Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетические маркеры -- диагн прим<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Ідентифікація нових генів-маркерів раку ендометрія на підставі поліморфізму ISSR-регіонів ДНК/В. Г. Дубініна [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 1.-С.96-99
2.

Абраменко И. В. Иммунофенотипические и молекулярно-генетические особенности опухолевых клеток при В-клеточном хроническом лимфолейкозе как фактор прогноза заболевания/И. В. Абраменко, И. А. Крячок // Український медичний ЧАСОПИС, 2003,N № 6.-С.38.
3.

Воронько О. Е. Использование SNP-маркеров для оценки индивидуальной генетической предрасположенности к сахарному диабету типа 1 и 2/О. Е. Воронько, Н. В. Бодоев, А. И. Арчаков // Биомедицинская химия, 2007. т.Т. 53,N № 4.-С.373-384
4.

Генетические маркеры патогенности S. enteritidis, антибиотикорезистентность культур и клинические особенности заболевания/А. Р. Мавзютов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2012,N № 3.-С.40-42
5.

Генетические маркеры системы HLA, ассоциирующиеся с заболеванием туберкулеза легких в Барум-Хемчикском районе Республики Тыва/Л. Е. Поспелов [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2007,N № 6.-С.62-64
6.

Генетические предикторы гипертрофии левого желудочка: играет ли роль полиморфизм генов ядерных рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом?/Л. О. Минушкина [и др.] // Кардиология, 2003. т.Т. 43,N № 12.-С.71-75
7.

Дослідження мікросателітної нестабільності генотипів хворих із міомою матки/В. Г. Дубініна, В. П. Доменюк, Т. Г. Вербицька // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2006,N № 2.-С.50-53
8.

Изучение ассоциации полиморфного маркера С825Т гена В3-субъединицы G-белка с гипертрофией миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью/Е. В. Шляхто, Е. И. Шварц, Л. А. Соколова // Кардиология, 2003. т.Т. 43,N № 1.-С.44-46
9.

Изучение полиморфных маркеров генов PARK2 и PACRG в связи с заболеванием туберкулезом легких в двух районах Республики Тыва/И. Г. Удина [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2007,N № 7.-С.27-29
10.

Исследование полиморфных локусов ряда генов цитокинов (TNFA, IL1B, IL1RA) и генов детоксикации ксенобиотиков (CYP1A1, CYP2E1, GSTM1) у больных инфильтративным туберкулезом легких/М. М. Юнусбаева [и др.] // Пульмонология, 2008,N № 3.-С.59-63
11.

Кибитов А. О. ДНК-диагностика генетического риска развития наркологических заболеваний в рамках медико- генетического консультирования: пилотный проект/А. О. Кибитов // Вопросы наркологии, 2012,N № 5.-С.118-134
12.

Клиническое значение исследования экспрессии гена IL-5 при бронхиальной астме/А. Э. Сазонов [и др.] // Пульмонология, 2004,N № 4.-С.6-10
13.

Коваленко В. Н. Гены эндотелиальных факторов и артериальная гипертензия/В. Н. Коваленко, Е. Н. Рябоконь // Український кардіологічний журнал, 2003. т.№ 1.-С.126-131
14.

Кузьмина Л. П. Биохимические и молекулярно-генетические механизмы развития профессиональной бронхолегочной патологии/Л. П. Кузьмина // Пульмонология, 2008,N № 4.-С.107-110
15.

Локшина Э. Э. Роль генетических маркеров в ранней диагностике атопических заболеваний/Э. Э. Локшина, О. В. Зайцева // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского, 2006,N № 3.-С.87-89
16.

Макух Г. В. Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу/Г. В. Макух // Лабораторна діагностика, 2011,N № 2.-С.14-19
17.

Маркеры генетической предрасположенности к прогрессированию хронических заболеваний почек и сердечно-сосудистой патологии/Е. Камышова, М. Швецов, И. Кутырина // Врач, 2005,N № 6.-С.53-57
18.

Мельничук Г. М. Встановлення маркерів спадкової обтяженості до хвороб пародонта за аналізом взаємозв’язків групп крові систем АБО і резус/Г. М. Мельничук // Одеський медичний журнал, 2004,N № 6.-С.69-71
19.

Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій GI691A гена FV та G20210A гена FI, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена РАІ-1/Г. В. Макух [та ін.] // Лабораторна діагностика, 2012,N № 1.-С.32-38
20.

Морфоцитохімічна, імунофенотипічна і молекулярно-генетична діагностика гострих лімфобластних лейкозів у дітей/В. О. Надгорна [та ін.] // Лабораторна діагностика, 2005,N № 4.-С.36-42
 1-20    21-28 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)