Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-44

Pitkanen, A.
Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени [Текст] / A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (история, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Lukasiuk, K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі [Текст] / Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Павлишин, Г. А.
Корицький, Г. І.
Гарбуз, Л. Б.
Гарбуз, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Берестовий, О. О.
Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям [Текст] / О. О. Берестовий // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 149-152. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES (классификация, психология, статистика)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, диагностика, иммунология, классификация, микробиология, патофизиология, психология, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, кадры, классификация, методы, организация и управление, психология, стандарты, статистика, тенденции, этика)
Анотація: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Бочков, Н. П.
    Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре [Текст] / Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Генетическое консультирование

   Медицинских учреждений многопрофильных системы

Дод.точки доступу:
Филиппова, Т. В.
Морозов, П. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Галаган, В. О.
    Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку [Текст] / В. О. Галаган // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49

Рубрики: Аномалии

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Аденоматозный полипоз Коли--генет--осл

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Гнатейко, О. З.
Гельнер, Н. В.
Прецель, О. О.
Лозинська, Л. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство [Текст] // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Глинкина, Ж. И.
    Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе [Текст] / Ж.И. Глинкина // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69

Рубрики: Мейоз

   Сперматозоиды--аномал

   Сперматограмма

   Хромосомные аномалии

   Анеуплоидия

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

Горовенко, Н. Г.
Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи [Текст] / Н. Г. Горовенко // Журнал практичного лікаря. - 2002. - № 5. - С. 10-13

MeSH-головна:
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 1. - С. 47-52

Рубрики: Генетическое консультирование

   Ходжкина болезнь--берем--женск--генет

   Беременности осложнения, новообразования

   Аномалии--проф

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Шпарик, Я. В.
Гельнер, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Ильина, В. К.
Медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях скелета [Текст] / В. К. Ильина // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2000. - № 3. - С. 65-69

MeSH-головна:
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (генетика)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (аномалии, патология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

    Каченюк, Ю. А.
    Досвід організації медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики [Текст] / Ю. А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 5. - С. 107-111

Рубрики: Генетическое консультирование

   Пренатальная диагностика

   Репродукции подготовка, медико-социальные программы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

    Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751

Рубрики: Аденоматозный полипоз коли

   Гарднера синдром

   Толстой кишки новообразования

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Лозинський, Ю. С.
Головчанський, С. О.
Коляда, І. О.
Лозинський, Р. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Дод.точки доступу:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

    Клинические аспекты наследственного неполипозного рака толстой кишки: опыт проведения генетического консультирования [Текст] / В. В. Егоренков, Е. Н. Имянитов, И. В. Правосудов // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 178-183

Рубрики: Толстой кишки новообразования--генет

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Егоренков, В. В.
Имянитов, Е. Н.
Правосудов, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Маркова, Т. Г.
    Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости [Текст] / Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22

Рубрики: Слуха расстройства--дети--врожд--генет

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

    Маркова, Т. Г.
    Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха [Текст] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 7-10

Рубрики: Слуха потеря нейросенсорная--врожд--генет--проф

   Генетическое консультирование

   ДНК

Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)