Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.


   
    Частота і спектр вродженої та спадкової патології в структурі інвалідності серед дітей дошкільного віку Львівської області [Текст] / Г. С. Чайковська, С. О. Геник-Березовська, Г. Р. Акопян // Одеський медичний журнал : Наук.-практ.журн. - 2006. - № 1. - С. 74-78

Рубрики: Дошкольники

   Инвалиды-дети--эпид


   Генетическое консультирование


   Дети, развития нарушения


   Наследственные болезни--эпид


   Украина


Дод.точки доступу:
Чайковська, Г. С.
Геник-Березовська, С. О.
Акопян, Г. Р.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


    Хоборова, А.
    Медико-генетическая служба в Тульской области [Текст] / А. Хоборова // Врач. - 1999. - № 10. - С. 42


MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБЫ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ -- COMMUNITY HEALTH SERVICES (использование, методы, организация и управление)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


    Филиппова, Т. В.
    Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике [Текст] / Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 48-50

Рубрики: Генетическое консультирование

   Наследственные болезни--генет


   Неврологическое исследование--методы


Дод.точки доступу:
Бочков, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


   
    Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона [Текст] / Г. X. Багыева [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 15-18

Рубрики: Паркинсона болезнь--генет--тер

   Генетическое консультирование


   Мутагенности тесты


Дод.точки доступу:
Багыева, Г. Х.
Иллариошкин, С. Н.
Сломинский, П. А.
Шадрина, М. И.
Загоровская, Т. Б.
Маркова, Е. Д.
Лимборская, С. А.
Иванова-Смоленская, И. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


   
    Современные проблемы и направления профилактики болезней органов пищеварения в детском возрасте [Текст] / А. М. Запруднов [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2013. - Т. 58, № 6. - С. 4-14


MeSH-головна:
ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES (профилактика и контроль)
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION (тенденции)
ПРОФИЛАКТИКА ВТОРИЧНАЯ -- SECONDARY PREVENTION (тенденции)
ПРОФИЛАКТИКА ТРЕТИЧНАЯ -- TERTIARY PREVENTION (тенденции)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ДЕТИ -- CHILD
Кл.слова (ненормовані):
ОРГАНИЗАТОРУСПИСОК
Дод.точки доступу:
Запруднов, А. М.
Григорьев, К. И.
Харитонова, Л. А.
Богомаз, Л. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

6.


    Соболь, М. В.
    Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології [Текст] / М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 140-143

Рубрики: Наследственные болезни--диагн--проф

   Генетическое консультирование


Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


    Смирнихина, С. А.
    Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам [Текст] / С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 82-85

Рубрики: Акушерство

   Гинекология


   Генетическое консультирование


   Консультативная помощь


Дод.точки доступу:
Филиппова, Т. В.
Бочков, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Садовник, А. Д.
    Возможности проведения генетического консультирования при болезни Альцгеймера [Текст] / А. Д. Садовник // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 8. - С. 42-45


MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (генетика, диагноз)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Роль медико-генетического консультирования в акушерстве и перинатологии [Текст] / Н. М. Побединский, Е. А. Кириллова, Д. Г. Красников // Акушерство и гинекология. - 2000. - № 4. - С. 52-55


MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
АКУШЕРСТВО -- OBSTETRICS (методы, организация и управление)
ПЕРИНАТОЛОГИЯ -- PERINATOLOGY (методы, организация и управление)
Дод.точки доступу:
Побединский, Н. М.
Кириллова, Е. А.
Красников, Д. Г.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


   
    Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор) [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13

Рубрики: Анеуплоидия

   Эмбрион


   Бесплодие мужское


   Генетическое консультирование


   Спермы инъекции интрацитоплазматические


   Репродукции методы


Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Ратушняк, С. С.
Сокур, С. А.
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.


   
    Резюме рекомендацій. Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації Національного товариства генетичних консультантів [Текст] // Почки. - 2014. - № 4. - С. 25-29


MeSH-головна:
АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE (генетика, диагноз, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.


   
    РАКК8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции [Текст] / М. И. Шадрина, С. Н. Иллариошкин, Г. Х. Багыева // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 3. - С. 46-50

Рубрики: Паркинсона болезнь--генет

   Мутагенез


   Генетический скрининг--методы


   Генетическое консультирование


Дод.точки доступу:
Шадрина, М. И.
Иллариошкин, С. Н.
Багыева, Г. Х.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.


   
    Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе / Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 28-31

Рубрики: Хромосомные аберрации--эмбриол

   Оплодотворение IN VITRO


   Генетическое консультирование


Дод.точки доступу:
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Дзенис, И. Г.
Азизова, Г. Д.
Лисова, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.


   
    Про необхідність медико-генетичного консультування (огляд) [Текст] / Н. І. Сінчук, Н. І. Токарчук, Л. О. Ющенко // Вісник морфології. - 2003. - Т. 9, № 1. - С. 158-159

Рубрики: Генетическое консультирование

   ВНМУ-Синчук Н.И. (Н.І.)


   ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)


   ВНМУ-Довгань А.В. (О.В.)


Дод.точки доступу:
Сінчук, Н. І.
Токарчук, Н. І.
Ющенко, Л. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.


    Поліщук, М. Є.
    Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом [Текст] / М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 350-357

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Нейропсихологические тесты


   Генетическое консультирование


   Бокс


Дод.точки доступу:
Муравський, А. В.


Знайти схожі

16.


   
    Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана [Текст] / Г. М. Березина, Г. И. Ельчинова, Г. С. Святова // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 3. - С. 103-107

Рубрики: Генетика

   Инбридинг--методы


   Генетическое консультирование


   Сельское население


   Казахстан


   Брак


Дод.точки доступу:
Березина, Г. М.
Ельчинова, Г. И.
Святова, Г. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.


   
    Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор) [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8

Рубрики: Пренатальная диагностика--берем--женск--методы

   Генетическое консультирование


   Беременность--генет--кровь


   Анеуплоидия


Дод.точки доступу:
Тетруашвили, Н. К.
Федорова, Н. И.
Файзуллин, Л. З.
Карнаухов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.


    Новиков, П. В.
    Состояние и перспективы медико-генетической помощи детям с наследственной патологией в Российской Федерации [Текст] / П. В. Новиков, А. А. Ходунова, Б. А. Кобринский // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. - Т. 46, № 3. - С. 20-24


MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (диагностика, профилактика и контроль)
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
Дод.точки доступу:
Ходунова, А. А.
Кобринский, Б. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.


    Новиков, П. В.
    Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней у детей [Текст] / П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - Т. 49, № 1. - С. 5-9

Рубрики: Наследственные болезни--проф

   Генетическое консультирование


Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.


    Николаева, Е. А.
    Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25


MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-20    21-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)