Пошуковий запит: (<.>S=Генетические маркеры -- диагн прим<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 28
Показані документи з 1 по 20 |
|
>1.
| Ідентифікація нових генів-маркерів раку ендометрія на підставі поліморфізму ISSR-регіонів ДНК/В. Г. Дубініна [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 1.-С.96-99
|
>2.
| Макух Г. В. Алгоритм молекулярно-генетичного аналізу мутацій гена ТРБМ для практичної діагностики муковісцидозу/Г. В. Макух // Лабораторна діагностика, 2011,N № 2.-С.14-19
|
>3.
| Третяк Б. І. Аналіз поліморфного локусу Ара-1 гена інсуліноподібного фактору росту-ІІ (IGF-II) як можливого маркера порушень ембріонального розвитку та м’язової слабкості у людини/Б. І. Третяк, Г. В. Макух, Д. В. Заставна // Лабораторна діагностика, 2011,N № 4.-С.19-22
|
>4.
| Кузьмина Л. П. Биохимические и молекулярно-генетические механизмы развития профессиональной бронхолегочной патологии/Л. П. Кузьмина // Пульмонология, 2008,N № 4.-С.107-110
|
>5.
| Мельничук Г. М. Встановлення маркерів спадкової обтяженості до хвороб пародонта за аналізом взаємозв’язків групп крові систем АБО і резус/Г. М. Мельничук // Одеський медичний журнал, 2004,N № 6.-С.69-71
|
>6.
| Генетические маркеры патогенности S. enteritidis, антибиотикорезистентность культур и клинические особенности заболевания/А. Р. Мавзютов [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика, 2012,N № 3.-С.40-42
|
>7.
| Генетические маркеры системы HLA, ассоциирующиеся с заболеванием туберкулеза легких в Барум-Хемчикском районе Республики Тыва/Л. Е. Поспелов [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2007,N № 6.-С.62-64
|
>8.
| Генетические предикторы гипертрофии левого желудочка: играет ли роль полиморфизм генов ядерных рецепторов, активируемых пролифератором пероксисом?/Л. О. Минушкина [и др.] // Кардиология, 2003. т.Т. 43,N № 12.-С.71-75
|
>9.
| Чухловин А. Б. Генодиагностика возбудителей инфекционных заболеваний и поиск специфических "генов риска" (лекция)/А. Б. Чухловин, А. А. Тотолян // Клиническая лабораторная диагностика, 2005,N № 7.-С.21-36
|
>10.
| Коваленко В. Н. Гены эндотелиальных факторов и артериальная гипертензия/В. Н. Коваленко, Е. Н. Рябоконь // Український кардіологічний журнал, 2003. т.№ 1.-С.126-131
|
>11.
| Кибитов А. О. ДНК-диагностика генетического риска развития наркологических заболеваний в рамках медико- генетического консультирования: пилотный проект/А. О. Кибитов // Вопросы наркологии, 2012,N № 5.-С.118-134
|
>12.
| Дослідження мікросателітної нестабільності генотипів хворих із міомою матки/В. Г. Дубініна, В. П. Доменюк, Т. Г. Вербицька // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2006,N № 2.-С.50-53
|
>13.
| Изучение ассоциации полиморфного маркера С825Т гена В3-субъединицы G-белка с гипертрофией миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью/Е. В. Шляхто, Е. И. Шварц, Л. А. Соколова // Кардиология, 2003. т.Т. 43,N № 1.-С.44-46
|
>14.
| Изучение полиморфных маркеров генов PARK2 и PACRG в связи с заболеванием туберкулезом легких в двух районах Республики Тыва/И. Г. Удина [и др.] // Проблемы туберкулеза и болезней легких, 2007,N № 7.-С.27-29
|
>15.
| Абраменко И. В. Иммунофенотипические и молекулярно-генетические особенности опухолевых клеток при В-клеточном хроническом лимфолейкозе как фактор прогноза заболевания/И. В. Абраменко, И. А. Крячок // Український медичний ЧАСОПИС, 2003,N № 6.-С.38.
|
>16.
| Воронько О. Е. Использование SNP-маркеров для оценки индивидуальной генетической предрасположенности к сахарному диабету типа 1 и 2/О. Е. Воронько, Н. В. Бодоев, А. И. Арчаков // Биомедицинская химия, 2007. т.Т. 53,N № 4.-С.373-384
|
>17.
| Исследование полиморфных локусов ряда генов цитокинов (TNFA, IL1B, IL1RA) и генов детоксикации ксенобиотиков (CYP1A1, CYP2E1, GSTM1) у больных инфильтративным туберкулезом легких/М. М. Юнусбаева [и др.] // Пульмонология, 2008,N № 3.-С.59-63
|
>18.
| Клиническое значение исследования экспрессии гена IL-5 при бронхиальной астме/А. Э. Сазонов [и др.] // Пульмонология, 2004,N № 4.-С.6-10
|
>19.
| Маркеры генетической предрасположенности к прогрессированию хронических заболеваний почек и сердечно-сосудистой патологии/Е. Камышова, М. Швецов, И. Кутырина // Врач, 2005,N № 6.-С.53-57
|
>20.
| Молекулярно-генетична діагностика спадкових чинників тромбофілії: мутацій GI691A гена FV та G20210A гена FI, алельного поліморфізму 675 4G/5G гена РАІ-1/Г. В. Макух [та ін.] // Лабораторна діагностика, 2012,N № 1.-С.32-38
|
|
|