Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку
Книги
Періодичні видання
Бібліотечні видання
Вища освіта
Краєзнавство
Рідкісні видання
Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-44 
1.


   
    Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор) [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13

Рубрики: Анеуплоидия

   Эмбрион

   Бесплодие мужское

   Генетическое консультирование

   Спермы инъекции интрацитоплазматические

   Репродукции методы

Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Ратушняк, С. С.
Сокур, С. А.
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
2.


   
    Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор) [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8

Рубрики: Пренатальная диагностика--берем--женск--методы

   Генетическое консультирование

   Беременность--генет--кровь

   Анеуплоидия

Дод.точки доступу:
Тетруашвили, Н. К.
Федорова, Н. И.
Файзуллин, Л. З.
Карнаухов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
3.


   
    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
4.


    Поліщук, М. Є.
    Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом [Текст] / М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 350-357

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Нейропсихологические тесты

   Генетическое консультирование

   Бокс

Дод.точки доступу:
Муравський, А. В.


Знайти схожі
5.


   
    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
6.


    Соболь, М. В.
    Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології [Текст] / М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 140-143

Рубрики: Наследственные болезни--диагн--проф

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі
7.


    Маркова, Т. Г.
    Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости [Текст] / Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22

Рубрики: Слуха расстройства--дети--врожд--генет

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
8.


   
    Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе / Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 28-31

Рубрики: Хромосомные аберрации--эмбриол

   Оплодотворение IN VITRO

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Дзенис, И. Г.
Азизова, Г. Д.
Лисова, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
9.


   
    Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751

Рубрики: Аденоматозный полипоз коли

   Гарднера синдром

   Толстой кишки новообразования

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Лозинський, Ю. С.
Головчанський, С. О.
Коляда, І. О.
Лозинський, Р. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
10.


   
    Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Аденоматозный полипоз Коли--генет--осл

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Гнатейко, О. З.
Гельнер, Н. В.
Прецель, О. О.
Лозинська, Л. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-44 
 
Стандартний
Розширений
Професійний
За словником
УДК-навігатор
Тематичний навігатор
Статистика звернень
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)