Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Частота і спектр вродженої та спадкової патології в структурі інвалідності серед дітей дошкільного віку Львівської області/Г. С. Чайковська, С. О. Геник-Березовська, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2006,N № 1.-С.74-78
2.

Хоборова А. Медико-генетическая служба в Тульской области/А. Хоборова // Врач. -Москва, 1999,N № 10.-С.42
3.

Филиппова Т. В. Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике/Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N № 2.-С.48-50
4.

Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона/Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N № 2.-С.15-18
5.

Современные проблемы и направления профилактики болезней органов пищеварения в детском возрасте/А. М. Запруднов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.4-14
6.

Соболь М. В. Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології/М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія, 2011,N № 3.-С.140-143
7.

Смирнихина С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам/С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Медицинская генетика, 2005,N № 2.-С.82-85
8.

Садовник А. Д. Возможности проведения генетического консультирования при болезни Альцгеймера/А. Д. Садовник // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 2000. т.Т. 100,N № 8.-С.42-45
9.

Роль медико-генетического консультирования в акушерстве и перинатологии /Н. М. Побединский, Е. А. Кириллова, Д. Г. Красников // Акушерство и гинекология. -Москва, 2000,N № 4.-С.52-55
10.

Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор)/Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 7.-С.4-13
11.

Резюме рекомендацій. Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації Національного товариства генетичних консультантів // Почки, 2014,N № 4.-С.25-29
12.

РАКК8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции/М. И. Шадрина, С. Н. Иллариошкин, Г. Х. Багыева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 3.-С.46-50
13.

Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2008,N № 4.-С.28-31
14.

Про необхідність медико-генетичного консультування (огляд)/Н. І. Сінчук, Н. І. Токарчук, Л. О. Ющенко // Вісник морфології, 2003. т.Т. 9,N № 1.-С.158-159
15.

Поліщук М. Є. Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом/М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 3.-С.350-357
16.

Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана/Г. М. Березина, Г. И. Ельчинова, Г. С. Святова // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.103-107
17.

Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор)/Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 6.-С.4-8
18.

Новиков П. В. Состояние и перспективы медико-генетической помощи детям с наследственной патологией в Российской Федерации/П. В. Новиков, А. А. Ходунова, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 3.-С.20-24
19.

Новиков П. В. Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней у детей/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.Т. 49,N № 1.-С.5-9
20.

Николаева Е. А. Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи/Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.21-25
 1-20    21-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)