Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 10 |
|
>1.
| Pitkanen A. Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени/A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology, 2013,N № 8.-С.37-52
|
>2.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
|
>3.
| Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі/Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2013. т.Т. 75,N № 3.-С.39-42
|
>4.
| Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)/Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N № 3.-С.66-70
|
>5.
| Берестовий О. О. Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям/О. О. Берестовий // Сімейна медицина. -К., 2019,N № 5/6.-С.149-152
|
>6.
| Бочков Н. П. Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре/Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика, 2006,N № 1.-С.42-44
|
>7.
| Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 2.-С.46-49
|
>8.
| Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки/М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа, 2010,N № 1/2.-С.87-91
|
>9.
| Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство // Мистецтво лікування, 2014,N № 2.-С.54-55
|
>10.
| Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
|
|
|