Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (9)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетические методы<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 85
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

    Юдина, Н. А.
    Применение молекулярно-генетического метода в диагностике болезней пародонта у населения Беларуси [Текст] / Н. А. Юдина, А. В. Люговская, С. А. Костюк // Вісник стоматології : Наук.-практ. журн. - 2008. - № 5/6. - С. 49-55. - Библиогр. в конце ст.

Рубрики: Периодонта болезни--генет--диагн--этиол

   Полимеразная цепная реакция

   Генетические методы

   Беларусь

Дод.точки доступу:
Люговская, А. В.
Костюк, С. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Эпидемиологическая диагностика внутрибольничных гнойно-септических инфекций синегнойной этиологии на основе внутривидового типирования возбудителя [Текст] / И. В. Фельдблюм [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2013. - № 1. - С. 14-20 . - ISSN 0372-9311

MeSH-головна:
PSEUDOMONAS AERUGINOSA -- PSEUDOMONAS AERUGINOSA
ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ -- CROSS INFECTION (эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Дод.точки доступу:
Фельдблюм, И.В.
Захарова, Ю.А.
Николаева, А.М.
Федотова, О.С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Экспрессионный анализ и его клиническое использование при опухолях молочной железы(обзор) [Текст] / В. Ф. Семиглазов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 1. - С. 25-29

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Кл.слова (ненормовані):
экспрессионный анализ
Дод.точки доступу:
Семиглазов, В. Ф.
Семиглазов, В. В.
Моисеенко, Ф. В.
Богданов, А. А.
Бойцов, В. В.
Вязьмин, С. В.
Гораб, Д. Н.
Чубенко, В. А.
Брежнев, Н. В.
Лукьянчикова, В. С.
Дубина, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Фрагментація ДНК сперматозоїдів у чоловіків із безпліддям (огляд літератури) [Текст] / В. Є. Лучицький [та ін.] // Міжнародний ендокринологічний журнал. - 2018. - Том 14, N 3. - С. 96-101. - Бібліогр.: с. 99-101

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагностика)
ДНК ФРАГМЕНТАЦИЯ -- DNA FRAGMENTATION
СПЕРМАТОЗОИДЫ -- SPERMATOZOA
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ОБЗОР -- REVIEW
Анотація: В огляді літератури аналізуються дані щодо порушення фрагментації ДНК сперматозоїдів та механізмів пошкодження цілісності ДНК у чоловіків із безпліддям. Наведені основні теорії молекулярних механізмів пошкождення ДНК та порушення хроматину сперматозоїдів. Загальновизнаними факторами, окрім вроджених вад розвитку та статевих інфекцій, варікоцеле та піоспермії, що впливають на стан репродуктивної функції чоловічого організму, є несприятливі чинники зовнішнього середовища. Одним із механізмів пошкодження цілісності ДНК сперматозоїдів є високі рівні активних форм кисню. В огляді наведено дані щодо можливої захисної ролі антиоксидантів для лікування та запобігання пошкодженням ДНК. Зроблено висновок, що тестування пошкоджень ДНК сперматозоїдів та селекція непошкоджених сперматозоїдів повинні бути застосовані як частина діагностичних та лікувальних методів у пар, які страждають від безпліддя та повторних викиднів
Дод.точки доступу:
Лучицький, В. Є.
Лучицький, Є. В.
Зубкова, Г. А.
Рибальченко, В. М.
Складанна, І. І.
Гулєватий, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Филиппова, Т.
Цитогенетические методы в клинической практике [Текст] / Т. Филиппова // Врач. - 1999. - № 6. - С. 23-25

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ЦИТОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- CYTOLOGICAL TECHNIQUES (использование, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Турова, Л. А.
Возможности неинвазивной пренатальной диагностики в эру молекулярных технологий [Текст] / Л. А. Турова // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2019. - Том 5, N 3/4. - С. 57-62

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ПЛОДА БОЛЕЗНИ -- FETAL DISEASES (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (генетика, диагностика, профилактика и контроль)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (методы)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (использование)
СЕКВЕНИРОВАНИЕ ДНК -- SEQUENCE ANALYSIS, DNA (методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ЖЕНЩИНЫ -- WOMEN
БЕРЕМЕННОСТЬ -- PREGNANCY
Анотація: Розглянуто сучасні молекулярні підходи, які використовуються в пренатальній діагностиці спадкових захворювань. Обговорюються переваги й обмеження молекулярних методів діагностики і хромосомних аномалій. Особливу увагу приділено проблемам ефективності й можливостям впровадження в сучасний алгоритм пренатальної діагностики методів неінвазивної діагностики генних і хромосомних аномалій у плода
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Тестування на поліморфні варіанти гена CYP 2D6*4 у пацієнток із доброякісною патологією та раком органів жіночої репродуктивної системи з родин із сімейним раковим синдромом [Текст] / О. В. Палійчук [та ін.] // Онкология. - 2017. - Том 19, N 1. - С. 46-51. - Бібліогр.: с. 50-51

MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ЦИТОХРОМ P-450 CYP2D6 -- CYTOCHROME P-450 CYP2D6 (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ -- POLYMERASE CHAIN REACTION (методы)
ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ ЖЕНСКИХ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- GENITAL NEOPLASMS, FEMALE (генетика, диагностика)
НЕОПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ -- NEOPLASTIC SYNDROMES, HEREDITARY (генетика, диагностика)
Анотація: Мета: визначити генетичний ризик внеску поліморфізму гена CYP*2D6 у розвиток доброякісних та злоякісних пухлин органів жіночої репродуктивної системи (ОЖРС) у пацієнток із обтяжених на рак родин. Об’єкт і методи: представлено результати комплексного клінічного, морфологічного, клініко-генеалогічного і молекулярно-генетичного обстеження 210 жінок: 90 хворих на рак ОЖРС, у тому числі пацієнток із первинно-множинними пухлинами, з агрегацією пухлинної патології у родинах; 65 пацієнток з доброякісною патологією ОЖРС; 55 жінок — група контролю без ускладненого сімейного онкологічного анамнезу. Результати: встановлено, що у родинах хворих із доброякісною та злоякісною патологією ОЖРС наявні злоякісні пухлини переважно молочної залози та/або яєчника і шлунково- кишкового тракту, що відповідає синдрому Лінча ІІ типу (сімейний раковий синдром). Молекулярно-генетичне дослідження геномної ДНК периферичної крові та гістологічних зрізів пухлин на SNP гена CYP 2D6*4 у пацієнток із доброякісною патологією та у хворих на рак ОЖРС виявило вірогідне підвищення частоти генотипів 1846GA + 1846АА. Статистична обробка одержаних результатів показала, що за наявності несприятливого поліморфного варіанта в гомо- або гетерозиготному стані ризик розвитку доброякісної патології (odds ratio за 95% довірчого інтервалу) зростає в 2,34 раза, а ризик виникнення раку ОЖРС — в 2,25 раза. Висновок: одержані результати свідчать про доцільність визначення поліморфізму гена CYP 2D6*4 для оцінки ризику виникнення доброякісної і злоякісної патології ОЖРС при проведенні медико-генетичного обстеження жінок з обтяженим на рак сімейним анамнезом
Дод.точки доступу:
Палійчук, О. В.
Россоха, З. І.
Поліщук, Л. З.
Чехун, В. Ф.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Тавокина, Л. В.
Мужское бесплодие. Генетические аспекты [Текст] / Л. В. Тавокина // Почки. - 2014. - № 2. - С. 9-13

MeSH-головна:
БЕСПЛОДИЕ МУЖСКОЕ -- INFERTILITY, MALE (генетика, диагноз)
ДИАГНОСТИКИ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МЕТОДЫ -- MOLECULAR DIAGNOSTIC TECHNIQUES (история, методы)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Утримувачі документа:
$$
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Сучасні підходи до ведення пацієнтів з BRCA-асоційованим раком грудної залози [Текст] // Клінічна онкологія. - 2021. - Том 11, N 1/2. - С. 10-15

MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагностика, лекарственная терапия, смертность, хирургия, эпидемиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: 22 травня 2021 р. за ініціативи Всеукраїнської асоціації безперервної професійної освіти лікарів і фармацевтів та підтримки Національного університету охорони здоров’я України імені П.Л. Шупика відбулася Національна науково-практична фахова школа у форматі прямої oнлайн-трансляції: «Сучасна онкомамологія. Підходи до ведення BRCA-асоційованого раку грудної залози». У рамках заходу було розглянуто низку актуальних питань сучасної онкомамології, зокрема, було наголошено на необхідності впровадження скринінгових програм з метою раннього виявлення раку грудної залози, розглянуто ключові тригерні фактори, що підвищують ризик розвитку раку грудної залози, а також окреслено сучасні підходи до лікування цієї онкопатології, зокрема пов’язаного із BRCA-мутаціями. У цьому контексті низка доповідачів акцентувала увагу на важливості проведення молекулярного тестування на наявність BRCA-мутацій у разі наявності відповідних показань до нього, адже своєчасне їх виявлення дозволяє обрати оптимальну схему лікування та вжити заходів щодо профілактики онкологічних захворювань у рідних пацієнта, якщо мутації належать до спадкових
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Сучасні методи діагностики туберкульозу [Текст] / А. І. Барбова [и др.] // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2018. - № 1. - С. 8-14

MeSH-головна:
ТУБЕРКУЛЕЗ -- TUBERCULOSIS (диагностика)
МИКОБАКТЕРИИ ТУБЕРКУЛЕЗА -- MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- BACTERIOLOGICAL TECHNIQUES
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ ТЕХНОЛОГИИ -- MOLECULAR FARMING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Анотація: У статті йдеться про сучасні методи бактеріологічної та молекулярногенетичної діагностики туберкульозу, їхню результативність та роль у верифікації діагнозу «Туберкульоз». Доведено ефективність їх комплексного використання для поліпшення якості досліджень і швидкого виявлення хворих, що виділяють M. tuberculosis
Дод.точки доступу:
Барбова, А. І.
Журило, О. А.
Трофімова, П. С.
Миронченко, С. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)