Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-44 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pitkanen A., Lukasiuk K.
Назва : Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/8). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлишин Г. А., Корицький Г. І., Гарбуз Л. Б., Гарбуз Ю. А.
Назва : Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42 (Шифр ПУ2/2013/75/3)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Ковальова О. М., Похилько В. І., Калюжко О. О., Гончарова Ю. О.
Назва : Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70 (Шифр ПУ3/2012/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берестовий О. О.
Назва : Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 5/6. - С. 149-152 (Шифр СУ21/2019/5/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Анотація: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П., Филиппова Т. В., Морозов П. Н.
Назва : Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 1. - С. 42-44 (Шифр 81290/2006/1)
Предметні рубрики: Генетическое консультирование
Медицинских учреждений многопрофильных системы
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О.
Назва : Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49 (Шифр ПУ2/2003/2)
Предметні рубрики: Аномалии
Генетическое консультирование
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М. Р., Гнатейко О. З., Гельнер Н. В., Прецель О. О., Лозинська Л. Ю.
Назва : Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки
Місце публікування : Лікарська справа. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2010/1/2). - ISSN 0049-6804
Предметні рубрики: Аденоматозный полипоз Коли-- генет-- осл
Генетическое консультирование
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55 (Шифр МУ55/2014/2)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 (Шифр АР6/2008/3)
Предметні рубрики: Мейоз
Сперматозоиды-- аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)