Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційний короткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Хоборова А. Медико-генетическая служба в Тульской области/А. Хоборова // Врач. -Москва, 1999,N № 10.-С.42
2.

Садовник А. Д. Возможности проведения генетического консультирования при болезни Альцгеймера/А. Д. Садовник // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. -Москва, 2000. т.Т. 100,N № 8.-С.42-45
3.

Роль медико-генетического консультирования в акушерстве и перинатологии /Н. М. Побединский, Е. А. Кириллова, Д. Г. Красников // Акушерство и гинекология. -Москва, 2000,N № 4.-С.52-55
4.

Ильина В. К. Медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях скелета/В. К. Ильина // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. -Москва, 2000,N № 3.-С.65-69
5.

Новиков П. В. Состояние и перспективы медико-генетической помощи детям с наследственной патологией в Российской Федерации/П. В. Новиков, А. А. Ходунова, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. -Москва, 2001. т.Т. 46,N № 3.-С.20-24
6.

Горовенко Н. Г. Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи/Н. Г. Горовенко // Журнал практичного лікаря, 2002,N № 5.-С.10-13
7.

Новиков П. В. Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней у детей/П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии, 2004. т.Т. 49,N № 1.-С.5-9
8.

Галаган В. О. Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку/В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 2.-С.46-49
9.

Каченюк Ю. А. Досвід організації медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики/Ю. А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2003,N № 5.-С.107-111
10.

Смирнихина С. А. Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам/С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Медицинская генетика, 2005,N № 2.-С.82-85
11.

Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана/Г. М. Березина, Г. И. Ельчинова, Г. С. Святова // Медицинская генетика, 2005,N № 3.-С.103-107
12.

Моногенные синдромы в дерматологии и неврологии: особенности медико-генетического консультирования/П. П. Рыжко, В. М. Воронцов, А. М. Федота // Український журнал дерматології, венерології та косметології. -Київ, 2006,N № 1.-С.55-57
13.

Про необхідність медико-генетичного консультування (огляд)/Н. І. Сінчук, Н. І. Токарчук, Л. О. Ющенко // Вісник морфології, 2003. т.Т. 9,N № 1.-С.158-159
14.

Частота і спектр вродженої та спадкової патології в структурі інвалідності серед дітей дошкільного віку Львівської області/Г. С. Чайковська, С. О. Геник-Березовська, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал. -Одеса, 2006,N № 1.-С.74-78
15.

Бочков Н. П. Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре/Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика, 2006,N № 1.-С.42-44
16.

РАКК8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции/М. И. Шадрина, С. Н. Иллариошкин, Г. Х. Багыева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова, 2007. т.Т. 107,N № 3.-С.46-50
17.

Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі/Н. І. Кіцера [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія, 2007,N № 1.-С.47-52
18.

Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона/Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N № 2.-С.15-18
19.

Филиппова Т. В. Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике/Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Неврологический журнал, 2007. т.Т. 12,N № 2.-С.48-50
20.

Маркова Т. Г. Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха/Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии, 2007,N № 4.-С.7-10
 1-20    21-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)