Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Берестовий О. О. Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям/О. О. Берестовий // Сімейна медицина. -К., 2019,N № 5/6.-С.149-152
|
2.
| Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 1.-С.29-31
|
3.
| Мравян С. Р. Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом/С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Медицинские аспекты здоровья женщины. -К., 2016,N № 1.-С.58-61
|
4.
| Николаева Е. А. Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи/Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2015. т.Т. 60,N № 3.-С.21-25
|
5.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
6.
| Некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных/П. Н. Веропотвелян [и др.] // Сімейна медицина, 2014,N № 2.-С.70-81
|
7.
| Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство // Мистецтво лікування, 2014,N № 2.-С.54-55
|
8.
| Резюме рекомендацій. Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації Національного товариства генетичних консультантів // Почки, 2014,N № 4.-С.25-29
|
9.
| Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі/Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2013. т.Т. 75,N № 3.-С.39-42
|
10.
| Pitkanen A. Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени/A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology, 2013,N № 8.-С.37-52
|
11.
| Современные проблемы и направления профилактики болезней органов пищеварения в детском возрасте/А. М. Запруднов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.4-14
|
12.
| Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор)/Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 7.-С.4-13
|
13.
| Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор)/Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 6.-С.4-8
|
14.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
|
15.
| Поліщук М. Є. Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом/М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України, 2012. т.Т. 18,N № 3.-С.350-357
|
16.
| Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)/Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N № 3.-С.66-70
|
17.
| Соболь М. В. Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології/М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія, 2011,N № 3.-С.140-143
|
18.
| Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий/М. В. Иконников [и др.] // Акушерство и гинекология, 2010,N № 2.-С.44-48
|
19.
| Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки/М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа, 2010,N № 1/2.-С.87-91
|
20.
| Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2008,N № 4.-С.28-31
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
