Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (9)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетические методы<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 85
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Зелинская, Н. А.
    Характеристика ультраструктуры эмали как маркера генетической детерминированности к кариесу зубов [Текст] / Н. А. Зелинская, Т. А. Мельничук, Л. В. Стрюк // Современная стоматология. - 2012. - № 5. - С. 19-20

Рубрики: Кариес зубов--генет

   Зубная эмаль--ультраструк

   Генетические методы

   Группы крови, система АВ0

   Генетическая предрасположенность к болезни

Дод.точки доступу:
Мельничук, Т. А.
Стрюк, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


    Аль, - Шукри А. С.
    Возможности молекулярно - генетических исследований для прогнозирования рака мочевого пузыря [Текст] / - Шукри А. С. Аль, В. Н. Ткачук, М. В. Дубина // Нефрология. - 2010. - Т. 14, № 2. - С. 67-71

Рубрики: Мочевого пузыря новообразования--диагн

   Генетика биохимическая

   Генетические методы

   Гены P53 --генет

Дод.точки доступу:
Ткачук, В. Н.
Дубина, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Множинні ендокринні неоплазії у практиці терапевта та лікаря сімейної медицини [Текст] / О. С. Махаринська [та ін.] // Міжнародний медичний журнал. - 2020. - Т. 26, № 1. - С. 11-15. - Библиогр. в конце глав


MeSH-головна:
ЭНДОКРИННАЯ НЕОПЛАЗИЯ МНОЖЕСТВЕННАЯ -- MULTIPLE ENDOCRINE NEOPLASIA (генетика, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
ЭНДОКРИННЫХ ЖЕЛЕЗ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ENDOCRINE GLAND NEOPLASMS (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ И СРЕДСТВА -- THERAPEUTICS
СЕМЕЙНАЯ ПРАКТИКА -- FAMILY PRACTICE
ОБЩАЯ ВРАЧЕБНАЯ ПРАКТИКА -- GENERAL PRACTICE
Анотація: Описано генетичні, клініко−патологічні та прогностичні особливості перебігу синдромів множинних ендокринологічних неоплазій у пацієнтів залежно від варіанта захворювання. На прикладі клінічного випадку розглянуто шляхи медикаментозної та хірургічної корекції патологічних проявів синдрому множинної ендокринної неоплазії 2А у хворої
Дод.точки доступу:
Махаринська, О. С.
Пожар, В. Й.
Дорошенко, О. В.
Шевчук, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


   
    Молекулярно-генетические исследования в лабораторной диагностике [Текст] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 9. - С. 41-46

Рубрики: Генетические методы

Вільних прим. немає

Знайти схожі
5.


    Мирза, А. И.
    Определение типа наследования при аномалии класса ІІІ с помощью генеалогического анализа [Текст] / А. И. Мирза, А. М. Зволинская, Г. Н. Коблянская // Современная стоматология. - 2004. - № 2. - С. 132-135

Рубрики: Прикуса аномалии--генет

   Челюсть нижняя--аномал

   Генетические методы

Дод.точки доступу:
Зволинская, А. М.
Коблянская, Г. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Имянитов, Е. Н.
    Молекулярные механизмы опухолевого роста [Текст] / Е. Н. Имянитов // Вопросы онкологии. - 2010. - T. 56, № 2. - С. 117-128

Рубрики: Новообразования--генет--этиол

   Онкогенез

   Генетические методы

   Полимеразная цепная реакция

   Мутация

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


   
    Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аппель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [Текст] / В. В. Красицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 12. - С. 26


MeSH-головна:
ТРОМБОЗ -- THROMBOSIS (генетика, диагноз)
МУТАЦИЯ -- MUTATION (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ МОНОНУКЛЕОТИДНЫЙ -- POLYMORPHISM, SINGLE NUCLEOTIDE
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (генетика)
ФАКТОР V -- ПРОАКЦЕЛЕРИН (генетика)
Кл.слова (ненормовані):
Лейдена мутация -- биолюминесценция
Дод.точки доступу:
Красицкая, В. В.
Субботина, Т. Н.
Ольховский, И. А.
Франк, Л. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Методы выявления и прогностическое значение увеличения генетического материала короткого плеча хромосомы 2 и делеции кровотока плеча хромосомы 1 у больных нейробластомой [Текст] / А. Е. Друй [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 5. - С. 591-598


MeSH-головна:
НЕЙРОБЛАСТОМА -- NEUROBLASTOMA (генетика)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНА АМПЛИФИКАЦИЯ -- GENE AMPLIFICATION
ХРОМОСОМНАЯ ДЕЛЕЦИЯ -- CHROMOSOME DELETION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
Кл.слова (ненормовані):
ген MYCN
Дод.точки доступу:
Друй, А. Е.
Цаур, Г. А.
Шориков, Е. В.
Попов, А. М.
Плеханова, О. М.
Тупоногов, С. Н.
Савельев, Л. И.
Цвиренко, С. В.
Фечина, Л. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


    Абросимов, А. Ю.
    Иммуноморфологические исследования в оценке потенциала злокачественности опухолей щитовидной железы (обзор) [Текст] / А. Ю. Абросимов, Н. Ю. Двинских // Вопросы онкологии. - 2009. - T. 55, № 6. - С. 684-691

Рубрики: Щитовидной железы новообразования--генет--метаб--патолог

   Иммуногистохимия

   Генетические методы

Дод.точки доступу:
Двинских, Н. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Экспрессионный анализ и его клиническое использование при опухолях молочной железы(обзор) [Текст] / В. Ф. Семиглазов [и др.] // Вопросы онкологии. - 2013. - T. 59, № 1. - С. 25-29


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
Кл.слова (ненормовані):
экспрессионный анализ
Дод.точки доступу:
Семиглазов, В. Ф.
Семиглазов, В. В.
Моисеенко, Ф. В.
Богданов, А. А.
Бойцов, В. В.
Вязьмин, С. В.
Гораб, Д. Н.
Чубенко, В. А.
Брежнев, Н. В.
Лукьянчикова, В. С.
Дубина, М. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)