Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (19)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетические маркеры<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 200
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Al-Omary, Ala’a Osama Ahmad
Constitutional and psychological features of the occurrence and course of eczema in men and women (analysis of scientific literature) [Text] = Конституціональні та психологічні особливості виникнення та перебігу екземи у чоловіків і жінок (аналіз наукової літератури) / Ala’a Osama Ahmad Al-Omary // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 4. - P728-732. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ЭКЗЕМА -- ECZEMA (генетика, иммунология, метаболизм, патофизиология)
ПОЛОВЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ -- SEX CHARACTERISTICS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (генетика, иммунология)
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL (методы)
МОДЕЛИ ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ -- MODELS, PSYCHOLOGICAL
Анотація: The purpose of the work is to analyze the scientific literature on the constitutional and psychological features of the occurrence and course of eczema. A review of literature indicates that, despite the large number of works on this problem, only a few cases of study of this dermatosis in the key of its association with the constitution and psychotype of the patient are described. Early recognition of this association allows timely detection of dermatosis at an early and even preclinical stage and, through adequate therapy, to achieve a regression of skin manifestations of eczema. The use of genetic markers, in turn, reveals a risk group that includes patients with “eczema constitution “and patients who are torpedoed to conventional therapies. The practical aspect of the problem has become more relevant nowadays given the significant incidence of Ukrainian women and men
Мета роботи — провести аналіз наукової літератури щодо конституціональних та психологічних особливостей виникнення та перебігу екземи. Проведений огляд літературних джерел вказує на те, що незважаючи на велику кількість робіт з даної проблеми, описані лише поодинокі випадки вивчення даного дерматозу в ключі асоціації його з конституцією і психотипом пацієнта. Раннє розпізнавання зазначеної асоціації дозволяє своєчасно виявити наявність дерматозу на ранній і навіть доклінічній стадії і завдяки адекватній терапії досягти регресу шкірних проявів екземи. Використання генетичних маркерів дозволяє, в свою чергу, виявляти групу ризику, що включає хворих з “екземною конституцією” та пацієнтів, торпідних до звичайних методів лікування. Практичний аспект проблеми в даний час став більш актуальним з огляду на значну захворюваність серед українських жінок та чоловіків
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Andrushchenko, T. A.
Correlations between polymorphisms of double-strand break DNA repair genes and risk of bronchopulmonary pathology development in hazardous industries workers [Text] / Т. А. Andrushchenko, S. V. Goncharov, V. E. Dosenko // Фізіологічний журнал. - 2018. - Том 64, N 5. - P26-31

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ К БОЛЕЗНИ -- GENETIC PREDISPOSITION TO DISEASE
ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ БОЛЕЗНИ -- RESPIRATORY TRACT DISEASES (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ -- REAL-TIME POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ДНК ДВУХСПИРАЛЬНОЙ РАЗРЫВЫ -- DNA BREAKS, DOUBLE-STRANDED
АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИИ МУТИРОВАННЫЕ БЕЛКИ -- ATAXIA TELANGIECTASIA MUTATED PROTEINS (генетика)
SNRNP КОРОВЫЕ БЕЛКИ -- SNRNP CORE PROTEINS (генетика)
ПРОТЕИНКИНАЗЫ -- PROTEIN KINASES (генетика)
Анотація: Вивчено розподіл алельних варіантів поліморфізмів XRCC7(rs7003908) і ATM (rs664677), що кодують репарацію двониткових розривів ДНК, у професійній групі працівників азбестоцементних заводів і шахтарів (п=215). Ці поліморфізми е визнаними маркерами онкопатологій різноманітних типів і локалізацій, а також маркерами радіочутливості/резистентності до впливу іонізуючого випромінювання. Досліджували працівників азбестоцементних заводів і шахтарів в анамнезі у яких наявна бронхолегенева патологія, групу контролю склали працівники без захворювань дихальної системи. Методом полімеразної ланцюгової реакції в реальному часі визначали генотипи генів XRCC7(rs7003908) та ATM (rs664677). Встановлено, що мінорний генотип АТМ•Т/Т (OR=2,48; 95%СІ: 1,16-5,31; ?²=6,61; Р‹0,01) асоційований з ризиком розвитку бронхолегеневої патології, а також, що домінантний алель ATM•A (OR=0,69; 95% СІ: 0,46-1,04) і генотипи: домінантні гомозиготи АТМ•А/А (OR=0,83; 95%СІ: 0,45-1,54), гетерозиготи АТМ•А/Т (OR=0,67; 95%СІ: 0,38-1,21) зумовлюють резистентність до розвитку бронхолегеневої патології у групі працівників зі шкідливими і небезпечними умовами праці. Аналіз розподілу частот алельних варіантів гена XRCC7 (rs7003908) свідчить про відсутність зв’язку даного поліморфізму з ризиком розвитку захворювань дихальної системи. Отримані результати вказують на значення поліморфізму гена ATM (rs664677) репарації двониткових розривів ДНК у розвитку хвороб дихальної системи у працівників шкідливих і небезпечних галузей промисловості.
Дод.точки доступу:
Goncharov, S. V.
Dosenko, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Association analysis of gene polymorphisms COL1A, МСТ1, COL12A1 with sports hernia in football players [Text] / O. Y. Ioffe [et al.] // Фізіологічний журнал. - 2020. - Том 66, N 6. - P33-40

MeSH-головна:
СПОРТ -- SPORTS
СПОРТСМЕНЫ -- ATHLETES
ФУТБОЛ -- SOCCER
ФАКТОРЫ РИСКА -- RISK FACTORS
ГРЫЖА ПАХОВАЯ -- HERNIA, INGUINAL
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ -- GENETIC RESEARCH
Анотація: Спортивна грижа діагностується у 80% спортсменів з хронічними болями в пахвинній ділянці. Нами вивчено зв’язок між виникненням спортивної грижі та поліморфізмами, які було досліджено з букального епітелію 95 футболістів чоловічої статі, а також проведено оцінку якості життя за опитувальником HAGOS. Cтатистичні розрахунки проводили у пакеті R (r-project.org), для аналізу генотипів оцінювали відношення шансів. Визначено два однонуклеотидні поліморфізми MCT1 rs1049434 та COL1A1 rs1800012, які пов’язані зі спортивною грижею (63% за методом random forest). Біль під час фізичних вправ та обмеження рухів у пахвинній ділянці та стегні мають найбільший вплив на якість життя футболіста відповідно до результатів опитування HAGOS (75% за методом random forest). При поєднанні генетичного дослідження та анкетування отримано до 93% за методом random forest для виявлення спортивної грижі. Активні заняття спортом є фактором ризику її виникнення, а виявлення поліморфізмів генів SNP MCT1 rs1049434, COL1A1 rs1800012, COL12A1 rs240736 може сприяти наданню спортсменам своєчасних профілактичних заходів. У дослідженні вперше визначено зв’язок між спортивною грижею та COL1A1 rs1800012.Дослідження виявило синергічну взаємодію поліморфізмами генів COL1A1 rs1800012 та MCT1 rs1049434.
Дод.точки доступу:
Ioffe, O. Y.
Omelchenko, A. V.
Goncharov, S. V.
Stroy, D. O.
Drozdovska, S. B.
Stetsenko, O. P.
Kryvopustov, M. S.
Dibrova, Y. A.
Galyga, T. M.
Vasilyev, A. V.
Perepadya, V. M.
Tarasiuk, T. V.
Dosenko, V. E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Bahrij, D. A.
Clinical significance of single nucleotide missense-mutation rs950880 of the IL1RL1 gene in patients with essential hypertension [Текст] / D. A. Bahrij // Biomedical and Biosocial Anthropology. - 2021. - № 42. - С. 52-46. - Bibliogr. at the end of the art.

Рубрики:
MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (физиология)
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (диагностика, патофизиология, этиология)
МУЖЧИНЫ -- MEN (психология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (физиология)
ДИАГРАММЫ -- CHARTS
ТАБЛИЦЫ -- TABLESПодільський регіон
Анотація: Modern cardiology requires the search for specific pathogenetically involved gene mutations, the consequences of which can be considered in the management of patients with hypertension. Scientists are targeting C/A polymorphism at the rs950880 position, which is associated with tissue expression of the IL1RL1 gene and the plasma level of soluble ST2 – a new biomarker in the diagnosis of cardiovascular disease. The aim of the study was to evaluate the association of rs950880 polymorphism of the IL1RL1 gene and the state of central and intracardiac hemodynamics in men with essential hypertension (EН) of varying severity, residents of the Podillia region of Ukraine. 170 men who met the inclusion criteria were examined according to a standard protocol, which included clinical, laboratory and instrumental examinations in accordance with current recommendations. The subjects were divided into a control group of 70 men without cardiovascular disease and a study group of 50 men with asymptomatic EН and 50 people with EH complicated by IIA stage chronic heart failure (CHF). Genotyping of SNP rs950880 of the IL1RL1 gene was performed using an allele-specific polymerase chain reaction. All men in the control group and the study group underwent echocardiography with Doppler according to the standard protocol. Statistical processing of the obtained results was performed in the package Statistica 12.0 using conjugation tables analysis, analysis of variance. It was found that among men living in Vinnytsia, Ukraine, carriers of СС and CA SNP rs950880 of the IL1RL1 gene dominate (42.35 % and 45.30 % of individuals, respectively), AA homozygotes are significantly less common (12.53 %, p0.05). Men without cardiovascular diseases and patients with EH do not differ significantly in the frequency of different variants of the genotype of the studied gene. C\A polymorphism is not associated with the risk of EН. The homozygotes AA with EH have a significantly lower LV myocardial mass index (LVMMI) (69.14±6.90 g/m2.7, compared with homozygotes CC – 75.42±2.54 g/m2.7, and heterozygotes CA – 76.96±3.18 g/m2.7, p0.05). Among the carriers of the C allele, an "unfavorable" EН phenotype is mainly formed in the form of a high risk of LV hypertrophy (OR
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Differential expression pattern of AIP, UCKL1, and PKN1 genes in prostate cancer patients [Text] = Диференційний патерн експресії генів AIP, UCKL1 та PKN1 у зразках раку передміхурової залози / L. Kovalevska [та ін.] // Экспериментальная онкология. - 2022. - Т. 44, № 1. - P47-51. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- PROSTATIC NEOPLASMS (генетика, диагностика, иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ -- GENE EXPRESSION (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL (иммунология, кровь, метаболизм, секреция)
Анотація: The evolution of research on the therapy of prostate cancer (PC) depends on a study of molecules that are involved in the progression of this disease. Nevertheless, there is a need for additional biomarkers that would help to refine the molecular profile of PC and propose the personalized therapeutic approach. Aim: To study differential expression patterns of the AIP, UCKL1, and PKN1 genes in blood sera and tumor tissue of patients with PC with different Gleason scores. Materials and Methods: The total extracellular RNA was isolated from blood sera of 44 PC patients and 4 healthy donors. cDNAs were synthesized and quantitative polymerase chain reaction (qPCR) was performed. Immunohistochemical study of the UCKL, AIP and PKN1 proteins was performed on deparaffinized sections of tumors. The study was supplemented by a bioinformatic analysis of the publicly available databases. Results: The UCKL1, AIP, PKN1 genes were overexpressed at the mRNA level in blood sera of PC patients, compared to healthy donors. Extracellular mRNA levels of AIP and UCKL-1 were 100-1000-fold increased in all PC samples compared to the healthy donors but without significant inequality between the groups of PC cases differing by the Gleason score. The highest levels were detected in the samples from PC patients with the Gleason score 9. The PKN1 expression was higher in PC patients compared with healthy donors but without significant difference between the groups. Conclusions: From the three chosen genes, AIP and UCKL1 showed similar pattern of expression assessed either by extracellular mRNA levels in patient sera or the protein in PC tissues. AIP was up to 1000-fold increased in all PC samples, compared to the healthy donors, with the highest levels in PC cases with Gleason score 9. Expression levels of the AIP and UCKL1 genes in the PC patient sera may be used as an additional criterion for prognosis of tumor progression
Еволюція досліджень щодо лікування пацієнтів з раком передміхурової залози (РПЗ) залежить від вивчення молекул, які беруть участь у прогресуванні цього захворювання. Тим не менш, існує потреба в додаткових біомаркерах, які б допомогли уточнити молекулярний профіль РПЗ та запропонувати персоналізовану терапію. Мета: Вивчити диференційну експресію генів AIP, UCKL1 та PKN1 у сироватці крові та пухлинній тканині пацієнтів з РПЗ, що характеризуються різною кількістю балів за Глісоном. Матеріали і методи. Загальну позаклітинну РНК виділяли із сироватки крові 44 пацієнтів з РПЗ. Синтезували кДНК та проводили аналіз методом кількісної полімеразної ланцюгової реакції (quantitative polymerase chain reaction — qPCR). Також на зрізах депарафінованих тканин проводили імуногістохімічні дослідження білків UCKL, AIP та PKN1. Дослідження було доповнено біоінформаційним аналізом загальнодоступних баз даних. Результати: Гени UCKL1, AIP, і PKN1 були надекспресовані на рівні мРНК у сироватці крові пацієнтів з РПЗ порівняно зі здоровими особами. Рівні позаклітинної мРНК AIP та UCKL-1 були в 100–1000 разів підвищені у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами, але без значної нерівності між різними групами, сформованими згідно з балами за шкалою Глісона. Найвищі рівні було виявлено у зразках пацієнтів з балом Глісона вище 9. Експресія PKN1 була вищою порівняно зі здоровими донорами, але без істотної різниці між зразками пацієнтів з РПЗ. Висновки: Ген AIP демонстрував ту саму картину експресії, що й позаклітинна мРНК у сироватці крові пацієнтів та білок у тканинах РПЗ, і рівень його експресії був до 1000 разів підвищений у всіх зразках РПЗ, порівняно зі здоровими донорами. Найвищі рівні виявлені у зразках із балом вище 9 за шкалою Глісона. Таким чином, дослідження рівнів експресії генів AIP та UCKL1 у сироватках пацієнтів з РПЗ може бути використано як додатковий критерій для прогнозу прогресування пухлини та вибору хіміотерапевтичних засобів
Дод.точки доступу:
Kovalevska, L.
Zadvornyj, T.
Lukianova, N.
Kashuba, E.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Khasawneh, Ahmad Raed
Constitutional and psychological features of seborrheic dermatitis (analysis of scientific literature) [Text] = Конституціональні та психологічні особливості себорейного дерматиту (аналіз наукової літератури) / Ahmad Raed Khasawneh // Вісник Вінницького нац. мед. ун-ту. - 2019. - Т. 23, № 4. - P740-744. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ДЕРМАТИТ СЕБОРЕЙНЫЙ -- DERMATITIS, SEBORRHEIC (генетика, иммунология, патофизиология, психология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, иммунология)
АНТРОПОЛОГИЯ МЕДИЦИНСКАЯ -- ANTHROPOLOGY, MEDICAL (методы)
ФЕНОТИП -- PHENOTYPE
ТЕЛА КОНСТИТУЦИЯ -- BODY CONSTITUTION (генетика, иммунология)
Анотація: The purpose of the work is to analyze the scientific literature regarding the constitutional and psychological features of the occurrence and course of seborrheic dermatitis (SD). A review of the literature indicates that diabetes is a multifactorial disease with complex and multifaceted pathogenesis. The works of recent years reflect the involvement in the pathogenesis of SD of virtually all integrating systems of the organism and the main links of its basic functional systems. In the phenotypic manifestation of SD involved both exogenous (physico-chemical, biological) and endogenous (nervous system, genetic predisposition and immune disorders) factors. The pathogenetic mechanisms of dermatitis are polymorphic and do not contradict but complement each other. Studying the constitutional and psychological features of SD in Ukrainian residents is thus a promising area of research
Мета роботи — проаналізувати наукову літературу стосовно конституціональних та психологічних особливостей виникнення та перебігу себорейного дерматиту (СД). Проведений огляд літературних джерел вказує на те, що СД належить до мультифакторіальних захворювань із складним та багатогранним патогенезом. Роботи останніх років віддзеркалюють участь в патогенезі СД практично всіх інтегруючих систем організму та головних ланок його базових функціональних систем. У фенотиповому прояві СД залучені як екзогенні (фізико-хімічні, біологічні), так і ендогенні (нервова система, генетична схильність та імунні порушення) фактори. Патогенетичні механізми дерматиту поліморфні та не суперечать, а доповнюють один одного. Вивчення конституціональних та психологічних особливостей СД у мешканців України таким чином є перспективним напрямком дослідження
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Mankovska, O.
Identification of novel molecular and genetic markers for early detection and prognosis of epithelial tumors / O. Mankovska, V. Kashuba // Experimental Oncology. - 2017. - Том 39, N 1. - P93

MeSH-головна:
НОВООБРАЗОВАНИЯ ЖЕЛЕЗИСТЫЕ И ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ -- NEOPLASMS, GLANDULAR AND EPITHELIAL (диагностика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
Анотація: The main topic of our research is the identification of molecular and genetic markers for the early detection of epithelial tumors and prognosis of the course of disease. Early detection of carcinogenic process can lead to more successful treatment, thus, significantly increasing the chances for recovery. The investigation of non-invasive diagnostic tools, which can be used in clinical practice, is now the main focus of oncology. This problem can be solved by using of molecular nucleic acid markers that are present in biological fluids (serum, urine, semen etc)
Дод.точки доступу:
Kashuba, V.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Misiura, K. V.
Informative value of metabolic risk hormonal markers in individuals with various body mass [] = Информативность гормональных маркеров риска метаболических нарушений у лиц с различной массой тела / K. V. Misiura // Ендокринологія. - 2017. - Т. 22, № 3. - P228-236. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ВЕСА ТЕЛА УВЕЛИЧЕНИЕ -- WEIGHT GAIN (действие лекарственных препаратов, иммунология)
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY (генетика, иммунология, метаболизм)
ЖИРОВАЯ ТКАНЬ -- ADIPOSE TISSUE (действие лекарственных препаратов, иммунология, метаболизм)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS (генетика, действие лекарственных препаратов, иммунология)
Анотація: The objective of the work is to perform comprehensive evaluation of correlations between fractalkine, clusterin, vaspin and omentin levels in the residents of Kharkiv, as representatives of Ukrainian population, related to their body mass index, adipose tissue contents, fat accumulation degree and topography, blood insulin level, HOMA insulin resistance index. Materials and Methods. 250 residents of Kharkiv were examined (mean age 65.48±11.86 year). Body mass index was calculated, waist and hip circumferences were measured in the observed patients; bioimpedance technique was used to determine adipose, relative adipose and active body cell masses; fractalkine, clusterin, vaspin, omentin and insulin circulatory levels were determined with immunoassay technique; HOMA insulin resistance index was calculated. Results. Obese patients demonstrated reliably (р0.001) higher levels of blood fractalkine, clusterin, vaspin, and lower contents of omentin compared to those with normal and excess body mass. Statistically significant (p0.001) correlations of the examined peptides, anthropometric features, parameters of body composition, insulin and HOMA index were obtained. It was revealed that insulin resistant Ukrainian population representatives showed average fractalkine blood contents at the level of (937.20±87.08) ng/mL; clusterin — (126.16±16.59) ng/mL; vaspin — (671.39±135.54) ng/mL, and omentin (385.47±70.08) ng/mL. Clusterin, fractalkine, vaspin and omentin blood levels regression equations related to anthropometric parameters and НОМА index were calculated. Conclusions. Correlation between the increasing body mass (first of all due to adipose mass) and insulin and peptides blood contents which are markers of adipose tissue local inflammation, systemic low-intense in flammation in the body and development of cardial pathology was proved for the representatives of Ukrainian population
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Modern approaches to the diagnosis and treatment of polycystic ovary syndrome in adolescence [Текст] = Сучасні підходи до діагностики та лікування синдрому полікістозних яєчників у підлітковому віці / M. Yu. Sergiyenko [та ін.] // Репродуктивне здоров’я жінки. - 2022. - N 2. - С. 73-78. - Bibliogr. at the end of the art.

MeSH-головна:
ОБЗОР -- REVIEW
ПОДРОСТКИ -- ADOLESCENT (физиология)
ПОЛИКИСТОЗНОГО ЯИЧНИКА СИНДРОМ -- POLYCYSTIC OVARY SYNDROME (диагностика, патофизиология, профилактика и контроль, терапия, ультрасонография, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION (методы)
Анотація: Тhe diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS) in adolescence still raises many questions. The problem is that the characteristics of normal puberty often coincide with the symptoms of PCOS. The article presents the criteria of a normal menstrual cycle, clinical and laboratory hyperandrogenism. In the diagnosis of the latter, the most informative indicators are the determination of the index of free testosterone and androstenedione, and the assessment of free and total testosterone are relatively low sensitivity. Clinical hyperandrogenism in adolescents includes only severe acne and hirsutism. The level of antimullerian hormone has no independent significance. Irregular menstrual cycles during the first year after menarche represent a normal period of puberty. At the second and third year after menarche , menstrual cycles of less than 21 days and more than 45 days are considered irregular, and from the fourth year – less than 21 days and more than 35 days. From the second year after menarche, menstrual irregularities are considered to be more than 90 days for any cycle. Primary amenorrhea is indicated by the absence of menarche at 15 years, or 3 years after telarche. Ultrasound is not used as a criterion for PCOS in the first 8 years after menarche due to the high frequency of ovarian multifollicularity in adolescence. Therefore, adolescent girls in the presence of menstrual disorders and hyperandrogenism may be diagnosed with «PCOS. Phenotype B» (ultrasound signs are not taken into account). Adolescents who have signs of PCOS but do not meet the diagnostic criteria are at risk for PCOS. The most important stage of PCOS therapy is lifestyle modification, normalization of body weight and metabolic processes. Combined oral contraceptives in adolescents are more often prescribed not for direct purposes (contraception), but as off-label therapy not only at diagnosis, but also in the «risk group», which involves the treatment of irregular menstrual cycles and / or clinical hyperandrogenism. In the absence of the effect of lifestyle changes, proper nutrition to correct metabolic disorders in addition to combined oral contraceptives may be prescribed metformin, inositol and etc.
У статті наведено огляд літератури, який висвітлює проблему діагностики синдрому полікістозних яєчників (СПКЯ) у підлітковому віці. Обговорено проблему, яка полягає у тому, що характеристики нормального статевого дозрівання часто збігаються з симптомами СПКЯ. Представлено критерії нормального менструального циклу, клінічної та лабораторної гіперандрогенії. Наведені дані, які свідчать, що у діагностиці останньої найбільш інформативними показниками є визначення індексу вільного тестостерону та андростендіону, а оцінювання рівнів вільного та загального тестостерону має відносно низьку чутливість. До клінічної гіперандрогенії у підлітків відносять лише тяжку форму акне та гірсутизм. Рівень антимюллерова гормону не має самостійного значення. Нерегулярні менструальні цикли протягом першого року після менархе представляють нормальний період статевого дозрівання. Наведено дані, що на другому та третьому гінекологічному віці нерегулярними вважають менструальні цикли, менші за 21 день та більші за 45 днів, а з четвертого гінекологічного віку – менші за 21 день та більші за 35 днів. Починаючи з другого року після менархе, порушенням менструального циклу вважається більше 90 днів для будь якого циклу. Про первинну аменорею свідчить відсутність менархе у 15 років або через 3 роки після телархе. Як свідчить аналіз наукових публікацій, ультразвукове дослідження не використовують у якості критерія СПКЯ перші 8 років після менархе через високу частоту мультифолікулярності яєчників у підлітковому віці. Тому у дівчат-підлітків за наявності порушення менструального циклу та гіперандрогенії можливим буде діагноз «СПКЯ. Фенотип В» (ультразвукові ознаки не враховують). Підлітки, які мають ознаки СПКЯ, але не відповідають діагностичним критеріям, входять до «групи ризику» виникнення СПКЯ. Наукові джерела свідчать, що найважливішим етапом терапії СПКЯ є модифікація способу життя, нормалізація маси тіла та метаболічних процесів. Описано терапію комбінованими оральними контрацептивами, яку у підлітків частіше призначають не за прямим призначенням (контрацепція), а у якості терапії off-label не тільки при встановленому діагнозі, але й у «групі ризику», що передбачає лікування нерегулярних менструальних циклів та/або клінічної гіперандрогенії. За відсутності ефекту від зміни способу життя, правильного харчування з метою корекції метаболічних порушень додатково до комбінованих оральних контрацептивів можливе призначення метформіну, інозитолів тощо
Дод.точки доступу:
Sergiyenko, M. Yu.
Siusiuka, V. G.
Makurina, G. I.
Deinichenko, O. V.
Kolokot, N. G.
Chornenka, A. S.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    PD-L1 тестування як спосіб персонолізації лікування недрібноклітинного раку легень [Текст] / Ю. В. Москаленко [та ін.] // Лікарська справа. Врачебное дело. - 2019. - № 5/6. - С. 40-45. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Пембролизумаб

   Ниволумаб

   Атезолизумаб

   Ипилимумаб

   Тремилимумаб

MeSH-головна:
ЛЕГКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- LUNG NEOPLASMS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- BIOLOGICAL MARKERS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS
НОВООБРАЗОВАНИЙ МАРКЕРЫ БИОЛОГИЧЕСКИЕ -- TUMOR MARKERS, BIOLOGICAL
ПРОГРАММИРУЕМОЙ КЛЕТОЧНОЙ СМЕРТИ 1 РЕЦЕПТОР -- PROGRAMMED CELL DEATH 1 RECEPTOR
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ -- DRUG THERAPY, COMBINATION
ИММУНОТЕРАПИЯ -- IMMUNOTHERAPY
КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ -- CLINICAL TRIAL
Анотація: Рак легень є основною причиною смерті від злоякісних пухлин в усьому світі. Для персоналізації лікування необхідне імуногістохімічне визначення специфічних біомаркерних білків у тканинах і біологічних рідинах. Для злоякісних пухлин легень визначають мутації генів EGFR, ALK, ROS1 та експресії PD-L1 рецепторів. Залежно від рівня PD-L1 експресії блокатори цих рецепторів можна використовувати як першу, підтримуючу та другу/третью лінії терапії. При високому рівні експресії (PD-L1 50 % TPS) рекомендують використовувати пембролізумаб як першу лінію терапії. Для пацієнтів з помірним показником експресії (PD-L1 1–49 % TPS) препарати, що блокують PD-L1 рецептори, можна застосовувати лише як другу/третю лінії терапії. У клінічних дослідженнях доведено ефективність та безпечність пембролізумабу, ніволумабу, атезолізумабу. Тривають випробовування препаратів авелумаб і дурвалумаб, а також комбінованих лікарських засобів – іпілімумабу та тремілімумабу
Дод.точки доступу:
Москаленко, Ю. В.
Винниченко, І. О.
Смородська, О. М.
Винниченко, О. І.
Москаленко, Р. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)