Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-44

    Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода / Г. В. Макух [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34

Рубрики: Пренатальная диагностика

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

   Хромосомные аномалии

Дод.точки доступу:
Макух, Г. В.
Нечай, О. С.
Гнатейко, О. З.
Тиркус, М. Я.
Гельнер, Н. В.
Третяк, Б. І.
Чорна, Л. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі [Текст] / Г. А. Павлишин [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Дод.точки доступу:
Павлишин, Г. А.
Корицький, Г. І.
Гарбуз, Л. Б.
Гарбуз, Ю. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Смирнихина, С. А.
    Анализ медико-генетического консультирования по акушерско-гинекологическим вопросам [Текст] / С. А. Смирнихина, Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2005. - № 2. - С. 82-85

Рубрики: Акушерство

   Гинекология

   Генетическое консультирование

   Консультативная помощь

Дод.точки доступу:
Филиппова, Т. В.
Бочков, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури) [Текст] / Т. К. Знаменська [та ін.] // Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70

Рубрики: Полиморфизм (генетический)

   Наследственные болезни

   Генетические методы

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Знаменська, Т. К.
Ковальова, О. М.
Похилько, В. І.
Калюжко, О. О.
Гончарова, Ю. О.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Мравян, С. Р.
Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом [Текст] / С. Р. Мравян, Е. Ю. Упрямова // Мед. аспекты здоровья женщины. - 2016. - № 1. - С. 58-61

MeSH-головна:
ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA (генетика, диагностика, лекарственная терапия, этиология)
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS (диагностика, лекарственная терапия, патофизиология, этиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы)
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS (использование)
Дод.точки доступу:
Упрямова, Е. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Садовник, А. Д.
Возможности проведения генетического консультирования при болезни Альцгеймера [Текст] / А. Д. Садовник // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2000. - Т. 100, № 8. - С. 42-45

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ALZHEIMER DISEASE (генетика, диагноз)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

    Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки [Текст] / М. Р. Лозинська, О. З. Гнатейко, Н. В. Гельнер // Лікарська справа = Врачебное дело. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91 . - ISSN 0049-6804

Рубрики: Аденоматозный полипоз Коли--генет--осл

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Гнатейко, О. З.
Гельнер, Н. В.
Прецель, О. О.
Лозинська, Л. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство [Текст] // Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Николаева, Е. А.
Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи [Текст] / Е. А. Николаева // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25

MeSH-головна:
ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES (генетика, диагноз, профилактика и контроль)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES (использование)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (методы)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

    Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі [Текст] / Н. І. Кіцера [та ін.] // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 1. - С. 47-52

Рубрики: Генетическое консультирование

   Ходжкина болезнь--берем--женск--генет

   Беременности осложнения, новообразования

   Аномалии--проф

Дод.точки доступу:
Кіцера, Н. І.
Гнатейко, О. З.
Поліщук, Р. С.
Шпарик, Я. В.
Гельнер, Н. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

11.

    Каченюк, Ю. А.
    Досвід організації медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики [Текст] / Ю. А. Каченюк // Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 5. - С. 107-111

Рубрики: Генетическое консультирование

   Пренатальная диагностика

   Репродукции подготовка, медико-социальные программы

Вільних прим. немає

Знайти схожі

12.

    Поліщук, М. Є.
    Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом [Текст] / М. Є. Поліщук, А. В. Муравський // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 350-357

Рубрики: Черепно-мозговые травмы

   Нейропсихологические тесты

   Генетическое консультирование

   Бокс

Дод.точки доступу:
Муравський, А. В.

Знайти схожі

13.

    Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз [Текст] / М. Р. Лозинська [та ін.] // Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751

Рубрики: Аденоматозный полипоз коли

   Гарднера синдром

   Толстой кишки новообразования

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Лозинська, М. Р.
Лозинський, Ю. С.
Головчанський, С. О.
Коляда, І. О.
Лозинський, Р. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

14.

Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16 [Текст] / В. О. Галаган [та ін.] // Акушерство. Гінекологія. Генетика. - 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31

MeSH-головна:
АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES (диагностика)
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT (аномалии)
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION (диагностика)
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS (методы)
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Дод.точки доступу:
Галаган, В. О.
Куракова, В. В.
Кульбалаєва, Ш. А.
Радзіховська, О. В.
Циганкова, М. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

15.

Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2 [Текст] / В. Ю. Воинова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X (генетика)
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED (генетика, патофизиология)
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER (генетика, патофизиология)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Дод.точки доступу:
Воинова, В. Ю.
Ворсанова, С. Г.
Юров, Ю. Б.
Колотий, А. Д.
Давыдова, Ю. И.
Демидова, И. А.
Новиков, П. В.
Юров, И. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

16.

    Клинические аспекты наследственного неполипозного рака толстой кишки: опыт проведения генетического консультирования [Текст] / В. В. Егоренков, Е. Н. Имянитов, И. В. Правосудов // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 178-183

Рубрики: Толстой кишки новообразования--генет

   Генетическое консультирование

Дод.точки доступу:
Егоренков, В. В.
Имянитов, Е. Н.
Правосудов, И. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

17.

    Бочков, Н. П.
    Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре [Текст] / Н. П. Бочков, Т. В. Филиппова, П. Н. Морозов // Медицинская генетика : Науч.-практ. журн. - 2006. - № 1. - С. 42-44

Рубрики: Генетическое консультирование

   Медицинских учреждений многопрофильных системы

Дод.точки доступу:
Филиппова, Т. В.
Морозов, П. Н.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

18.

Хоборова, А.
Медико-генетическая служба в Тульской области [Текст] / А. Хоборова // Врач. - 1999. - № 10. - С. 42

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование, методы, организация и управление)
ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СЛУЖБЫ ТЕРРИТОРИАЛЬНЫЕ -- COMMUNITY HEALTH SERVICES (использование, методы, организация и управление)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

19.

    Филиппова, Т. В.
    Медико-генетическое консультирование в неврологической клинике [Текст] / Т. В. Филиппова, Н. П. Бочков // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 48-50

Рубрики: Генетическое консультирование

   Наследственные болезни--генет

   Неврологическое исследование--методы

Дод.точки доступу:
Бочков, Н. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

20.

Ильина, В. К.
Медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях скелета [Текст] / В. К. Ильина // Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - 2000. - № 3. - С. 65-69

MeSH-головна:
КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES (генетика)
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES (аномалии, патология)
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING (использование)
Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-20 21-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)