Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетические маркеры -- диагн прим<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-28 
1.


   
    Частота алельних варіантів гена матриксного Gla-протеїну у хворих з гострим коронарним синдромом [Текст] / В. Ю. Гарбузова [та ін.] // Фізіологічний журнал. - 2011. - Т. 57, № 3. - С. 16-24

Рубрики: Коронарный синдром острый--генет

   Генетические маркеры--диагн прим

   Белки крови--анал

Дод.точки доступу:
Гарбузова, В. Ю.
Гур’янова, В. Л.
Пархоменко, О. Μ.
Досенко, В. С.
Атаман, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Спектр соматических мутаций в генах АРС, k-Ras и ТР53 у российских пациентов с колоректальным раком и предраковыми заболеваниями толстой кишки [Текст] / П. А. Костин [и др.] // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, № 4. - С. 53-62

Рубрики: Колоректальные новообразования--генет--диагн

   Предраковые состояния--диагн

   Мутагены--диагн прим

   Генетические маркеры--диагн прим

   Гены RAS

   Гены AРС

Дод.точки доступу:
Костин, П. А.
Генерозов, Э. В.
Захаржевская, Н. Б.
Говорун, В. М.
Лапина, Т. Л.
Юрьева, Е. Ю.
Склянска, О. А.
Ивашкин, В. Т.
Маев, И. В.
Любезнова, И. Ю.
Голубев, Н. Н.
Кучерявый, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Система молекулярных маркеров для диагностики микроделеций при синдроме Смита-Магениса [Текст] / М. В. Немцова [и др.] // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 11. - С. 20-23

Рубрики: Наследственные болезни--генет--диагн

   Генетические маркеры--диагн прим

Дод.точки доступу:
Немцова, М. В.
Солониченко, В. Г.
Гузеев, Г. Г.
Стрельников, В. В.
Залетаев, Д. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Роль генетических факторов в развитии мерцательной аритмии [Текст] / Е. С. Горшкова, Л. О. Минушкина, Д. А. Затейщиков // Кардиология. - 2007. - Т. 47, № 12. - С. 57-62

Рубрики: Генетические маркеры--диагн прим

   Предсердий трепетание--генет

Дод.точки доступу:
Горшкова, Е. С.
Минушкина, Л. О.
Затейщиков, Д. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Локшина, Э. Э.
    Роль генетических маркеров в ранней диагностике атопических заболеваний [Текст] / Э. Э. Локшина, О. В. Зайцева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского : Журнал им. Сперанского. - 2006. - № 3. - С. 87-89

Рубрики: Гиперсенсибилизация немедленного типа--генет--диагн

   Генетические маркеры--диагн прим

   Астма бронхиальная--диагн

Дод.точки доступу:
Зайцева, О. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


   
    Перспективы ранней диагностики рака эндометрия и яичников [Текст] / Л. А. Озолина, Л. И. Патрушев, К. И. Жорданиа // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2005. - № 1. - С. 32-35

Рубрики: Эндометрия гиперплазия--диагн

   Эндометрия новообразования--генет--диагн

   Яичников новообразования--генет--диагн

   Новообразований маркеры биологические--диагн прим

   Генетические маркеры--диагн прим

Дод.точки доступу:
Озолина, Л. А.
Патрушев, Л. И.
Жорданиа, К. И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Особенности распределения полиморфных маркеров генов ренин-ангиотензинальдостероновой системы, связь с гипертрофией левого желудочка у больных эссенциальной гипертонией узбекской национальности [Текст] / Г. А. Хамидуллаева, М. Р. Елисеева, Н. З. Срожиддинова // Кардиология. - 2007. - Т. 47, № 4. - С. 54-58

Рубрики: Гипертензия--этнол

   Сердца левого желудочка гипертрофия--этнол

   Полиморфизм (генетический)

   Генетические маркеры--диагн прим

   Ренин-ангиотензина система--генет

Дод.точки доступу:
Хамидуллаева, Г. А.
Елисеева, М. Р.
Срожиддинова, Н. З.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Морфоцитохімічна, імунофенотипічна і молекулярно-генетична діагностика гострих лімфобластних лейкозів у дітей [Текст] / В. О. Надгорна [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2005. - № 4. - С. 36-42

Рубрики: Лейкоз лимфоцитарный острый--дети--диагн

   Гистоцитохимия--методы

   Иммунофенотипирование лимфоцитов--методы

   Генетические маркеры--диагн прим

Дод.точки доступу:
Надгорна, В. О.
Скляренко, Л. М.
Коваль, С. В.
Іванівська, Т. С.


Знайти схожі
9.


   
    Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій GI691A гена FV та G20210A гена FI, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена РАІ-1 [Текст] / Г. В. Макух [та ін.] // Лабораторна діагностика. - 2012. - № 1. - С. 32-38

Рубрики: Тромбофилия--генет

   Генетическая предрасположенность к болезни--диагн

   Генетические маркеры--диагн прим

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Чорна, Л. Б.
Гнатейко, О. З.
Заставна, Д. В.


Знайти схожі
10.


   
    Маркеры генетической предрасположенности к прогрессированию хронических заболеваний почек и сердечно-сосудистой патологии [Текст] / Е. Камышова, М. Швецов, И. Кутырина // Врач. - 2005. - № 6. - С. 53-57

Рубрики: Генетические маркеры--диагн прим

   Генетическая предрасположенность к болезни

   Почечная недостаточность хроническая--генет

   Сердечно-сосудистые болезни--генет

Дод.точки доступу:
Камышова, Е.
Швецов, М.
Кутырина, И.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-28 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)