Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Частота і спектр вродженої та спадкової патології в структурі інвалідності серед дітей дошкільного віку Львівської області/Г. С. Чайковська, С. О. Геник-Березовська, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2006,N № 1.-С.74-78
2.

Маркова Т. Г. Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха/Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии, 2007,N № 4.-С.7-10
3.

Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона/Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N № 2.-С.15-18
4.

Новиков П. В. Состояние и перспективы медико-генетической помощи детям с наследственной патологией в Российской Федерации/П. В. Новиков, А. А. Ходунова, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 3.-С.20-24
5.

Современные проблемы и направления профилактики болезней органов пищеварения в детском возрасте/А. М. Запруднов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -М., 2013. т.Т. 58,N № 6.-С.4-14
6.

Роль медико-генетического консультирования в акушерстве и перинатологии /Н. М. Побединский, Е. А. Кириллова, Д. Г. Красников // Акушерство и гинекология. -Москва, 2000,N № 4.-С.52-55
7.

Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор)/Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 7.-С.4-13
8.

Резюме рекомендацій. Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації Національного товариства генетичних консультантів // Почки, 2014,N № 4.-С.25-29
9.

Соболь М. В. Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології/М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія, 2011,N № 3.-С.140-143
10.

РАКК8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции/М. И. Шадрина, С. Н. Иллариошкин, Г. Х. Багыева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 3.-С.46-50
11.

Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология, 2008,N № 4.-С.28-31
12.

Про необхідність медико-генетичного консультування (огляд)/Н. І. Сінчук, Н. І. Токарчук, Л. О. Ющенко // Вісник морфології, 2003. т.Т. 9,N № 1.-С.158-159
13.

Маркова Т. Г. Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости/Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии, 2008,N № 5.-С.18-22
14.

Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана/Г. М. Березина, Г. И. Ельчинова, Г. С. Святова // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.103-107
15.

Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
16.

Новиков П. В. Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней у детей/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.Т. 49,N № 1.-С.5-9
17.

Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор)/Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология, 2012,N № 6.-С.4-8
18.

Некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных/П. Н. Веропотвелян [и др.] // Сімейна медицина, 2014,N № 2.-С.70-81
19.

Моногенные синдромы в дерматологии и неврологии: особенности медико-генетического консультирования/П. П. Рыжко, В. М. Воронцов, А. М. Федота // Український журнал дерматології, венерології та косметології. -Київ, 2006,N № 1.-С.55-57
20.

Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 2.-С.46-49
 1-20    21-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)