Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20 |
|
1.
| Pitkanen A. Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени/A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology, 2013,N № 8.-С.37-52
|
2.
| Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода/Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2012. т.Т. 74,N № 2.-С.27-34
|
3.
| Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі/Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2013. т.Т. 75,N № 3.-С.39-42
|
4.
| Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)/Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія, 2012,N № 3.-С.66-70
|
5.
| Берестовий О. О. Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям/О. О. Берестовий // Сімейна медицина. -К., 2019,N № 5/6.-С.149-152
|
6.
| Бочков Н. П. Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре/Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика, 2006,N № 1.-С.42-44
|
7.
| Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 2.-С.46-49
|
8.
| Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки/М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа, 2010,N № 1/2.-С.87-91
|
9.
| Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство // Мистецтво лікування, 2014,N № 2.-С.54-55
|
10.
| Глинкина Ж. И. Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе/Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология, 2008,N № 3.-С.67-69
|
11.
| Горовенко Н. Г. Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи/Н. Г. Горовенко // Журнал практичного лікаря, 2002,N № 5.-С.10-13
|
12.
| Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі/Н. І. Кіцера [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 1.-С.47-52
|
13.
| Ильина В. К. Медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях скелета/В. К. Ильина // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. -Москва, 2000,N № 3.-С.65-69
|
14.
| Каченюк Ю. А. Досвід організації медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики/Ю. А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 5.-С.107-111
|
15.
| Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз/М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України, 2008. т.Т. 14,N № 4.-С.741-751
|
16.
| Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16/В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. -Київ, 2018. т.Том 4,N N 1.-С.29-31
|
17.
| Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2/В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2015. т.Т. 115,N № 10.-С.10-16
|
18.
| Клинические аспекты наследственного неполипозного рака толстой кишки: опыт проведения генетического консультирования/В. В. Егоренков, Е. Н. Имянитов, И. В. Правосудов // Вопросы онкологии. -СПб., 2008. т.Т. 54,N № 2.-С.178-183
|
19.
| Маркова Т. Г. Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости/Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии, 2008,N № 5.-С.18-22
|
20.
| Маркова Т. Г. Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха/Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии, 2007,N № 4.-С.7-10
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
