Головна Спрощенний режим Відео-інструкція Опис
Авторизація
Прізвище
Пароль
 

Бази даних


Періодичні видання- результати пошуку

Вид пошуку

Зона пошуку
у знайденому
 Знайдено у інших БД:Книги (3)
Формат представлення знайдених документів:
повнийінформаційнийкороткий
Відсортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнятипом документа
Пошуковий запит: (<.>S=Гены<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 70
Показані документи з 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Эпигенетическая инактивация гена SFRP5 при раке молочной железы [Текст] / В. Н. Запорожан [и др.] // Одеський медичний журнал : наук.-практ. журн. - 2014. - № 6. - С. 27-30. - Библиогр.: с. 30


MeSH-головна:
МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ НОВООБРАЗОВАНИЯ -- BREAST NEOPLASMS (генетика, диагноз)
ДНК МЕТИЛИРОВАНИЕ -- DNA METHYLATION (генетика)
ГЕНЫ -- GENES
Дод.точки доступу:
Запорожан, В. Н.
Бубнов, В. В.
Маричереда, В. Г.
Петровский, Ю. Ю.
Андронов, Д. Ю.
Хохайсель, Й.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

2.


   
    Шизофренія: зв’язок ризиків з плацентою [Текст] = Schizophrenia: The placenta may explain risk // Перинатологія та педіатрія. - 2018. - N 2. - С. 63-64


MeSH-головна:
ШИЗОФРЕНИЯ -- SCHIZOPHRENIA
ГЕНЫ -- GENES
ПЛАЦЕНТА -- PLACENTA
Анотація: У новому дослідженні встановлено зв'язок між генами та ускладненнями пологів, що призводять до збільшення ризику розвитку шизофренії, — це плацента. За результатами дослідження можна виявити предиктори розвитку захворювання та знизити ризики шляхом поліпшення функції плаценти. Дослідники намагалися визначити причину шизофренії — виснажливого ментального роз ладу, що уражує близько 1% популяції. Показано, що гени відіграють вирішальну роль: близько 10% людей, які в родинах мають шизо френію, будуть уражені цим захворюванням
Вільних прим. немає

Знайти схожі

3.


   
    Терапевтичні ефекти, обумовлені введенням гена препроінсуліну людини мишам з експериментальним цукровим діабетом 1 типу [Текст] / О. К. Топороап, Т. П. Гулько, В. А. Кордюм // Ендокринологія. - 2010. - Т. 15, № додаток. - С. 72

Рубрики: Диабет сахарный экспериментальный--лек тер

   Стрептозотоцин


   Инсулин--прием


   Гены


Дод.точки доступу:
Топороап, О. К.
Гулько, Т. П.
Кордюм, В. А.
Тронько, М. Д.
Ковзун, О. І.
Калинська, Л. М.
Пастер, І. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

4.


    Побережный, В. И.
    Теоретические представления молекулярно-клеточного иерархического уровня системной структурно-функциональной организации организма человека. Прикладное его значение [Текст] = Theoretical conceptions of cellular and molecular hierarchical level of structural and functional organization of the system of human organism. Its practical weight / В. И. Побережный, О. С. Швыдюк, Д. Д. Прохоров // Pain Medicine. Медицина Болю = Медицина болю. - 2016. - № 2. - С. 50-58. - Библиогр. в конце ст.


MeSH-головна:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ -- DRUG THERAPY (использование, методы)
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ФЕНОМЕНЫ -- BIOLOGICAL PHENOMENA (действие лекарственных препаратов)
ГЕНЫ -- GENES (действие лекарственных препаратов)
КЛЕТКИ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ПРОЦЕССЫ -- CELL PHYSIOLOGICAL PROCESSES (действие лекарственных препаратов)
Анотація: Организм человека по своей сути является открытой, нелинейной, перманентно и динамически развивающейся биологической системой с соответствующими иерархическими уровнями организации. В настоящее время доминирующее место в комплексах лечебно-профилактических мероприятий занимает фармакотерапия. Вследствие этого клиническим докторам необходимо иметь представления об атомно-молекулярном иерархическом уровне структурно-функциональной организации организма человека, на котором и реализуется механизм воздействия на него фармакологических средств. Теория функциональных универсальных блоков даёт понимание и представление: 1) принципов, лежащих в основе структурно-функциональной организации клеток организма человека, реализующих его физиологические функции; 2) системной структурно-функциональной организации организма человека на молекулярном, субклеточном и клеточном уровнях иерархического его строения; 3) основы реализации процессов физиологических функций организма человека на клеточном уровне иерархической его организации; 4) причин, механизмов и процессов формирования заболевания организма человека на субклеточном и клеточном уровнях иерархической структурно-функциональной его организации; 5) системной манифестации определённых нозологических форм и многофокальных эффектов фармакологических препаратов; 6) определения объективного пути решения клинических проблем
Дод.точки доступу:
Швыдюк, О. С.
Прохоров, Д. Д.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

5.


    Запорожан, В. М.
    Сучасні аспекти профілактики гестаційних ускладнень [Текст] / В. М. Запорожан, В. П. Міщенко, І. В. Руденко // Журнал Національної Академії Медичних Наук України. - 2012. - Т. 18, № 3. - С. 372-378

Рубрики: Гены

   Полиморфизм (генетический)


   Гестационный возраст


Дод.точки доступу:
Міщенко, В. П.
Руденко, І. В.


Знайти схожі

6.


    Сухарєв, Ю. С.
    Спосіб індикації генів термостабільних ентеротоксинів Escherichia coli [Текст] / Ю. С. Сухарєв // Довкілля та здоров’я. - 2012. - № 2. - С. 40-42

Рубрики: Энтеротоксины

   Кишечные болезни


   Гены


   Полимеразная цепная реакция


   ESCHERICHIA COLI


Вільних прим. немає

Знайти схожі

7.


   
    Скрининговый анализ метилированных форм генов Cyclin D2 и RARбета2 как потенциальных маркеров онкологических заболеваний молочной железы [Текст] / Е. Ю. Рыкова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2007. - № 9(продолжение). - С. 67 . - ISSN 0869-2084

Рубрики: Молочной железы новообразования--диагн

   Новообразований маркеры биологические


   Гены


Дод.точки доступу:
Рыкова, Е. Ю.
Цветовская, Г. А.
Сергеева, Г. И.
Антоненко, О. В.
Чикова, Е. Д.
Шевела, А. И.
Лактионов, П. П.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

8.


    Бисюк, Ю. А.
    Связь полиморфизма С159Т-гена рецептора СD14 с антиэндотоксиновым иммунитетом у взрослых больных с ранним и поздним началом бронхиальной астмы [Текст] / Ю. А. Бисюк // Туберкульоз, легеневі хвороби, ВІЛ-інфекція. - 2015. - № 1. - С. 14-19


MeSH-головна:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ -- POLYMORPHISM, GENETIC
ГЕНЫ -- GENES
ЭНДОТОКСИНЫ -- ENDOTOXINS
АСТМА БРОНХИАЛЬНАЯ -- ASTHMA
Вільних прим. немає

Знайти схожі

9.


   
    Роль мутации гена подоцина NPHS2 в развитии стероидрезистентного нефротического синдрома у детей [Текст] / А. Ю. Резников [и др.] // Педиатрия. Журнал им. Г.Н.Сперанского. - 2014. - T. 93, № 2. - С. 43-48


MeSH-головна:
ГЕНЫ -- GENES
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ -- NEPHROTIC SYNDROME (этиология)
ДЕТИ -- CHILD
ИММУНОДЕПРЕССАНТЫ (прием и дозировка)
Дод.точки доступу:
Резников, А. Ю.
Тихомиров, Е. Е.
Петросян, Э. К.
Столеревич, Е. С.
Повилатите, П. Э.
Бояджян, М. Б.
Боткина, А. С.
Шумилов, П. В.

Вільних прим. немає

Знайти схожі

10.


    Тюльпаков, А. Н.
    Роль молекулярной генетики в диагностике и лечении эндокринных заболеваний. Краткая характеристика моногенных форм наследственных эндокринопатий, диагностированных в ФГУ ЭНЦ за 15-летний период (1996-2010) [Текст] / А. Н. Тюльпаков // Проблемы эндокринологии : научно-практический журнал. - 2011. - Т. 57, № 1. - С. 26-34

Рубрики: Генетика биохимическая

   Эндокринные болезни--генет--диагн--лек тер


   Гены


Вільних прим. немає

Знайти схожі

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Міжнародна Асоціація користувачів і розробників електронних бібліотек і нових інформаційних технологій
(Асоціація ЕБНІТ)