Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-44

    Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор) [Текст] / Н. В. Долгушина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13

Рубрики: Анеуплоидия

   Эмбрион

   Бесплодие мужское

   Генетическое консультирование

   Спермы инъекции интрацитоплазматические

   Репродукции методы

Дод.точки доступу:
Долгушина, Н. В.
Ратушняк, С. С.
Сокур, С. А.
Глинкина, Ж. И.
Калинина, Е. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор) [Текст] / Н. К. Тетруашвили [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8

Рубрики: Пренатальная диагностика--берем--женск--методы

   Генетическое консультирование

   Беременность--генет--кровь

   Анеуплоидия

Дод.точки доступу:
Тетруашвили, Н. К.
Федорова, Н. И.
Файзуллин, Л. З.
Карнаухов, В. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Поліщук, М. Є.
    Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом [Текст] / М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 350-357

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Нейропсихологические тесты

   Генетическое консультирование

   Бокс

Дод.точки доступу:
Муравський, А. В.

Знайти схожі

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Соболь, М. В.
    Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології [Текст] / М. В. Соболь // Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 140-143

Рубрики: Наследственные болезни--диагн--проф

   Генетическое консультирование

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Маркова, Т. Г.
    Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости [Текст] / Т.Г. Маркова, А.В. Поляков, Н.Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22

Рубрики: Слуха расстройства--дети--врожд--генет

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе / Ж. И. Глинкина [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 28-31

Рубрики: Хромосомные аберрации--эмбриол

   Оплодотворение IN VITRO

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Дзенис, И. Г.
Азизова, Г. Д.
Лисова, Л. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751

Рубрики: Аденоматозный полипоз коли

   Гарднера синдром

   Толстой кишки новообразования

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Лозинський, Ю. С.
Головчанський, С. О.
Коляда, І. О.
Лозинський, Р. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Аденоматозный полипоз Коли--генет--осл

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Гнатейко, О. З.
Гельнер, Н. В.
Прецель, О. О.
Лозинська, Л. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий [Текст] / М. В. Иконников [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 2. - С. 44-48

Рубрики: Оплодотворение in vitro

   Репродукции методы

   Генотип

   Мутация

   Генетическое консультирование

   Супружеские пары

Дод.точки доступу:
Иконников, М. В.
Глинкина, Ж. И.
Кузьмичев, Л. Н.
Бахарев, В. А.
Азизова, Г. Д.
Микаелян, В. Г.
Романова, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

Pitkanen, A.
Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени [Текст] / A. Pitkanen, K. Lukasiuk // LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52 . - ISSN 1995-1566

MeSH-головна:
ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY (история, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Lukasiuk, K.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

13.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Мравян, С. Р.
Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [Текст] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 1. - С. 58-61

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
Дод.точки доступу:
Упрямова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Берестовий, О. О.
Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям [Текст] / О. О. Берестовий // Сімейна медицина. - 2019. - № 5/6. - С. 149-152. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES (классификация, психология, статистика)
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY (генетика, диагностика, иммунология, классификация, микробиология, патофизиология, психология, терапия)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, кадры, классификация, методы, организация и управление, психология, стандарты, статистика, тенденции, этика)
Анотація: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Дод.точки доступу:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

Николаева, Е. А.
Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных [Текст] / П. Н. Веропотвелян [и др.] // Сімейна медицина. - 2014. - № 2. - С. 70-81

MeSH-головна:
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Веропотвелян, П. Н.
Веропотвелян, Н. П.
Тамамшева, А. А.
Гужевская, И. В.
Цехмистренко, И. С.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі [Текст] / Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Павлишин, Г. А.
Корицький, Г. І.
Гарбуз, Л. Б.
Гарбуз, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство [Текст] // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)