Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>) |
Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20 |
|
1. 
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pitkanen A., Lukasiuk K.
Назва : Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/8). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі
|
2.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі
|
3.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлишин Г. А., Корицький Г. І., Гарбуз Л. Б., Гарбуз Ю. А.
Назва : Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42 (Шифр ПУ2/2013/75/3)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі
|
4.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Ковальова О. М., Похилько В. І., Калюжко О. О., Гончарова Ю. О.
Назва : Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70 (Шифр ПУ3/2012/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
5.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берестовий О. О.
Назва : Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 5/6. - С. 149-152 (Шифр СУ21/2019/5/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Анотація: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Знайти схожі
|
6.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Бочков Н. П., Филиппова Т. В., Морозов П. Н.
Назва : Медико-генетическая служба в многопрофильном клиническом центре
Місце публікування : Медицинская генетика: Науч.-практ. журн./ Рос. о-во мед. генетиков,РАМН. Мед.-генет. центр. - 2006. - № 1. - С. 42-44 (Шифр 81290/2006/1)
Предметні рубрики: Генетическое консультирование
Медицинских учреждений многопрофильных системы
Знайти схожі
|
7.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О.
Назва : Множинні природжені вади розвитку: медико-генетичне консультування для визначення їх структури у дітей різного віку
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 2. - С. 46-49 (Шифр ПУ2/2003/2)
Предметні рубрики: Аномалии
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
8.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М. Р., Гнатейко О. З., Гельнер Н. В., Прецель О. О., Лозинська Л. Ю.
Назва : Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки
Місце публікування : Лікарська справа. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2010/1/2). - ISSN 0049-6804
Предметні рубрики: Аденоматозный полипоз Коли-- генет-- осл
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
9.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55 (Шифр МУ55/2014/2)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Знайти схожі
|
10.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И.
Назва : Особенности мейоза у мужчин с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 3. - С. 67-69 (Шифр АР6/2008/3)
Предметні рубрики: Мейоз
Сперматозоиды-- аномал
Сперматограмма
Хромосомные аномалии
Анеуплоидия
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
11.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Горовенко Н. Г.
Назва : Медико-генетичне консультування: сучасні можливості, проблеми і перспективи
Місце публікування : Журнал практичного лікаря. - 2002. - № 5. - С. 10-13 (Шифр ЖУ8/2002/5)
MeSH-головна: МЕДИЦИНСКИЕ УЧРЕЖДЕНИЯ, КАДРЫ И СЛУЖБЫ (ВНЕШ) -- HEALTH CARE FACILITIES, MANPOWER, AND SERVICES (NON MESH)
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі
|
12.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Кіцера Н. І., Гнатейко О. З., Поліщук Р. С., Шпарик Я. В., Гельнер Н. В.
Назва : Деякі аспекти медико-генетичного консультування жінок репродукційного віку з лімфомою Годжкіна в анамнезі
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2007. - № 1. - С. 47-52 (Шифр ПУ2/2007/1)
Предметні рубрики: Генетическое консультирование
Ходжкина болезнь-- берем-- женск-- генет
Беременности осложнения, новообразования
Аномалии-- проф
Знайти схожі
|
13.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Ильина В. К.
Назва : Медико-генетическое консультирование при наследственных заболеваниях скелета
Місце публікування : Вестник травматологии и ортопедии им. Н.Н. Приорова. - Москва, 2000. - № 3. - С. 65-69 (Шифр ВР45/2000/3)
MeSH-головна: КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ БОЛЕЗНИ -- MUSCULOSKELETAL DISEASES
КОСТЬ И КОСТНЫЕ ТКАНИ -- BONE AND BONES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі
|
14.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Каченюк Ю. А.
Назва : Досвід організації медико-генетичного консультування та пренатальної діагностики
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2003. - № 5. - С. 107-111 (Шифр ПУ2/2003/5)
Предметні рубрики: Генетическое консультирование
Пренатальная диагностика
Репродукции подготовка, медико-социальные программы
Знайти схожі
|
15.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М. Р., Лозинський Ю. С., Головчанський С. О., Коляда І. О., Лозинський Р. Ю.
Назва : Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751 (Шифр ЖУ3н/2008/14/4)
Предметні рубрики: Аденоматозный полипоз коли
Гарднера синдром
Толстой кишки новообразования
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
16.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О., Куракова В. В., Кульбалаєва Ш. А., Радзіховська О. В., Циганкова М. А.
Назва : Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Знайти схожі
|
17.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Колотий А. Д., Давыдова Ю. И., Демидова И. А., Новиков П. В., Юров И. Ю.
Назва : Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі
|
18.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Егоренков В. В., Имянитов Е. Н., Правосудов И. В.
Назва : Клинические аспекты наследственного неполипозного рака толстой кишки: опыт проведения генетического консультирования
Місце публікування : Вопросы онкологии. - СПб., 2008. - Т. 54, № 2. - С. 178-183 (Шифр ВР55/2008/2)
Предметні рубрики: Толстой кишки новообразования-- генет
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
19.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т. Г., Поляков А. В., Кунельская Н. Л.
Назва : Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22 (Шифр ВР37/2008/5)
Предметні рубрики: Слуха расстройства-- дети-- врожд-- генет
Генетическое консультирование
Знайти схожі
|
20.
|
Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т. Г., Поляков А. В.
Назва : Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 7-10 (Шифр ВР37/2007/4)
Предметні рубрики: Слуха потеря нейросенсорная-- врожд-- генет-- проф
Генетическое консультирование
ДНК
Знайти схожі
|
|
|
|
Книги
Стандартний
Головна
Відео-інструкція
