Бібліотека Вінницького національного медичного університету ім. М.І.Пирогова

Головна

Спрощенний режим

Відео-інструкція

Опис

Бази даних

Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Періодичні видання

Зона пошуку

у знайденому

Знайдено у інших БД:

Книги (3)

Формат представлення знайдених документів:
повний	інформаційний	короткий

Відсортувати знайдені документи за:
автором	назвою	роком видання	типом документа

Пошуковий запит: (<.>S=Гены<.>)

Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Гевко, У. П.
Генетика цукрового діабету 2 типу та його поєднання з ожирінням і хронічним панкреатитом [Текст] = Genetics of type 2 diabetes mellitus and its comorbidity with obesity and chronic pancreatitis / У. П. Гевко, М. І. Марущак // Медична та клінічна хімія. - 2020. - Том 22, N 4. - С. 103-113

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2
ОЖИРЕНИЕ -- OBESITY
ПАНКРЕАТИТ ХРОНИЧЕСКИЙ -- PANCREATITIS, CHRONIC
КОМОРБИДНОСТЬ -- COMORBIDITY
ГЕНЫ -- GENES
Анотація: Гени відіграють важливу роль у розвитку цукрового діабету 2 типу (T2DM). Дослідники запропонували взаємодію між безліччю генетичних факторів та факторів навколишнього середовища, що сприяють розвитку захворювання. Досягнення технологій генотипування та генетичної інформації полегшили застосування досліджень асоціацій, що стосуються геномів для виявлення генів сприйнятливості до T2DM. Протягом останнього десятиліття в рамках досліджень асоціацій генома (GWAS) зі збільшенням розміру вибірки було виявлено 144 генетичні варіанти в 129 локусах, асоційованих з T2DМ
Genes play an important role in the development of type 2 diabetes (T2DM). Researchers have proposed interactions between many genetic and environmental factors that contribute to development. Advances in genotyping and genetic information technology have facilitated the use of genome-related association research to identify T2DM susceptibility genes. Over the past decade, genome wide association studies (GWAS) using size selection have identified 144 genetic variants at 129 T2DM-associated loci
Дод.точки доступу:
Марущак, М. І.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Стрільчук, Л. М.
Роль генетичних мутацій генів транспортерів холестерину в розвитку кардіоваскулярних та гепатобіліарних порушень: погляд клініцистів [Текст] = Role of genetic mutations in genes of cholesterol transporters in the development of cardiovascular and hepatobiliary disorders: clinical physicians’ point of view / Л. М. Стрільчук, О. Й. Комариця // Практикуючий лікар. - 2020. - N 3/4. - С. 5-9. - Бібліогр.: в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕНЫ -- GENES
ХОЛЕСТЕРИН -- CHOLESTEROL (генетика)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- MYOCARDIAL ISCHEMIA (генетика)
Анотація: Практичні лікарі недостатньо обізнані з генетичними мутаціями транспортерів холестерину (ХС), що впливають на стратегію медикаментозного лікування багатьох пацієнтів. З метою оцінки сучасних поглядів на роль мутацій генів транспортерів ХС — протеїну Німана — Піка (ПНП) та ABCG5/G8 — у розвитку кардіоваскулярних та гепатобіліарних порушень проведено огляд літератури в базі Pubmed. Встановлено, що майже половина випадків ішемічної хвороби серця (ІХС) мають генетичні аномалії — передусім локусів транспортерів ХС — NPC1L1, ABCG5/G8, а також PCSK9, APOB, KCNK5, LPL, HMGCR, CETP, TRIB1, ABO, PMAIP1-MC4R та LDLR, кожен з яких має множинні нуклеотидні поліморфізми, що утруднює використання їх у клініці. Генетично детерміновані вищі рівні печінкового Х-рецептора та фарнезоїд Х-рецептора в периферійних мононуклеарах і знижена кількість дуоденального ПНП викликають стеатоз печінки, а інші зміни транспортерів ХС асоціюються з більшим вірусним ураженням печінки. Мутації генів обох транспортерів ХС (NPC1L1 та ABCG8) достовірно пов’язані з холестазом та холелітіазом. Висновки. Ураження серця (ІХС, артеріальна гіпертензія, кардіопатії), печінки (стеатоз), жовчного міхура (холестероз, поліпи, холелітіаз) розвиваються за участю величезної кількості спільних генетично зумовлених змін білків-транспортерів ХС — активації/пригнічення ПНП та АТФ-зв’язувальних транспортерів ABCG5/G8. Розуміння генетичних основ хвороб важливе для профілактики, прогнозу та лікування кардіоваскулярних та гепатобіліарних патологій, тісно пов’язаних між собою
Дод.точки доступу:
Комариця, О. Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Оніщенко, Н. В.
Вміст інтерлейкіну-10 у сироватці крові при оперізувальному герпесі у дорослих залежно від поліморфізму його гена (rs1800896) [Текст] / Н. В. Оніщенко, О. В. Рябоконь, О. М. Камишний // Інфекційні хвороби. - 2019. - № 3. - С. 16-23. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
ГЕРПЕС ПРОСТОЙ -- HERPES SIMPLEX
ГЕНЫ -- GENES
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ -- INTERLEUKINS
ИНТЕРЛЕЙКИН-10 -- INTERLEUKIN-10
ВЗРОСЛЫЕ -- ADULT
Анотація: Мета роботи – визначити роль інтерлейкіну-10 у крові залежно від поліморфізму його гена (rs1800896) при оперізувальному герпесі у дорослих. Матеріали і методи. Обстежено 50 дорослих хворих на оперізувальний герпес. Молекулярно-генетичне визначення гена ІЛ-10 (rs1800896) проводили методом полімеразної ланцюгової реакції у режимі реального часу. Вміст ІЛ-10 у сироватці крові визначали імуноферментним методом. Результати досліджень та їх обговорення. У разі генотипу ТТ гена ІЛ-10 частіше реєструвався тяжкий перебіг оперізувального герпесу (0,933 проти 0,6, χ2=5,56, OR=9,33, 95 % CI=1.10-79.21), що характеризувався вищим (Р0,05) вмістом ІЛ-10 у сироватці крові. Поліморфізм гена, що кодує ІЛ-10 (rs1800896), впливав на рівень підвищення цього цитокіна у сироватці крові як на етапі госпіталізації (τ0,05). За наявності ускладнень вміст ІЛ-10 у сироватці крові хворих у розпал захворювання був вищим (в 4,5 разу, Р0,05), ніж у пацієнтів з неускладненим оперізувальним герпесом. При розвитку локалізованої форми оперізувального герпесу ураження трійчастого нерва частіше реєструвалося у хворих з ТТ генотипом (84,8 % проти 15,2 %, χ2
The aim of the work – to determine the role of the dynamics of the quantitative level of interleukin-10 in the blood of patients depending on the polymorphism of its gene (rs1800896) in the course of herpes zoster in adults. Materials and methods. The work included 50 adult patients with herpes zoster. The molecular genetics determination of the IL-10 gene (rs1800896) was carried out by the real-time polymerase chain reaction. Quantitative content of IL-10 in serum was determined by the immune enzyme method. Results and discussion. In adult patients with TT genotype of IL-10 the development of severe course of herpes zoster (0.933 vs. 0.6, χ2=5.56, OR=9.33, 95 % CI=1.10–79.21) was more often registered and was characterized by higher (Р0.05) level of IL-10 in serum of these patients in the dynamics of the disease. The polymorphism of gene encoding IL-10 (rs1800896) had an effect on the level of increase of this cytokine in the blood serum at the stage of hospitalization (τ0.05). In the presence of complications, the level of IL-10 in the blood serum of patients at the height of the disease was higher (4.5 times, Р0.05) than in patients with uncomplicated course of herpes zoster. In the development of the localized form of herpes zoster, the damage to the trigeminal nerve was more often recorded in patients with TT genotype (84.8 % vs. 15.2 %, χ2 0.05) on localization of lesions. It was revealed that the genotype CC of IL-10 gene (rs1800896) was more commonly found in patients with recurrent herpes zoster (0.75 vs. 0.261, χ2=4.19, OR=8.5, 95 % CI=0.81-89.75). The level of IL-10 in serum of patients with relapsing disease, unlike to patients with a primary manifestation, is characterized by a less significant its increase (Р0.05). Conclusions. The genotype TT of IL-10 gene is associated with high chances of developing severe and complicated course of herpes zoster in adults and higher (Р0.05) cytokine level in the dynamics of the disease. The influence of genetic polymorphism IL-10 (rs1800896) on the increase of this cytokine concentration at all stages of the disease is proved (Р0.005). The genotype CC of IL-10 gene in adult patients with herpes zoster is associated with high chances of developing a recurrent disease (Р0.05). The concentration of this cytokine in patients with recurrence course of herpes zoster is characterized by its moderate increase (Р0.05). The development of localized form of the disease with a trigeminal nerve affection is associated with the genotype TT (Р0.05). The concentration of IL-10 in serum in patients with localized forms of herpes zoster is independent of the localization of lesions (Р0.05)
Дод.точки доступу:
Рябоконь, О. В.
Камишний, О. М.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Шизофренія: зв’язок ризиків з плацентою [Текст] = Schizophrenia: The placenta may explain risk // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 63-64

MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ -- GENES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
Анотація: У новому дослідженні встановлено зв'язок між генами та ускладненнями пологів, що призводять до збільшення ризику розвитку шизофренії, — це плацента. За результатами дослідження можна виявити предиктори розвитку захворювання та знизити ризики шляхом поліпшення функції плаценти. Дослідники намагалися визначити причину шизофренії — виснажливого ментального роз ладу, що уражує близько 1% популяції. Показано, що гени відіграють вирішальну роль: близько 10% людей, які в родинах мають шизо френію, будуть уражені цим захворюванням
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Глоба, Є. В.
Гелеофізична дисплазія: різні клінічні прояви одного гена / Є. В. Глоба, Н. Б. Зелінська // Український журнал дитячої ендокринології. - 2018. - N 3/4. - С. 56-61

MeSH-головна:
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ВРОЖДЕННЫЕ -- GENETIC DISEASES, INBORN (патофизиология)
СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ БОЛЕЗНИ -- CONNECTIVE TISSUE DISEASES (генетика)
РОСТ И РАЗВИТИЕ ОРГАНИЗМА -- GROWTH AND DEVELOPMENT (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
МУТАЦИЯ -- MUTATION
Дод.точки доступу:
Зелінська, Н. Б.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Ахмедов, Г. А.
Изучение гена инсулина у детей с инсулинозависимым сахарным диабетом в азербайджанской популяции [Текст] / Г. А. Ахмедов // Сімейна медицина. - 2017. - № 2. - С. 120-123 : табл. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ -- DIABETES MELLITUS
ГЕНЫ -- GENES
ДЕТИ -- CHILD
АЗЕРБАЙДЖАН -- AZERBAIJAN
Анотація: Инсулинозависимый сахарный диабет является аутоиммунным заболеванием. У лиц с идентичным генотипом частота его встречаемости может составлять до 70 %. В наследственной передаче заболевания принимают участие особые локусы, которые получили название IDDM1, IDDM2 и т.д. К локусу IDDM2 относится ген INS. Цель исследования - изучение гена инсулина у представителей азербайджанской популяции. Ген инсулина был изучен у 160 детей, больных сахарным диабетом (СД) 1-го типа, и у 271 здорового азербайджанца. Из 160 больных 50,6 % (n = 81) составили мальчики, 49,4 % (n = 79) - девочки. Все больные СД были в возрасте до 18 лет. Средний возраст больных составил 9,1 года. Обследование проводили на базе детской клинической больницы № 6 г. Баку. Для всех пациентов была заполнена специальная карта опроса. В исследование были включены только дети азербайджанской национальности. В качестве группы сравнения был привлечен 271 учащийся Медицинского Колледжа № 1 г. Баку. Из них: 29,1 % (n = 79) составили мальчики, 70,9 % (n = 192) девочки. Собранные образцы крови были отправлены для дальнейшего исследования в медико-генетическую лабораторию университетской больницы Motol при университете Charles, расположенном в г. Прага (Чехия). Заключение: согласно полученным в ходе исследования данным, можно утверждать, что в азербайджанской популяции ген инсулина -23HphI не влияет на развитие сахарного диабета
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Гончарь, М. О.
Роль варіабельності генів-кандидатів eNOS, MnSOD2, ADRB1 у розвитку кардіоваскулярної патології у новонародженних [Текст] / М. О. Гончарь, А. Д. Бойченко, І. Ю. Кондратова // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2017. - Т. 7, № 4. - С. 37-40. - Бібліогр. в кінці ст.

MeSH-головна:
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ БОЛЕЗНИ -- CARDIOVASCULAR DISEASES (генетика)
НОВОРОЖДЕННЫЙ, БОЛЕЗНИ -- INFANT, NEWBORN, DISEASES (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Анотація: Вивчення поліморфізму генів проводиться з метою інформування лікарів практичної охорони здоров’я про генетичні дослідження, що можуть використовуватись у клінічній практиці, адже вивчені гени націлюватимуть на пошук ранніх проявів серцево-судинних розладів. Можливість визначення шляхів корекції визначеної кардіоваскулярної патології зумовлює необхідність та перспективність проведення подальших досліджень, починаючи з неонатального періоду. З метою вивчення частоти зустрічальності генотипів поліморфізму генів-кандидатів ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS), мутації 1 митохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) та поліморфізму генів ?1-адренорецепторів (ADRB1) у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період обстежено 186 новонароджених, з них: 102 здорових доношених новонароджених, 25 новонароджених після перенесеної асфіксії, 46 передчасно народжених дітей та 13 новонароджених із затримкою внутрішньоутробного розвитку. Виявлено, що частота розподілу генотипів гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786Т, мітохондріальної супероксиддисмутази (MnSOD2) Т49С та ?1-адренорецепторів (ADRB1) Ser49Gly у новонароджених з груп перинатального ризику у неонатальний період не відрізняється від здорових новонароджених. Генотип СТ (p0,05) поліморфізму гена ендотеліальної синтази оксиду азоту (еNOS) С786T можна вважати одним із предикторів розвитку серцево-судинних розладів у новонароджених, що потребує подальшого клініко-інструментального співставлення. Інформацію щодо поширеності поліморфізмів генів, асоційованих з розвитком кардіоваскулярних подій, необхідно враховувати при розробці комплексу індивідуальних профілактичних заходів.
Дод.точки доступу:
Бойченко, А. Д.
Кондратова, І. Ю.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

Кривомаз, Т.
Альтруизм — самое естественное качество человека [Текст] / Т. Кривомаз // Фармацевт практик. - 2016. - № 4. - С. 44-45

MeSH-головна:
АЛЬТРУИЗМ -- ALTRUISM
ГЕНЫ -- GENES (физиология)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA
Анотація: Многие полагают, что альтруизм не относится к естественным природным проявлениям, а является выражением высшей духовности, присущей только человеку. Однако изучение эволюции и наблюдение за поведением других живых организмов убедительно доказывают, что альтруистическое поведение широко распространено в природе и является одним из базовых свойств человека
Вільних прим. немає

Знайти схожі

Побережный, В. И.
Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение [Текст] = Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight / В. И. Побережный, О. С. Швыдюк, Д. Д. Прохоров // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Организм человека по своей сути является открытой, нелинейной, перманентно и динамически развивающейся биологической системой с соответствующими иерархическими уровнями организации. В настоящее время доминирующее место в комплексах лечебно-профилактических мероприятий занимает фармакотерапия. Вследствие этого клиническим докторам необходимо иметь представления об атомно-молекулярном иерархическом уровне структурно-функциональной организации организма человека, на котором и реализуется механизм воздействия на него фармакологических средств. Теория функциональных универсальных блоков даёт понимание и представление: 1) принципов, лежащих в основе структурно-функциональной организации клеток организма человека, реализующих его физиологические функции; 2) системной структурно-функциональной организации организма человека на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях иерархического его строения; 3) основы реализации процессов физиологических функций организма человека на клеточном уровне иерархической его организации; 4) причин, механизмов и процессов формирования заболевания организма человека на субклеточном и клеточном уровнях иерархической структурно-функциональной его организации; 5) системной манифестации определённых нозологических форм и многофокальных эффектов фармакологических препаратов; 6) определения объективного пути решения клинических проблем
Дод.точки доступу:
Швыдюк, О. С.
Прохоров, Д. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.

Ассоциация полиморфного маркера Glu23Lys гена KCNJ11 с сахарным диабетом 2-го типа в кыргызской популяции [Текст] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2015. - Т. 61, № 5. - С. 26-29. - Библиогр. в конце ст.

MeSH-головна:
ДИАБЕТ САХАРНЫЙ, ТИП 2 -- DIABETES MELLITUS, TYPE 2 (генетика, диагностика, эпидемиология, этнология)
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC (генетика)
ГЕНЫ -- GENES (генетика, иммунология)
НАСЕЛЕНИЕ -- POPULATION
КЫРГЫЗСТАН -- KYRGYZSTAN (этнология)
Дод.точки доступу:
Исакова, Ж. Т.
Талайбекова, Э. Т.
Исабаева, Д. И.
Лунегова, О. С.
Керимкулова, А. С.
Асамбаева, Д. А.
Алдашев, А. А.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)