Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (12)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Генетическое консультирование<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 44
Показані документи з 1 по 20

1-20 21-40 41-44

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Долгушина Н. В., Ратушняк С. С., Сокур С. А., Глинкина Ж. И. , Калинина Е. А.
Назва : Риск анеуплодии эмбрионов в программах вспомогательных репродуктивных технологий у мужчин с патозооспермией (мета-анализ) (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 7. - С. 4-13 (Шифр АР6/2012/7)
Предметні рубрики: Анеуплоидия
Эмбрион
Бесплодие мужское
Генетическое консультирование
Спермы инъекции интрацитоплазматические
Репродукции методы
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Тетруашвили Н. К., Федорова Н. И., Файзуллин Л. З., Карнаухов В. Н.
Назва : Определение свободной эмбриональной ДНК в плазме крови беременных для неинвазивной пренатальной генетической диагностики (обзор)
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2012. - № 6. - С. 4-8 (Шифр АР6/2012/6)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика-- берем-- женск-- методы
Генетическое консультирование
Беременность-- генет-- кровь
Анеуплоидия
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Макух Г. В., Нечай О. С., Гнатейко О. З., Тиркус М. Я., Гельнер Н. В., Третяк Б. І., Чорна Л. Б.
Назва : Інвазивна пренатальна діагностика в родинах високого ризику аутосомно-рецесивних захворювань у плода
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2012. - Т. 74, № 2. - С. 27-34 (Шифр ПУ2/2012/74/2)
Предметні рубрики: Пренатальная диагностика
Генетические методы
Генетическое консультирование
Хромосомные аномалии
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Поліщук М. Є., Муравський А. В.
Назва : Клініко-діагностичні особливості черепно-мозкових травм, пов’язаних із заняттями боксом
Місце публікування : Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 350-357 (Шифр 74018/2012/18/3)
Предметні рубрики: Черепно-мозговые травмы
Нейропсихологические тесты
Генетическое консультирование
Бокс
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Знаменська Т. К., Ковальова О. М., Похилько В. І., Калюжко О. О., Гончарова Ю. О.
Назва : Асоціації між поліморфізмом GSTT1, GSTM1, GSTP1 генів у індивідуумів та схильністю їх до окремих захворювань (огляд літератури)
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2012. - № 3. - С. 66-70 (Шифр ПУ3/2012/3)
Предметні рубрики: Полиморфизм (генетический)
Наследственные болезни
Генетические методы
Генетическое консультирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Соболь М. В.
Назва : Рання діагностика моногенних хвороб як запорука ефективного лікування та попередження генетично обумовленої патології
Місце публікування : Перинатологія та педіатрія. - 2011. - № 3. - С. 140-143 (Шифр ПУ3/2011/3)
Предметні рубрики: Наследственные болезни-- диагн-- проф
Генетическое консультирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Маркова Т. Г., Поляков А. В., Кунельская Н. Л.
Назва : Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости
Місце публікування : Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22 (Шифр ВР37/2008/5)
Предметні рубрики: Слуха расстройства-- дети-- врожд-- генет
Генетическое консультирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Глинкина Ж. И., Кузьмичев Л. Н., Бахарев В. А., Дзенис И. Г., Азизова Г. Д., Лисова Л. П.
Назва : Профилактика хромосомных нарушений у плодов пациентов программы вспомогательных репродуктивных технологий с робертсоновскими транслокациями в кариотипе
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2008. - № 4. - С. 28-31 (Шифр АР6/2008/4)
Предметні рубрики: Хромосомные аберрации-- эмбриол
Оплодотворение IN VITRO
Генетическое консультирование
Знайти схожі

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М. Р., Лозинський Ю. С., Головчанський С. О., Коляда І. О., Лозинський Р. Ю.
Назва : Клінічні і генетичні особливості та позакишковий фенотип хворих на сімейний дифузний поліпоз
Місце публікування : Журнал Академії Медичних Наук України. - 2008. - Т. 14, № 4. - С. 741-751 (Шифр ЖУ3н/2008/14/4)
Предметні рубрики: Аденоматозный полипоз коли
Гарднера синдром
Толстой кишки новообразования
Генетическое консультирование
Знайти схожі

10.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Лозинська М. Р., Гнатейко О. З., Гельнер Н. В., Прецель О. О., Лозинська Л. Ю.
Назва : Генетичне консультування та прогнозування виникнення ускладнень при деяких синдромах спадкового поліпозу товстої кишки
Місце публікування : Лікарська справа. - 2010. - № 1/2. - С. 87-91. - ISSN 0049-6804 (Шифр ЛУ2/2010/1/2). - ISSN 0049-6804
Предметні рубрики: Аденоматозный полипоз Коли-- генет-- осл
Генетическое консультирование
Знайти схожі

11.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Иконников М. В., Глинкина Ж. И., Кузьмичев Л. Н., Бахарев В. А., Азизова Г. Д., Микаелян В. Г., Романова Н. В.
Назва : Медико-генетическое обследование супружеских пар, включенных в программы вспомогательных репродуктивных технологий
Місце публікування : Акушерство и гинекология. - 2010. - № 2. - С. 44-48 (Шифр АР6/2010/2)
Предметні рубрики: Оплодотворение in vitro
Репродукции методы
Генотип
Мутация
Генетическое консультирование
Супружеские пары
Знайти схожі

12.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Pitkanen A., Lukasiuk K.
Назва : Механизмы эпилептогенеза и потенциальные терапевтические мишени
Місце публікування : LANCET. Neurology. - 2013. - № 8. - С. 37-52. - ISSN 1995-1566 (Шифр ЛУ23/2013/8). - ISSN 1995-1566
MeSH-головна: ЭПИЛЕПСИЯ -- EPILEPSY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

13.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Воинова В. Ю., Ворсанова С. Г., Юров Ю. Б., Колотий А. Д., Давыдова Ю. И., Демидова И. А., Новиков П. В., Юров И. Ю.
Назва : Клинико-генетические характеристики синдрома микродупликации длинного плеча хромосомы X, включающей ген MECP2
Місце публікування : Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. - 2015. - Т. 115, № 10. - С. 10-16 (Шифр ЖР15/2015/115/10)
Примітки : Библиогр. в конце ст.
MeSH-головна: ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, X -- CHROMOSOMES, HUMAN, X
ХРОМОСОМНАЯ ДУПЛИКАЦИЯ -- CHROMOSOME DUPLICATION
ГЕНА ДУПЛИКАЦИЯ -- GENE DUPLICATION
ПСИХИЧЕСКОГО РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА, X-ХРОМОСОМНАЯ -- MENTAL RETARDATION, X-LINKED
АУТИЗМ -- AUTISTIC DISORDER
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

14.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Мравян С. Р., Упрямова Е. Ю.
Назва : Ведение беременности и родов у пациенток с незавершенным остеогенезом
Місце публікування : Мед. аспекты здоровья женщины. - К., 2016. - № 1. - С. 58-61 (Шифр МУ69/2016/1)
MeSH-головна: ОСТЕОГЕНЕЗ НЕСОВЕРШЕННЫЙ -- OSTEOGENESIS IMPERFECTA
БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ -- PREGNANCY COMPLICATIONS
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
Знайти схожі

15.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Берестовий О. О.
Назва : Медико-соціальні особливості подружніх пар з безпліддям
Місце публікування : Сімейна медицина. - К., 2019. - № 5/6. - С. 149-152 (Шифр СУ21/2019/5/6)
Примітки : Бібліогр. в кінці ст.
MeSH-головна: СУПРУЖЕСКИЕ ПАРЫ -- SPOUSES
БЕСПЛОДИЕ -- INFERTILITY
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Анотація: Мета дослідження: вивчення сучасних медико-соціальних особливостей при безплідді у подружній парі. Матеріали та методи. Об’єктом дослідження стали безплідні пари, одиницею спостереження – кожна безплідна пара. Нами було проанкетовано 100 подружніх пар із безпліддям, при цьому формувалася репрезентативна вибірка за якістю і кількістю з використанням методу систематичної випадкової вибірки. Результати. Результати проведених досліджень свідчать, що медико-соціальні фактории мають велике значення для вирішення питання реалізації репродуктивної функції у подружніх парах. Основне значення мають стан репродуктивного здоров’я не тільки жінки, але і чоловіка або партнера, а також збереження етапності надання спеціалізованої медичної допомоги, починаючи з жіночої консультації та закінчуючи спеціалізованими клініками допоміжних репродуктивних технологій. Заключення. Отримані результати необхідно враховувати при наданні медичної допомоги подружнім парам із порушенням репродуктивної функції
Знайти схожі

16.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Галаган В. О., Куракова В. В., Кульбалаєва Ш. А., Радзіховська О. В., Циганкова М. А.
Назва : Клінічний випадок успадкованої форми часткової трисомії хромосоми 16
Місце публікування : Акушерство. Гінекологія. Генетика. - Київ, 2018. - Том 4, N 1. - С. 29-31 (Шифр АУ47/2018/4/1)
MeSH-головна: АНОМАЛИИ ВРОЖДЕННЫЕ -- CONGENITAL ABNORMALITIES
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ -- GASTROINTESTINAL TRACT
ПЛОДА РАЗВИТИЯ ЗАДЕРЖКА -- FETAL GROWTH RETARDATION
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ -- CHROMOSOME ABERRATIONS
ТРИСОМИЯ -- TRISOMY
ХРОМОСОМЫ ЧЕЛОВЕКА, ПАРА 16 -- CHROMOSOMES, HUMAN, PAIR 16
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПРЕНАТАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА -- PRENATAL DIAGNOSIS
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ -- CYTOGENETIC ANALYSIS
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЕВ -- CASE REPORTS
Анотація: У статті наведено результати аналізу клініко-лабораторних даних у дитини з наявністю мікроаномалій розвитку, затримки росту плода (ЗРП), уроджених вад шлунково-кишкового тракту. Проведення цитогенетичного аналізу за стандартною методикою з використанням диференційного фарбування хромосом у новонародженого дозволило виявити часткову трисомію по довгому плечу хромосоми 16. Ураховуючи результат цитогенетичного обстеження батьків пробанда було доведено, що несбалансована хромосомна патологія в дитини є успадкованою від батька. Визначення каріотипу всієі сім’ї необхідно також для генетичного прогнозу.
Знайти схожі

17.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Николаева Е. А.
Назва : Гетерогенность митохондриальных заболеваний, обусловленных дефектами комплекса I дыхательной цепи
Місце публікування : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - М., 2015. - Т. 60, № 3. - С. 21-25 (Шифр РР6/2015/60/3)
MeSH-головна: ДЕТИ -- CHILD
МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ -- MITOCHONDRIAL DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ -- GENETIC TECHNIQUES
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

18.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Веропотвелян П. Н., Веропотвелян Н. П., Тамамшева А. А., Гужевская И. В., Цехмистренко И. С.
Назва : Некоторые заболевания сердечно-сосудистой системы у беременных
Місце публікування : Сімейна медицина. - 2014. - № 2. - С. 70-81 (Шифр СУ21/2014/2)
MeSH-головна: БЕРЕМЕННОСТИ ОСЛОЖНЕНИЯ СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ -- PREGNANCY COMPLICATIONS, CARDIOVASCULAR
АОРТЫ КОАРКТАЦИЯ -- AORTIC COARCTATION
МИТРАЛЬНОГО КЛАПАНА ПРОЛАПС -- MITRAL VALVE PROLAPSE
ГИПЕРТЕНЗИЯ -- HYPERTENSION
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
Знайти схожі

19.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Автор(и) : Павлишин Г. А., Корицький Г. І., Гарбуз Л. Б., Гарбуз Ю. А.
Назва : Аналіз роботи медико-генетичної служби на Тернопіллі
Місце публікування : Педіатрія, акушерство та гінекологія. - 2013. - Т. 75, № 3. - С. 39-42 (Шифр ПУ2/2013/75/3)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ СЛУЖБЫ -- GENETIC SERVICES
УКРАИНА -- UKRAINE
Знайти схожі

20.

Форма документа : Стаття із журналу
Шифр видання :
Назва : Генетичний лікнеп. Відповідальне батьківство та усвідомлене материнство
Місце публікування : Мистецтво лікування. - 2014. - № 2. - С. 54-55 (Шифр МУ55/2014/2)
MeSH-головна: ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСУЛЬТИРОВАНИЕ -- GENETIC COUNSELING
ПЛОДА РАЗВИТИЕ -- FETAL DEVELOPMENT
Знайти схожі

1-20 21-40 41-44

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)