Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (12)
Формат представлення знайдених документів:
повний інформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Чайковська Г. С., Геник-Березовська С. О., Акопян Г. Р.
Назва : Частота і спектр вродженої та спадкової патології в структурі інвалідності серед дітей дошкільного віку Львівської області
Місце публікування : Одеський медичний журнал: Наук.-практ.журн./ МОЗ України. Одес. держ. мед. ун-т. - Одеса, 2006. - № 1. - С. 74-78 (Шифр ОУ2/2006/1)
Предметні рубрики: Дошкольники
Инвалиды-дети-- эпид
Генетическое консультирование
Дети, развития нарушения
Наследственные болезни-- эпид
Украина
Знайти схожі

2.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т. Г., Поляков А. В.
Назва : Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 7-10 (Шифр ВР37/2007/4)
Предметні рубрики: Слуха потеря нейросенсорная-- врожд-- генет-- проф
Генетическое консультирование
ДНК
Знайти схожі

3.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Багыева Г. Х., Иллариошкин С. Н., Сломинский П. А., Шадрина М. И., Загоровская Т. Б., Маркова Е. Д., Лимборская С. А., Иванова-Смоленская И. А.
Назва : Сочетание мутаций в локусах PARK2 и PARK8 у пациентки с ранней формой болезни Паркинсона
Місце публікування : Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 15-18 (Шифр НР19/2007/12/2)
Предметні рубрики: Паркинсона болезнь-- генет-- тер
Генетическое консультирование
Мутагенности тесты
Знайти схожі

4.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В., Ходунова А. А., Кобринский Б. А.
Назва : Состояние и перспективы медико-генетической помощи детям с наследственной патологией в Российской Федерации
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - Москва, 2001. - Т. 46, № 3. - С. 20-24 (Шифр РР6/2001/46/3)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ДЕТИ -- CHILD
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
Знайти схожі

5.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Запруднов А. М., Григорьев К. И., Харитонова Л. А., Богомаз Л. В.
Назва : Современные проблемы и направления профилактики болезней органов пищеварения в детском возрасте
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2013. - Т. 58, № 6. - С. 4-14 (Шифр РР6/2013/58/6)
MeSH-головна: ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- DIGESTIVE SYSTEM DISEASES
ПРОФИЛАКТИКА ПЕРВИЧНАЯ -- PRIMARY PREVENTION
ПРОФИЛАКТИКА ВТОРИЧНАЯ -- SECONDARY PREVENTION
ПРОФИЛАКТИКА ТРЕТИЧНАЯ -- TERTIARY PREVENTION
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ДЕТИ -- CHILD
Ключові слова (''Вільн.індекс.''): организаторусписок
Знайти схожі

6.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Побединский Н. М., Кириллова Е. А., Красников Д. Г.
Назва : Роль медико-генетического консультирования в акушерстве и перинатологии
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - Москва, 2000. - № 4. - С. 52-55 (Шифр АР6/2000/4)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
АКУШЕРСТВО -- OBSTETRICS
ПЕРИНАТОЛОГИЯ -- PERINATOLOGY
Знайти схожі

7.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долгушина Н. В., Ратушняк С. С., Сокур С. А., Глинкина Ж. И. , Калинина Е. А.
Назва : Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13 (Шифр АР6/2012/7)
Предметні рубрики: Анеуплоидия
Эмбрион
Бесплодие мужское
Генетическое консультирование
Спермы инъекции интрацитоплазматические
Репродукции методы
Знайти схожі

8.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Резюме рекомендацій. Практичні настанови з хвороби Фабрі: рекомендації Національного товариства генетичних консультантів
Місце публікування : Почки. - 2014. - № 4. - С. 25-29 (Шифр ПУ62/2014/4)
MeSH-головна: АНГИОКЕРАТОМА ТУЛОВИЩА ДИФФУЗНАЯ -- FABRY DISEASE
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРАКТИЧЕСКОЕ РУКОВОДСТВО -- PRACTICE GUIDELINE
Знайти схожі

9.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соболь М. В.
Назва : Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 140-143 (Шифр ПУ3/2011/3)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн-- проф
Генетическое консультирование
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Шадрина М. И., Иллариошкин С. Н., Багыева Г. Х.
Назва : РАКК8-форма болезни Паркинсона: мутационный анализ гена LRRK2 в российской популяции
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2007. - Т. 107, № 3. - С. 46-50 (Шифр ЖР15/2007/107/3)
Предметні рубрики: Паркинсона болезнь-- генет
Мутагенез
Генетический скрининг-- методы
Генетическое консультирование
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И., Кузьмичев Л. Н., Бахарев В. А., Дзенис И. Г., Азизова Г. Д., Лисова Л. П.
Назва : Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 28-31 (Шифр АР6/2008/4)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации-- эмбриол
Оплодотворение IN VITRO
Генетическое консультирование
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Сінчук Н. І., Токарчук Н. І., Ющенко Л. О.
Назва : Про необхідність медико-генетичного консультування (огляд)
Місце публікування : Вісник морфології. - 2003. - Т. 9, № 1. - С. 158-159 (Шифр ВУ8/2003/9/1)
Предметні рубрики: Генетическое консультирование
ВНМУ-Синчук Н.И. (Н.І.)
ВНМУ-Токарчук Н.И. (Н.І.)
ВНМУ-Довгань А.В. (О.В.)
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т. Г., Поляков А. В., Кунельская Н. Л.
Назва : Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22 (Шифр ВР37/2008/5)
Предметні рубрики: Слуха расстройства-- дети-- врожд-- генет
Генетическое консультирование
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Березина Г. М., Ельчинова Г. И., Святова Г. С.
Назва : Параметры изоляции расстоянием Малеко и индекс эндогамии в сельских популяциях Казахстана
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2005. - № 3. - С. 103-107 (Шифр 81290/2005/3)
Предметні рубрики: Генетика
Инбридинг-- методы
Генетическое консультирование
Сельское население
Казахстан
Брак
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 (Шифр АР6/2008/3)
Предметні рубрики: Мейоз
Сперматозоиды-- аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Новиков П. В.
Назва : Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней у детей
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - Т. 49, № 1. - С. 5-9 (Шифр РР6/2004/49/1)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- проф
Генетическое консультирование
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тетруашвили Н. К., Федорова Н. И., Файзуллин Л. З., Карнаухов В. Н.
Назва : Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8 (Шифр АР6/2012/6)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика-- берем-- женск-- методы
Генетическое консультирование
Беременность-- генет-- кровь
Анеуплоидия
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П. Н., Веропотвелян Н. П., Тамамшева А. А., Гужевская И. В., Цехмистренко И. С.
Назва : Некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2014. - № 2. - С. 70-81 (Шифр СУ21/2014/2)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Рыжко П. П., Воронцов В. М., Федота А. М.
Назва : Моногенные синдромы в дерматологии и неврологии: особенности медико-генетического консультирования
Місце публікування : Український журнал дерматології, венерології та косметології. - Київ, 2006. - № 1. - С. 55-57 (Шифр УУ32/2006/1)
Предметні рубрики: Кожные болезни наследственные-- диагн
Нервной системы болезни-- генет
Генетическое консультирование
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О.
Назва : Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49 (Шифр ПУ2/2003/2)
Предметні рубрики: Аномалии
Генетическое консультирование
Знайти схожі

 1-20    21-40   41-44 
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)