : Bibliogr. at the end of the art.
MeSH-головна: ЛЕГКИХ БОЛЕЗНЬ ХРОНИЧЕСКАЯ ОБСТРУКТИВНАЯ -- PULMONARY DISEASE, CHRONIC OBSTRUCTIVE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLES
Анотація: Chronic obstructive pulmonary disease (COPD) is a widely spread disease, that can be prevented and treated. As it was mentioned in the GOLD guidelines, genetic factors have a prominent impact on the development of COPD. A great amount of different genes is involved into the development of COPD. They influence processes of inflammation, fibrosis and regulation of airways reactivity. Polymorphism of ADRB2 gene is of a particular interest as it is associated with the development of COPD and response to beta-2 agonists, which are the main drugs used in the treatment of COPD. The aim of our study was to investigate an impact of the polymorphism of ADRB2 gene on the clinical course of COPD. We collected source data, medical history in all patients in order to assess smoking status and smoking experience, clinical group of COPD according to GOLD classification, total amount of exacerbations, exacerbations treated in in-patient and out-patient conditions, data about use of antibiotics, glucocorticosteroids and methylxanthines. Blood was collected in all patients for the genetic analysis of ADRB2 gene polymorphism. Among COPD patients 65 (65 %) had changes in ADRB2 gene. 26 patients (26 %) had mutation and 39 patients (39 %) had polymorphism of ADRB2 gene, which indicate possible relation of ADRB2 gene with the COPD development. Patients of group 1, C79C allele carriers, had milder COPD course, which presented with the significant difference in the of GOLD D patients in this group (17.14±7.13 %) and group 2, C79G allele carriers, (58.97±8.15 %) and group 3, G79G allele carriers, (34.61±9.59 %). Group 1 patients had lower amount of exacerbations (2.543±0.281) when compared to group 3 (2.963±0.273), and lower amount of hospital admissions (1.031±0.154) when compared to group 2 (1.332±0.167). Group 1 patients also used less antibiotics then other groups. So, ADRB2 gene polymorphism in C79G positions is a prognostic factor of the severity of COPD course. It is associated with the greater amount of exacerbations and hospitalizations and also greater antibiotic use
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Абатуров О. Є., Нікуліна А. О.
Назва : Молекулярно-генетична концепція формування психотипів особистості в дітей при ожирінні, асоційованому з лактозною інтолерантністю
Паралельн. назви :Molecular-genetic concept of the formation of psychological type in children with obesity associated with lactose intolerance
Місце публікування : Здоровье ребёнка. - 2017. - N 4. - С. 17-22 (Шифр ЗУ27/2017/4)
Примітки : Бібліогр.: в кінці ст.
MeSH-головна: ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ЛАКТОЗЫ НЕПЕРЕНОСИМОСТЬ -- LACTOSE INTOLERANCE
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОСТЕРЫ -- POSTERS
Анотація: Мета дослідження — визначення асоціації однонуклеотидних поліморфізмів (SNP) у гені лактази (LCT) із формуванням ожиріння в дітей на основі вивчення особистісної та реактивної тривожності (тест Спілбергера — Ханіна) та оцінки якості життя (методика MOS-SF-36). Матеріали та методи. Проведено генотипування за поліморфним локусом енхансера гена MCM6 (minichromosome maintenance complex component 6), що кодує експресію гена LCT у 62 дітей віком 12–18 років із різними формами ожиріння. До першої групи (n = 31) увійшли діти, які мали рецесивну алель С/С 13910 поліморфізму rs4988234. Другу групу (n = 31) становили діти з домінантною гомозиготною алеллю Т/Т 13910 або гетерозиготною алеллю С/Т 13910. Результати. Установлено 6-кратне збільшення частоти зустрічальності генотипу С/С 13910 у дітей із тяжкими формами ожиріння (індекс маси тіла 97-го перцентиля). Доведено наявність високого рівня особистісної (46,5 ± 0,4) та середнього рівня реактивної тривожності (33,2 ± 0,9) у дітей із генотипом С/С 13910 порівняно з помірно високим рівнем особистісної (37,5 ± 0,8) та низьким рівнем реактивної тривожності (24,3 ± 0,8) у пацієнтів із генотипами С/Т та Т/Т 13910 (р 0,05). Наведено результати оцінки якості життя підлітків з ожирінням, що характеризуються погіршенням рівня фізичного компонента (РН) здоров’я при генотипі С/С 13910, а саме в юнаків за рахунок зниження показника рольового функціонування, обумовленого фізичним станом (RP), у дівчат за рахунок зниження рівня загального здоров’я (GH), р 0,05. Висновки. Таким чином, дослідження однонуклеотидних поліморфізмів у гені LCT (rs4988234) виявило асоціацію генотипу С/С 13910 із тяжкими формами абдомінального ожиріння в дітей (індекс маси тіла 97-го перцентиля), підвищеним рівнем тривожності та зниженням оцінки якості життя за рахунок фізичного компонента здоров’я, що може бути використане при моделюванні поведінкової інтервенції та потребувати можливої замісної терапії препаратами екзогенної лактазиThe purpose of the study was to determine the association of single-nucleotide polymorphisms (SNP) in the lactase gene (LCT) with the development of obesity in children based on the study of personal and reactive anxiety (Spielberger-Khanin test) and quality of life assessment (MOS SF-36). Materials and methods. Genotyping was performed on a polymorphic enhancer of the gene MCM6 (minichromosome maintenance complex complex 6) encoding the expression of the LCT gene in 62 children aged 12–18 years with different forms of obesity. The first group (n = 31) included children with recessive allele C/C 13910 polymorphism rs4988234. The second group (n = 31) consisted of children with dominant homozygous allele T/T 13910 or heterozygous allele C/T 13910. Results. There was a 6-fold increase in the incidence of the C/C 13910 genotype in children with severe obesity (body mass index (BMI) 97th percentile). The presence of a high level of personality (46.5 ± 0.4) and an average level of reactive anxiety (33.2 ± 0.9) in children with genotype C/C 13910 was proved, as compared to a moderately high level of personality (37.5 ± 0.8) and low reactive anxiety (24.3 ± 0.8) in patients with genotypes C/T and T/T 13910 (p 0.05). The results of the quality of life assessment in adolescents with obesity were characterized by a deterioration in the level of the physical component of health in the genotype C/C 13910, namely in young men — due to a decrease in the parameter of a role-related functioning determined by the physical condition, in girls — due to the decrease in the general level of the health (p 0.05). Conclusions. Thus, the study of single-nucleotide polymorphisms in the LCT gene (rs4988234) revealed associations of the C/C 13910 genotype with severe forms of abdominal obesity in children (BMI 97th percentile), increased anxiety and decreased quality of life assessment due to the physical component of health, that can be used in the modeling of behavioral intervention and require a possible substitution treatment with exogenous lactase preparations
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Алигулиев А. Р.
Назва : Антигены эритроцитов крови как фактор генетической предрасположенности к алкоголизму и наркомании
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2002. - Т. 102, № 1. - С. 62-63 (Шифр ЖР15/2002/102/1)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE

ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макарова С. И., Вавилин В. А., Ляхович В. В., Гавалов С. М.
Назва : Аллель NAT2*5 - фактор устойчивости к заболеванию бронхиальной астмой у детей
Місце публікування : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - Москва, 2000. - T.129.-№ 6. - С. 677-679 (Шифр БР31/2000/6)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
АЛЛЕЛИ -- ALLELES
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стриж В. О., Речкіна О. О., Горовенко Н. Г., Костроміна В. П., Россоха З. І., Кир’яченко С. П.
Назва : Аналіз поліморфізму генів ферментів детоксикації другої фази та судинного тонусу у дітей з бронхіальною астмою різного ступеня тяжкості
Місце публікування : Therapia. Український медичний вісник. - К., 2016. - № 4. - С. 57-60 (Шифр ТУ6/2016/4)
MeSH-головна: АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА -- GLUTATHIONE TRANSFERASE
АЦЕТИЛТРАНСФЕРАЗЫ -- ACETYLTRANSFERASES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION
ГЕНОТИП -- GENOTYPE
КСЕНОБИОТИКИ -- XENOBIOTICS
ПЕПТИДИЛДИПЕПТИДАЗА A -- PEPTIDYL-DIPEPTIDASE A
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ -- BIOTRANSFORMATION
БОЛЕЗНЬ, ИНДЕКС СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ -- SEVERITY OF ILLNESS INDEX
ДЕТИ -- CHILD
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Андрущенко Т. А., Гончаров С. В., Досенко В. Є.
Назва : Генетична схильність до бронхолегеневої патології у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості: аналіз п’яти поліморфізмів генів, репарації ДНК
Місце публікування : Фізіологічний журнал. - К., 2018. - Том 64, N 4. - С. 12-19 (Шифр ФУ6/2018/64/4)
MeSH-головна: ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК РЕПАРАЦИЯ -- DNA REPAIR
ДНК РЕПАРАЦИИ ФЕРМЕНТЫ -- DNA REPAIR ENZYMES
ГЕНЕТИЧЕСКИХ АССОЦИАЦИЙ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC ASSOCIATION STUDIES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION
Анотація: Вивчали розподіл частот генотипів генів XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC3 (rs861539) і XRCC1 (rs25487) у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості (шахтарі і працівники азбестоцементних заводів (n=214) для виявлення маркерів ризику розвитку бронхолегеневої патології. У 90 осіб хворих на бронхолегеневу патологію і 124 осіб, що працюють у тих самих умовах, але без захворювань дихальної системи, методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначено поліморфізми генів репарації ДНК: XPD (rs13181, rs799793), ERCC1 (rs11615), XRCC1 (rs25487) і XRCC3 (rs861539). Встановлено генотипи, асоційовані з ризиком розвитку бронхолегеневої патології: XPD•С/С (rs13181) (Р≤0,04, χ²=4,11; OR=2,13; 95%CI: 0,96-4,78), XRCC1•A/A (rs25487) (Р≤0,009, χ²=6,73; OR=3,31; 95%CI: 1,20-9,47). Також визначено генотипи, які можливо сприяють резистентності до розвитку зазначених захворювань: XPD•А/С (rs13181) (Р≤0,03, χ²=4,48; OR=0,55; 95%CI: 0,30-0,99), XRCC1•G/A (rs25487) (Р≤0,04, χ²=4,16; OR=0,56; 95%CI: 0,31-1,02). Отримані результати вказують про значення поліморфізмів генів репарації ДНК у формуванні бронхолегеневої патології певних професійних груп, що відкриває перспективи для розробки сучасних заходів профілактики
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Анохина И. П.
Назва : Биологические механизмы предрасположенности к зависимости от психоактивных веществ
Місце публікування : Психиатрия и психофармакотерапия. - 2007. - Т. 9, № 1. - С. 10-14 (Шифр ПР44/2007/9/1)
Предметні рубрики: Генетическая предрасположенность к болезни
Алкоголизм-- генет
Наркомания-- генет
Зависимость (психология)
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Апт А. С.
Назва : Генетические аспекты выявления групп риска по туберкулезу
Місце публікування : Проблемы туберкулеза. - Москва, 2001. - № 7. - С. 65-68 (Шифр 71464/2001/7)
MeSH-головна: ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ МНОГОФАКТОРНАЯ -- MULTIFACTORIAL INHERITANCE
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бурменская О. В., Байрамова Г. Р., Кадочникова В. В., Прилепская В. Н. , Трофимов Д. Ю.
Назва : Ассоциация полиморфизма генов TNF и TGFB1 с предрасположенностью к развитию вагинитов у женщин репродуктивного возраста
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2015. - № 2. - С. 53-59 (Шифр АР6/2015/2)
MeSH-головна: ВАГИНИТ -- VAGINITIS
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Стецкая Т. А., Бушуева О. Ю., Булгакова И. В., Вялых Е. К., Шутеева Т. В., Бирюков А. Е., Иванов В. П., Полоников А. В.
Назва : Ассоциация полиморфизма Т174М гена ангиотензина с повышенным риском развития мозгового инсульта у женщин
Місце публікування : Терапевтический архив. - 2014. - Т. 86, № 12. - С. 66-71 (Шифр ТР8/2014/86/12)
MeSH-головна: ИНСУЛЬТ -- STROKE
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
АНГИОТЕНЗИНОГЕН -- ANGIOTENSINOGEN
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кубанов А. А., Кожушная О. С., Фриго Н. В., Минеева А. А., Знаменская Л. Ф., Чикин В. В.
Назва : Ассоциация полиморфизмов в генах TNFAIP3 и TNIPI с предрасположенностью к развитию псориаза в российской популяции
Місце публікування : Вестник дерматологии и венерологии. - 2013. - № 6. - С. 49-53 (Шифр ВР32/2013/6)
MeSH-головна: ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ПСОРИАЗ -- PSORIASIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Скворцова В. И., Лимборская С. А., Сломинский П. А., Кольцова К. В., Шетова И. М., Шамалов Н. А., Тупицына Т. И.
Назва : Ассоциация полиморфизмов генов рецепторного (FADD, Fas) и митохондриального (PARP-I, р53) путей индукции апоптоза с объемом инфаркта мозга у пациентов с атеротромботическим ишемическим инсультом
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № Вып.19.Инсульт.(Прилож.). - С. 48-55 (Шифр ЖР15/2007/107/Вып.19.Инсульт.(Прилож.))
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Апоптоз-- генет-- физиол
Мозга головного инфаркт-- генет-- этиол
Инсульт цереброваскулярный-- генет-- этиол
Генетическая предрасположенность к болезни
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Афанасьева Г. В., Покудин Н. И., Постнов А. Ю.
Назва : Наследование повышенной активности Са2+-зависимых К+-каналов у гибридов крыс(SHR x WKY)второго поколения
Місце публікування : Кардиология. - Москва, 2000. - Т. 40, № 5. - С. 49-53 (Шифр КР9/2000/40/5)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
КРЫСЫ ИНБРЕДНОЙ ЛИНИИ SHR -- RATS, INBRED SHR
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багацька Н. В., Нефідова В. Є.
Назва : Щодо ролі спадкових та середовищних чинників ризику у формуванні остеоартрозу в підлітків
Місце публікування : Сучасна педіатрія. Україна. - Київ, 2020. - N 4. - С. 33-37 (Шифр СУ66/2020/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ОСТЕОАРТРИТ -- OSTEOARTHRITIS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД, ВРЕДНОГО ВОЗДЕЙСТВИЯ ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ -- PRENATAL EXPOSURE DELAYED EFFECTS
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT
Анотація: Аналіз родоводів у сім’ях підлітків, хворих на ОА, показав, що вагоме значення мають такі показники, як вік матері до 20 років, нефропатія та стимуляція пологової діяльності в матері хворого підлітка, штучне вигодовування дитини, заняття підлітка у спортивних секціях, сімейне накопичення захворювань суглобів
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Баранов В. С.
Назва : Генетика и эпигенетика дисплазий соединительной ткани
Місце публікування : Педиатрия: журнал им. Г.Н. Сперанского. - 2013. - Т. 92, № 4. - С. 19-26 (Шифр 71458/2013/92/4)
MeSH-головна: СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ЭПИГЕНОМИКА -- EPIGENOMICS
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Богорад А. Е.
Назва : Роль генетических факторов в развитии бронхиальной астмы у детей
Місце публікування : Пульмонология. - 2002. - № 1. - С. 47-55 (Шифр ПР35/2002/1)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бойцов С. А.
Назва : Десять лет поиска генетической основы гипертонической болезни: трудности и перспективы
Місце публікування : Артериальная гипертензия. - 2002. - Т. 8, № 5. - С. 157-160 (Шифр АУ38/2002/8/5)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бучинська Л. Г., Глущенко Н. М., Несіна І. П.
Назва : Визначення індивідуального генетичного ризику виникнення злоякісних пухлин у родичів хворих на рак ендометрія
Місце публікування : Онкология. - Київ, 2018. - Том 20, N 4. - С. 245-249 (Шифр ОУ3/2018/20/4)
Примітки : Бібліогр. наприкінці ст.
MeSH-головна: ЭНДОМЕТРИЯ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOMETRIAL NEOPLASMS
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
РИСКА ОЦЕНКА -- RISK ASSESSMENT
СЕМЬИ ЗДОРОВЬЕ -- FAMILY HEALTH
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: Мета: проаналізувати сімейні історії раку і оцінити персоніфікований генетичний ризик виникнення онкологічної патології у родичів І і ІІ ступеня спорідненості хворих на рак ендометрія (РЕ). Об’єкт і методи: клініко-генеалогічні карти і родоводи, створені при обстеженні 526 осіб Київського регіону з морфологічно підтвердженим діагнозом РЕ, які перебували на лікуванні у відділенні онкогінекології Національного інституту раку МОЗ України. Методи: клініко-генеалогічний, математичної статистики. Результати: на підставі аналізу результатів клініко-генеалогічного дослідження визначено ряд закономірностей, які дозволили розробити алгоритм визначення генетичного ризику (Rс) виникнення онкологічної патології у членів родин хворих на РЕ. Цей показник оцінювали наступним чином: ризик розвитку раку вважали високим при значеннях показників Rс 6,7% — для родичів молодше 50 років та 7,3% — для родичів старше 50 років. Виявлено тенденцію до підвищення генетичного ризику розвитку раку і визначено його числовий еквівалент у відсотках для родичів пробандів хворих на РЕ при агрегації у їх родоводах онкологічної патології різного генезу. Висновок: визначення персоніфікованого генетичного ризику виникнення онкологічної патології, який ґрунтується на сімейній історії раку, надасть можливість своєчасно виявляти осіб з підвищеним ризиком розвитку цього захворювання та призначати їм діагностично-лікувальні заходи на етапі передклінічної маніфестації хвороби
Знайти схожі

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)